Сиднокарб

 

quote:

---

Сиднокарб представляет собой белый с желтовато-зеленоватым оттенком кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде, трудно растворим в спирте.
Сиднокарб - оригинальный отечественный психостимулятор. Сиднокарб является в настоящее время основным психостимулятором, применяемым в отечественной медицинской практике. По химическому строению он имеет некоторое сходство с фенамином, так как содержит фенилизопропильный радикал; вместе с тем он существенно отличается от фенамина тем, что не имеет свободной аминогруппы; атом азота, соответствующий азоту аминогруппы у фенамина, является у сиднокарба частью гетероциклической системы - сиднонимина, замещенной в иминогруппе фенилкарбамоильным радикалом.
Сиднокарб относится к группе амфетаминов по химической структуре, а по фармакологическому действию - к психостимуляторам (средство, стимулирую-щее центральную нервную систему).Примерные дозы и их действие:
10 таблеток единоразово (по 10 мГ), с интервалом 1-2 минуты:
вызывает сильнейшую эйфорию продолжающуюся 3-4 часа. При этом не важно в каком состоянии находится человек (устал, состояние опьянения), результат всегда один. После окончания действия (6-7 часов) появляется депрессия.
2-3 таблетки единоразово:
водители-дальнобойщики могли без риска уснуть по 5-7 часов управлять транспортным средством;
резко повышается работа мозга способствующая решению различных задач. Так, например, студенты и школьники могли легко и быстро выполнять сложные задания, писать объемные работы;
спустя 20-40 минут после приема восстанавливаются физические силы;
восстанавливает самочувствие после приема алкоголя (то есть проще говоря убивает похмелье).
1 таблетка:
спустя 30-40 минут положительно сказывается на общем самочувствии; улучшается настроение, появляется желание что-то сделать.
Человек, принимающий препарат не чувствует как он растворяется и начинает действовать. Все происходит абсолютно естественно, без резких изменений в физиологии. Абсолютно нет привыкания. Практически не замечено случаев, когда препарат оказывал отрицательное действие.
Препарат применяется также и в военных целях. В этом качестве начал использоваться во времена СССР. Обычно им снабжаются военнослужащие специальных подразделений, например, разведчики. Применялся во время войн в Афганистане и в Чечне.

НООТРОПЫ

Глицин

ф-и: слабый Anti-depressant, Learning

Глицин - это аминокислота, способствующая улучшению обмена веществ в мозге. Препарат абсолютно безвреден. Обладает успокаивающим эффектом, никакого наркотического действия не имеет. Является пищевой добавкой (код - Е640).
Применение: нарушения мозгового кровообращения; нарушения памяти, мышления, при старении; алкоголизм; вегето-сосудистая дистония. Принимать по 1 таблетке под язык, рассасывать.
При приёме большого (10 и более) кол-ва таблеток - возможен эффект интенсификации сновидений.
Средняя цена - 16-20 рублей (100 мг, 50 шт таблеток)

Амфетамины

ф-и: Anti-depressant, Stimulant
Амфетамин(список 2), декстроамфетамин и метамфетамин(список 1) являются стимуляторами ЦНС. К 1937-му году амфетамин стал доступен в продаже по рецептам в виде таблеток и принименялся при лечении ADHD. В ВВС США со Второй Мировой войны, и до 1992 амфетамины применяли в качестве "пилюли боеготовности" для пилотов. Имеется информация, что они "негласно" применяются и сейчас (см. например инцидент в ираке). Для обратного эффекта, чтобы помочь пилоту заснуть после Амфетамина, применяли Ambien. Получили широкое распространение у дальнобойщиков, спортсменов, оффисных работников и студентов, а также как средство для лечения умеренной депрессии.
Широко распространены на "чёрном рынке", активно производятся в "подпольных" лабораториях. Амфетамины имеют ряд частых побочных эффектов и могут вызывать привыкание, поэтому их использование опасно и не рекомендуется. В России медицинское использование амфетаминов запрещено.

Пирацетам

ф-и:Cognitive Functions

Впервые синтезирован в 1963 году. Основной механизм действия пирацетама, как и многих других ноотропов, связан с изменением метаболических, биоэнергетических процессов в нервной клетке, повышением скорости оборота информационных макромолекул и активацией синтеза белка. Благодаря своим свойствам пирацетам нашел чрезвычайно широкое применение для лечения различных когнитивных нарушений, в том числе мнестических, возникающих вследствие гипоксии, интоксикации, острого или хронического алкоголизма, травмы и различных дегенеративных поражений мозга и т.п. Пирацетам применяется для увеличения умственной деятельности человека, особенно в пожилом и старческом возрасте; восстановления задержки умственного развития у детей; лечения дизлексии, вестибулярных нарушений, сосудистых заболеваний (ишемическая болезнь сердца, инфаркт миокарда, тромбофлебит, инсульт) и заболеваний крови (анемии), а также для повышения устойчивости организма к экстремальным условиям. Легко растворим в воде, растворим в спирте.
Препарат Ноотропил - один из препаратов, активным компонентом которого является пирацетам.

Рекомендация по приёму:
Приём - сначала от 800 мг в день (1 таблетка). При необходимости увеличить дозу до 2400 мг. Дозы до 10000 мг в день и более безопасны. Даже при очень высоких дозах побочных эффектов почти нет.
Внимание!!! Ноотропил надо принимать желательно бельгийского производства и ОБЯЗАТЕЛЬНО с лецитином и винамином В5!!!
B5 содержится не во всех поливитаминных комплексах. Есть в комплексе Bio Max (ОАО "Щелковский витаминный завод", 60 таблеток, средняя цена - 100 руб)
При применении редко могут отмечаться раздражительность, беспокойство, расстройство сна. В большинстве случаев удается добиться регресса подобных симптомов, снизив дозу препарата. Единичны сообщения о побочных эффектах со стороны желудочно-кишечного тракта, кожных аллергических реакциях, головных болях, головокружении.
Средняя цена - 100 руб (800 мг, 30 шт. таблеток)
Продаётся также в порошке, который хорошо идёт с апельсиновым соком.
cм.статью Пирацетам в свете современных исследований
Фенотропил

синонимы: карфедон
ф-и: Cognitive Functions

Оказывает выраженное антиамнестическое действие, активирует интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, улучшает концентрацию внимания и умственную деятельность, облегчает процессы обучения, ускоряет передачу информации между полушариями головного мозга, повышает устойчивость тканей мозга к гипоксии и токсическим воздействиям, обладает противосудорожным действием и анксиолитической активностью, регулирует процессы активации и торможения ЦНС, улучшает настроение.
Создан группой специалистов Института медико-биологических проблем РАН. Изначально разрабатывался для нормализации психоэмоционального состояния космонавтов и увеличения их работоспособности.
Режим дозирования устанавливают индивидуально.
Средняя разовая доза составляет 150 мг (100-250 мг), средняя суточная доза - 250 мг (200-300 мг). Максимальная суточная доза - 750 мг.
Кратность приема - 1-2 раза/сут. В отличие от пирацетама - эффективен при однократном приеме.
Средняя цена - 400 руб. (100 мг, 10 шт. таблеток)
Дополнительно : cм. несколько восторженную статью о прeпарате

Модафинил (Алертек)

ф-и: Stimulant

Был синтезирован в конце 70х годов прошлого века французской фармацевтической компанией Lafon Group. В 1986 г.в результате испытаний выяснилось, что препарат не только противостоит нарколепсии, но и просто отключает на некоторое время потребность во сне. В 1994 г. во Франции начался выпуск таблеток на его основе. В 1993 году Lafon Group продала права на использование этого лекарственного препарата на территории США фирме Cephalon. Под названием "провигил" в декабре 1998 г. FDA разрешило продажу модафинила как средства для лечения нарколепсии.
Не прошел регистрацию Минздрава РФ, поэтому купить его в российских аптеках нельзя.
При испытаниях на пилотах вертолётов, пилоты, получавшие 600 мг Модафинила за 3 дозы, сохраняли боеготовность в режиме сна "8 часов сна за 88 часов". На других испытаниях, пилоты истребителй F-117, лишённые сна и получившие 300 мг модафинила (3 дозы по 100), сохранили примерно 27 процентов навыка управления самолётом.
За время его исследований и продажи (Alertec, Provigil) не было выявлено побочных эффектов, кроме редких случаев легкой тошноты и головной боли.
Дозировка: Если вы просто хотите снять усталость, то вам поможет одиночный приём 100мг. Чтобы сохранить "боеготовность" на весь день - 100мг с утра и 100 мг в обеденное время. Если вы желаете оставться бодрым в течении ночи - тогда добавте ещё одну 100мг дозу вечером (другими словами - по 100 мг каждые 8 часов)
На данный момент, модафинил считается безопаснее кофеина и эффективнее амфетаминов.
Дополнительно : см. инструкция к применению и доп. информация. Подробное обсуждение алертека в нашем форуме (в т. ч. информация о доступности препарата).

Риталин (Ritalin, Adderall, Dexedrine)

ф-и: Stimulant

В США относится к классу Schedule II (без рецепта не купить), в России - внесён в 1 список.
Используется в лечении ADHD (от ADHD страдает 3-5% населения). Успокаивает, повышает концентрацию внимания. Используется как наркотический препарат ("детский кокаин") и стимулянт. Очень популярен (как для лечения, так и для иных целей). Используется многими (до 25%) студентами и школьниками в США для повышения успеваемости. Может вызывать побочные эффекты. (Осложнения обусловлены приёмом в истолченной форме, а не по инструкции. При введении нерастворимые наполнители, используемые в таблетках, блокируют маленькие кровеносные сосуды, причиняя серьёзный вред лёгким и сетчатке глаза.) Прием больших доз риталина повышает скорость работы сердца и кровяное давление. Он также способен привести к серьёзной психологической зависимости.
How To Take Ritalin Correctly - инструкция по ноотропному применению.
Прозак

ф-и: anti-depressant

Один из самых знаменитых антидепрессантов в мире, предписаный к применнению более 54 миллионам человек. Прозак начал продаваться в Бельгии в 1986 г. В США в январе 1988 г. В России продаётся в аптеках без рецепта.
Активное вещество - флуоксетина гидрохлорид. Механизм действия связан со специфическим ингибированием обратного захвата серотонина. Стойкий клинический эффект развивается через 2 нед. постоянного приема препарата.
Побочные эффекты при приеме ПРОЗАКА развиваются редко, в слабой форме и полностью исчезают через 2-4 недели после начала приема препарата.
Дозировка :
Начальная доза - 0.02 г/сут. Препарат принимают утром. При необходимости доза препарата может быть увеличена через 3-4 нед. Максимальная суточная доза - 0.08 г, принимается в 2-3 приема.
Средння цена - 550 руб (20 мг, 14 шт. капсул)

Семакс

ф-и:Cognitive Functions, Memory

Ноотропный препарат Семакс разработан в Институте молекулярной генетики Российской академии наук (ИМГ РАН), где было налажено его промышленное производство. Это препарат на основе природных аминокислот, не имеет гормонального воздействия на организм, не имеет аллергического и иммунотоксичного эффекта.
<Семакс 0,1%> для здоровых людей используется для повышения работоспособности, улучшения памяти и интеллектуальных способностей. Для снижения стрессовой нагрузки, профилактики и лечения хронической усталости. Также - при реабилитации пациентов с расстройствами памяти и моторных навыков в результате мозгового инсульта, вследствие травм головы, при болезнях Паркинсона, Хантингтона.
С 1994 по 1996 клинические испытания (1000 человек) доказали, что <Семакс 0,1%> можно прописывать здоровым людям с целью поднять адаптационные способности организма для работы в условиях эмоциональных, психических и физических перегрузках. 28 марта 1996 г. препарат получил одобрение от Министерства Здравоохранения РФ.
Доза: 10-40 капель (500-2000 мкг.) в день.

