Модафинил

Модафинил
Химическое соединение
ИЮПАК	(±)-2-(дифенилметил)-сульфинил ацетамид
Брутто- формула	C15H15NO2S
CAS
PubChem
Классификация
Фарм. группа	аналептики; ноотропы
АТХ
Фармакокинетика
Период полувыведения		12-15 ч
Лекарственные формы
таблетки
Торговые названия
Alertec, Alertex, Carim, Modalert, Modapro, Modafil, Modasomil, Modavigil, Modiodal, Provake, Provigil, Resotyl, Mentix, Stavigile, Vigia, Vigil, Zalux

Модафини́л - аналептик, применяется для лечения сонливости, связанной снарколепсией.

Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) модафинил также одобрен для лечения нарушений сна, связанных со сдвигом рабочих смен (SWSD,англ. shift work sleep disorder) и сонливости, связанной с обструктивным апноэ во сне.Европейское агентство лекарственных средств, однако, рекомендует ограничить новые назначения лекарственных средств, содержащих модафинил, только случаями нарколепсии, в связи с риском развития психоневрологических, кожных иаллергических побочных эффектов. В то же время, поскольку эти побочные эффекты чаще всего наблюдаются в первые две недели применения препарата, его применение по назначениям, сделанным ранее, не ограничивается.

Популярно также использование модафинила не по медицинским назначениям (офф-лейбл), как относительно безопасного психостимулятора.

В России с 18 мая 2012 года модафинил включён в Список наркотических средств и психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля. Всемирным антидопинговым агентством он внесён в список запрещённых стимуляторов.

Показания и режим дозирования

Помимо перечисленных показаний модафинил в некоторых странах одобрен государственными регулирующими органами также для лечения случаев идиопатической гиперсомнии (патологической дневной сонливости, причины которой точно не диагностированы).

Для лечения гиперсомнии, связанной с нарколепсией и обструктивным апноэ во сне рекомендуется однократный приём препарата по утрам в дозе 200 мг, хотя существуют данные клинических испытаний, согласно которым двукратное применение (утром и в полдень) по 200 мг более эффективно. Однократный приём в дозе 400 мг не приводит к существенному повышению эффективности по сравнению с дозировкой в 200 мг.

При лечении сонливости, связанной со сдвигом рабочих смен, рекомендуется однократный приём 200 мг препарата за 1 час до начала смены, хороший эффект достигается также при однократном применении в дозе 300 мг.

Во всех случаях суточная дозировка не должна превышать 400 мг; приём препарата во второй половине дня не рекомендуется, так как модафинил медленно выводится из организма (период полувыведения 12-15 часов) и может помешать нормальному ночному сну. В целом, рекомендации по дозированию лежат в пределах от 100 до 400 мг в сутки, в 1-2 приёма.

Использование не по назначению

Модафинил широко используется не по назначению, для подавления потребности во сне. Он также используется без назначения врача для борьбы с общей усталостью, не связанной с недостатком сна, например, для лечения синдрома дефицита внимания с гиперактивностью и как дополнение к антидепрессантам (в частности, лицами со значительной остаточной усталостью).

Есть различные мнения относительно того, могут ли когнитивные эффекты, которые модафинил показывает на здоровых людях, не страдающих от дефицита сна, быть достаточными для того, чтобы считать модафинил усилителем когнитивных функций. Исследователи соглашаются, что модафинил улучшает некоторые аспекты кратковременной памяти, такие как запоминание цифр, вычисления и распознавание образов, но результаты, относящиеся к пространственной памяти, испольнительным функциям и вниманию, противоречивы. Некоторые позитивные эффекты модафинила могут проявляться только для "низкопроизводительных" людей или людей с низким IQ. Одно из исследований показало, что модафинил восстановил способность к обучению до нормального уровня у метамфетамин-зависимых, но не показал никакого эффекта на здоровых людях.

Использование военными и астронавтами

Военные нескольких стран выражают интерес к модафинилу как альтернативе амфетаминов - лекарств, традиционно используемых в боевых ситуациях, где войска сталкиваются с депривацией сна, таких как длительные миссии. Французское правительство отметило что Иностранный Легион использовал модафинил в течение определённых тайных операций. Министерство Обороны Объединённого Королевства дало указания исследовать модафинил QinetiQ и потратило 300 000 евро на одно исследование. В 2011 г. Военно-Воздушные Силы Индии объявили о включении модафинила в планы. Медицинское Обслуживание Индийских Вооружённых Сил исследует его использование.

В армии США модафинил был одобрен к использованию в нескольких операциях ВВС и изучается для других целей. В одном исследовании пилотов вертолётов было предположено что 600мг модафинила в 3 дозах может быть использовано для сохранения реакции и точности на пре-депривационом уровне на протяжении 40 часов без сна. Однако, наблюдался значительный уровень тошноты и головокружения. В другом исследовании боевых пилотов было показано что модафинил в трёх разделённых 100мг дозах, сохраняет точность контроля полёта у лишённых сна пилотов F-117 около 27% от основного уровня в течение 37 часов без каких-либо значительных побочных эффектов. В исследовании 88 часового лишения сна, симулирующего военную операцию, 400мг/день доза мягко полезна в поддержании боевой готовности и производительности при плацебо-контроле, но исследователи заключили что такая доза была не достаточно высокой, чтобы компенсировать большую часть эффекта полного отсутствия сна.

