WADA разрешало принимать запрещенные вещества сестрам Уильямс и чемпионке ОИ Байлз

   13.09.2016 

МОСКВА, 13 сен - Р-Спорт. Всемирное антидопинговое агентство (WADA) разрешало в разные годы принимать запрещенные вещества американским теннисисткам Серене и Винус Уильямс в терапевтических целях; четырехкратная олимпийская чемпионка американская гимнастка Симона Байлз сдала положительный допинг-тест, но избежала дисквалификации, следует из документов, опубликованных хакерской группой Fancy Bears, взломавшей базы данных WADA.

Из опубликованных документов следует, что экс-первой ракетке мира Серене Уильямс в 2010, 2014 и 2015 годах было разрешено употреблять запрещенные вещества оксикодон, гидроморфон, преднизон, преднизолон и метилпреднизолон. Винус в 2010, 2011, 2012 и 2013 годах получила разрешение на прием преднизона, преднизолона, триамцинолона и формотерола. Диагнозы, из-за которых спортсменки получили разрешения от WADA, в документах не раскрываются.

Байлз в августе 2016 года сдала положительный тест на метилфенидат (психостимулятор), но не была дисквалифицирована и завоевала на Олимпийских играх в Рио-де-Жанейро 4 золотых медали. Также спортсменке было разрешено в 2012, 2013 и 2014 годах употреблять амфетамин/декстроамфетамин.

Олимпийская чемпионка Рио американская баскетболистка Елена Делле Донн также в августе 2016 года сдала положительный тест на амфетамин. Кроме того, она получила разрешение в 2014 году использовать амфетамин и гидрокортизон, которые также входят в список запрещенных веществ WADA.

"Сегодня мы бы хотели рассказать вам об олимпийской сборной США и ее грязных методах, используемых для достижения побед. Сборная США доминировала на Олимпиаде-2016, завоевав 46 золотых, 37 серебряных и 38 бронзовых наград. Команда США выступала хорошо, но нечестно. Поле детального изучения взломанных баз данных WADA мы выяснили, что множество американских спортсменов сдали положительные допинг-тесты. Призеры Олимпийских игр в Рио регулярно употребляли запрещенные вещества, получив разрешение на их использование в терапевтических целях. Другими словами, они получили лицензии на использование допинга. Это еще одно доказательство того, что WADA и медицинский и научный департамент МОК коррумпированы и лживы", - говорится в заявлении хакеров.

Серена Уильямс - четырехкратная олимпийская чемпионка, 22-кратная победительница турниров Большого шлема в одиночном разряде. Винус Уильямс также четырежды завоевывала золото на Олимпийских играх и семь раз выигрывала турниры серии Большого шлема в одиночном разряде.

Как стимулировать выработку жиросжигающего гормона глюкагона

 

Люди, которые едят меньше пищи в надежде похудеть, не всегда добиваются желаемого эффекта, поскольку самым важным аспектом похудения является употребление правильных продуктов. Например, продукты с высоким гликемическим индексом способствуют набору веса, стимулируя секрецию гормона «отложения жира» инсулина. А вот продукты с низким гликемическим индексом помогают поддерживать стабильный уровень сахара в крови, однако для потери веса этого недостаточно. Дело в том, что для активации процесса сжигания жира нам нужен так называемый жиросжигающий гормон – глюкагон. Чтобы избавиться от жира, необходимо понять, как взаимодействуют эти два гормона и каким образом можно стимулировать выработку глюкагона для похудения.

Инсулин и глюкагон – в борьбе с жировыми отложениями

И инсулин, и глюкагон секретируются поджелудочной железой, однако это единственное их сходство. На самом деле, эти два гормона являются антагонистами, т.е. когда уровень одного из них повышается, уровень другого понижается. Также инсулин и глюкагон выполняют противоположные функции.

Инсулин – гормон отложения жира

Задачей инсулина является снижение уровня сахара в крови посредством сохранения глюкозы как источника энергии в мышцах и печени. Когда глюкоза циркулирует в крови, инсулин блокирует жировые запасы тела. Зачем сжигать жир, если в крови полно другого источника энергии – глюкозы? Помимо этого, именно инсулин приводит к сохранению излишков глюкозы в качестве жира.

Инсулин способствует накоплению жира и препятствует его сжиганию. Глюкагон отвечает за расщепление жира и использование его для получения энергии.