Рекомендуемое применение:
Схема 1.
<Семакс 0,1%> в течение 10-14 дней по 2 капли в каждый носовой ход утром. Для абсолютно здоровых людей рекомендуется 2 курса в год. Количество флаконов на курс: 1.
Схема 2 (для улучшения памяти.
<Семакс 0,1%> в течение 3-7 дней по 2 капли в каждый носовой ход 6 раз в день через 2 часа, например, в 8.00-10.00-12.00-14.00-16.00-18.00 - для большей продолжительности курса. Затем после недельного перерыва применять препарат в течение 21 дня по 2 капли в каждый носовой ход 2-3 раза в день.
Или через полтора часа 7 раз в день 9.00-10.30-12.00-13.30-15.00-16.30-18.00 - для меньшей продолжительности курса (5 дней),а после перерыва на 1 неделю в течение 21 дня по 2-3 капли в каждый носовой ход 2-3 раза в день. Такие комбинированные курсы можно проводить 3-4 раза в год. Количество флаконов на курс: 3 + 6-12.
Дополнительно : см. Сайт Семакса и Сайт ИМГ РАН
Средняя цена - 360 руб. за 3 мл (3000 мкг).

Донепезил
синоним: Арисепт
ф-и: Memory

Первоначально разработанный как лекарство от болезни Альцгеймера Донепезил препятствует распаду нейромедиатора ацетилхолина, который стимулирует процессы запоминания и образования условных рефлексов.
Средняя цена - 3750 руб (5 мг, 28 шт. таблеток)

Аминалон

ф-и: Memory, Learning

Повышает дыхательную активность тканей мозга, улучшает утилизацию глюкозы, улучшает кровоснабжение мозга. В основном применяют при недостаточном кровоснабжении мозга.
Принимают внутрь до еды. Взрослым назначают в зависимости от характера и тяжести заболевания по 500 мг-1.25 г 3 раза/сут. Суточная доза составляет 1.5-3 г. Курс лечения - от 2 недель до 6 мес. При необходимости проводят повторные курсы.
Средняя цена - 50 руб (250 мг, 100 шт. таблеток)

DMAE (2-диметиламиноэтанол)

ф-и: Memory, Learning, Anti-aging

Улучшает память и способность к обучению. Стимулирует продукцию холина, необходимого для нормальной функции мозга.
DMAE - это вещество, улучшающее память; оно встречается в ряде препаратов, которые известны тем, что стабилизируют клеточные мембраны. Деградация клеточной мембраны является одним из первичных механизмов старения организма, в то время как DMAE - это предшественник холина и ацетилхолина и, как было доказано, преодолевает гематоэнцефалический барьер быстрее, чем холин. Именно холин, находящийся внутри клеток, превращается в фосфатидилхолин, который используется для строения и восстановления клеточных мембран, особенно в головном мозге. DMAE при попадании в организм, превращается в ацетилхолин (от недостатка ацетилхолина возникают: вялость, усталость, депрессия, замедленная реакция, затруднения в мышлении, плохая память, раздражительность и проч.)
Повышает энергетический статус организма, в связи с этим используется спортсменами. Повышает упругость кожи, её тонус, внешний вид. В срок от нескольких месяцев до 2 лет удаляет из клеток организма до половины и более токсичного пигмента "липофусцин". Значительно улучшает свойства крови - захват и перенос кислорода к тканям.
Диапазон дозировок DMAE составляет от 100 до 1500 мг в сутки.
Для продления жизни рекомендуется ограничиться дозировкой 300-450 мг в сутки, длительными курсами по несколько месяцев. Для улучшения общего состояния, повышения умственных и физических способностей курсами по 1-3 мес. по 500-1000 мг и более в сутки. Начинать приём с небольших доз с постепенным увеличением. Принимают утром и днём. При хорошей переносимости можно до еды, в противном случае во время еды.
О том, что препарат действует эффективно, можно узнать по таким явлениям, как более глубокий сон и реалистичные сновидения, лёгкое подёргивание мышц, лучшая концентрация внимания. Эти эффекты, как правило наступают при употреблении препарата от 450 мг/день и более.
Средняя цена - 600 руб (100 мг, 100 шт. капсул)

Мелатонин

Синоним: мелаксен
ф-и: sleep regulator, anti-aging

В организме мелатонин вырабатывается эпифизом, его главной функцией является способность руководить суточным ритмом организма человека. Исследованиями с 1960 гг. учёные обнаружили, что мелатонин обладает ещё целым рядом свойств - животные с удалённым эпифизом старели заметно быстрее, чем нормальные животные, а введение в организм обычных животных вытяжки полученной из железы эпифиза, приводило к существенному продлению жизни. Постепенно было установлено, что мелатонин, кроме того, что существенно продлевает жизнь, обладает следующими важными и полезными свойствами:
Обладает мощным антиоксидантным действием
Защищает организм от раковых опухолей.
Снижает уровень холестерина в крови.
Повышает иммунитет.
Действует как сильный адаптоген.
Продлевает активную сексуальную жизнь, купирует проявление климактерического синдрома, дольше сохраняет потенцию и т.п.
Способствует нормализации артериального давления.
Помогает при бессоннице, при сезонной депрессии и др.
Причина всех этих свойств - мелатонин повышает чувствительность гипоталамуса, что приводит к сдвигу обмена веществ в сторону характерную для более молодого организма. В достаточном количестве мелатонин вырабатывается лишь до 20 лет, а затем выработка этого гормона всё больше уменьшается, что неуклонно ведёт организм к старению.
Способ применения мелатонина и дозировки.
Применяется мелатонин один раз в сутки перед сном. Если имеются проблемы с засыпанием, то можно принимать мелатонин за 2-3 часа до сна. Дозировки от 1 до 10 мг. Начинать можно уже с 25-30 лет, но курсами по 1-3 месяца и 2 месяца перерыв. Лет с 40 его можно применять в качестве заместительной терапии, практически постоянно.
Эффективную дозировку легко определить по самочувствию. Например, дозировка мелатонина в 3 мг не даёт мощного эффекта с точки зрения засыпания, но сам сон становится заметно крепче. Сновидения бывают настолько реалистичными, что потом ещё пол дня остаёшься под впечатлением.
Мелатонин один из самых безопасных препаратов такого рода. Фактически, считается биодобавкой. Даже дозировки в 75 мг, применяемые при лечении некоторых болезней, переносятся хорошо. И всё же для продления жизни более 3-6 мг препарата в сутки принимать не рекомендуется.
Средняя цена - 320 руб (3 мг,60 шт. капсул)

Selegiline

Синонимы: Депренил, Селгин, Селегос, Элдеприл, Юмекс, Deprenyl, Eldepryl, Selgin, Selgos, Tumex, Jumex.
ф-и: Memory, Intelligence

МАО-ингибитор избирательного действия; применяется для лечения паркинсонизма. Назначается внутрь. Считается, что селегилин тормозит разложение дофамина в организме. Возможные побочные эффекты:обморок при резком изменении положения тела с горизонтального на вертикальное, тошнота, непроизвольные движения и спутанность сознания.
Средняя цена - 600-700 руб (5 мг, 50 шт. таблеток)

HGH

синоним: гормон роста
ф-и: Anti-aging

Инсулиноподобный фактор роста-1 - это гормон, который вырабатывается в печени под действием соматотропного гормона гипофиза. Большее количество его - вырабатывается ночью. После 30 лет выработка его снижается в среднем на 3-5% в год. Проведенные недавно исследования по применению HGh в клиниках США обнаружили повышение в организме фактора роста на 45,5%, что означает омоложение организма на 15-20 лет.
До недавнего времени инсулиноподобный фактор роста-1 вводили только в виде инъекций в специальных медицинских центрах, т.к. фактор является чистым белковым веществом, и при приеме внутрь разрушается ферментами желудочно - кишечного тракта. Ученые создали HGh в другой форме, которую можно применять через рот.
HGh можно применять детям после 12 лет при замедленном росте, а взрослым (после 30-35 лет) для предотвращения старенияорганизма и развития тяжелых хронических заболеваний, для поддержания нормального веса, для активации мозга, нормализации сна и подъема настроения, для улучшения памяти, для увеличения физической силы и выносливости, для исчезновения морщин.
В состав HGh входит ниацин, который дополняет эффект омоложения, так как нормализует уровень холестерина в крови, участвует в реакциях, при которых сахар и жир превращается в энергию, участвует в превращении жиров в эйкозаноиды, способствующие разжижению крови.
Для получения максимального результата от применения HGh необходимо ограничить употребление белого сахара и изделий из белой муки и ужинать не позднее, чем за 4 часа до сна.
Рекомендации по применению:
Три дозы спрея в корень языка за З0 мин до завтрака и перед сном.
У МОК(Международный Олимпийский Коммитет) имеются очень большие претензии к этому веществу (возможно из-за того, что до сих пор не создан тест, фиксирующий его потребеление спортсменами). Вероятные (не подтверждённые!) побочные эффекты : нарушения функций сердца, печени и почек, мутации конечностей (в большей степени это относится к пальцам на ногах), в результате которой ступни становятся похожи на лопаты, а также возрастание риска раковых заболеваний.
Средняя цена - 1500 руб (30 мл спрея, флакон)
Также повысить производство HGH помогает препарат XNGF (Xtreme Natural Growth Factor). Он содержит Mucuna pruriens, Alpha-GPC и Bacopa Monniera.

Количество питательных веществ в одной порции (3 капс.) препарата:
Macuna Pruriens (Standardized 15% L-Dopa) - 660 мг
Alpha GPC - 400 мг
Bacopa monniera extract (standardized to 20% bacosides A&B) - 50 мг
Рекомендации по применению: Принимайте 1-2 капс. в день: утром за 60-30 мин. перед приемом пищи и вечером за 60-30 мин. перед сном. Максимальная рекомендуемая дозировка составляет 4 капс. в сутки.
Средняя цена 2200 руб. (90 капсул в упаковке)

Пикамилон (Picamilonum)
N-Никотиноил-g-аминомасляной кислоты натриевая соль - ноотропный препарат.
Общая информация

Препарат синтезирован в 1970 году во Всесоюзном научно-исследовательском институте витаминов (Москва, СССР) В.М.Копелевичем, Л.М.Шмуйловичем и В.И.Трубниковым. Введен в медицинскую практику в 1986 году. Является первым оригинальным отечественным ноотропом. В настоящее время права на препарат принадлежат фармацевтической компании "НПК ЭХО", Москва, Россия.
В химическом отношении может рассматриваться как сочетание молекулы ГАМК и никотиновой кислоты. Фармакологически препарат также сочетает в основном свойства этих двух компонентов.
Применяют пикамилон (у взрослых) как ноотропное и сосудистое средство при нарушениях мозгового кровообращения лёгкой и средней тяжести, при вегетососудистой дистонии, при состояниях тревоги, страха, повышенной раздражительности, при абстиненции у больных алкоголизмом, а также для повышения устойчивости к физическим и умственным нагрузкам.
Используют препарат самостоятельно или в комплексной терапии.
Назначают внутрь независимо от приёма пищи.
При цереброваскулярных заболеваниях разовая доза составляет от 0,02 до 0,05 г 2-3 раза в день, суточная - 0,06-0,15 г. Курс лечения 1-2 мес. Рекомендуется повторный курс через 5-6 мес.
В комплексной терапии депрессивных состояний в пожилом возрасте пикамилон назначают в суточных дозах 0,04-0,2 г (в 2-3 приёма) в течение 1,5-3 мес.
При алкоголизме в период абстиненции назначают в дозах 0,1-0,15 г в сутки коротким курсом - 6-7 дней; при более стойких нарушениях вне абстиненции - в суточной дозе 0,04-0,06 г в течение 4-5 нед.
Для восстановления работоспособности и при повышенных нагрузках пикамилон назначают в суточной дозе 0,06-0,08 г в течение 1-1,5 мес.
При применении пикамилона возможны усиление раздражительности, возбуждение, ощущение тревоги, головокружение, головная боль, лёгкая тошнота, аллергическая сыпь, зуд кожных покровов. В этом случае следует уменьшить дозу или отменить препарат.