Журнал Канадского медицинского общества докладывал, что модафинил использовался астронавтами во время длительных миссий на Международной космической станции. Модафинил «доступен для экипажа, чтобы оптимизировать производительность при усталости», помогает с перебоями циркадных ритмов и пониженным качеством сна у астронавтов. Во время высокорискованных, широкомасштабных и длительных полицейских операциях, полевые врачи в Мэриленде (США) могут выдавать 200 мг. модафинила 1 раз в день сотрудникам правоохранительных органов чтобы улучшить внимание и концентрацию и облегчить функционирование в условиях ограниченных периодов отдыха.

Другие применения

Модафинил широко используется без назначения врачом для подавления потребности сна, при этом он улучшает кратковременную память после депривации сна. Он также используется без назначения врача для борьбы с общей усталостью, не связанной с недостатком сна, например, для лечения синдрома дефицита внимания с гиперактивностью и как дополнение к антидепрессантам (в частности, лицами со значительной остаточной усталостью). Но кроме самостоятельно использования людьми в целях усиления своих возможностей, модафинил широко применяется врачами для самых разных целей. В США и многих других странах препараты регистрируются лишь для одного применения, но могут прописываться врачами в различных целях с учетом индивидуальных потребностей пациента. Такое использование, называемое off label, очень широко практикуется. Модафинил используется для лечения подавленности и усталости при депрессии, фибромалгии, синдрома хронической усталости, миотонической дистрофии, сонливости, вызванной опиатами, церебрального паралича и болезни Паркинсона. Он улучшает субъективное настроение и дружелюбие, по крайней мере, у посменных работников. Он используется при расстройстве биоритмов вследствие смены часовых поясов. Модафинил может быть также эффективным и хорошо переносимым лечением для пациентов с синдромом сезонного аффективного расстройства Также он назначается некоторыми докторами при синдроме «совы». Существуют сведения, что модафинил, используемый сам по себе, эффективен для некоторых подгрупп людей с деперсонализационным расстройством. Подгруппы людей, на которых он действует наиболее часто - это люди с недостатком внимания, низкой возбудимостью нервной системы и повышенной сонливостью. Тем не менее, клинических исследований проведено не было. Доктор Эван Торч называет комбинацию SSR1 и модафинила «скрытой жемчужиной, которая может действительно помочь вылечить деперсонализационное расстройство».

Экспериментальное использование

Лечение кокаиновой зависимости

Модафинил исследуется в качестве возможного метода лечения кокаиновой зависимости, по нескольким причинам биохимического механизма с участием этих двух препаратов, а также наблюдением, что клинический эффект модафинила во многом противоположен симптомам кокаиновой абстиненции.

Количество положительных проб кокаина в моче был значительно ниже в группе, принимающей модафинил, по сравнению с группой плацебо. Дэн Umanoff, из Национальной Ассоциации Содействию и Защите Наркозависимых, подверг критике авторов исследование за вывод отрицательных результатов из обсуждения и резюме статьи.

Позже в двойном слепом исследовании модафинила у людей, обращающихся за лечением кокаиновой зависимости отметили значительные улучшения некоторых параметров, таких как максимальное количество последовательных дней неприменения кокаина, однако не обнаружили статистически значимого эффекта на скорость изменений в процентах от дней неприменения кокаина.

Потеря веса

Исследования модафинила (даже на людях со здоровым весом) свидетельствуют, что он оказывает влияние на снижение аппетита/потерю веса. Все исследования модафинила в базе данных Медлайн, происходящие в течение одного месяца или дольше, которые свидетельствуют об изменениях веса, обнаруживают что потребители модафинила испытывают потерю веса по сравнению с плацебо. In 2008, one small-scale study on individuals performing simulated shift work quantified the effect as a 18% decrease in total caloric intake on 200 mg/day, and a 38% decrease on 400 mg/day.

В экспериментальных исследованиях, эффект уменьшения аппетита, вызванный модафинилом выглядит схожим с подобным эффектом амфетаминов, но, в отличие от амфетаминов, доза модафинила, вызывающая уменьшение потребления пищи не вызывает существенного увеличения частоты пульса. Также в статье, опубликованной в Анналах клинической психиатрии представлен случай пациента с весом 280 фунтов (127 кг.) с индексом массы тела 35.52, который потерял 40 фунтов (18 кг.) в течение года при лечении модафинилом (до индекса массы тела 29.59). Авторы пришли к заключению, что нужно провести плацебо-контролируемые исследования использования модафинила как средства для уменьшения веса. В то же время, компанией Cephalon в 2000 был подан патент США (№6,455,588) на использование модафинила как средства, повышающего аппетит.

Билиарный первичный цирроз печени

Было показано, что модафинил помогает при чрезмерной дневной сонливости и усталости, вызванных циррозом печени. После двух месяцев лечение было отмечено существенное уменьшение симптомов усталости, измеренных с помощью шкалы сонливости Эпворса.