Глюкагон – гормон сжигания жира

Глюкагон может привести к повышению уровня сахара в крови, превращая глицерин в жировых клетках в глюкозу для получения энергии. Также глюкагон дает адипоцитамкоманду высвобождать свободные жирные кислоты (данный процесс называется липолизом). Именно глюкагон приказывает организму использовать запасы жира для получения энергии.

Далее мы рассмотрим:

• как глюкагон способствует похудению;
• как стимулировать выработку глюкагона.

Читайте также: Жировые отложения – результат дисбаланса инсулина и глюкагона

Как использовать глюкагон, чтобы активировать процесс сжигания жира?

Если Вы хотите, чтобы в качестве энергии Ваш организм использовал жировые отложения (благодаря глюкагону), первым делом необходимо взять под контроль уровень инсулина и сахара в крови. Дело в том, что между сжиганием сахара и жира организм, как правило, выбирает сахар. И чем больше углеводов в Вашем рационе, тем выше уровень сахара в Вашей крови, и тем выше в ней уровень инсулина.

Сжигая сахар, инсулин стимулирует накопление жира.

Поскольку Ваш организм привык сжигать сахар для получения энергии, отсутствие глюкозы в крови он воспринимает как нехватку энергии. Поэтому Вас начинает тянуть на вредную и богатую углеводами пищу. Колебания сахара в крови приводят к перепадам настроения, усталости и усилению тяги к высокоуглеводным продуктам. Как с этим бороться?

Как стимулировать выработку глюкагона, чтобы похудеть?

Первое, что нужно для стимуляции выработки глюкагона – уменьшить количество углеводов в рационе и сделать выбор в пользу продуктов с низким гликемическим индексом. Также важным шагом на пути к увеличению выработки глюкагона является употребление пищи с высоким содержанием белка.

Блок напрямую стимулирует выработку глюкагона и посылает организму сигнал о том, что ему достаточно пищи, и поэтому он может сжигать лишний жир. Также белок обеспечивает длительное ощущение сытости, благодаря чему мы поглощаем меньше калорий.

Ниже приведены источники белка, которые необходимо обязательно включить в рацион:

• нежирное мясо;
• морепродукты;
• птица;
• куриные яйца;
• молоко.

План здорового похудения прост: употребляйте большое количество белка и здоровых жиров. А выбранные Вами углеводы должны характеризоваться низким гликемическим индексом и высоким содержанием клетчатки. Сбалансировав рацион, Вы сможете перевести гормоны в режим сжигания жира.

Со временем Вы заметите, что для насыщения Вам потребуется кушать меньше, а тяга к сладкой и вредной пище постепенно угаснет. Чтобы сбалансировать уровень инсулина и глюкагона, необходимо сбалансировать питание – и Вы сможете наслаждаться полученным эффектом. А чтобы ускорить сжигание жира, выберите подходящий для Вас план упражнений.

ДОПИНГ

бета-андреномиметики

http://www.insidethegames.biz/articles/1041503/kenyan-paralympic-powerlifter-reprimanded-for-doping-violation

Biol Pharm Bull. 2007 Nov;30(11):2063-8.

The extract from Nandina domestica THUNBERG inhibits histamine- and serotonin-induced contraction in isolated guinea pig trachea.

Tsukiyama M1, Akaishi T, Ueki T, Okumura H, Abe K.

Author information

Abstract

Although the fruit of Nandina domestica THUNBERG (ND) has been used to treat respiratory disorders such as coughing and breathing difficulty in Japan for many years, very little is known about mechanisms underlying its action. In the present study, we investigated effects of the crude extract from ND (NDE) and one of its constituents, nantenine, on contractile responses in isolated guinea pig tracheal ring preparations. In normal experimental condition, guinea pig trachea remained tonically contracted during the resting state, and addition of NDE (1 mg/ml) caused a relaxation of tracheal smooth muscles, but had little effect on the responsiveness of trachea to acetylcholine. The basal, tonic contraction was abolished by the presence of atropine and indomethacin. In this condition, NDE at 0.1-1 mg/ml inhibited histamine-induced contraction in both competitive and non-competitive manners. NDE at 0.01-1 mg/ml inhibited serotonin-induced contraction in a competitive manner. Nantenine (2-20 microM) did not affect histamine-induced contraction, and slightly inhibited serotonin-induced contraction. These results suggest that NDE has inhibitory effects on tracheal smooth muscle contraction, and nantenine cannot account solely for this effect of NDE.

PMID:

 

17978476

[PubMed - indexed for MEDLINE] 

Free full text

Biol . Pharm Bull 2007 Ноябрь; 30 (11): 2063-8.

