воскресенье, 28 июня 2015 г.

Картинка наглядно объясняющая 5 признаков воспаления: calor rubor tumor dolor functio laesa.



Картинка наглядно объясняющая 5 признаков воспаления: calor rubor tumor dolor functio laesa.

Внешние признаки воспаления определил уже древнеримский писатель Авл Корнелий Цельс:

rubor ("краснота", покраснение, эритема),
tumor ("опухоль", в данном случае припухлость, т.е. отёк),
calor ("жар", гипертермия - повышение местной температуры),
dolor ("боль").
Дополнил Клавдий Гален (130—200 гг. н. э.), добавив functio laesa (нарушение функции).

FDA vs трансжиры.


 
Пару недель назад произошло знаковое событие, в США запретили использовать транс-жиры в пищевой промышленности, в связи с тем, что их потребление увеличивает риск развития сердечно-сосудистых заболеваний, диабета и даже рака.
/* Znatok Ne: хотя насчет рака и диабета, все не так однозначно, и FDA не указывает на прямую взаимосвязь между трансжирами и тем же раком (я по крайней мере не обнаружил). Есть некоторые исследования (например)с которыми можно как считаться, так и игнорировать, но в целом вопрос пока спорный и он продолжает изучаться наукой*/

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами (Food and Drug Administration, FDA)обязала компании в течение трех лет изменить технологии производства таким образом, чтобы маргарины, спреды и прочие транс-жиры были исключены из рецептур.

Изображение

/* Znatok Ne: В 2013 году FDA сделало предварительное заключение, на предмет того, что употребление транс-жиров в пищу больше не считается безопасным для американских граждан. И после нескольких лет общественных дебатов и научных исследований, сделан финальный шаг в этом бюрократическом процессе.*/

В некоторых европейских странах законодательный запрет на использование транс-жиров при производстве продуктов питания введен уже несколько лет назад.

Активно в пользу такого решения выступает Всемирная организация здравоохраненияРекомендацииэтой организации сводятся к тому, чтобы уровень потребления транс-жиров не превышал 1% от общей калорийности рациона.

Стоит помнить, что транс-жиры появляются в продуктах не только в случае добавления в них искусственно гидрогенизированных растительных масел. Биогидрогенизация происходит и в природных условиях, например, в пищеварительном тракте жвачных животных, по причине чего в их мясе содержатся транс-жиры, одна из причин, почему потребление красного мяса рекомендуют ограничивать. В молочном масле также содержатся вредные изомеры, их может быть до 8-9% в зависимости от стиля питания дойных животных.

В таких условиях при добавлении маргарина еще и в хлебобулочные изделия и прочую кулинарную продукцию удерживать потребление населением транс-жиров в рекомендованных рамках становится сложно, отсюда и постепенное вытеснение потенциально вредных продуктов на законодательном уровне.

Стоит также учесть, что вытеснение обычно происходит в каком-то направлении. Глобальные пищевые корпорации дабы минимизировать убытки часто переносят запрещенные в одном месте технологии на другие рынки, где законодательство не такое строгое, продают продукцию там, где ее еще можно продавать и окупать вложенные в технологические линии ресурсы. Никаких теорий заговора, только бизнес.

Можно радоваться за жителей США и прогрессивных европейских стран, но если вы живете в менее здоровье-ориентированных государствах, помните, что культура питания и ее влияние на здоровье являются личной ответственностью.
 

Метаболизм пищевых жиров глазами дилетанта

 

На написание этого материала (ну и попутно изучение вопроса более глубоко на своем любительском уровне), меня сподвигло, то обстоятельство, что мифы о запрете смешивания в одном приеме пищи «жиров-белков-углеводов» (равно как и сказки про "жир+быстрый углевод"), до сих пор активно живут и здравствуют в умах диетящихся.
И как правило, мало кого утешают аргументы, из разряда, что,
во-первых, жиры снижают гликемический индекс продукта;
во-вторых, жиры замедляют усвоение нутриентов;
в-третьих, жиры поступают в кровь значительно медленнее остальных нутриентов (речь про белок и углеводы), часа через 3-4),
(в-четвертых) т.е. по сути, употребляя углеводы со следующим приемом пищи (который как раз часа через 3-4 обычно бывает), в работу включаются жиры съеденные с прошлым приемом;
в-пятых, жиры так и так, почти все пойдут в запасники тела, это естественный процесс .. и т.п. и т.д.; и что разумнее питаться полноценно и с каждым приемом пищи, стараться употреблять все 3 нутриента (белок+углевод+жир).

И предлагаемая мною упрощенная схема (очень упрощенная) метаболизма пищевых липидов (жиров), вроде как изначально осознается внимающими, но быстро забывается:
Автор: Дмитрий Пикуль
Суть упрощенной схемы метаболизма пищевых липидов:
Жиры, поступающие с пищей, при благоприятных обстоятельствах становится доступны для использования другими тканями, где то часа через три, после попадания в организм:- сначала жиры превращаются в хиломикроны -->
--> которые отправляются в лимфатические сосуды -->
--> после чего они попадают в кровь (минуя печень) -->
--> затем где то через 3 часа эти хиломикроны попадут в жировые клетки -->
--> в жировых клетках благодаря ферменту липопротеинлипазе (ЛПЛ), жирные кислоты высвобождаются из хиломикрона -->--> и только потом эти жирные кислоты (в зависимости от состояния метаболизма) могут быть либо запасены в жировой клетке, либо попасть в кровоток и быть использованы другими тканями, например мышцами или печенью.