Угнетение когнитивных способностей после химиотерапии

Модафинил так же был испытан при применении не по прямому назначению у людей с симптомами угнетения когнитивных способностей после прохождения химиотерапии. В исследовании, проведенном в университете Рочестера, у 68 пациентов были достигнуты существенные результаты. «Из предыдущих исследований нам было известно, что модафинил смягчает ухудшение концентрации и нарушения памяти, и мы надеялись, что он так же поможет пациенткам с раком молочной железы, испытывающим угнетение когнитивных способностей после химиотерапии, что и произошло» - говорится в исследовании под руководством доктора Садханы Коли, профессора онкологического центра Джеймса П. Вилмота при Университете Рочестера.

Биполярное аффективное расстройство

По утверждению фирмы-производителя (Cephalon) проводятся клинические испытания армодафинила (R-изомер модафинила, обладает более длительным действием, чем рацемат) в качестве вспомогательного средства при лечении депрессивной фазы биполярного расстройства. В предварительном исследовании этой концепции было установлено, что применение препарата приводит к облегчению депрессии при этом заболевании согласно отдельным (но не всем) критериям.

В то же время известно, что у больных, страдающих этим расстройством, модафинил может спровоцировать маникальную фазу заболевания

Рассеянный склероз

Модафинил не был одобрен, но при этом был использован для уменьшения симптомов неврологической усталости при рассеяном склерозе. Пациенты следовали стандартной дозировке или принимали одну дозу в 200-400 мг в начале того дня, который, как они предполагали, будет утомительным. В 2000, компания Cephalon провела исследование, чтобы оценить возможность применения модафинила, как потенциального средства для лечения усталости, связанной с рассеянным склерозом. Группа из 72 человек с различными степенями серьёзности заболевания принимала 2 различные дозы модафинала и плацебо на протяжении 9 недель. Уровень усталости оценивался самими пациентами по стандартизированной шкале. Участники, принимавшие меньшую дозу модафинила чувствовали себя менее усталыми и была установлена статистически значимая разница между уровнями усталости у тех, кто принимал меньшую дозу модафинила по сравнению с теми, кто принимал плацебо. Большая доза модафинила не показала существенно большего эффекта.

Синдром дефицита внимания с гиперактивностью

В декабре 2004, компания Cephalon представила новое лекарство под именем Sparlon, торговую марку таблеток, содержащих более высокую дозу модафинила для лечения Синдром дефицита внимания с гиперактивностью у детей и подростков в возрасте от 6 до 17 лет. Хотя исследования показали позитивные результаты, совещательный комитет Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств проголосовал 12 к 1 против одобрения данного лекарства, ссылаясь на количество случаев реакции в виде кожной сыпи в исследовании модафинила, которое включало 933 пациента, включая два серьёзных случая, которые были мультиформной эритемой или синдромом Стивена-Джонсона.

Механизм

Несмотря на интенсивные исследования взаимодействия модафинила с большим числом нейротрансмиттеров, точный механизм или комплекс механизмов взаимодействия остается неясным. Вероятно, модафинил, подобно другим стимуляторам, увеличивает выброс моноаминов - особенно, катехоламинов норадреналина и дофамина - из синаптических щелей. Вместе с тем, модафинил увеличивает уровень гистамина гипоталамуса, что сподвигло некоторых исследователей считать модафинил скорее «средством от сонливости» чем классическим амфетаминоподобным стимулятором.

Исследования показывают, что модафинил «имеет низкий потенциал для серьезного злоупотребления» и «не вырабатывает привыкания среди впервые употребивших». Совместное воздействие модафинила по обоим, катехоламиновому и гистаминовому, путям уменьшает потенциал злоупотребления по сравнению с традиционными стимулирующими лекарствами, в то же время эффективность как лекарства от сонливости сохраняется.

Фармакология

Точный механизм действия модафинила не ясен, хотя многочисленные исследования демонстрируют увеличение уровней моноаминов, а именно: дофамина в полосатом теле и прилежащем ядре, норадреналина в гипоталамусе и вентролатеральном преоптическом ядре и серотонина в миндалевидном теле и коре лобных долей. В то время как совместное назначение амфетамина с антагонистами дофаминовых рецепторов, как известно, уменьшает стимулирующий эффект амфетамина, совместное назначение антагонистов дофаминовых рецепторов и модафинила не полностью уменьшает эффект вызывания бодрости модафинила. Модафинил активирует глутаматергическую цепь, ингибируя ГАМКергическую передачу нервного сигнала.

Считается, что в механизм вовлекаются нейропептиды, называемые орексины, также известные как гипокретины. Орексиновые нейроны найдены в гипоталамусе, но находятся во многих частях мозга, включая области, регулирующие бодрствование. Активация этих нейронов увеличивает содержание дофамина и норадреналина в этих областях, и возбуждает гистаминергические туберомаммилярные нейроны, увеличивающие там уровень гистамина. Было показано на крысах, что модафинил увеличивает высвобождение гистамина в мозге; такой же механизм действия может иметь место у людей. Существует 2 типа рецепторов гипокретинов, называемых Hcrt1 и Hcrt2. Исследования на животных с дефектной орексиновой системой показывают признаки и симптомы, похожие на нарколепсию, для лечения которой модафинил был одобрен FDA. Возможно, модафинил активирует орексиновые нейроны у лабораторных животных, что, предполагается, вызывает усиление бодрствования. Однако, исследования на генетически модифицированных собаках без орексиновых рецепторов показали, что модафинил сохраняет усиление бодрствования и у этих животных; предполагается, что орексиновая активация не требуется для эффекта модафинила. Дополнительно, исследование на мышах без орексиновых рецепторов показало не только усиление бодрствования модафинилом, но и его более эффективное действие у них по сравнению с мышами дикого типа].