------------------

Глицин тянет в сон с него. представляет собой жратву для мозга. что то типа витаминов.
Пирацетам (наиболее известен и дорог ноотропил)повышает процессы кровообращения в мозге (мозг жрет лучше). Запоминание лучше более быстрое ориентирование в стрессовых ситуациях (на сессии ;-) ). Повышает возбудимость и раздражительность. про В5 (пантотеновая кислота, пантотенат кальция) пейте пирацетам с Ундевитом (содержит и пантотенат кальция и еще кучу всего). В принципе витамины сами по себе быстро сгорают в стрессовых ситуациях. Пирацетам до еды витамины во время или после. можно с глицином.
Винпоцетин (наиболее известен кавинтон) помогает усвоению кислорода мозгом для меня больший акцент чем при приеме пирацетама была помощь со зрением.

Холина альфосцерат (Глиатилин) опять таки улучшение кровотока и обменных процессов и взаимодействие синапсов. Применяется при черепномозговых травмах, ишемии, при старческом маразме и тд. Для себя в целом более бодрым стал.

Вместо амфитамина можно применять Эфедрин (к стати одно из действующих веществ амфетамина). Либо спортивный препарат ЭКА (25 мг эфедрина, 250 кофеина).
Для блокировки основных негативных эфектов надо использовать бетаблокаторы (Метапролол и налогичные препараты) блокирует перегрузку сердца.
Для подавления привыкания использовать Аскорбиновую кислоту(витамин С) в дозировке 1000 мг.- Образование коллагена, серотонина из триптофана, образование катехоламинов, синтез кортикостероидов. Аскорбиновая кислота также участвует в превращении холестерина в желчные кислоты. Витамин С необходим для детоксикации в гепатоцитах при участии цитохрома P450. Восстанавливает убихинон и витамин Е. Стимулирует синтез интерферона, следовательно, участвует в иммуномодулировании. Переводит двухвалентное железо в трёхвалентное, тем самым способствует его всасыванию.
Тормозит гликозилирование гемоглобина, тормозит превращение глюкозы в сорбитол. Витамин С - сильнейший антиоксидант- защищает липопротеины от окисления, антиатерогенная молекула.

Так же желательнно добавить мультивитамины в повышеной дозе, витрум, при весе 90 кг, 4 таблетки, перед приемом эфедрина.
1000 мг Lкарнетина

Так-же не надо оставлять без внимания гормональные препараты - стероиды, тероиды.

1) Амфетамин это вообще то синтетический аналог эфедрина, а метаамфитамин, это вообще восстановленный с помощью фосфора и йода эфедрин.
2)Стимулирующий эффект (например при приеме метапролола) подавляется только частично, зато энергетический эффект остается неизменным.
Фармакологическое действие метапролола - гипотензивное, антиангинальное, антиаритмическое. Блокирует преимущественно бета1-адренорецепторы сердца, не обладает внутренней симпатомиметической и мембраностабилизирующей активностью. Уменьшает сердечный выброс и сАД, замедляет сердечный ритм, ослабляет стимулирующий эффект катехоламинов на миокард при физической нагрузке и умственном перенапряжении, предупреждает рефлекторную ортостатическую тахикардию.
Поэтому рецепторы мозга и мускулатуры, а также обмен веществ простимулированный ЭКА метапрололом не затрагиваються.Поэтому, сохраняеться высокий КПД, а сердечка не ёкает. Из личного опыта - после чистого ЭКА чуть богу душу не отдал после двух часов в спортзале. Потом попробовал ЭКА с метапрололом - пошло аж за здрасти, тренеровка, басеин, потом еще можно было запрячь в плуг и пахать. А работоспособность практически как при чистом ЭКА.

---

1)

quote:

---

Амфетамин это вообще то синтетический аналог эфедрина, а метаамфитамин, это вообще восстановленный с помощью фосфора и йода эфедрин.

---

-да, есть такое мнение, по эффекту они сходны(Хотя все-таки есть разница между эфедрином C10H15NO и амфетаминомC9H13N , Вы не находите?), но одно дело "амфетамин-синтетический аналог эфедрина", а другое"эфедрин-одно из действующих веществ амфетамина". Или твоя мало-мало плохо говорит по-русски?
2) Открываем Машковского, читаем:
"Одновременное назначение с

...неселективными бета-адреноблокаторами и нитратами - ослабление терапевтического действия (блокада бета-адренорецепторов может привести к превалированию альфа-адренергической активности с риском развития артериальной гипертензии и резко выраженной брадикардии с возможным развитием блокады сердца; блокада бета-адренорецепторов также препятствует бета2-адренергическому бронхорасширяющему действию);"

НА ГЛАВНУЮ / ТЕХНОЛОГИИ / «ЗОМБИ» НА МАРШЕ: СОЛДАТ НЕ СПИТ: СЛУЖБА ИДЕТ «ЗОМБИ» НА МАРШЕ: СОЛДАТ НЕ СПИТ: СЛУЖБА ИДЕТ

В ряде стран модафинил одобрен для лечения расстройств сна. На нелегальном рынке он известен под названием «зомби», популярный в ночных клубах, а студенты злоупотребляют им при подготовке к экзаменам. Присматриваются к модафинилу и военные, мечтающие о бойцах, способных не спать сутками, сохраняя все умственные и физические способности.

 

Структурная формула модафинила  Министерство обороны Великобритании выделило значительные средства на исследования препаратов и пищевых добавок, повышающих выносливость и боевые качества солдат, причем модафинил рассматривается как один из наиболее перспективных препаратов. Поиск средств, позволяющих расширить возможности личного состава боевых частей, ведется постоянно, в то время как ограничения, принятые Международным олимпийским комитетом, на военных не распространяются. Модафинил и ряд подобных ему препаратов включен МОК в список запрещенных для участвующих в соревнованиях спортсменов стимуляторов, хотя во многих странах (но не в России) его можно купить просто в аптеке (он также известен под названием «Провигил»). Этот новейший препарат не имеет ничего общего с известными возбуждающими наркотическими средствами – например, амфетаминами. Его создание связано с недавним открытием неизвестных ранее нейротрансмиттеров – орексинов, нехватка которых, как показывают данные некоторых исследований, ведет к сонливости. Компенсируя этот дефицит, модафинил нормализует сон у больных нарколепсией, а нормальным людям позволяет обходиться длительное время и вовсе без сна. Результаты проведенных тестов показывают, что модафинил способствует существенному увеличению умственных и физических возможностей солдат, а ряд других известных стимуляторов, например, эфедрин, были забракованы военными из-за таких побочных эффектов как повышенная тревожность. При этом особо подчеркивается, что сотрудничающие с министерством обороны компании не проводят экспериментов с запрещенными и наркотическими веществами. В настоящее время оборонная компанияQinetiq направила запрос о дополнительном финансировании этих исследований. Перед началом войны в Ираке в британской прессе уже появлялась информация о закупке местным министерством обороны крупной партии модафинила, якобы предназначавшейся для солдат, которые будут участвовать в боевых операциях, однако военные не раз опровергали эти сообщения. «Коммерческая биотехнология»

Министерство обороны Великобритании выделило значительные средства на исследования препаратов и пищевых добавок, повышающих выносливость и боевые качества солдат, причем модафинил рассматривается как один из наиболее перспективных препаратов. Поиск средств, позволяющих расширить возможности личного состава боевых частей, ведется постоянно, в то время как ограничения, принятые Международным олимпийским комитетом, на военных не распространяются. Модафинил и ряд подобных ему препаратов включен МОК в список запрещенных для участвующих в соревнованиях спортсменов стимуляторов, хотя во многих странах (но не в России) его можно купить просто в аптеке (он также известен под названием «Провигил»). Этот новейший препарат не имеет ничего общего с известными возбуждающими наркотическими средствами – например, амфетаминами. Его создание связано с недавним открытием неизвестных ранее нейротрансмиттеров – орексинов, нехватка которых, как показывают данные некоторых исследований, ведет к сонливости. Компенсируя этот дефицит, модафинил нормализует сон у больных нарколепсией, а нормальным людям позволяет обходиться длительное время и вовсе без сна. Результаты проведенных тестов показывают, что модафинил способствует существенному увеличению умственных и физических возможностей солдат, а ряд других известных стимуляторов, например, эфедрин, были забракованы военными из-за таких побочных эффектов как повышенная тревожность. При этом особо подчеркивается, что сотрудничающие с министерством обороны компании не проводят экспериментов с запрещенными и наркотическими веществами. В настоящее время оборонная компанияQinetiq направила запрос о дополнительном финансировании этих исследований. Перед началом войны в Ираке в британской прессе уже появлялась информация о закупке местным министерством обороны крупной партии модафинила, якобы предназначавшейся для солдат, которые будут участвовать в боевых операциях, однако военные не раз опровергали эти сообщения. «Коммерческая биотехнология»