Но в любом случае, большая часть диетических жиров (кроме МСТи ДАГ масел), все равно накапливаются в жировых клетках, откуда уже потом тело способно брать необходимый для своих нужд материал, в случае его недостатка в свободном доступе в текущий момент.
Поэтому я решил, проштудировать учебники по физиологии и биохимии (источники как обычно в конце), и попытаться как то сжато, но последовательно более подробно рассмотреть происходящие процессы с момента поглощения пищи до момента депонирования жирных кислот в жировой клетке. Пришлось покопаться, потому, что где то какие то процессы рассмотрены неполно, где то сделан акцент на чем то одном, ну в общем не суть.
Предупреждаю сразу, как бы я не пытался сократить и упростить изложение протекающих процессов, но объяснить это в трех словах (не упустив важных деталей), на мой взгляд, достаточно проблематично. Поэтому текст все же, наверное не будет слишком простым, но я буду пытаться пояснять простыми словами сложные термины, а также наполню текст поясняющими картинками и парочкой видео в конце.
Ну в общем, букв снова будет много, и да, рассматривается схема работы в теле здорового человека, про различного рода заболевания и отклонения я говорить не буду. По крайней мере, не в этот раз.
Итак начнем …


Среднее потребление липидов (масло животное и растительное, маргарин, молоко, мясо, сосиски, яйца, орехи и т, д.) в питании человека составляет примерно 60 -100 г в сутки, но существуют большие индивидуальные вариации (10 - 250 гр в сутки). Большинство жиров в пище (90% ) - это нейтральные жиры, или три-ацилглицериды (триглицериды). Остальные жиры - это фосфолипиды, эфиры холестерина и жирорастворимые витамины (витамин А, О, Е и К), но на них подробно я останавливаться не буду.



Изображение
Жиры - нерастворимые в воде соединения, таким образом для их переваривания в водной среде желудочно-кишечного тракта и для последующего всасывания и транспорта в плазму крови требуются специальные механизмы.


Более 95% липидов обычно всасываются в тонком кишечнике.


Изображение
*источниккартинки

Как правило, процессу всасывания жиров, предшествуют две последовательные стадии:
- эмульгирование (размельчение (образование частиц, размеры которых не превышают 0,5 мкм, что соответствует расстоянию между соседними микроворсинками энтероцитов; энтероциты -клетки эпителиальной ткани кишечника) и смешивание жира с водой) в тонком кишечнике с помощью специальных веществ - эмульгаторов (или детергентов). Эмульгирование, ускоряет гидролиз жира панкреатической липазой. В организме человека эмульгаторами являются желчные кислоты, которые синтезируются в печени из холестерола, и секретируются в жёлчный пузырь;
- гидролизация (расщепление на глицерин и жирные кислоты и моноацилглицерины) под действием ферментов (панкреатической липазы и прочих липаз).

Некоторые пищевые жиры поступают в организм уже в эмульгированной форме, например молочный жир. Также небольшая часть жиров может быть гидролизована под действием "липазы языка" (язычная липаза), которая вырабатывается клетками слизистой оболочки задней части языка. Действие этого фермента проявляется только в желудке. Но по большому счету, в желудке взрослого человека язычная липаза неактивна (из-за разницы в pH), реально жиры перевариваются язычной липазой только у младенцев. Т.о. у взрослых людей переваривание жира идет только в кишечнике по схеме: «выделение желчи --> эмульгирование жира --> действие панкреатической липазы».
При поступлении пищи в желудок, а затем в кишечник клетки слизистой оболочки тонкого кишечника начинают секретировать (производить) в кровь пептидный гормон холецистокинин (панкреозимин). Этот гормон действует на жёлчный пузырь (стимулируя его сокращение) и на экзокринные клетки поджелудочной железы (стимулируя секрецию пищеварительных ферментов - различные виды липаз, в том числе панкреатической липазы. В результате чего жёлчные кислоты (детергенты/ эмульгаторы) в составе жёлчи изливаются в просвет двенадцатиперстной кишки. Под действием желчных кислот, крупные капли жира распадаются на множество мелких, т.е. происходит эмульгирование жира. Эмульгированию способствует и перистальтика кишечника.
Далее большая часть эмульгированных жиров гидролизируется под действием панкреатической липазы, а меньшая часть гидролизируется кишечной липазой. Количество липазы, поступающей с панкреатическим соком, так велико, что к тому моменту, когда жир достигает середины двенадцатиперстной кишки, 80% его оказывается гидролизованным. В связи с этим нарушение переваривания жиров, связанное с недостаточностью липазы, не выявляется вплоть до полного прекращения деятельности поджелудочной железы или сильного ее разрушения.
Помимо липазы, панктреатический сок содержит также фосфолипазу. Фосфолипаза участвует в переваривании фосфолипидов. Также фосфолипазы содержащиеся в кишечном соке расщепляют лизофосфатиды (входят в состав фосфолипидов) до составных компонентов: глицерин, фосфорная кислота, холин и КСООН. Под действием фосфолипаз А1, А2, С, Д образуются: глицерин, жирные кислоты, фосфорная кислота, спирты (серин, холин, этаноламин), сфингозин. Также панкреатический сок содержит фермент холестеролэстеразу, расщепляющую эфиры холестерина.