Существенная (но не полная) независимость механизма действия модафинила как от моноаминергических систем, так и от орексинов оказалась неясна и трудна в понимании по сравнению с механизмами действия других стимуляторов, таких как кокаин. Усиление электротонического сопряжения за счёт расширения эффективности прямых щелевых контактов между нейронами предположено в нескольких исследованиях. Большинство нейронов разделено синапсами, и коммуникации между клетками выполняются через выброс и диффузию нейромедиаторов. Однако, некоторые нейроны соединены напрямую один с другим посредством щелевых контактов. Предложено, что модафинил влияет на эффективность этой связи. Urbano и др. определили, что модафинил увеличивает активность этого механизма в таламокортикальной петле, критически важной для организации сенсорного ввода и модуляции общей активности мозга. Совместное назначение модафинила и блокатора щелевых контактов мефлохина устраняло этот эффект, что хорошо подтверждает, что механизм действия модафинила можно объяснить улучшением электрического сопряжения. Последующие исследования этой же группы обнаружили способность ингибитора кальмодулиновой киназы II (CaMKII), KN-93 устранять модафиниловое усиление электротонического сопряжения. Это приводит к заключению что модафиниловый эффект, частично, обеспечивается за счёт CaMKII-зависимого экзоцитоза щелевых контактов между ГАМКергическими интернейронами и, возможно, даже глутаматергическими пирамидными клетками. Дополнительно, Garcia-Rill и др. открыли, что модафинил имеет про-электротонический эффект в специфичных популяциях нейронов из двух мест ретикулярной активационной системы. Эти места (подголубое ядро и ножкомостовое ядро), как предполагается, усиливают возбуждение через холинергические входы таламуса.

Рассматривая более близко электротоническое сопряжение, щелевые контакты позволяют прямую диффузию через связанные клетки и в результате большая резистентность к индукции потенциала действия после возбуждающего пост-синаптического потенциала должно диффундировать через бОльшую область мембраны. Это значит, однако, потенциал действия возрастает в соединённых популяциях клеток и со всей популяции клеток он срабатывает, как правило, синхронно. Это усиление электротонического соединения приводит к понижению тонической активность соединённых клеток к ритмическим усилением. С данными согласуется причастность кахетоламинергических механизмов, модафинил увеличивает фазовую активность в голубом пятне (источнике норэминефрина для ЦНС) с понижением тонической активности по отношению к взаимосвязи с префронтальной корой. Это подразумевает усиление отношение сигнал/шум в цепях, соединяющих два региона. Большее нейрональное сопряжение теоретически может расширять гамма-диапазон ритмов, потенциальное объяснение ноотропного эффекта модафинила. Благопрятный эффект модафинила на память и моторные сети предполагается повышением гамма-диапазона.

Прямая связь между электротоническим сопряжением и бодрствованием была предложеня Беком и др., который показал что контроль модафинилового увеличения специфичного по возбуждению Р13 вызывало потенциал зависимым от щелевых контактов способом. Связывание безрезультатности эффекта моноаминовой системы, увеличения электротонического сопряжения с предположением о понижении активности определённых популяций ГАМКекргических нейронов, чья нормальная функция состоит в понижении высвобождения нейромедиаторов в других клетках. Для примера, высвобождение дофамина в прилежащем ядре демонстрировано как результат понижения ГАМКекргического тонуса. Таким образом, модафинил имеет уникальный стимуляционный профиль взаимодействия с моноаминовой систомой, это вполне может быть вторичным событием ниже по течению эффекта, специфичного по электротонически сопряжённых популяций ГАМКергических интернейронов. Это похоже на то, что точная фармакология модафинила будет состоять в функции взаимодействий прямого эффекта электротонического сопряжения и разных рецепторно-обсусловленных событий.

Недавно модафинил был проскринирован на большой панели рецепторов и транспортеров в попытках объяснить его фармакологию. Из этих испытаний было найдено значительное действие только на дофаминовый транспортер (DAT) - ингибирование обратного захвата серотонина с IC50 уровнем в 4 мкМоль. Собственно, произведение двигательной активности и повышение концентрации внеклеточного дофамина похожи по способу на ингибитор обратного захвата серотонина (DRI) ваноксерин, также блокирующего метамфетамин-индуцированное освобождение дофамина. Как результат, кажется что модафинил оказывает влияние как слабый DRI, хотя не исключено что другие механизмы могут играть роль. На его счету действие как DRI и отсутствие потенциала зависимости, модафинил был предложен как терапия для метамфетаминовой зависимости авторами этой работы.

R-энантиомер модафинила также был недавно найден в действии частичного агониста D2 рецептора c Ki в 16 нМоль и внутренний активности 48% и EC20 120 нМоль в тканях крыс. S-энантиомер неактивен (Ki > 10 000).