НЕ СПАТЬ: СТИМУЛЯТОРЫ

Когда нам что-то угрожает, реализуется симпато-адреналиновый механизм срочной адаптации организма к чрезвычайным условиям. Его и запускают амфетамины  И древние викинги, и пилоты Второй мировой – все они использовали вещества, стимулирующие нервную систему. Воины древних викингов – берсерки – вошли в легенды благодаря способности сутками напролет без устали рубить врагов направо и налево. Такой эффект достигался после употребления ими отвара из мухоморов. Идея дожила до наших дней: во время Второй мировой войны в действующих воинских частях по обе стороны фронта активно использовались синтетические стимуляторы. Утверждают, что во время французской кампании в мае 1940 года германские танковые дивизии смогли продолжать свое молниеносное сокрушительное наступление и днем и ночью, потому что танкисты принимали амфетамины. В другом лагере пилоты союзников спасались ими от засыпания за штурвалом во время рейдов на большие расстояния. Видимо, этим же объясняется и неточность некоторых бомбардировок, когда бомбы неудачно сбрасывались не над намеченными военными объектами, а рядом с ними. Побочные эффекты! Действительно, именно побочные эффекты амфетаминовых стимуляторов (в том числе психологическое привыкание) перевесили их мобилизующие достоинства, и в 1970 году в США они были причислены к наркотикам и запрещены. Как действуют стимуляторы? Человек несовершенен. Он недостаточно быстр, недостаточно смел, недостаточно вынослив. Когда ученые поняли, что передача нервного импульса, а значит, и наша нервная деятельность, зависит от особых веществ – нейромедиаторов, сразу возник вопрос – нельзя ли этим воспользоваться? Нервные клетки общаются между собой при помощи длинных отростков, которые при этом не соприкасаются между собой. Как же тогда передается сигнал? В этот промежуток, называемый синапсом, выделяются активные вещества, которые как ключ в замок входят в рецепторы другого нейрона и передают импульс дальше. Скорость и качество проведения сигнала зависят от количества соответствующего медиатора и от того, насколько свободен рецептор. А теперь предположим, что какое-то вещество может способствовать выходу нейромедиатора в синапс и удерживать его там. Тогда соответствующие импульсы будут регулярно передаваться по нервной системе! Именно так действуют стимуляторы амфетаминового ряда. За состояние эмоционального подъема отвечает нейромедиатор норадреналин. Вместе с другим нейромедиатором – дофамином – он заставляет забыть об усталости и сне, вызывает желание работать и уверенность в своих силах. Когда нам что-то угрожает и вопрос стоит «все или ничего», реализуется так называемый симпато-адреналовый механизм срочной адаптации организма к чрезвычайным условиям. Именно его и запускают амфетамины. Они вытесняют норадреналин и дофамин в синапс и мешают его обратному захвату – именно поэтому человек и чувствует такой прилив сил. Но ничто не проходит бесследно – после приема амфетамина резервы этих полезных медиаторов истощаются, и человека настигает вселенская тоска и депрессия. Амфетаминовая эпидемия Но в 1930-х годах о последствиях приема амфетаминов никто не догадывался. Наоборот, новое вещество сулило блестящие перспективы. В 1932 году амфетамин для ингаляции впервые был выпущен в продажу как лекарство под названием «Фенамин» компанией «Smith, Kline & French», а в 1935-м врачи официально признали его стимулирующий эффект. Через два года амфетамин впервые был одобрен Американской медицинской ассоциацией для продажи в форме таблеток. Во время Второй мировой войны и амфетамин, и метамфетамин широко использовались солдатами для улучшения их работоспособности и выносливости, что, кстати, и привело к росту наркозависимости в Японии после войны. В 1954 году зависимость от амфетамина в Японии приняла форму эпидемии – на нем плотно «сидели» 2 миллиона человек (это в стране с населением в 88,5 миллионов!). Не обошла амфетаминовая лихорадка и Америку – поскольку этот стимулятор отбивает аппетит, он стал пользоваться бешеным успехом в деле похудения. Печальные последствия этого начинания в красках показаны в фильме «Реквием по мечте»... Амфетаминовый ряд – это собственно амфетамин (изначальное торговое название фенамин), бензедрин, десбутал, дексамил (то же в таблетках), метамфетамин (имеющий дополнительно одну метильную группу – один углеродный атом и три водородных), «лед» – кристаллический метамфетамин, «винт» (суррогат метамафетамина). Все эти вещества в настоящее время признаны наркотиками и ограниченно применяются в медицинской практике. Стимулятор, который легко достать Намного более мягкий и относительно легальный стимулятор – сиднокарб. Несмотря на некоторое сходство с амфетамином, сиднокарб существенно отличается от первого тем, что не имеет свободной аминогруппы – а она в этом деле играет значительную роль. Его нередко прописывают бледным, измученным астеническим личностям, депрессивной творческой богеме и алкоголикам во время абстиненции (похмельного синдрома). Еще им лечат шизофреников. А все потому, что эйфории от сиднокарба – практически никакой, стимулирующее действие нарастает постепенно и так же плавно спадает, да и эффект не такой драматический. Увеличивается работоспособность, уменьшается сонливость и заторможенность. Сиднокарб нетоксичен и хорошо переносится – поэтому он хорошо знаком и студентам во время сессии, и охранникам на ночном дежурстве. Хотя он и продается по рецепту, но добыть его легко – достаточно просто прийти к психологу в поликлинике с жалобами на утомляемость или сонливость. А теперь – дискотека! А что же те, для кого настоящая жизнь начинается только ночью? Веселиться всю ночь до утра довольно сложно... – так было, пока в клубах не стали продавать «экстази». МДМА (правильное название) расшифровывается как (3,4)-метилен-диокси-метамфетамин, и уже только поэтому становится понятно, почему таблетка позволяет «клубиться», сколько душе угодно. Но культовым на рейв-тусовках это вещество стало из-за двух эффектов со сложнопроизносимыми названиями – энтактогенез и эмпатогенез. Первое означает «внутреннее прикосновение» – ощущение того, что все хорошо в мире и с вами, чувство гармонии и счастья. Второе – симпатия и разрушение барьеров в общении с другими, непередаваемые эротические переживания при близком контакте. Несложно догадаться, почему «экстази» так популярен в клубах (пик пришелся на 1980-e – 1990-e годы). Боевой стимул Но психоделические эффекты не интересуют основного заказчика стимуляторов – военные ведомства. Им нужен «универсальный солдат», который не знает усталости и сомнений и долгое время не нуждается ни в пище, ни во сне. «Обычные» люди мало похожи на этот идеал. По данным американских армейских психиатров Второй мировой войны, в боях примерно четверть солдат рвало от страха, многие не могли контролировать свой кишечник, около 10% мочились в штаны, а некоторые убегали прямо под огнем. Поэтому и во время Второй мировой, и в Корее американским солдатам вовсю раздавались амфетамины. В аптечке спецназовцев и сейчас есть этот препарат, который положено использовать в экстренных ситуациях. Но прием амфетаминов вызывает у специалистов США острые споры, особенно когда речь идет о летчиках. В условиях экстремальных физических и психических нагрузок пилоты настолько взвинчены стимуляторами, что заболевают хронической бессонницей: чтобы уснуть, им требуется сильная доза успокоительного. Как утверждают медики, именно такое попеременное применение стимуляторов и транквилизаторов в течение длительного времени может вызывать непредсказуемые реакции. В то же время, по утверждению командования американских ВВС, амфетамины применяются пилотами на добровольной основе. Каждый из желающих получать таблетки в письменной форме подтверждает, что проинформирован о последствиях приема препаратов. При этом командование оставляет за собой право не допустить летчика к полетам, если он отказывается от приема препаратов. Естественно, что разработки альтернативы амфетаминам для использования в военных целях ведутся очень интенсивно – так, в 2003 году в Великобритании получили препарат модафинил, «выключающий» потребность человека во сне. Модафинил уже прошел испытания и получил лицензию в качестве препарата для лечения нарколепсии – нарушения деятельности мозга, основным признаком которого являются приступы неудержимой сонливости. И хотя некоторые эксперты предсказывают, что воевать на поле боя в будущем будут только роботы, конкуренцию им смогут составить и люди. Правда, бодрствующие круглые сутки и совершенно бесстрашные – вследствие приема современных стимуляторов.

 

Знаменитые амфетаминщики

 

Большая политика – область, в которой надо всегда быть на грани своих возможностей. А если эти границы немного расширить? Любимец Америки Джон Кеннеди, убитый в 1963 году снайпером в Далласе, страдал экзотическим заболеванием – болезнью Эдисона. Организм 35-го президента США был не в состоянии вырабатывать кортизол, гормон стресса, поэтому он вынужден был принимать его синтетический аналог – гидрокортизон (сильнейший стимулятор). Во время предвыборной кампании Джон Кеннеди хранил запасы гидрокортизона в сейфе и, кроме того, пользовался рецептами на этот препарат от трех различных докторов. Побочные эффекты от постоянного потребления появились очень скоро. Это нарастающее беспокойство, приступы паники, провалы в памяти, а также особенно активные проявления либидо; последними исследователи полагают объяснить неутолимое сексуальное влечение, которое испытывал Джон Кеннеди. Другая подробность: от рождения у него одна нога была короче другой, в связи с чем он чувствовал постоянные боли в спине, от которых ему рекомендовали особые «витамины» – амфетамины. К октябрю 1962-го, моменту, когда назревал Кубинский кризис, Джон Кеннеди принимал амфетамин и стероиды постоянно. А премьер-министр Великобритании Уинстон Черчилль с самого начала своей политической карьеры в 1900 году страдал регулярными приступами депрессии, которые почему-то называл «черной собакой». Для борьбы с ними он обычно применял алкоголь: виски, шампанское, бренди. Однако к 1953 году поддерживать только алкоголем имидж нестандартного лидера и великого оратора стало невозможно. Именно тогда Уинстон Черчилль и пристрастился к бензедрину (препарату амфетаминового ряда). Однако на миксе бензедрин-алкоголь премьер-министр продержался только до 1955 года, когда и ушел в отставку.

Доктор Экстази

 

Александр Шульгин – американский химик русского происхождения. Это он в 1965 году переоткрыл МДМА («экстази»), и благодаря его влиянию это вещество стало применяться в психологической практике. В 1960-м, в возрасте 35 лет, Александр Шульгин попробовал мескалин (галлюциноген растительного происхождения) – и открывшийся ему мир определил дальнейшую судьбу. Шульгин получил место в компании Dow Chemicals и приступил к синтезу веществ, по структуре напоминавших мескалин. Новые продукты он проверял на себе (не зря его сравнивают с Пастером!). Талантливый химик, Шульгин синтезировал сотни психоделических веществ, около двухсот из которых описал в своих книгах (например, PiHKAL – Phenylethylamines i Have Known And Loved, которая была переведена на русский издательством «Ультра. Культура» под названием «Фенилэтиламины, которые я знал и любил»). Уволившись из Dow Chemicals и оборудовав свою лабораторию, Шульгин с группой единомышленников проводил сеансы употребления веществ и писал отчеты (он сам пробовал психоделические вещества более 4000 раз, его жена – около 2000). Все это совершенно законно: на двери его лаборатории висела табличка, уведомлявшая, что «данная научно-исследовательская лаборатория работает с разрешения шерифа, Управления по борьбе с наркотиками Сан-Франциско и федерального Агентства по охране окружающей среды». При этом он служил экспертом в госорганизации, занимавшейся борьбой с наркоманией, а также состоял (и до сих пор состоит) членом элитарного клуба Bohemian Club – бастиона республиканской партии в Сан-Франциско. Сейчас, готовясь отмечать 80-летие, Александр Шульгин продолжает верить в разумное применение психоделиков для самопознания. Он не жалуется ни на здоровье (многочисленные томографические исследования подтверждают, что с мозгом все в порядке), ни на память – попробуйте, как и он, не запутаться в номенклатуре созданных им веществ!

Разработка и изучение новых метеоадаптогенов

тема диссертации и автореферата по ВАК 14.00.25, доктор медицинских наук Ганапольский, Вячеслав Павлович

Share on vkShare on facebookShare on twitterShare on mymailruShare on odnoklassniki_ruShare on livejournalShare on surfingbirdMore Sharing Services

Автореферат

Диссертация

Артикул: 317895

Год: 

2008

Автор научной работы: 

Ганапольский, Вячеслав Павлович

Ученая cтепень: 

доктор медицинских наук

Место защиты диссертации: 

Санкт-Петербург

Код cпециальности ВАК: 

14.00.25

Специальность: 

Фармакология, клиническая фармакология

Количество cтраниц: 

257

Оглавление диссертации доктор медицинских наук Ганапольский, Вячеслав Павлович

СПИСОК ОСНОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ.

ВВЕДЕНИЕ.!.

ГЛАВА 1. ПОВЫШЕНИЕ ИНДИВИДУАЛЬНОЙ УСТОЙЧИВОСТИ ОРГАНИЗМА К ВОЗДЕЙСТВИЮ ФАКТОРОВ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ.

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ).

1.1 Адаптация к экстремальным воздействиям.

1.2. Фармакологические средства, повышающие устойчивость организма к неблагоприятным факторам среды.

1.2.1. Фармакологические средства, оптимизирующие эмоциональный статус.

1.2.2. Фармакологические средства, оптимизирующие физическую работоспособность.

1.2.3. Фармакологические средства, оптимизирующие умственную работоспособность.

1.2.3. Антигипоксанты и субстраты энергетического обмена.

1.2.4. Пептидные препараты.