Хорошо растворимые (глицерин, фосфорная кислота, холин, инозит, серин, сфингозин и др,) продукты легко всасываются из кишечника в кровоток путем диффузии. Продукты гидролиза нерастворимые в воде (жирные кислоты с длинным углеводородным радикалом, 2-моноацилглицеролы, холестерол, лизофосфатиды, фосфолипиды, а также соли жёлчных кислот и пр.) в составе смешанных мицелл (имеющих гидрофобную сердцевину), способны всасываться через клетки (энтероциты) эпителиальной ткани кишечника.



Изображение
*шарж мицеллы

Но прежде чем попасть внутрь энтероцита, компоненты смешанных мицелл, должны преодолеть три барьера:
1) неперемешивающийся водный слой, прилежа¬щий к поверхности клетки, основное препят-ствие для жирных кислот с длинными цепями и моноглицеридов и для выполнения мицел¬лами их функций;
2) слой слизи, покрывающий щеточную каемку энтероцита; при толщине 2-4 мкм этот слой также препятствует переносу компонентов мицелл;
3) липидную мембрану энтероцита. Сами мицеллы в клетку не проникают, но их липидные компоненты растворяются в плазматической мем¬бране и быстро проникают в клетку (диффундируют по концентрационному градиенту). Остаточное вещество мицелл может затем возвратиться в просвет и включить новые липидные компоненты.
Жирные кислоты с короткими и средними цепями (в их числе те самые МСТ и ДАГ жирные кислоты) и содержащие их липиды довольно хорошо растворимы в воде и могут диффундировать (проникать) к поверхности энтероцитов не встраиваясь в мицеллы. Эти жирные кислоты из клеток слизистой оболочки тонкого кишечника попадают в кровь, связываются с белком альбумином и транспортируются в печень, как правило, не поступая в адипоциты.
Продукты гидролиза (моноглицериды и жирные кислоты) поступившие в итоге в энтероцит, ресинтизируются (преобразуются) вэндоплазматическом ретикулуме (внутриклеточный органоид, представляющий собой разветвлённую систему из окружённых мембраной уплощённых полостей, пузырьков и канальцев, в которой происходит синтез и транспорт липидов и стероидов, а также трансляция и транспорт белков и др.процессы) в жиры, наиболее близкие по составу к жирам организма, триацилглицеролы (триглицериды).



Изображение
Изображение



Далее триглицериды, объединяются в большие образования – глобулы ( ХИЛОМИКРОНЫ), поверхность которых покрывается специальной оболоч¬кой из бета-липопротеинов, включающей в себя холестерол и фосфолипиды в сочетании со специфическими гликопротеинами, синтезированными в аппарате Гольджи (состав хиломикронов, приблизительно следующий: 90% -триглицери¬ды, 7% -фосфолипиды, 2 % -холестерол и 1 % - белок).


Изображение
Размеры хиломикрона настолько велики, что он не может пройти через поры, имеющиеся в стенках кровеносных капилляров, поэтому хиломикроны поступают в лимфу, а через нее уже попадают в большой круг кровообращения, минуя печень. В кровеносном русле к хиломикронам присоединяется (происходит перенос) ещё два апобелка (белки оболочки называются апобелками): "С" (АпоС) и "Е" (АпоЕ).


Первым органом, через который должны пройти хиломикроны, являются легкие. При повышении концентрации хиломикронов в крови, часть их задерживается в легких (липопексическая функция легких), играющих роль буфера, регулирующего поступление жира в артериальную кровь. Стенки капилляров легочной тканей (а также в жировой, мышечной тканях, в селезёнке, клетках лактирующей молочной железы), а также мембраны таких клеток содержат фермент – липопротеинлипазу. АпоС является мощным активатором липопротеинлипазы. Благодаря чему, липопротеинлипаза гидролизует (высвобождает) триацил-глицерины из хиломикрона, с образованием НЭЖК (неэстерифицированные/ свободные жирные кислоты жирные кислоты, они же СЖК).


Изображение
Кроме легких, хиломикроны обнаруживаются и в других органах: в жировой ткани, в печени, в селезенке, в миокарде.

Как должно быть понятно из вышеизложенного текста мицелла является транспортной формой липидов из просвета кишечника в стенку кишечника, а хиломикрон - транспортной формой липидов из стенки кишечника в кровь.
Липопротеинлипаза жировой ткани активнее в 10 раз (имеет более высокое значение Кm (константа Михаэлиса — Ментен)), чем, например, ЛП-липаза сердца, поэтому гидролиз жиров из ХМ в жировой ткани происходит в абсорбтивный период. ХМ сами по себе в клетку не проникают, гидролиз происходит на поверхности клеток где расположен фермент липопротеинлипаза, которая локализована в эндотелии капилляров. Липопротеинлипаза расщепляет триацилглицеролы из ХМ до НЭЖК и глицерола. В итоге значительная часть жирных кислот поступивших с пищей, поступает в адипоциты, где в конечном итоге они (НЭЖК) либо могут быть снова синтезированы в триацилглицеролы и сохранены в адипоците, либо (в зависимости от состояния метаболизма) выпущены в кровоток и использованы другими тканями, например мышцами, включая сердце (в том числе, в виде энергии) или печенью (для синтеза жиров).
При этом ХМ уменьшается в размерах (такие ХМ называются - остаточные ХМ). Остаточные ХМ, содержащие фосфолипиды и холестерол, поглощаются клетками печени путем эндоцитоза, посредством специфических рецепторов находящихся на поверхности печени.