Фармакокинетика

Модафинил является индуктором ферментов системы цитохром P450, а именно CYP1A2, CYP2B6 и CYP3A4, в то же время ингибирует CYP2С9 и CYP3C19 в лабораторных условиях. Он также может индуцировать P-гликопротеин, что может влиять на препараты, транспортирующиеся Pgp, такие как дигоксин. Биодоступность модафинила более 80%. Лабораторные измерения показывают, что в терапевтических концентрациях 60% модафинила связываются с белками плазмы. Эта величина очень мало изменяется при изменении концентрации. Средняя максимальная концентрация наступает примерно через 2-3 часа после приёма. Одновременный приём пищи замедляет всасывание, но не влияет на общую площадь под фармакокинетической кривой («концентрация-время»). Период полувыведения обычно лежит в диапазоне 10-12 часов и может изменяться в зависимости от генотипа ферментов цитохром P450 и функции печени и почек. Модафинил метаболизируется в печени, неактивные метаболиты выводятся с мочой. Выведение с мочой неизменённого препарата варьирует, в зависимости от различных факторов, от 0% до максимума в 18,7%.

Определение в биологических жидкостях

Модафинил и его главный метаболит модафиниловая кислота, могут быть выявлены в плазме, сыворотке или моче для того, чтобы контролировать дозировку у пациентов, получающих препарат или чтобы подтвердить диагноз отравления у госпитализированных пациентов. Инструментальные техники, используемые с данными целями, включают газовую или жидкостную хроматографию. По состоянию на 2011 год, наличие модафинила специально не диагностируется обычными тестами на наркотики (за исключением антидопинговых тестов) и маловероятно, что он может вызвать ложные положительные срабатывания при определении других химически не связанных препаратов, таких как амфетамины.

Противопоказания и предупреждения

Инструкция производителя Cephalon сообщает, что перед приемом Модафинила важно проконсультироваться с врачом, особенно для тех, кто:

• имеет повышенную чувствительность к препарату или другим составляющим таблеток (таким как лактоза или моногидрат лактозы), или
• перенес сердечно-сосудистые заболевания, особенно в период приема других стимуляторов, или цирроз печени. Также препарат не следует совмещать с алкоголем. Недавно проведённое исследование выявило при таком совмещении легкую эйфорию, повышение артериального давления, частоты сердечных сокращений и некоторые другие проявления, подобные слабому или умеренному амфетаминоподобному эффекту.
• имеет заболевания сердца, в частности гипертрофию левого желудочка или пролапс митрального клапана. Бессимптомный пролапс митрального клапана встречается часто, но заметно не обсуждается к контексте применения Модафинила.

Модафинил может снижать эффективность некоторых противозачаточных средств, что может привести к незапланированной беременности. Модафинил в сочетании с йохимбином вызывает опасное увеличение частоты сердечных сокращений и повышение артериального давления.

Побочные эффекты

Среди распространенных побочных эффектов модафинила встречаются:

• Боль в спине
• Головная боль
• Тошнота
• Чувство тревоги
• Заложенность носа
• Диарея
• Ощущение беспокойства
• Головокружение
• Диспептические расстройства
• Бессонница

Опасные побочные эффекты включают:

• Обильные сыпи
• Сильные аллергические реакции с вовлечением печени или клеток крови
• Крапивницу
• Появление язв во рту
• Образование волдырей или шелушение кожи
• Отёки лица, глаз, губ, языка, ног или горла
• Проблемы с глотанием и дыханием
• Жар
• Одышку
• Пожелтение кожи и белков глаз
• Потемнение мочи

Модафинил может иметь негативное влияние на действие гормональных контрацептивов, которое длится в течение месяца после прекращения приёма препарата.

Токсичность

У мышей и крыс средняя летальная доза (LD₅₀) модафинила составляет примерно 1250 мг/кг или немного больше. Оральная LD₅₀ для крыс находится в диапазоне от 1000 до 3400 мг/кг. Внутривенная LD₅₀ для собак - 300 мг/кг. Клинические испытания на людях, включающие приём до 1200 мг/день на протяжении периода от 7 до 21 дня и известные случаи острой однократной передозировки до 4500 мг не вызвали угрожающих жизни эффектов, хотя наблюдалось определённое количество побочных эффектов, включая волнение и тревогу, бессонницу, беспокойство, раздражительность, агрессивность, дезориентацию, нервозность, тремор, учащённое сердцебиение, нарушение сна, тошноту и диарею. По состоянии на 2004 год Управлению по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств не известны случаи фатальной передозировки, включающие только модафинил (в отличие от случаев передозировки несколькими лекарствами, включая модафинил). Соответственно, оральная LD₅₀ модафинила у людей точно не известна. Тем не менее, она должна быть выше, чем оральная LD₅₀ у кофеина. Бастиджи и Джувет (1988) описывают попытку самоубийства с использованием 4500 мг модафинила, пациент выжил без долговременных последствий, испытав только временную нервозность, тошноту и бессонницу. Похожий инцидент - попытка самоубийства пятнадцатилетней девушки с использованием 5000 мг модафинила (102 мг/кг) наблюдался в 2008 году в Израиле. Пациентка испытывала сильную головную боль, тошноту, боли в животе, двигательное расстройство и слабую тахикардию, но без сердечно-сосудистых нарушений или нарушений функций печени и почек и выздоровела в течение нескольких дней без видимых долговременных эффектов.