Экстракт из Nandina Доместикой Тунберг ингибирует histamine- и серотонина-индуцированное сокращение в изолированных трахеи морской свинки.

Тсукияма M 1 , Akaishi T , Уэки T , Okumura H , Abe K .

Информация об авторе

Абстрактные

Хотя плод Nandina Доместикой Тунберг (ND) используется для лечения респираторных заболеваний, таких как кашель и затрудненное дыхание в Японии на протяжении многих лет, очень мало известно о механизмах, лежащих в основе его действия. В настоящем исследовании, мы исследовали влияние неочищенного экстракта из ND (NDE) и одним из его составных частей, nantenine, на сократительных реакций в изолированных морской свинки кольца трахеи препаратов. В нормальном состоянии экспериментальной, трахеи морской свинки оставались тонно усадке состоянии покоя, а также добавление NDE (1 мг / мл) вызывает расслабление гладкой мускулатуры трахеи, но мало влияет на отзывчивость трахеи на ацетилхолин. Базальный, тоническое сокращение было отменено наличием атропин и индометацин. В этом состоянии, ПСБС при 0,1-1 мг / мл заторможенном индуцируемой гистамином сокращение в обоих конкурентных и неконкурентных способов. NDE в 0,01-1 мг / мл заторможенной серотонин-индуцированное сокращение на конкурентной основе. Nantenine (2-20 мкМ) не влияет на гистамин-индуцированного сжатия и слегка ингибируется серотонина-индуцированное сокращение. Эти результаты свидетельствуют о том, что NDE оказывают тормозящее действие на трахеи гладкой сокращения мышц, и nantenine не может объяснить исключительно для этого эффекта NDE.

PMID:

 

17978476

[PubMed - индексируются для MEDLINE] 

Бесплатный полный текст

Planta Med. 2009 Oct;75(13):1393-9. doi: 10.1055/s-0029-1185743. Epub 2009 May 25.

Beta2-adrenoceptor-mediated tracheal relaxation induced by higenamine from Nandina domestica Thunberg.

Tsukiyama M1, Ueki T, Yasuda Y, Kikuchi H, Akaishi T, Okumura H, Abe K.

Author information

Abstract

The fruit of Nandina domestica Thunberg (ND, Berberidaceae) has been used to improve cough and breathing difficulties in Japan for many years, but very little is known about the constituent of ND responsible for this effect. We have recently reported that the crude extract from ND (NDE) inhibits histamine- and serotonin-induced contraction of isolated guinea pig trachea, and the inhibitory activity was not explained by nantenine, a well-known alkaloid isolated from ND. To explore other constituent(s) of NDE with tracheal smooth muscle relaxant activity, we fractionated NDE and assessed the pharmacological effects of the fractions using isolated guinea pig tracheal ring preparations. NDE was introduced into a polyaromatic absorbent resin column and stepwise eluted to yield five fractions, among which only the 40 % methanol fraction was active in relaxing tracheal smooth muscle precontracted with histamine. Further separation of the 40 % methanol fraction with high-performance liquid chromatography yielded multiple subfractions, one of which was remarkably active in relaxing histamine-precontracted trachea. Chemical analysis with a time-of-flight mass spectrometer and nuclear magnetic resonance spectrometer identified the constituent of the most active subfraction as higenamine, a benzyltetrahydroisoquinoline alkaloid. The potency and efficacy of the active constituent from NDE in relaxing trachea were almost equivalent to synthetic higenamine. In addition, the effect of the active constituent from NDE was competitively inhibited by the selective beta (2)-adrenoceptor antagonist ICI 118,551. These results indicate that the major constituent responsible for the effect of NDE is higenamine, which probably causes the tracheal relaxation through stimulation of beta (2) adrenoceptors.

Georg Thieme Verlag KG Stuttgart-New York.

PMID:

 

19468973

 

DOI:

 

10.1055/s-0029-1185743

[PubMed - indexed for MEDLINE]

Planta Med. 2009 Октябрь; 75 (13): 1393-9. DOI: 10.1055 / s-0029-1185743. Epub 2009 25 мая.

B2-адренорецепторов-опосредованной трахеи релаксации, вызванной higenamine из Nandina Доместикой Thunberg.

M Тсукияма 1 , Уэки T , Ясуда Y , Кикучи H , Akaishi T , Okumura H , Abe K .