Изображение
Уффф … так вот, как раз на весь этот процесс и уходит порядка 3-4 часов с момента принятия жиров в пищу.


Другой продукт гидролиза жиров, глицерол, растворим в крови, транспортируется в печень, где в абсорбтивный период может быть использован для синтеза жиров.
Незаменимые жирные кислоты точно также всасываются в тонком кишечнике, как и остальные жирные кислоты, и транспортируются в составе хиломикронов к органам. В тканях они используются для образования важнейших липидов, входящих в биологические мембраны, и обладающих регуляторной активностью и пр.

Я знаю, что часто от меня просят каких либо практических выводов в конце статей, иногда я их делаю, иногда нет. Тут я просто хочу повторить то с чего начал, не забивайте голову мифами, питайтесь полноценно и с каждым приемом пищи, стараетесь употреблять все 3 нутриента (белок+углевод+жир). Не нужно боятся смешивать жиры с любыми нутриентами (и даже с «быстрыми углями» … о да … даже с ними), ничего там при совместном приеме мгновенно в жир не пойдет. Просто потому что на это требуется значительно больше времени, чем вам об этом рассказывают всякие диетологические функционеры и монетизаторы, а также продавцы фитнес счастья.

ССЫЛКИ:
1. НАГЛЯДНАЯ ФИЗИ0Л0ГИЯ | С. Зильбернагль, А. Деспопулос | Перевод с английского А. С. Беляковой, А. А. Синюшина | Москва | БИНОМ. Лаборатория знаний.
2. Биохимия: Учеб. для вузов, Под ред. Е.С. Северина., 2003. 779 с. ISBN 5-9231-0254-4.
3. ФИЗИОЛОГИЯ ЧЕЛОВЕКА | Под редакцией Р. Шмидта и Г. Тевса | З-е ИЗДАНИЕ | В 3 -х томах, том 3 | Перевод с английского канд. мед. наук Н. Н. Алипова, канд. биол. наук О. В. Левашова и канд. биол. наук М. С. Морозовой | под редакцией акад. П. Г. Костюка.
4. "Нарушение липидного обмена" научно популярный журнал БиоФайл.
5. "Академические лекции по биохимии" | Липиды 200401 | ХИМИЯ И ОБМЕН ЛИПИДОВ.
 

Постинъекционный абцесс – что делать?

 

Постинъекционный абцесс - довольно серьёзная и частая проблема среди спортсменов, к которой они в большинстве случаях относятся халатно, в результате чего абцесс развивается и без хирургического вмешательства эту проблему уже никак решить не получиться.

Первыми признаками надвигающейся угрозы может быть боль в месте укола, гипертермия, покраснение, ухудшение общего самочувствия, упадок сил или апатия.

Для лечения рекомендуется приём препарата амоксиклав (антибиотик - проконсультируйтесь с врачом) в следующих дозировке: 625 мг по 1 таблетке утром и вечером на протяжении 4-х дней (не забываем о противопоказаниях препарата).

Улучшение может произойти уже через пару дней, но ни в коем случае нельзя прекращать приём данного препарата, обязательно необходимо пройти полный курс его приёма по описанной выше схеме.

Бывает так, что даже данный препарат вам не сможет помочь, если вы например затянули с лечением, тогда уже выхода нет и надо обязательно обратиться к хирургу для решения этой проблемы
Изображение
Сегодня мы поговорим о проблеме постинъекционных абсцессов. Судя по откликам читателей, этот вопрос достаточно актуальный и его решение не может проходить без медицинского внимания.

В данной статье мы не будем рассматривать морально-этическую составляющую применения инъекционных фармакологических препаратов, повышающих спортивные результаты. Мы поговорим о проблеме, которая не часто, но достаточно серьезно осложняет жизнь спортсмена. Иногда некомпетентность пользователей просто шокирует. Приходят вопросы и жалобы на самочувствие после использования тех или иных препаратов. А когда пытаешься объяснить, что и откуда взялось, то сталкиваешься со стеной из возражений и непонимания. Часто слышу аргумент: "Болит - значит работает!". У кого-то это вызовет улыбку. Да.... было бы смешно, если бы не было так грустно.

Часто такие "горе атлеты" ссылаются на слова своих наставников, тренера или поставщиков. "Мол, опытные люди мне сказали, что болит - значит работает и это норма. Неправда, это не норма! А начало гнойно-воспалительного процесса. А имя ему Постинъекционный абцесс.