1.2.5. Этиловый алкоголь (этанол).

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Общие положения.

2.2. Организация и общий порядок проведения исследования.

2.3. Методика применения используемых препаратов.

2.4. Методы исследования.

2.4.1. Физиологические методики (пробы).

2.4.2. Функциональные методики (пробы).

2.4.3. Тестовые методики.

2.4.4. Статистическая обработка результатов.

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.

3.1. Изучение метеоадаптогенных свойств пептидных препаратов с ноотропиым типом действия.

3.1.1. Изучение влияния пептидпых препаратов на функциональное состояние организма в условиях воздействия холода.

3.1.2. Изучение влияния пептидных препаратов на функциональное состояние организма в условиях воздействия жары.

3.1.3. Изучение влияния пептидных препаратов на функциональное состояние организма в условиях воздействия гипоксии.

3.2. Изучение метеоадаптогенных свойств пептидных препаратов со смешанным типом действия.

3.2.1. Изучение влияния пептидных препаратов на функциональное состояние организма в условиях воздействия холода.

3.2.2. Изучение влияния пептидных препаратов на функциональное состояние организма в условиях воздействия жары.

3.2.3. Изучение влияния пептидных препаратов па функциональное состояние организма в условиях воздействия гипоксии.

3.3. Изучение метеоадаптогенных свойств ноотропных препаратов.

3.3.1. Изучение влияния ноотропных препаратов на функциональное состояние организма в условиях воздействия холода.

3.3.2. Изучение влияния ноотропных препаратов на функциональное состояние организма в условиях воздействия жары.

3.3.3. Изучение влияния ноотропных препаратов на функциональное состояние организма в условиях воздействия гипоксии.

3.4. Изучение метеоадаптогенных свойств у препаратов с антигипоксическим типом действия.

3.4.1. Изучение влияния антигипоксических препаратов на функциональное состояние организма в условиях воздействия холода.

3.4.2. Изучение влияния антигипоксических препаратов на функциональное состояние организма в условиях воздействия жары.

3.4.3. Изучение влияния антигипоксических препаратов на функциональное состояние организма в условиях воздействия гипоксии.

3.5. Изучение метеоадаптогенных свойств этанола.

3.5.1. Изучение влияния этанола на функциональное состояние организма в условиях воздействия холода.

3.5.2. Изучение влияния этанола на функциональное состояние организма в условиях воздействия жары.i.

3.5.3. Изучение влияния этанола на функциональное состояние организма в условиях воздействия гипоксии.

Введение диссертации (часть автореферата) На тему "Разработка и изучение новых метеоадаптогенов"

Актуальность проблемы Практическая медицина постоянно сталкивается с проблемой защиты организма от воздействия неблагоприятных факторов внешней среды. В своей истории человечество неизбежно сталкивается с глобальными и локальными изменениями климата. Для видового самосохранения эволюционно выработалась способность человека приспосабливаться к различным климатическим факторам. Эта устойчивость является частью общебиологического явления адаптации в системе «организм-среда» (Guyton С.Л., Hall J.E., 2000; Hochachka P.W., Somero G.N., 2001; Сапов И.А., 1986; Казначеев В.П., 1989; Шевченко Ю.Л., 2000; Медведев В.И., 2002; УшаковИ.Б. с соавт., 2004; Громова Л.Е., 2007; Шабанов П.Д. с соавт., 2007) и называется метеоадаптация.

В реакции организма на действие экстремального климатического фактора можно выделить срочную, или раннюю стадию и период развития устойчивых форм адаптации, характеризующихся образованием «системного структурного следа». Раннюю реакцию можно рассматривать как начальный, или пусковой этап адаптации, реализующийся посредством срочных и несовершенных механизмов (Агаджанян Н.А., Чижов А.Я., 2003; Манухина Е.Б. с соавт., 2007).

Согласно современным представлениям о физиологической адаптации, ее неспецифические компоненты базируются на механизмах индивидуальной резистентности, которые включают в себя как врожденные, так и приобретенные компоненты. Начальный этап адаптационной реакции непосредственно после начала действия раздражителя может реализоваться лишь на основе готовых, ранее сформировавшихся физиологических механизмов (Новиков B.C. с соавт., 1998, 2002; Лучаков Ю.И., Ноздрачев А.Д., 2007).

Важнейшая черта начального этапа адаптации состоит в том, что деятельность организма протекает на пределе его физиологических возможностей, при почти полной мобилизации функционального резерва и далеко не в полной мере обеспечивает необходимый адаптационный эффект (Saltin В., 1985; Но-chachka P.W. et al., 2002; МеерсонФ.З., Пшенникова М.Г., 1988). Этот процесс сопровождается ухудшением защитных свойств организма, усилением его восприимчивости к инфекционным заболеваниям и обострением имеющихся хронических болезней. В результате адаптации в этот период времени снижается работоспособность и производительность труда (Шабанов П.Д. с соавт., 2007). В то же время процесс адаптации к неблагоприятным метеорологическим факторам развивается крайне медленно, что ограничивает применение методик коррекции функционального состояния организма и восстановления работоспособности в период адаптации к новым условиям среды обитания (психофизиологических, физиолого-гигиенических, электрофизиологических, рефлексотерапевтических и т.д.) (Пономаренко В.А., 1994; Кулштенков О.С., 2004).

Выбор направлений коррекции экстремальных состояний при воздействии выраженных по интенсивности и направленности климатических факторов в каждом конкретном случае определяется в первую очередь возможностью их проведения с учетом резерва времени и наличия необходимых для этого сил и средств. Так, при внезапном воздействии экстремального фактора среды становится невозможным проведение всего комплекса профилактических мероприятий. В частности, для проведения предварительной гипоксической или температурной адаптации необходимо соответствующее оборудование (климатические комплексы, барокамеры, гипоксикаторы) и достаточный резерв времени, как правило, 3-5 дней (Gabryel В. et al., 2002; Шустов Е.Б. с соавт., 1994; Сабаев В.В., Ильина С.Л., 1995; Рябочкина В.М., Пазаренко Г.И., 2000; Агаджанян Н.А. с соавт., 2003; Емельянова Т.Г., 2005). В связи с этим большой практический интерес представляют потенциальные возможности ряда фармакологических средств (антигипоксантов, антиоксидантов, актопротекторов, ноотропных препаратов, адаптогенов, пептидных биорегуляторов) оказывать защитное действие даже при однократном приеме (Оковитый, С.В. с соавт., 2005; Островская Р.У. с соавт., 2007).

Концепция адаптогенов как средств повышения резистентности к действию многих повреждающих агентов сформулирована Ы.В.Лазаревым в конце 1950-х гг. По мнению ряда исследователей (Perez-Pinzon М.А., 2004; Шабанов П.Д. 2002; Скоромец А.А. 2007), концепция адаптогенов предшествовала появлению современных представлений о ноотропах, психоэнергизаторах и акто-протекторах. Механизм действия разных адаптогенов может быть различным, однако конечным результатом является оптимизация энергетического обмена и синтеза белков, особенно выраженная в клетках защитных систем организма — нервной, эндокринной, иммунной (Deborah R.C., 2001; Bidder Р.Е. 2004; Новиков B.C. с соавт., 2001; Шабанов П.Д. с соавт., 2007).

К настоящему времени арсенал средств, способных ускорять процессы адаптации, стимулировать защитные силы организма, повышать его работоспособность и резистентность в ходе приспособления к неблагоприятным эколого-профессиональным факторам крайне скуден: используются природные адапто-гены (настойки женьшеня, элеутерококка, заманихи, левзеи, родиолы розовой, из пантов марала, северного оленя), витамины, отдельные антигипоксанты (гу-тимин, бемитил, олифен, амтизола сукцинат, мексидол), ноотропы и ноотропо-подобные препараты (пирацетам, фенибут, пантогам), биологически активные добавки к пище соответствующей направленности. Систематического изучения всех этих препаратов с точки зрения повышения метеоустойчивости организма к повреждающим факторам внешней среды не проводилось или проводилось ограниченно в основном для спецконтингентов (Новиков B.C. с соавт., 1998; Голубев В.Н. с соавт., 2001; Аведисова А.С. с соавт, 2001).

Таким образом, проблема изыскания новых эффективных лекарственных средств для оптимизации функционального состояния и работоспособности человека в условиях воздействия неблагоприятных факторов внешней среды может быть в значительной мере решена путём моделирования действия экстремальных климатических условий и проведения комплексного психофизиологического исследования, ориентированного на ключевые звенья динамики формирования компенсаторно-приспособительных процессов и их фармакологической коррекции препаратами неистощающего типа действия с потенциальными метеоадаптогенными свойствами.

Цель исследования:

Разработка и изучение новых высокоэффективных средств с потенциальными метоадаптогенными свойствами на основе анализа изменений состояния основных функциональных систем организма (сердечно-сосудистой, дыхательной, нервной) при воздействии различных метеорологических факторов внешней среды.

Задачи исследования:

1. Изучить динамику изменений кардиореспираторной системы при воздействии гипоксической гипоксии, пониженных и повышенных температур.

2. Изучить динамику изменений показателей умственной и физической работоспособности, субъективного статуса организма при экстремальных воздействиях среды.

3. Изучить влияние 13 отечественных препаратов из разных фармакологических групп (пептидные биорегуляторы, ноотропы, антигипоксические средства, этанол) с потенциальными метеоадаптогенными свойствами на функциональное состояние организма добровольцев в условиях изменения метеорологических параметров внешней среды (с использованием климатической камеры «Табай»).

4. Оценить эффективность интраназального пути введения для препаратов пептидной структуры, некоторых ноотропов и антигипоксантов. По результатам исследования разработать наиболее приемлемые лекарственные формы применения метеоадаптогенов (капли в нос, капсулы) для использования у человека.

5. Провести сравнительный анализ метеоадаптогенной активности исследованных препаратов с целью выделения наиболее активных веществ в сравнении с эталонными препаратами (антигииоксантами мексидолом и гиноксеном, ноотропом пирацетамом и полипептидным препаратом кортексином).

6. Подготовить рекомендации для врачей по использованию метеоадапто-генов для специальных целей (военная и экстремальная медицина) и при массовом применении.

Научная новизна

На основании фармакологического анализа с использованием 14 фармакологических средств из разных групп (пептиды, ноотропы, антигипоксанты, этанол) выявлены фармакологические средства, обладающие высокими метео-адаптогенными свойствами у человека: при переохлаждении — кортексин, дель-таран, винпотропил, фенотропил, при перегревании - ноопепт, винпотропил, в условиях гипоксии - цитофлавин, мексидол, кортексин, дилепт, фенотропил. Универсальными метеоадаптогенными свойствами обладают кортексин, дель-таран, винпотропил и цитофлавин. В основе метеоадаптогенного действия лежит активация клеточного (тканевого) обмена веществ, оптимизация энергетического обмена и синтеза белков, особенно выраженная в клетках защитных систем организма (нейроэндокринной, иммунной).

Впервые проведён анализ показателей кардиореспираторной системы, параметров умственной и физической работоспособности, субъективного статуса при интраназальном пути введения потенциальных метеоадаптогенов в условиях кратковременного изменения параметров внешней среды (холод, жара, условия высокогорья). Доказана высокая эффективность и предпочтительность данного пути введения благодаря тому, что дозы применяемых средств в десятки раз меньше, чем среднетерапевтические при введении внутрь. Простота применения, малые дозы действующих веществ, отсутствие субъективных жалоб, быстрота наступления желаемого эффекта, анатомическаяблизость структур головного мозга и особенность оттока венозной крови из полости носа, что облегчает проникновение веществ через гематоэнцефалический барьер, делают интраназальный путь введения перспективным в практике спецконтингентов и массовом применении.