Тяжёлые побочные реакции

Модафинил может индуцировать тяжёлые дерматологические реакции, требующие госпитализации. С начала продаж - декабря 1998 г. по 30 января 2007 г. FDA зарегистрировало 6 случаев тяжёлых побочных кожных реакций, ассоциированных с модафинилом, таких как полиморфная эритрема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) и лекарственную лихорадку с эозинофилией и системными симптомами (DRESS) у взрослых пациентов и детей. При этом лекарство принимали более чем 1 050 000 уникальных пациентов. FDA выпустило связанное с этим предупреждение. В этом предупреждении FDA уведомило также о том, что в постмаркетинговый период были сообщения об отёке Квинке и реакциях полиорганной гиперчувствительности.

Патентная защита и антимонопольное законодательство

Патент США № 4,927,855 был выдан Лаборатории Lafon в 22 мая 1990. Он распространялся на химическое соединение модафинил. После получения временного продления на 1066 дней и эксклюзивности применения в педиатрии на 6 месяцев, он закончился 22 октября 2010. 6 октября 1994 компания Cephalon подала заявку на дополнительный патент, распространяющийся на модафинил в форме частиц определенного размера. Этот патент (патент США № 5,618,845) был выдан 8 апреля 1997, но затем был выдан повторно в 2002 году как RE 37.561, который заменил предыдущий патент 5,618,845. Вместе с эксклюзивностью применения в педиатрии этот патент закончится 6 апреля 2015 г.

24 декабря 2004 г., предвидя окончание эксклюзивных маркетинговых прав, изготовители непатентованных препаратов Mylan, Teva, Barr и Ranbaxy подали запрос в Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств на производство и продажу непатентованной формы модафинила. По крайне мере один из производителей отозвал свой запрос после ранней оппозиции Cephalon, основанной на патенте 5,618,845. Были определённые вопросы по поводу того, может ли патент на размер частиц быть достаточной защитой от производства незапатентованных аналогов. Существенные вопросы включают: может ли модафинил быть модифицирован или быть изготовлен так, чтобы избежать грануляризации, описанной в новом патенте Cephalon, и не является ли патентование размеров частиц необоснованным, потому что частицы соответствующего размера должны быть очевидны для любого, занимающегося данной индустрией. Тем не менее, согласно патентному законодательству США, патент обладает законной презумпцией обоснованности, что означает, что для того, чтобы признать патент необоснованным, требуется нечто намного большее, чем «существенные вопросы».

31 октября 2011 г., переизданный патент США №RE 37,516 был признан необоснованным и не имеющим законной силы. Окружной суд Восточного округа Пенсильвании постановил, что патент RE 37.516 был необоснованным потому что:

1. модафинил был в продаже более одного года до даты подачи патента в нарушении пункта 102(b) статьи 35 Свода законов США;
2. модафинил был в действительности открыт другой компанией (французской компанией Лаборатория Lafon);
3. предмет патента был очевиден на момент открытия любому, работающему в данной индустрии (в соответствии с пунктом 103(а) статьи 35 Свода законов США) и
4. были нарушены требования по письменному описанию пункта 112 статьи 35 Свода законов США. Также было установлено, что патент не имеет законной силы из-за неравноправных действий Cephalon при охране патента.

Литература

• Provigil. Инструкция производителя. Cephalon (2010).