Состояние может и не особо частое, но достаточно опасное и может переходить в гораздо более серьезные проблемы. Вплоть до развития сепсиса и летального исхода. До чего, конечно, доводить не рекомендуется. Большая часть опытных пользователей такого рода продуктов на себе испытали эти проблемы и присутствует понимание ситуации.

Совершаются выводы о качестве продукта или технике выполнения инъекции, которая спровоцировала воспаление:

• Боль в месте укола
• Локальное повышение температуры (гипертермия)
• Покраснение
• Ухудшение общего самочувствия;
• Упадок сил или апатия

Эти симптомы могут быть первыми признаками надвигающейся угрозы! Если боль не проходит за 2-3 дня, повышается общая температура тела - то самое время принимать решительные меры. Бывает, что спортсмен не видит взаимосвязи между инъекцией и плохим самочувствием, ошибочно предполагает, что такое состояние вызвано случайным ОРЗ или гриппом, на фоне высоких тренировочных нагрузок. Да! Такое возможно! Но если это случается и находится в прямой взаимосвязи с использованием конкретного продукта, то необходимо сделать выводы, пока ситуация не вышла из-под контроля. Если же общая температура тела стойко держится выше 37' С, а боль и гипертермия в месте укола не проходит, а только нарастает, то самое время переходить к лечению.

Чаще всего именно анаэробная инфекция вызывает такое состояние, и не столь важно как она туда попала:

• Из-за нарушения техники выполнения укола
• Качества препарата
• Нарушенной стерильности
• Или же просто через входные ворота, возникшие из-за нарушения целостности кожных покровов

Универсальным средством в такой ситуации можно считать своевременный прием антибиотика, воздействующего именно на данный штамм болезнетворных бактерий, но обычно у пациентов такой информации нет, и тогда используют антибиотики широкого спектра действия.

Оптимальным, на мой взгляд, является амоксиклав. Конечно, не забываем по поводу ограничений и противопоказаний, а также о возможных аллергических реакциях. Так вот, амоксиклав в дозировке 625 мг по 1 таблетке утром и вечером на протяжении 4-х дней приема, в большинстве случаев, способен решить этот вопрос. Нормализацию температуры тела на второй день приема можно считать хорошим признаком. Также должны снизиться локальная болезненность и гипертермия. Но! И это но - очень важное! Даже если, самочувствие улучшилось, и от проблемы не осталось и следа, то все равно необходимо продолжать прием амоксиклава. Ни в коем случае не прекращать его на второй или третий день! Строго четыре дня! Итого 8 таблеток (1 утром + 1 вечером).

Возвращаясь к проблеме постинъекционных абсцессов, хотелось бы отметить, что не всегда удается справиться самостоятельно (без помощи врача). Кто-то до последнего не считает себя больным, кто-то оттягивает начало приема антибиотика, а для кого-то это просто незнакомая ситуация и нет алгоритма борьбы за свое здоровье. Здесь и начинается опасность, когда на момент начала лечения уже сформирован обширный очаг инфекции, который невозможно убрать консервативными методами, такими как прием амоксиклава или его аналогов. Тогда не происходит улучшения состояния и снижения выраженности и болезненности воспалительного процесса. Выход остается один - поход к хирургу! И это обязательно! В каждом случае, когда консервативная терапия не помогает, необходимо наблюдение врача-хирурга! Не должно быть страха и опасения вмешательства. Потому как чем дольше формируется очаг, тем сложнее и масштабнее его лечение.

Гнойное расплавление мышц и других структур организма- это уже серьезно. Самым страшным вариантом можно считать прорыв такого очага внутри организма и распространение инфекции повсеместно, развитие сепсиса. Сепсис- жизнеугрожающее состояние, до которого доводить ни в коем случае нельзя. На момент лечения (даже консервативного) от тренировок надо отказаться и всячески снизить свою физическую активность. Возможно стоит взять больничный и не ходить на работу, причина- уважительная. Необходимо сделать выводы! Найти и устранить те ошибки, которые привели к развитию заболевания. Не стоит безответственно относиться к своему здоровью! Даже наши рекомендации, которые прошли испытания, применялись многими пациентами и доказали свою эффективность, не стоит воспринимать как аксиому. Потому что каждый организм и каждая болезнь- особенные!

Не забывайте об индивидуальной непереносимости и ограничениях на те или иные препараты.

На этом всё. Здоровья и успехов вам в спорте!
Изображение

Экспресс-анализ ААС.

 


Цель темы: защитить железное братство от фейков. Плюс в том что анализ может провести любой человек, не имеющий знаний по химии и не имеющий доступа к хроматографу.
Чтобы было меньше вопросов типа «рабочий ли преп» или «почему меня не прет». Или к примеру:
Курсим тесто+дека. А тесто пустышка. Получаем висяк.
Курсим тесто 1 г в неделю + провирон. А провирон пустышка. Получаем гино.
(Примечание редакции. Использовать провирон в качестве антиэстрогена - ебантяйство).
Ну в общем мотивация и так ясна.