Информация об авторе

Абстрактные

Плоды Nandina Доместикой Thunberg (ND, Berberidaceae) был использован для улучшения кашель и затрудненное дыхание в Японии в течение многих лет, но очень мало известно о составляющей НД, ответственного за этот эффект. Мы недавно сообщили о том, что неочищенный экстракт из ND (ПСБС) ингибирует histamine- и серотонина-индуцированное сокращение обособленных трахеи морской свинки, а ингибирующая активность не объяснялось nantenine, известный алкалоид, выделенный из ND. Для того, чтобы исследовать другие составные (ы) с NDE трахеи гладкой миорелаксантов активности, мы фракционированию NDE и оценивали фармакологические эффекты фракций с использованием выделенных морской свинки кольца трахеи препараты. ПСБС вводили в колонку с абсорбирующей смолой полиароматического и ступенчатое элюирование с получением пять фракций, среди которых только 40% метанола фракцию активно отдыхаете трахеальной гладкой мускулатуры precontracted с гистамином. Дальнейшее разделение метанола фракции с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии 40% дали несколько субфракциями, один из которых был удивительно активным в спокойном городе гистамина-precontracted трахею. Химический анализ с помощью масс-спектрометра по времени пролета и ядерного магнитного резонанса спектрометра определили составляющую наиболее активных субфракции как higenamine, в benzyltetrahydroisoquinoline алкалоида. Активность и эффективность активного компонента из NDE в элегантном районе трахеи были почти эквивалентны синтетическим higenamine. Кроме того, влияние активной составляющей от ПСБС была конкурентно ингибируется селективного бета (2) адренорецепторов антагониста ICI 118551. Эти результаты указывают на то, что основным компонентом отвечает за эффект ПСБС является higenamine, что, вероятно, приводит к релаксации трахеальной путем стимуляции бета (2) адренорецепторы.

Georg Thieme Verlag KG Stuttgart-Нью-Йорк.

PMID:

 

19468973

 

DOI:

 

10.1055/s-0029-1185743

[PubMed - индексируются для MEDLINE]

Исследование субстанции японцами: http://bit.ly/2ci4Ox2

Пример продукта с хигенамином: http://bit.ly/2cvOqMI

Konrad Bukowiecki na dopingu? Wykryto higenaminę, przepisy nienaruszone, lincz już jest

 10.09.2016 13:57

"Zdaje sobie sprawę, że w świetle ostatnich doniesień dotyczących dopingu wśród sportowców moje tłumaczenia mogą brzmieć mało wiarygodnie, ale w sytuacji, w której jestem niewinny, to jedyne, co mogę dziś powiedzieć" - podkreśla Konrad Bukowiecki. W mediach pojawiły się informacje, że w organizmie młodego kulomiota wykryto "substancje zabronione". 

Polak Konrad Bukowiecki podczas eliminacji konkursu pchnięcia kulą w Rio de JaneiroFoto: PAP/Adam Warżawa

Test antydopingowy, który został przeprowadzony na mistrzostwach świata juniorów w Bydgoszczy miał wykazać obecność w organizmie Bukowieckiego "niedozwolonego stymulantu" - poinformował w piątek portal sport.pl. 

Rewelacji portalu nie potwierdził dyrektor biura Komisji do Zwalczania Dopingu w Sporcie Michał Rynkowski, który zapewnił, że polskie laboratorium nie wykryło dopingu u Bukowieckiego. 

- Ten zawodnik był badany przez nas wielokrotnie i wszystkie wyniki były negatywne. To oznacza, że my nie wykryliśmy u Bukowieckiego dopingu. Możliwe, że pozytywny rezultat dały badania pobrane przez laboratorium Międzynarodowego Stowarzyszenia Federacji Lekkoatletycznych - powiedział Rynkowski. 

W sobotę Polski Związek Lekkiej Atletyki potwierdził otrzymanie pisma z Międzynarodowej Federacji Lekkiej Atletyki (IAAF) dotyczącego wykrycia środka o nazwie higenamina w organizmie kulomiota. PZLA wydał także oświadczenie.

"PZLA zwrócił się już do Konrada Bukowieckiego z prośbą o ustosunkowanie się do zarzutu o naruszenie przepisów antydopingowych. Zawodnik zaprzeczył przyjmowaniu jakichkolwiek niedozwolonych środków oraz zadeklarował pełną współpracę w celu jak najszybszego wyjaśnienia tej przykrej dla niego sprawy" - poinformował Polski Związek Lekkiej Atletyki w wydanym w sobotę oświadczeniu. 