Примечания

1.  (2010) «Modafinil: restricted use». WHO Drug Information 24 (3): 215.
2.  European Medicines Agency Press Release, EMA/459173/, 22 July 2010.
3.  Постановление Правительства РФ № 491 (18 мая 2012).
4.  The World Anti-Doping Code . WADA (17 March 2004).
5. Применение и дозировка . Рекомендации по применению. RxList: The Internet Drug Index.
6. Jonathan R.L. Schwartz, Neil T. Feldman, Richard K. Bogan (2005). «Dose Effects of Modafinil in Sustaining Wakefulness in Narcolepsy Patients With Residual Evening Sleepiness». The Journal of Neuropsychiatry and Clinical Neurosciences 17: 405-412. DOI:10.1176/appi.neuropsych.17.3.405.
7. Фармакология, клинические испытания . Рекомендации по применению. RxList: The Internet Drug Index.
8.  Czeisler CA, Walsh JK, Roth T, Hughes RJ, Wright KP, Kingsbury L, Arora S, Schwartz JRL, Niebler GE, Dinges DF (August 2005). «Modafinil for Excessive Sleepiness Associated with Shift-Work Sleep Disorder». N Engl J Med 353 (5): 476–486. DOI:10.1056/NEJMoa041292. PMID 16079371.
9.  Erman MK, Rosenberg R (2007). «Modafinil for excessive sleepiness associated with chronic shift work sleep disorder: effects on patient functioning and health-related quality of life». Primary Care Companion to the Journal of Clinical Psychiatry 9 (3): 188-94. ( PDF
10.  Provigil, 2010
11.  BBC report on MoD research into Modafinil
12.  MoD's secret pep pill to keep forces awake
13.  Pilot pill project, News - City - Pune Mirror,Pune Mirror
14.  Modafinil and Management of Aircrew Fatigue - United States Air Force memo
15.  The Effects of Modafinil on Aviator Performance During 40 Hours of Continuous Wakefulness
16.  The efficacy of Modafinil for sustaining alertness and simulator flight performance in F-117 pilots during 37 hours of continuous wakefulness
17.  A Double-Blind Placebo-Controlled Investigation of the Efficacy of Modafinil for Maintaining Alertness and Performance in Sustained Military Ground Operations
18.  The space-flight environment: the International Space Station and beyond
19.  Dackis CA, Kampman KM, Lynch KG, Pettinati HM, O'Brien CP (2005). «A double-blind, placebo-controlled trial of modafinil for cocaine dependence». Neuropsychopharmacology 30 (1): 205–11.DOI:10.1038/sj.npp.1300600. PMID 15525998.
20.  Umanoff DF (2005). «Trial of modafinil for cocaine dependence». Neuropsychopharmacology 30 (12): 2298; author reply 2299–300. DOI:10.1038/sj.npp.1300866. PMID 16294193.
21.  Dackis CA, Kampman KM, Lynch KG, Pettinati HM, O'Brien CP (2005). «Reply: Do Self-Reports Reliably Assess Abstinence in Cocaine-Dependent Patients?». Neuropsychopharmacology 30 (12): 2299–300. DOI:10.1038/sj.npp.1300867.
22.  (2009) «Modafinil for the treatment of cocaine dependence». Drug and alcohol dependence 104 (1–2): 133–9. DOI:10.1016/j.drugalcdep.2009.04.015. PMID 19560290.
23.  Hart CL, Haney M, Vosburg SK, Comer SD, Gunderson E, Foltin RW (July 2006). «Modafinil attenuates disruptions in cognitive performance during simulated night-shift work». Neuropsychopharmacology 31(7): 1526–36. DOI:10.1038/sj.npp.1300991. PMID 16395298.
24.  Efficacy and Safety of Modafinil Film-Coated Tablets in Children and Adolescents
25.  Vaishnavi S, Gadde K, Alamy S, Zhang W, Connor K, Davidson JR (August 2006). «Modafinil for atypical depression: effects of open-label and double-blind discontinuation treatment». J Clin Psychopharmacol 26 (4): 373–8. DOI:10.1097/01.jcp.0000227700.263.75.39. PMID 16855454.
26.  Thase ME, Fava M, DeBattista C, Arora S, Hughes RJ (February 2006). «Modafinil augmentation of SSRI therapy in patients with major depressive disorder and excessive sleepiness and fatigue: a 12-week, open-label, extension study». CNS Spectr 11 (2): 93–102. PMID 16520686.
27.  Makris AP, Rush CR, Frederich RC, Kelly TH (April 2004). «Wake-promoting agents with different mechanisms of action: comparison of effects of modafinil and amphetamine on food intake and cardiovascular activity». Appetite 42 (2): 185–95. DOI:10.1016/j.appet.2003.11.003. PMID 15010183.
28.  Perez GA, Haney M, Foltin RW, Hart CL. (October 2008). «Modafinil decreases food intake in humans subjected to simulated shift work». Pharmacol Biochem Behav 90 (4): 717–22.DOI:10.1016/j.pbb.2008.05.018. PMID 18573275.
29.  «Doctors are finding it harder to deny 'Chemobrain'», The Virginian-Pilot, © October 2, 2007.
30.  Modafinil Relieves Cognitive Chemotherapy Side Effects Psychiatric News, Stephanie Whyche, August 3, 2007 Volume 42 Number 15, page 31
31.  Cephalon | Pipeline
32.  Calabrese JR, Ketter TA, Youakim JM, Tiller JM, Yang R, Frye MA (2010). «Adjunctive armodafinil for major depressive episodes associated with bipolar I disorder: a randomized, multicenter, double-blind, placebo-controlled, proof-of-concept study». J Clin Psychiatry 71 (10): 1363-1370. PMID 20673554.
33.  Ravi C. Sharma (2007). «Modafinil-Induced Mania in a Patient with Bipolar Affective Disorder». Primary Psychiatry.
34.  Gerrard, P. Malcolm, R. (June 2007). «Mechanisms of modafinil: A review of current research». Neuropsychiatric Disease and Treatment 3 (3): 349–64. PMID 19300566.
35.  Minzenberg MJ, Carter CS. (June 2008). «Modafinil: a review of neurochemical actions and effects on cognition». Neuropsychopharmacology 33 (7): 1477–502. DOI:10.1038/sj.npp.1301534. PMID 17712350.