Данная методика позволяет проводить экспресс-анализ на содержание ААС.
Она применяется товарищами из ГНК для первичного анализа наркотиков и сильнодействующих.
http://ru.wikipedia....актив_Манделина
Изображение
Данный анализ является качественным. То есть с его помощью можно определить есть ли данное вещество в препарате, но нельзя говорить о его точном количестве. Приблизительно все же можно оценить по интенсивности окраски, если сравнивать два препарата разных производителей. Например, проп Дальхима (50 мг/мл) имел светло-желтый цвет, а проп Вермо (100 мг/мл) уже имеет темно-желтый цвет. У андеграунда Лика станаза имеет светло-коричневый цвет, а станаза Вермо имеет коричневый цвет.

Есть несколько методик определения. Мы выбираем самые простые, которые могли бы провести обычные юзеры фармы у себя дома. Для определения нам достаточно двух тестов.
1)с концентрированной серной кислотой
2)с реактивом Манделина

Литература:
http://rghost.ru/36413952
http://www.bibliofon....aspx?id=459951

Оданко могут быть разногласия. Например опытным путем установлено что цвет пропа в серной кислоте желто-коричневый.
Для того и создаю тему, чтобы установить истину. К примеру, я сам не могу покупать все препараты только для того, чтобы их анализировать у меня на это денег не хватит. А кто то может уже использует для себя эти препараты и может провести анализ.

Вам понадобятся:
1) пробирки или другие прозрачные емкости
2) растворитель для извлечения препа из таблеток – хлороформ, этанол, ацетон
3) ванадат аммония
4) концентрированная серная кислота

Реактивы покупаются в РусХиме или Вектоне. Однако для покупки серной кислоты нужно им скан паспорта оставить. У кого не получится купить, есть вариант купить в магазине автозапчастей аккумуляторную кислоту – электролит. Это разбавленная серная кислота. Ее можно превратить в концентрированную путем нагрева. Заливаем электролит в химический стакан который можно нагревать (есть белый квадратик):

Ставим на электроплитку и доводим до слабого кипения. Постепенно вода испаряется и объем уменьшается. Когда 2/3 объема испариться и появится легкий белый дымок, то готово. Охлаждаем. Переливаем в закрывающиеся сосуд.

Реактив Манделина готовим так:
На дно пробирки кидаем очень небольшое количество ванадата аммония, которое буквально умещается на кончике ножа. Капаем 2-3 капли воды. Затем заливаем примерно 3-4 мл серной кислоты. Получаем желтый раствор:

Масляные растворы прибавляем прямо в реактив.
Таблетки помимо действующего вещества содержат еще наполнитель. Лучше извлечь действующее вещество растворителем, так как в таблетке могут быть вещества реагирующие с серной кислотой и влияющие на окраску. Например, лактоза или крахмал темнеющие при действии кислоты.
Лучший растворитель это хлороформ. Но его сложно купить. Можно применить спирт 96% (этанол) или ацетон.

Кладём пару таблеток на белый лист А4. Заворачиваем в эту бумагу и раскрашиваем таблетку ручкой от ножа или банкой, чтобы в итоге получился порошок. Ссыпаем этот порошок в сосуд и заливаем растворителем.

После того как взвесь осядет, сливаем растворитель. И теперь этот раствор можно приливать к серной кислоте и реактиву Манделина для анализа.

1) Тест с серной кислотой:

Халостестин (галотестин, флюоксиместерон, хало) - желтый
Метандростенолон (метан) - красный
Метилтестостерон (метил) - оранжевый
Деканоат нандролона (дека) - оранжево-желтый
Оксандролон (оксана) - нет окрашивания
Оксиметолон (окси) - нет окрашивания
Станозолол (стан) - нет окрашивания
Тестостерона пропионат (проп) – желто-коричневый
Тестостерона ципионат (ципа) – оранжево-красный
Тестостерона энантат (энка) - нет окрашивания
Турик – желтовато-чайный
Провирон (местеролон) – красный
Болденон ундециленат (болд) – красно-коричневый

2) Тест с реактивом Манделина:

Халостестин (галотестин, флюоксиместерон, хало) – темно-красный
Метандростенолон (метан) - красный
Метилтестостерон (метил) - желто-коричневый
Деканоат нандролона (дека) - желто-коричневый
Оксандролон (оксана) - коричневый
Оксиметолон (окси) - оранжево-коричневый
Станозолол (стан) - коричневый
Тестостерона ципионат (ципа) - темно-коричневый
Тестостерона пропионат (проп) – коричневый
Тестостерона энантат (энка) - оранжево-красный
Болденон ундециленат (болд) – красно-коричневый

Небольшая приписка. Если у препа, например болда, есть примесь неприятного запаха. Он обычно напоминает запах тухлой редьки или лука. Значит сырье китайское не было очищено. И можно говорить о примеси диоксида селена SeO2.

То есть юзать такой препарат нельзя.
 

Из девушки в парня..

http://transitional-summit.tumblr.com

Это просто перевод блога одной девушки, которая отрезала себе сиськи и начала колоть тестостерон. (с)

Она была обычной Австралийской девчёнкой, когда в возрасте 22-х лет осознала что все таки она Лесбиянка.
Долго копаясь в себе она поняла что ее настоящее имя Сэмуэл, и где-то внутри нее есть мужчина - которым на самом деле она и является.
В возрасте 26 лет она решила выпустить его в белый свет с помощью хирургического вмешательства и гормонально-заместительной терапии.


Далее, перевод.