На основании полученных данных сформулирована оригинальная концепция метеоадаптогенов как средств срочной адаптации к быстро меняющимся метеорологическим условиям внешней среды. Работа относится к исследованиям в области фундаментальной, военной, спортивной и экстремальной медицины. Полученные в ней данные принципиально важны для решения проблемы ускорения адаптации к меняющимся природным факторам окружающей среды.

Исследование одобрено Комитетом по вопросам этики Военно-медицинской академии им. С.М. Кирова.

Научно-практическая значимость Теоретическая значимость исследования связана с разработкой оригинальной концепции метеоадаптогенов как средств срочной адаптации к быстро меняющимся метеорологическим условиям внешней среды и выявлением таких средств из числа нейропетидов, ноотропов и антигипоксантов. Для более быстрого и эффективного достижения метеоадаптогенного действия автором предложено и доказательно обосновано применение интраназалыюго способа введения веществ в значительно меньших дозах, чем их терапевтические дозы. Установлено, что выраженность адаптогенного действия препаратов зависит от условий среды, в которых они применяются. Выделены наиболее активные ме-теоадаптогены, эффективные при переохлаждении (кортексин, дельтаран, вин-потропил, фенотропил), перегревании (ноопепт, винпотропил), гипоксической гипоксии (цитофлавин, мексидол, кортексин, дилепт, фенотропил). Ряд фармакологических веществ обладал универсальными адаптогенными свойствами кортексин, дельтаран, винпотропил и цитофлавин). Оригинальность и новизна выполненных психофизиологических исследований, а также сведения, полученные в ходе изучения новых отечественных препаратов, подтверждены решением о выдаче патента РФ на изобретение «Применение ноопепта в качестве средства, повышающего метеоустойчивость» № 20061192276 от 11.02.2006 г. На основании полученных результатов подготовлены рекомендации для врачей по использованию метеоадаптогенов для специальных целей (повышающих физическую и умственную работоспособность в военной, экстремальная и спортивной медицине) и массового применения (туризм, бизнес-поездки и т.д.).

Работа поддержана Российским фондом фундаментальных исследований (грант РФФИ №07-04-00549а) и Российским гуманитарным научным фондом (грант РГНФ №07-06-00346а).

Основные положения, выносимые на защиту:

1. У здоровых добровольцев в процессе формирования срочной адаптации на основе компенсаторно-приспособительных реакций организма при применении фармакологических средств с потенциальными адаптогепными свойствами в предложенных режимах воздействия климатических факторов динамика показателей сердечно-сосудистой системы, внешнего дыхания демонстрирует неспецифический характер изменений. Эти изменения находятся в физиологическом интервале резервных возможностей кардиореспираторной системы. Достоверные физиологические изменения при воздействии экстремального климатического фактора находятся в обратной зависимости от уровня физической работоспособности.

2. В условиях кратковременного воздействия низких температур наибольшую адаптогенную активность на показатели физической и умственной работоспособности оказывают пептидные препараты кортексин и дельтаран, ноотропные средства винпотропил, фенотропил и пирацетам, антигипоксант мексидол и этанол (40 г/чел). По уровню воздействия на субъективный статус положительное влияние оказывают пептиды ноопепт и дельтаран, ноотроп фе-нотропил, антигипоксанты мексидол, реамберин, цитофлавин и гипоксен, а также этанол (40 г/чел).

3. При кратковременном воздействии жары только ноопепт, семакс и вин-потропил поддерживают высокие параметры физической и умственной работоспособности на уровне показателей регистрируемых в термокомфортных условиях. На уровень психоэмоционального восприятия наибольшее положительное влияние оказывают ноопепт, дельтаран, все исследованные антигипоксанты, винпотропил, пирацетам и этанол.

4. Моделирование условий высокогорья позволяет регистрировать высокие параметры физической и умственной работоспособности только после приема пептидных средств ноопепта, дельтарана, кортексина, семакса и дилеп-та (но не церебролизина), ноотропов винпотропила, ноопепта и пирацетама, ан-тигипоксантов мексидола и цитофлавина, а также этанола. Практически все исследуемые средства проявляют положительное влияние на субъективный статус добровольцев.

5. Применение пептидного препарата церебролизина не вызывает активирующего или нормализующего влияния на показатели функционального состояния организма при изменении условий внешней среды, поэтому не может быть отнесено к средствам, обладающим метеоадаптогенными свойствами.

6. Интраназальный путь введения лекарственных средств, обладающих способностью проникновения через гематоэнцефалический барьер, позволяет снизить дозы действующих веществ в десятки раз. Характер действия препаратов при интраназальном введении по выраженности и времени наступления ожидаемого эффекта в целом соответствует типу действия веществ после системного введения.

7. Выраженность адаптогенного действия исследованных препаратов не-истощающего типа действия зависит от условий среды, в которых они применяются. Так, выявлены вещества, повышающие физическую и умственную работоспособность при воздействии холодового фактора (кортексин, дельтараи, винпотропил, фенотропил), перегревания (ноопепт, винпотрогшл) и гипоксии (цитофлавин, мексидол, кортексин, дилепт, фенотропил), а также препараты с универсальным типом действия (кортексин, дельтаран, винпотропил и цитофлавин).

Реализация результатов работы

Полученные результаты используются в учебном процессе кафедр фармакологии, нормальной физиологии, психофизиологии, авиационной и космической медицины Санкт-Петербургской Военно-медицинской академии им. С.М. Кирова. Работа выполнена по заказу Главного военно-медицинского управления Минобороны РФ в рамках плановой темы НИР: «Изыскание новых эффективных комбинаций лекарственных средств на основе антигипоксантов и иммуномодуляторов для повышения метеоустойчивости у специальных кон-тингентов военнослужащих Вооруженных Сил Российской Федерации при выполнении боевых задач в различных климатических условиях» № VMA 02.12.01.0709/0214, Шифр «Устойчивость».

Апробация и публикация материалов исследования Результаты и основные положения диссертации доложены и обсуждены на III Съезде фармакологов России «Фармакология - практическому здравоохранению» (Санкт-Петербург, 2007), V Всероссийской конференции с международным участием, посвященной 100-летию со дня рождения В.I I. Черниговского «Механизмы функционирования висцеральных систем» (Санкт-Петербург, 2007), юбилейной научной конференции, посвященной 175-летию С.П. Боткина (Санкт-Петербург, 2007), Санкт-Петербургском фармакологическом обществе (2008), Санкт-Петербургском научном обществе физиологов, биохимиков и фармакологов им. И.М. Сеченова (2008); удостоены Золотой медали и Гран-при как лучшее изобретение на X международном салоне промышленной собственности «Архимед» (Москва, 2007).

Апробация диссертации состоялась 12 февраля 2008 г. на совместном заседании кафедр фармакологии Военно-медицинской академии им. С.М. Кирова, кафедры фармакологии Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. И.П. Павлова и отдела фармакологии им. С.В. Аничкова Института экспериментальной медицины.

По теме диссертации опубликовано 28 печатных работ, из них 15 статей (8 статей в рецензируемых журналах, рекомендованных ВАК).

Структура и объём диссертации Диссертация состоит из следующих разделов: введение, обзор литературы, описание материалов и методов исследования, глава собственных экспериментальных исследований, обсуждение результатов, выводы, научно-практические рекомендации и список литературы. Работа изложена на 276 страницах машинописного текста, содержит 63 таблицы и 22 рисунка. Библиографический указатель содержит 424 наименования, в том числе 289 отечественных и 135 иностранных.

Заключение диссертации по теме "Фармакология, клиническая фармакология", Ганапольский, Вячеслав Павлович

ВЫВОДЫ

1. У здоровых добровольцев при кратковременных экстремальных климатических воздействиях физиологические показатели функций сердечнососудистой системы и внешнего дыхания находятся в физиологическом интервале резервных возможностей кардиореспираторной системы. Фармакологические средства с потенциальными адаптогенными свойствами проявляют свое действие именно в этих интервалах.

2. В процессе формирования срочной адаптации на основе компенсаторно-приспособительных реакций организма, в том числе и при использовании препаратов с метеоадаптогенными свойствами в предложенных режимах воздействия метеорологических факторов, происходит повышение уровня физической и умственной работоспособности.

3. Фармакологические средства с потенциальными метеоадаптогенными свойствами действуют наиболее сильно (выражено), если они незначительно меняют параметры кардиореспираторной системы, и наоборот, минимальные эффекты от метеоадаптогенов регистрируются при наличии существенных отклонений вегетативных параметров. То есть, степень вегетативных изменений при воздействии экстремального климатического фактора находится в обратной зависимости от уровня физической работоспособности.

4. При кратковременном холодовом воздействии наибольшую адаптоген-ную активность на показатели физической и умственной работоспособности выявляют пептидные препараты кортексин и дельтаран, ноотропные средства винпотропил, фенотропил и пирацетам, антигипоксант мексидол и этанол (40 г/чел). По уровню воздействия на субъективный статус положительное влияние оказывают пептиды ноопепт и дельтаран, ноотроп фенотропил, антигипоксанты мексидол, реамберин, цитофлавин и гипоксен, а также этанол (40 г/чел).

5. При моделировании воздействия высоких температур ноопепт, семакс и винпотропил поддерживают высокие параметры физической и умственной работоспособности (на уровне показателей, регистрируемых в термокомфортных условиях). На уровень психоэмоционального восприятия наибольшее положительное влияние оказывают пептидные препараты ноопепт, дельтаран, ан-тигипоксанты реамберин, цитофлавин, гипоксен, мексидол, ноотроы винпотропил и пирацетам, а также этанол.

6. В условиях гипоксической гипоксии оптимизируют физическую и умственную работоспособность пептидные препараты ноопепт, дельтаран, кортексин, семакс и дилепт, ноотропы винпотропил и пирацетам, антигипоксанты мексидол и цитофлавин, а также этанол. Практически все исследуемые средства (за исключением церебролизина, дельтарана и семакса) проявяют положительное влияние на субъективный статус добровольцев.

7. Из всех исследованных фармакологических средств лишь полипептидный препарат церебролизин не обладает метеоадаптогенными свойствами. Его применение не оказывает нормализующего или активирующего влияния на уровень функционального состояния организма при воздействии экстремальных факторов среды.

8. Интраназальный путь введения пептидных, ноотропных и антигипок-сических средств позволяет получать положительное влияние на метеоадаптационные процессы при снижении доз действующих веществ в десятки раз. Эффективность действия препаратов при интраназальном введении по выраженности и времени наступления ожидаемого эффекта в целом соответствует типу действия веществ после системного введения.

9. Выраженность адаптогенного действия исследованных препаратов не-истощающего типа действия зависит от условий среды, в которых они применяются. Так, выявлены вещества, повышающие физическую и умственную работоспособность при воздействии холодового фактора (кортексин, дельтаран, винпотропил, фенотропил), перегревания (ноопепт, винпотропил) и гипоксии (цитофлавин, мексидол, кортексин, дилепт, фенотропил), а также препараты с универсальным типом действия (кортексин, дельтаран, винпотропил и цитофлавин).

10. Применение фармакологических средств неистощающего типа действия (пептидные биорегуляторы, ноотропы и антигипоксанты) является эффективным и перспективным способом повышения физической и умственной работоспособности при изменении климатических условий среды, что доказывается положительными результатами их влияния на функциональное состояние организма. Представляется целесообразным выделение группы метеоадаптоге-нов среди табельных средств повышения работоспособности как средств срочной адаптации человека к быстро меняющимся условиям внешней среды.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

Фармакологические средства неистощающего типа действия из групп низкомолекулярных пептидных средств, ноотропов и антигипоксантов следует отнести к перспективным метеоадаптогенам, эффективно повышающим устойчивость организма к быстро меняющимся климатическим условиям среды.

