Никотинамидаденин динуклеотид (НАДН, NADH), может быть средством терапии пациентов с синдромом хронической усталости (SFC).
Целью исследования была оценка эффективности добавок NADH у этих пациентов.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ:
Двойное слепое, плацебо-контролируемое, 3 месячное клиническое исследование. Пациенты были рандомизированы на группы орального применения NADH 20 мг/сут или плацебо в течение первых двух месяцев. Оценивалась интенсивность усталости, физическое сосотяние, настроение, функциональное воздействие на усталость, качество жизни, качество сна, толерантность к физической нагрузке и функциональный резерв. Результаты эффективности вмешательства оценивались до и на 30, 60 и 90 дни после начала лечения. Стресс-тест на толерантность к физической нагрузке проводился при начальном визите и на 60 день.
РЕЗУЛЬТАТЫ:
В общей сложности в исследовании участвовало 86 пациентов, 77 из которых завершили исследование (средний возраст 47 лет, 72 женщин). Лечение NADH было связано с уменьшением тревоги -1,0 баллов (р <0,05) и всего -0,2 балла (P = NS) в группе плацебо. Максимальный сердечный ритм после стресс-тестов уменьшился в среднем на -8.1l/min (р <0,05) в группе NADH и увеличился на +1,7 л / мин в группе плацебо (р = 0,73).
ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Оральное применение NADH было связано с уменьшением тревоги и максимальной частоты сердечных сокращений после стресс-теста у пациентов с CFS.
Эти результаты подтверждают данные, полученные Santaella ML, Font I, Disdier OM. (Comparison of oral nicotinamide adenine dinucleotide (NADH) versus conventional therapy for chronic fatigue syndrome// P R Health Sci J. 2004 Jun;23(2):89-93.), которые изучали эффекты у двенадцати пациентов, которые получили NADH: наблюдалось статистически значимое снижение среднего балла симптомов в первом триместре (р <0,001) в группе НАДН по сравнению с плацебо, однако во втором и третьем триместре применения эффекты НАДН нивелировались, что требует разработки схем приема для уменьшения развития толерантности к препарату.
Комментариев нет:
Отправить комментарий