"Самой большой моей тревогой была моя грудь. Поэтому я начал именно с нее. Я был очень сильно загружен мыслями о том как и где начать.
Ниже, я приведу список всего того что мне удалось узнать.

1) Прежде чем записать вас к рассмотрению для операции, хирурги требуют письмо от психолога или психиатра.

2) Таким образом я впервые пошел к врачу для получения направления к Психиатру. К счастью она знала о Докторе Хелен Хои в Брисбене которая специализируется на трансгендерных пациентах.

3) Я видел доктора Хои раз в месяц в течении 3-х месяцев прежде чем получил одобрительное письмо для направления к хирургу. (190$ каждая сессия+ скидка по страховой). После обширного исследования хирургов в Августе, мой выбор пал на доктора Эндрю Айвса в Мельбурне.

4) Я забронировал с ним первую встречу для консультации на сентябрь, поскольку он должен видеть и давать точные хирургические варианты. (200$ + скидка по страховой.) Доктор Айвс был очень открытым и любезным человеком. ОН профессионально выполнил свою работу

5) На консультации я получил всю информацию и примерные даты операции.

6) Я назначил дату для операции на 
05/12/2014


7) До операции мы созванивались с доктором и я консультировался по предстоящему.

8 ) Справка от Психиатра действительна лишь 3 месяца. Поэтому мне пришлось возобновлять ее.

Даже при том что у меня была частная медицинская страховка, ее уровень покрытия не включал пластическую и восстановительную хирургию. Можно было все изменить, но ждать пришлось бы минимум 12 месяцев, что для меня не предоставлялось возможным.

Вот список затрат, которые пришлось оплачивать:
Сборы хирурга - 3300$ - скидка 1000$
Сборы ассистента хирурга - $200 – скидка 200$
Оплата в больницу - $3200 – были бы покрыты частным медицинским страхованием
Анастезиолог - $2500 – скидка 550$ была покрыта частным медицинским страхованием
Сборы за патологию - $150 – скидка 100$

И это только с условием что вы в больнице проведете только одну ночь (исключая осложнения), и если вы будете вынуждены вернуться для каких-либо процедур, то цену могут отличаться.


 


Месяц на тестостероне. 16/04/2015

Примотестон (IM), 250 мг / 1 мл раз в две недели
Все время голодный.
Плечи кажется стали как то свободнее, шире. И кардио определенно стало легче.
Горло немного хрипит. Как будто при болезни.
Люди на работе говорят что голос стал более низким, но я заметных различий не замечаю.
Коллега по работе отмечают мою грубость. Резкое реагирование на разные мелочи. Но эти ублюдки за рулем которые не умеют ездить просто заслуживают грубостей.

Все время голодный!
_______


Сегодня была моя первая инъекция в 1000 мг / 4 мл Reandron. Рад что ненадо будет светить свой зад в течении следующих 6 недель. Надеюсь это утихомирит мою раздраженность. 


 


2 месяца на тестостероне.
Reandron (IM) 1000 мг / 4 мл - разделенный на 6 раз в неделю (в настоящее время идеальные дозировки и интервал не найден)

Все еще голодный все время, но пытаюсь есть маленькие приемы пищи каждые 2-3 часа.
Голос явно погрубел. Упал на октаву. Или даже две.
Продолжаю развивать мышцы торса. Мне нравится процесс, и есть небольшие результаты.
Раздражительность уменьшилась, переключившись от Primoteston до Reandron. Ощущения вышли на другой уровень.
Менструация прекратилась. Удивительно!
Усы и подбородок пробиваются волосками. Крем для бритья преобретен.
Может быть мне и кажется, но ногти начинают расти быстрее.
Появляются боли в груди и в спине, но я не беспокоюсь, хотя.. скрестим все таки пальцы.

 

  •  

суббота, 27 июня 2015 г.

Five Key Variables for a Comprehensive Training Program



 http://www.humankinetics.com/excerpts/excerpts/five-key-variables-for-a-comprehensive-training-program

This is an excerpt from Maximum Interval Training by John Cissik and Jay Dawes.

Program Variables

Several key training variables must be addressed, manipulated, and successfully integrated to create an effective, comprehensive training program. The interplay of these variables can have a profound impact on the results you get. The variables must be balanced according to your needs, whether the primary goal is reducing fat, improving health and fitness, or enhancing sport performance. These concepts must be fully understood to optimize training results.

Five major variables must be considered when designing a training program:
  1. Intensity
  2. Volume
  3. Rest
  4. Recovery
  5. Muscle balance


Intensity

Intensity refers to the quality and difficulty of the exercise. An inverse relationship exists between the intensity of an exercise and its volume (sets × repetitions). Intense exercise sessions are stressful and can be extremely fatiguing, so you must reduce the volume of training because fatigue will limit the number of quality repetitions that you will be able to perform. You will also need more rest and recovery after intense training sessions when compared with less intense sessions.

In a traditional strength-training workout, intensity is prescribed according to a percentage of the maximum weight (a percentage of one-repetition maximum, or 1RM) or maximum number of repetitions that you can lift at a certain weight (called a repetition maximum, or RM). For example, if you can squat 300 pounds (136 kg), then training at 70 percent of the 1RM would mean working out with 210 pounds (95 kg). On the other hand, if you wanted to train at your 10RM, you would work with a weight that you could lift a maximum of 10 times.