36.  Ishizuka T, Murakami M, Yamatodani A (January 2008). «Involvement of central histaminergic systems in modafinil-induced but not methylphenidate-induced increases in locomotor activity in rats». Eur. J. Pharmacol. 578 (2–3): 209–15. DOI:10.1016/j.ejphar.2007.09.009. PMID 17920581.
37.  Engber TM, Koury EJ, Dennis SA, Miller MS, Contreras PC, Bhat RV (January 1998). «Differential patterns of regional c-Fos induction in the rat brain by amphetamine and the novel wakefulness-promoting agent modafinil». Neurosci. Lett. 241 (2–3): 95–8. DOI:10.1016/S0304-3940(97)00962-2.PMID 9507929.
38.  Myrick, Hugh (2004-04-01). «Modafinil: Preclinical, Clinical, and Post-Marketing Surveillance-A Review of Abuse Liability Issues». Annals of Clinical Psychiatry 16 (2): 101–9.DOI:10.1080/10401230490453743. PMID 15328903. Проверено 2009-07-28.
39.  Dopheide MM, Morgan RE, Rodvelt KR, Schachtman TR, Miller DK (July 2007). «Modafinil evokes striatal [(3)H]dopamine release and alters the subjective properties of stimulants». Eur. J. Pharmacol.568 (1–3): 112–23. DOI:10.1016/j.ejphar.2007.03.044. PMID 17477916.
40.  Murillo-Rodríguez E, Haro R, Palomero-Rivero M, Millán-Aldaco D, Drucker-Colín R (January 2007). «Modafinil enhances extracellular levels of dopamine in the nucleus accumbens and increases wakefulness in rats». Behav. Brain Res. 176 (2): 353–7. DOI:10.1016/j.bbr.2006.10.016. PMID 17098298.
41.  de Saint Hilaire Z, Orosco M, Rouch C, Blanc G, Nicolaidis S (November 2001). «Variations in extracellular monoamines in the prefrontal cortex and medial hypothalamus after modafinil administration: a microdialysis study in rats». Neuroreport 12 (16): 3533–7. DOI:10.1097/00001756-200111160-00032. PMID 11733706.
42.  Gallopin T, Luppi PH, Rambert FA, Frydman A, Fort P (February 2004). «Effect of the wake-promoting agent modafinil on sleep-promoting neurons from the ventrolateral preoptic nucleus: an in vitro pharmacologic study». Sleep 27 (1): 19–25. PMID 14998233.
43.  Ishizuka T, Sakamoto Y, Sakurai T, Yamatodani A (March 2003). «Modafinil increases histamine release in the anterior hypothalamus of rats». Neurosci. Lett. 339 (2): 143–6. DOI:10.1016/S0304-3940(03)00006-5. PMID 12614915.
44.  Chemelli RM, Willie JT, Sinton CM, Elmquist JK, Scammell T, Lee C, Richardson JA, Williams SC, Xiong Y, Kisanuki Y, Fitch TE, Nakazato M, Hammer RE, Saper CB, Yanagisawa M. (August 199). «Narcolepsy in orexin knockout mice: molecular genetics of sleep regulation». Cell 98 (4): 437–51.DOI:10.1016/S0092-8674(00)81973-X. PMID 10481909.
45.  Scammell TE, Estabrooke IV, McCarthy MT, Chemelli RM, Yanagisawa M, Miller MS, Saper CB. (November 2000). «Hypothalamic arousal regions are activated during modafinil-induced wakefulness». J Neurosci 20 (22): 8620–8628. PMID 11069971.
46.  Willie JT, Renthal W, Chemelli RM, Miller MS, Scammell TE, Yanagisawa M, Sinton CM. (2005). «Modafinil more effectively induces wakefulness in orexin-null mice than in wild-type littermates». Neuroscience 130 (40): 983–95. DOI:10.1016/j.neuroscience.2004.10.005. PMID 15652995.
47.  Urbano F, Leznik E, Llinas R (June 2007). «Modafinil enhances thalamocortical activity by increasing neuronal electrotonic coupling». PNAS 104 (30): 12554–9. DOI:10.1073/pnas.0705087104. PMID 17640897.
48.  Garcia-Rill E, Heister D, Ye Meijun, Charlesworth A, Hayar A (November 2007). «Electrical Coupling: Novel Mechanism for Sleep-Wake Control». Sleep 30 (11): 1405–14. PMID 18041475.
49. Siegel J. Gaps that wake you up, Department of Psychiatry, University of California, Los Angeles.
50.  Minzenberg M, Watrous A, Yoon J, Ursu S, Carter C (December 2008). «Modafinil Shifts Human Locus Coeruleus to Low-Tonic, High-Phasic Activity During Functional MRI». Science 322 (5908): 1700–2.DOI:10.1126/science.1164908. PMID 19074351.
51. Minzenberg M, Carter C (August 2007). «Modafinil: a review of neurochemical actions and effects on cognition». Neuropsychopharmacology 33 (7): 1477–1502. DOI:10.1038/sj.npp.1301534. PMID 17712350.
52.  Beck P, Odle A, Wallace-Huitt T, Skinner RD, Garcia-Rill E (2008). «Modafinil Increases Arousal Determined by P13 Potential Amplitude: An Effect Blocked by Gap Junction Antagonists». Sleep 31 (12): 1647–54. PMID 19090320.
53.  Ferraro L, Tanganelli s, o'Conoor W, Antonelli T, Rambert F, Fuxe K (June 1996). «The vigilance promoting drug modafinil increases dopamine release in the rat nucleus accumbens via the involvement of a local GABAergic mechanism». European Journal of Pharmacology 306 (1–3): 33–9.DOI:10.1016/0014-2999(96)00182-3. PMID 8813612.
54. PMID 19197004 (PMID 19197004 19197004)
    Цитата появится автоматически через несколько минутJump the queue or expand by hand
55. Seeman P, Guan HC, Hirbec H (August 2009). «Dopamine D2High receptors stimulated by phencyclidines, lysergic acid diethylamide, salvinorin A, and modafinil». Synapse 63 (8): 698–704.DOI:10.1002/syn.20647. PMID 19391150.
56.  Modafinil Information Page (pdf). Teva Pharmaceuticals (1 февраля 2012).
57.  MedlinePlus Drug Information: Modafinil. NIH (1 июля 2005).
58.  Modafinil (marketed as Provigil): Serious Skin Reactions(недоступная ссылка - история). FDA(2007).