Рекомендуется проведение расширенного изучения фармакологических свойств пептидных средств, ноотропов и антигипоксантов на добровольцах в реальных условиях воздействия климатических факторов (натурные, или полевые исследования в районах с жарким, холодным климатом и на высокогорье).

Рекомендуется включение в комплекс исследовательских мероприятий по изучению воздействия экстремальных природных воздействий клинических (определение метаболических сдвигов: концентрация глюкозы, лактата, пиру-вата и мочевины), биохимических (определение изменений уровня стресс-лимитирующих гормонов: катехоламинов, кортизола, АКТГ, тироксина и антидиуретического гормона) и иммунологических исследований (определение иммуноглобулинов, компонентов про и антиоксидантной системы) для более глубокого осмысления полученных результатов.

Исследования перспективных метеоадаптогенов целесообразно проводить на основе разработанных «Методических рекомендаций по изучению средств с адаптогенными свойствами» (Санкт-Петербург: ВМедА, 2008. - 72 с.)

Список литературы диссертационного исследования доктор медицинских наук Ганапольский, Вячеслав Павлович, 2008 год

1. Аведисова, А.С. Анализ зарубежных исследований ноотропных препаратов (на примере пирацетама) / А.С. Аведисова, Р.В. Ахапкин, В.И. Ахапкина // Российский психиатрический журнал. -2001. —№ 1. -С.57-63.

2. Аверьянов, B.C. Физиологические механизмы работоспособности / B.C. Аверьянов, К.Г. Капустин, О.В. Виноградова // Физиология трудовой деятельности / иод ред. В.И. Медведева — СПб. : Наука, 1993. С.62-83.

3. Агаджанян, Н.А. Адаптация к гипоксии и биоэкономика внешнего дыхания / Н.А. Агаджанян, В.В. Гневушев, АЛО. Катков. М. : Изд. УДН, 1987. - 186 с.

4. Агаджанян, Н.А. Гипоксические, гипокапнические, гиперкапнические состояния / Н.А. Агаджанян, А.Я. Чижов. — М. : Медицина, 2003. 254 с.

5. Ажаев, А.Н. Физиолого-гигиенические аспекты действия высоких и низких температур / А.Н. Ажаев. М. : Наука, 1979. - С. 279.

6. Акрас, А. Церебролизин: общие сведения / А. Акрас // Междунар. симп. по церебролизину. М.,1991. Кн. 3. - С. 5.

7. Александрова, А.Е. К вопросу о механизмах действия антигипоксантов /

8. A.Е. Александрова // Психофармакол. и биол. наркол. — 2007. — Т. 7. Спецвып. Ч. 1.-С. 1580.

9. Андрианов, В.П. Применение антигипоксантов олифена и амтизола для лечения больных с хронической недостаточностью кровообращения II б стадии /

10. B.П. Андрианов, С.А. Бойцов, А.В. Смирнов и др. // Терапевтический архив. — 1996. -№5.-С. 74-78.

11. Андронати, С.А. Механизмы действия анксиолитических, противосудо-рожных и снотворных средств / С.А. Андронати, А.С. Яворский, В.М. Чепелев и др.. Киев : Наук. Думка, 1988.-254 с.

12. Анохин, П.К. Очерки по физиологии функциональных систем / П.К. Анохин М. : Медицина, 1975. - 447 с.

13. Анохин, П.К. Принципиальные вопросы общей теории функциональной системы. Принципы системной организации функций / П.К. Анохин М. : Наука, 1973.-С. 5-61.

14. Архипенко, Ю.В. Комбинированные методы адаптации к гипоксии / Ю.В. Архипенко, Т.Г. Сазонтова // Тез. докл. 2-й Междунар. конф. «Патофизиология и современная медицина». Москва, 22-24 апр., 2004 г. М. : Изд. РУДН, 2004. -С. 16-18.

15. Афанасьев, В.В. Алкогольный абстинентный синдром / В.В. Афанасьев. — СПб. : Интермедика, 2002. 354 с.

16. Афанасьев, В.В. Клиническая фармакология реамберина / В.В. Афанасьев. СПб. : «Тактик-Студио», 2005. - 44 с.

17. Афанасьев, В.В. Острая интонсикация этанолом / В.В. Афанасьев, JI.T. Ру-битель, А.В. Афанасьев. СПб. : Интермедика, 2002. - 54 с.

18. Афанасьев, В.В. Цитофлавин в интенсивной терапии: пособие для врачей /

19. B.В. Афанасьев. СПб. : «Тактик-Студио», 2005. - 36 с.

20. Ахапкина, В.И. Спектр фармакологических эффектов фенотропила. / В.И. Ахапкина, Т.А. Воронина//Журн. «Фарматека». -2005. -№13. С. 19-25.

21. Ахапкина, В.И. Экспериментальная и клиническая фармакология препарата фенотропил / В.И. Ахапкина // Тез. докл. XI Российского национального конгресса «Человек и лекарство». Москва, 19- 23 апреля 2004 г. М., 2004. — С. 70.

22. Ахапкина, В.И. Эффективность фенотропила при лечении астенического синдрома и синдрома хронической усталости / В.И. Ахапкина, А.И. Федин, А.С. Аведисова, Р.В. Ахапкин // Атмосфера. Нервные болезни. 2004. - № 3. —1. C. 28-32.

23. Ашмарин, И.П. Нейропептиды в синаптической передаче / И.П. Ашмарин, М.А. Каменская // Итоги науки и техники. Сер. «Физиология человека и животных». М. : ВИНИТИ, 1988. - Т. 34. - 180 с.

24. Ашмарин, И.П. Регуляторные пептиды, функционально-непрерывная совокупность / И.П. Ашмарин//Биохимия. 1986.-№3.-С. 263-271.

25. Ашмарин, И.П. Современное состояние гипотезы о функциональном континууме регуляторных пептидов / И.П. Ашмарин, М.Ф. Обухова // Вестник РАМН. 1994.-№10.-С. 28-34.

26. Бавыкин, Д.В. Моделирование синдромосходных состояний при действии ионизирующего излучения и алкогольной интоксикации : автореф. дис. . канд. мед. наук / Д.В. Бавыкин. Воронеж : ВГМА, 2006. - 24 с.

27. Белова, А.Н. Шкалы, тесты и опросники в неврологии и психиатрии : Руководство для врачей и научных сотрудников / А.Н. Белова. — М. : Москва, 2004.-434 с.

28. Белоцерковский, З.Б. Эргометрические и кардиологические критерии физической работоспособности у спортсменов. М.: Советский спорт, 2005. — 312 с.

29. Бельская, Г.Н. Опыт применения фенотропила при лечении больных в остром периоде инфаркта головного мозга / Г.Н. Бельская, Е.А. Деревянных, Л.Д. Макарова, Л.Г. Крылова, Д.В. Попов // Атмосфера. Нервные болезни. 2005. -№1. — С.25-29.

30. Бердышев, В.В. Эффективность некоторых способов и средств ускорения адаптации и повышения работоспособности моряков в тропиках / В.В. Бердышев // Воен.-мед. журн. 1983. - № 6. - 48 с.

31. Бобков Ю.Г. Фармакологическая коррекция утомления / Ю.Г. Бобков, В.М. Виноградов, В.Ф. Катков и др..— М.: Медицина, 1984,—208 с.

32. Бобков, Ю.Г. Фармакологическая коррекция умственной и физической работоспособности / Ю.Г. Бобков, В.М. Смирнов // Фармакологическая регуляция процессов утомления. М., 1982. - С. 7-33.

33. Бодров, В.А. Медико-психологические вопросы восстановления профессиональной работоспособности летного состава / В.А. Бодров // Профессиональное здоровье летчиков и летное долголетие. М. : Воениздат, 1989. - 89 с.

34. Бойко, А.Н. Опыт применения фенотропила при лечении амбулаторных больных в раннем восстановительном периоде ишемического инсульта / А.Н. Бойко, Т.Т. Батышева, Л.В. Багирь, Е.В. Костенко // Журн. Неврологии и Психиатрии. 2006. - Т.5. - С. 58-60.

35. Бойко, С.С. Биодоступность ноопепта нового ноотропного препарата ди-пептидной структуры / С.С. Бойко, В.П. Жердев, Т.А. Гудашев, Р.У. Островская, С.А. Короткое, О.Ю. Кравцова // Химико-фармацевтический журнал. — 2004.-Т. 38, №12.-С. 3-5.

36. Болдырев, А.А. Окислительный стресс и мозг / А.А. Болдырев // Соросов-ский образовательный журнал. 2001. - №7. - С. 21 -28.

37. Борисюк, М.В. Системные механизмы транспорта кислорода / М.В. Бори-сюк, В.В. Зинчук, Н.А. Максимович // Под. ред В.В. Зинчука. Гродно : Изд. ГГМУ, 2002.- 167 с.

38. Брехман, И.И. Элеутерококк. / И.И. Брехман. Л. : Наука, 1968. - 168 с.

39. Бурлакова, Е.Б. Особенности действия сверхмалых доз биологически активных веществ и физических факторов низкой интенсивности / Е.Б. Бурлакова // Российский химический журнал. 1999. - Т. XLIII, №5. - С. 3-11.

40. Важничая, Е.М. Мексидол как универсальный стресспротектор / Е.М. Важничая, Т.А. Девяткина, Н.А. Олейник // Психофармакол. и биол. наркол. 2007. - Т. 7. Спецвып. Ч. 1. - С. 1630.

41. Валеева, И.Х. Фармакологическая коррекция нарушений перекисного окисления липидов, вызываемых ксенобиотиками: дис. . доктора биол. наук / И.Х. Валеева. Казань, 2004. - 330 с.

42. Васильев, П.В. Фармакологические средства стимуляции работоспособности летного состава при напряженной деятельности / П.В. Васильев, Г.Д. Глод, С.И. Сытник // Воен.-мед. журн. 1992. -№ 8 - С. 45-47.

43. Вахов, В.П. Использование фенотропила у лиц, работающих в напряженных экстремальных условиях / В.П. Вахов, В.И. Ахапкина // Тез. докл. XI Российского национального конгресса «Человек и лекарство». Москва, 19-23 апреля 2004 г. М., 2004. - С. 603.

44. Верткин, АЛ. Клинико-фармакологические аспекты нейропротективной терапии при острых и хронических нарушениях мозгового кровообращения /

45. A.JI. Верткин, М.И. Лукашов, А.В. Наумов, Ю.С. Скорикова // Русс. мед. журн. -2007.-Т. 15, №2 (283).-С. 106-113.

46. Викторов, И.В. Нейрохимические механизмы гипоксических и ишемиче-ских повреждений нейронов. Роль возбуждающих аминокислот и свободных радикалов / И.В. Викторов // Мат. 2-й Междунар. конф. «Гипоксия в медицине» -М., 1996.-№2.-С. 22-23.

47. Виленский, Б.С. Препараты нейротрофического действия в лечении инсульта / Б.С. Виленский // Ж.урн. Качество жизни. Медицина. Болезни сердечно-сосудистой системы. 2003. - №2. - С. 53-56.

48. Виноградов, В.М. Антигипоксанты — важный шаг на пути разработки фармакологии энергетического обмена / В.М. Виноградов, А.В. Смирнов // Антигипоксанты и актопротекторы : Итоги и перспективы. СПб. - 1994. - Вып. 1. -С. 23.