People are typically instructed to perform plyometric, speed, and agility drills at maximal intensity. In other words, with these types of training, athletes train at or close to their maximum speed and power. The intent of these exercises is to teach athletes how to be more explosive, so training at less than maximal intensity doesn’t develop this ability.

With maximum interval training, intensity is calibrated a little differently. Here the focus is on helping you become resistant to the effects of fatigue. This type of training is not the most effective training approach to increase strength, power, or maximal speed. The selected intensity should allow you to complete the desired volume of exercise with good form and technique.


Volume

The volume is the quantity of the work that is being done. With strength training it is usually the number of repetitions multiplied by the number of sets. For example, performing three sets of 10 repetitions produces a volume of 30. But when performing maximum interval training, volume can be expressed in a number of ways. It can also be expressed in terms of time, distance, number of jumps, number of throws, and so on. For example, when performing kettlebell swings for 30 seconds, volume can be quantified by time. Volume can also be expressed in terms of distance, such as sprinting for 40 meters. Or it can reflect the number of repetitions, such as performing 20 crunches.

The greater the volume is, the lower the training intensity should be. Besides having an inverse relationship with intensity, volume is a powerful stimulus for various types of adaptations from training. For example, low volume is appropriate for activities that require a great deal of technique, speed, and power. Moderate volumes are good for developing hypertrophy. Higher volumes help enhance resistance to fatigue.


Rest

Rest refers to the time taken after each set of an exercise. Longer rest periods allow you to achieve greater training intensity. For example, if you train with heavy weights, you should allow at least three to five minutes of rest after each set to recover. You could then lift a greater amount of weight each set. Rest can also be important for the transferability of training. For instance, if you play a sport that typically has 10 to 20 seconds of rest after each play, you can design your training program to mimic those work and rest periods.

With maximum interval-training workouts, rest periods have a large effect on the difficulty of the training. Consider the sample workouts in table 14.1. Both workouts involve the same exercises, the same number of times through the circuit, and the same volume of training. The difference is that the athlete rests for 15 seconds after each exercise in workout A but does not rest after each exercise in workout B. As a result, the athlete can handle more weight on the kettlebells and will feel less fatigued when performing workout A than when performing workout B. Note: The italicized exercises are in part II. Refer to the exercise finder for more information.\

Click here to go the exercise finder, which will link you to each exercise found in part II.


Recovery

Recovery refers to the time between exercise sessions. This period is important because it is when all the adaptations that we are training for occur. Failure to allow adequate recovery can eventually lead to a state of overtraining and injury. Although training every day is possible, special care must be taken to ensure that the activities are organized so that the same muscles, physical abilities, and qualities are not trained on successive days.

Table 14.2 shows two sample weeks of workouts. In the figure, workout A involves lower-body strength training and the power clean on Monday, sprints on Tuesday, plyometrics on Wednesday, lower-body strength training and the power snatch on Thursday, and sprint-based conditioning on Friday. On the surface this plan looks like an appropriate distribution of the workload across the week. The reality is that workout A involves a great deal of lower-body work Monday through Friday, so the schedule does not optimize recovery.

Workout B in table 14.2 takes a different approach. Monday involves total-body strength training with very heavy weights. Tuesday is focused on power training. Wednesday is a day off. Thursday involves lower-body strength training combined with sprints. Friday uses upper-body strength training, kettlebells, and core exercises for conditioning. In workout B the training sessions are distributed to allow the body a chance to recover.

Click here to go the exercise finder, which will link you to each exercise found in part II.

Training needs to be organized so that the muscles and energy systems get a chance to recover. In general, the 48-hour rule (i.e., rest a muscle group 48 hours before training it again) is a good one to follow. To help conceptualize the concept of recovery, table 14.3 describes the relationship between energy systems, qualities, and training. The table shows that certain types of training essentially train the same energy systems and require the same qualities. For example, strength, power, acceleration, maximum velocity, and even agility training all link up well and are considered compatible. On the other hand, hypertrophy training, speed endurance, and conditioning all link up. Using this example, strength and acceleration work would complement each other if they were done on the same day, but strength and speed endurance would not. This table provides some guidance on how to organize training so that the body has a chance to recover.


Muscle Balance

Several important concepts are related to muscle balance. First, you should train all the muscles around a joint, whatever the type or purpose of your training. Failing to do this creates strength imbalances around the joint that can set you up for injury in the long term. For example, if you perform a pushing exercise like a chest press on a suspension trainer, you should balance that out with a pulling exercise like the suspension trainer row. Similarly, a number of total-body, kettlebell, heavy ropes, sprinting, and medicine ball exercises should be incorporated over time into a program to help ensure that you achieve muscle balance.

Second, you should perform an equivalent amount of work on opposite movements. For example, if you perform three sets of pushing movements, you should perform three sets of pulling movements. This approach prevents one side of the body from being overdeveloped.

Third, these concepts apply to nontraditional examples as well. They are not limited to weight room exercises. For example, if you are pushing a weighted sled as part of your workout, you would also want to spend some time walking backward and pulling it.
Learn more about Maximum Interval Training.