Wykryta w organizmie Bukowieckiego higenamina nie jest zarejestrowana jako substancja medyczna, tym samym nie jest dostępna w postaci jakiegokolwiek leku (tabletki, iniekcje itp.). Może być składnikiem suplementów diety lub odżywek, w tym produktów zafałszowanych, tzn. takich, w których producent nie wymienił tej substancji wśród składników podanych na etykiecie preparatu. 

Higenamina została zakwalifikowana przez organizacje antydopingowe do klasy beta-2 mimetyków, jednak oficjalne statystyki Światowej Agencji Antydopingowej (WADA) z lat 2010-2014 nie podają tej substancji wśród przyczyn naruszenia przepisów antydopingowych. 

Tu pełna lista WADA

Higenamina nie jest literalnie wymieniona przez WADA na liście substancji i metod zabronionych w sporcie. Należy jednak podkreślić, że na liście zabronionej wymienione są tylko przykłady substancji zabronionych a WADA za doping może uznać każdy inny związek o podobnej budowie chemicznej lub podobnym działaniu biologicznym.

- I z taką sytuacją mamy prawdopodobnie do czynienia. Jeśli próbka B potwierdzi obecność tej substancji w organizmie zawodnika, najbardziej prawdopodobnym wydaje się fakt, że dostała się ona do jego organizmu jako składnik suplementów diety lub odżywek, które przyjmował nasz lekkoatleta – skomentował kierownik zespołu medycznego PZLA dr. Jarosław Krzywański.

Oświadczenie Konrada Bukowieckiego:

"W związku z informacjami, które pojawiły się dziś w mediach, stanowczo zaprzeczam, jakobym kiedykolwiek przyjmował jakiekolwiek substancje zabronione.

Wychowałem się w duchu sportowej rywalizacji i byłoby dla mnie hańbą i zaprzeczeniem wszystkiego w co wierzę, gdybym, jako sportowiec, wspomagał się w jakikolwiek niedozwolony sposób.

W ostatnich dwóch latach byłem kilkadziesiąt razy badany pod kątem stosowania substancji zakazanych, stale monitorowany przez światowy system ADAMS i te reguły są dla mnie dniem powszednim.

Oczywiście skorzystam z możliwości powtórnego zbadania kwestionowanej próbki. Zrobię wszystko, żeby całkowicie wyjaśnić całą sytuację i oczyścić swoje dobre imię. Powtarzam, nigdy nie przyjmowałem jakichkolwiek substancji zabronionych i jestem gotów udowadniać to w każdy możliwy sposób, choćby pod wykrywaczem kłamstw.

Zdaje sobie sprawę, że w świetle ostatnich doniesień dotyczących dopingu wśród sportowców moje tłumaczenia mogą brzmieć mało wiarygodnie, ale w sytuacji, w której jestem niewinny, to jedyne, co mogę dziś powiedzieć. Jestem przekonany, że w moim przypadku finał będzie inny" - napisał w opublikowanym na Facbooku oświadczeniu Bukowiecki.

Konrad Bukowiecki  w ostatnim sezonie był badany około 40 razy i nigdy nie wykryto u niego dopingu. IAAF nie zawiesiło polskiego lekkoatlety, jedynie poprosiło o wyjaśnienia. W związku z tym zostaną wysłane do laboratorium odżywki, jakie przyjmował mistrz świata juniorów.

Konrad Bukowiecki to najlepszy junior świata, rekordzista globu i następca Tomasza Majewskiego, wielkiego polskiego kulomiota - Bukowiecki to jedna z największych nadziei polskiej lekkoatletyki, człowiek, który czeka na wejście w wielkim stylu do światowej czołówki.

Bukowiecki ma pierwsze sukcesy wśród seniorów i jest określany jako jeden z największych polskich talentów. W halowych mistrzostwach Europy w Pradze (2015) był szósty, w tegorocznych halowych mistrzostwach świata w Portland zajął czwartą lokatę. W finale igrzysk w Rio de Janeiro spalił wszystkie trzy pchnięcia.

Źródło/Press Focus/x-news

Ostrożnie z ostatecznymi wyrokami

Wiele osób już uznało Bukowieckiego za dopingowicza. Trzeba jednak pamiętać, że nie tak dawno z podobnymi zarzutami zmagał się Paweł Fajdek. Mistrz świata w rzucie młotem, zatopiony właściwie przez falę plotek, już się żegnał ze sportem. Jednak Komisja do Zwalczania Dopingu w Sporcie wydała oficjalny komunikat, zapewniając, że w stosunku do Fajdka nie było nawet najmniejszych podejrzeń.