49. Виноградов, В.М. Гипоксия как фармакологическая проблема /

50. B.М.Виноградов, О.Ю. Урюпов // Фармакология и токсикология. 1985. - Т. 48, №4. - С. 9-20.

51. Виноградов, В.М. Фармакологическая защита мозга от гипоксии / В.М. Виноградов, Б.И. Криворучко // Психофармакол. и биол. наркол. 2001. — Т. 1. -С. 27-37.

52. Виноградов, В.М. Фармакологическая стратегия адаптации / В.М.Виноградов, Ю.Г. Бобков // Фармакологическая регуляция состояний дезадаптации. -М.: Б.и., 1986.-С. 3-11.

53. Виру, А.А. Механизм общей адаптации / А.А. Виру // Успехи физиол. наук. 1980.-Т. 11, №4.-С. 27-46.

54. Вишневецкая, Т.П. Эффективность унитиола и цитофлавина при острой алкогольной интоксикации в эксперименте / Т.П. Вишневецкая, Т.А. Жиганова, В.А. Плотницкий, B.C. Станкевич // Психофармакол. и биол. наркол. 2007. -Т. 7. Спецвып. Ч. 1.-С. 1641.

55. Владимиров, Ю.А. Свободные радикалы и антиоксиданты / Ю.А. Владимиров // Вестник РАМН. 1998. - № 7. - С. 43-51.

56. Власова, И.Т. Индивидуальная устойчивость к гипоксии организма и нервной клетки / И.Т. Власова, Н.А. Агаджанян // Бюл. эксперим. биол. и мед. -1994. Т. 118, № 11. - С. 454-464.

57. Войтенко, A.M. Средства и методы сохранения и восстановления профессиональной работоспособности операторов / A.M. Войтенко. СПб.: ВМедА, 2002.-215 с.

58. Воронин, В.М. Основы биологической и медицинской климатологии В.М. Воронин. М.: Медицина, 1981.- 352 с.

59. Воронина, Т.А. Антиоксидант мексидол. Основные нейропсихотропные эффекты и механизм действия / Т.А. Воронина // Психофармакол. и биол. наркол.-2001.-Т.1, № 1.-С. 2-12.

60. Воронина, Т.А. Возможности применения мексидола в экстремальных ситуациях / Т.А. Воронина, Л.Д. Смирнов, К.М. Дюмаев // Тез. докл. VII Рос. нац. конгр. «Человек и лекарство». М., 2000. - С. 483.

61. Газенко, О.Г. Физиология человека в условиях высокогорья / О.Г. Газенко. -М. : Наука, 1987.-530 с.

62. Галаева, И.П. Поиск веществ с поотропной и нейропротективной активностью с использованием традиционных методов скрининга и аналитической компьютерной программы: дис. канд. биол. наук / И.П. Галаева. М., 2004. — 135 с.

63. Ганапольский, В.П. Изучение метеоадаптогенных свойств пептидных препаратов у здоровых добровольцев / В.П. Ганапольский, П.В. Александров, П.Д. Шабанов // Эксперим. и клин, фармакол. 2007. - Т. 70. № 6. - С 41-47.

64. Ганапольский, В.П. Метеоадаптогенные свойства антигипоксантов / В.П. Ганапольский, П.Д. Шабанов // Вестник Рос. воен.-мед. академии. 2008. № 2 (20).-С. 64-71.

65. Ганапольский, В.П. Метеоадаптогенные свойства метаболического активатора трекрезана / В.П. Ганапольский, А.А. Елистратов, П.Д. Шабанов // Вестник Рос. воен.-мед. академии. 2007. - № 1 (17). Прил. Ч. I. - С. 476.

66. Ганапольский, В.П. Метеоадаптогенные свойства метаболического активатора трекрезана и препаратов пептидной природы / В.П. Ганапольский, А.А. Елистратов, П.Д. Шабанов // Юбил. Рос. научн. конф., поев. 175-летию С.П.Боткина. СПб., 2007. - С. 328-329.

67. Ганапольский, В.П. Метеоадаптогенные свойства ноотропных препаратов /

68. B.П. Ганапольский, А.А. Елистратов, П.В. Александров, П.Д. Шабанов, Е.Г. Мокеева, Е.А. Митин, В.И. Круглов // Вестник Рос. воен.-мед. академии. 2007. №4 (20).-С. 61-67.

69. Ганапольский, В.П. Метеоадаптогены в обеспечении высокой работоспособности в условиях быстрой сменяемости климатических факторов / В.П. Ганапольский // Психофармакол. и биол. наркол. 2007. — Т. 7. Спецвын. Ч. 1. —1. C. 1652.

70. Ганапольский, В.П. Пептидные метеоадаптогены в обеспечении высокой работоспособности в условиях быстрой сменяемости климатических факторов / В.П. Ганапольский, П.В. Александров // Психофармакол. и биол. наркол. — 2007.-Т. 7. № 1.-С. 1486-1487.

71. Ганапольский,.В.П. Применение метаболического активатора трекрезана в качестве метеоадаптогена (тезисы) / В.П. Ганапольский, П.Д. Шабанов // Войнаи здоровье: боевой стресс, тезисы V Всерос. симп. по пробл. боевого стресса. -М., 2006.-С. 176-178.

72. Ганчо, В.Ю. новые подходы к изучению и фармакологической активации ключевых механизмов адаптационных процессов: автореф. дис. . канд. мед. наук / В.Ю. Ганчо. Л.: ВМедА, 1992. - 24 с.

73. Гаркави, В.Х. Развитие реакции активации под влиянием янтарной кислоты / В.Х. Гаркави, Е.Б. Квакина // Янтарная кислота в медицине, пищевой промышленности, сельском хозяйстве. М. : Пущино, 1997. — С. 89-91.

74. Гельман, В.Я. Компьютерный анализ медицинских данных для аспирантов / В.Я. Гельман. СПб. : МАПО, 1999. - 59 с.

75. Герасимова, М.М. Клинико-иммунологические аспекты влияния фенотропила на последствия церебрального инсульта / М.М. Герасимова, Л.В. Чичанов-ская, Л.А. Слезкина // Журн. Неврологии и Психиатрии. — 2005. Т.5. - С.63-64.

76. Голубев, В.Н. Подготовка спецподразделений к действиям в особых условиях / В.Н. Голубев, А.А. Горелов, Н.А. Кузнецов, В.Н. Носов. СПб. : УМВД, 2001.-350 с.

77. Горанчук, В.В. Биохимические показатели при экстремальной экзогенной гипертермии / В.В. Горанчук, Е.Б. Шустов // Физиология человека. 1997. — №4.-С. 97-105.

78. Горанчук, В.В. Механизмы развития экстремальных состояний при гипок-сической гипоксии и гипертермии : дис. . доктора мед. наук / В.В. Горанчук. -СПб. : Б.и., 1998.-405 с.

79. Гречко, А.Т. Разработка новых фармакологических средств с защитными и восстановительным действием при экстремальных воздействиях: дис. . д-ра мед. наук / А.Т. Гречко. Л.: ВМедА, 1992. - 48 с.

80. Гречко, А.Т. Физиологические механизмы адаптации и ее фармакологическая коррекция «быстродействующими адаптогенами» / А.Т. Гречко // Между-нар. мед. обзоры. 1994. - Т. 2, №5. - С. 330-333.

81. Гривенников, И.А. Молекулярно-генетические подходы к пептидной фармакотерапии нейродегенеративных заболеваний: дис. . д-ра биол. наук / И.А. Гривенников. М. : Б.и., 2006. - 245 с.

82. Гридин, JI.A. Методы исследования и фармакологической коррекции физической работоспособности человека / JI.A. Гридин, А.А. Ихалайнен, А.В. Богомолов, АЛ. Ковтун и др. / под ред. И.Б. Ушакова. М. : Медицина, Шико, 2007.- 104 с.

83. Громова, JI.E. Особенности действия некоторых экологических факторов в процессе адаптации к условиям севера / JI.E. Громова // Психофармакол. и биол. наркол. 2007. - Т. 7. Спецвып. Ч. 1.-С. 1668.

84. Гузеватых, J1.C. Влияние пептидомиметиков нейротензина на систему терморегуляции крыс / JT.C. Гузеватых, Т.Г. Емельянова, Н.И. Зайцева, Р.У. Островская, Т.А. Гудашева, Т.А. Воронина // Физиология животных. — 2004, No 4. — С. 488^192.

85. Гусев, Е.И. Ишемия головного мозга / Е.И. Гусев, В.И. Скворцова. — М. : Медицина, 2001. 328 с.

86. Гусев, Е.И. Церебральный инсульт: проблемы и решения / Е.И. Гусев, В.И. Скворцова, М.Ю. Мартынов // Вестн РАМН. 2003, №11. - С. 44-48.

87. Дрикер, М.Б. Стресспротективное действие ноотропных препаратов и их комбинаций с феназепамом / М.Б. Дрикер, Л.П. Ларионов, Д.О. Осипчук // Психофармакол. и биол. наркол. 2007. — Т. 7. Спецвып. Ч. 1. — С. 1678.

88. Дрозд, IO.B. Увеличение жизни мышей при остром охлаждении под воздействием препарата, выделенного из Laminaria saccharna / Ю.В. Дрозд, С.В. Бондаренко, В.В. Яснецов, С.Г. Батраков и др. // Бюл. эксперим. биол. и мед. -1991. -№ 4. -С. 383-386.

89. Дьяконов, М.М. Большие возможности кортексина при церёброваскуляр-ной патологии / М.М. Дьяконов // Медлайн экспресс. 2002. — №12(156). - С. 910.

90. Дюмаев, К.М. Антиоксиданты в профилактике и терапии патологий ЦНС / К.М. Дюмаев, Т.А. Воронина, Л.Д. Смирнов. М., 1995. - 271 с.

91. Евсеев, А.В. Вещество rcQ1104 (комплексное соединение Zn и N-ацетил-L-цистеина) в ряду антигипоксантов метаболического типа действия / А.В. Евсеев, В.А. Правдивцев, М.А. Евсеева // Психофармакол. биол. наркол. Спецвыпуск. 2007. - Т. 7. - С. 1684.

92. Евсеев, А.В. Острая гипоксия: механизмы развития и фармакологическая коррекция / А.В. Евсеев, П.Д. Шабанов, Э.А. Парфенов, В.А. Правдивцев.-СПб. : Элби-СПб, 2007. 224 с.

93. Ерошенко, Т.М. Каскадные эффекты регуляторных пептидов / Т.М. Еро-шенко, С.А. Титов, JI.JI. Лукьянова // Физиология человека и животных. М. : ВИНИТИ, 1991. - Т. 46. - 175 с.

94. Жарких, А.А. Клеточные механизмы реакций нейронов на гипоксию / А.А. Жарких, Т.А. Запара, О.Г. Симонова, А.С. Ратушняк // Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова. 2004. - Т. 90, № 8. - Ч. 2. - С. 42-43.

95. Загрядский, В.П. Методы исследования в физиологии труда / В.П. Загряд-ский, З.К. СулимоСамуйлло. Л.: Б. и., 1991. - 110 с.

96. Зарубина, И.В Метаболические эффекты бемитила при адаптации крыс к интервальной гипоксической гипоксии / И.В. Зарубина // J. Hypoxia med. -2001.-Т. 9, № 1.-С. 13-17.

97. Ш.Зарубина, И.В. Антигипоксические эффекты кортексина у здоровых добровольцев / И.В. Зарубина, Т.В. Павлова, П.Д. Шабанов // Психофармакол. и биол. наркол. 2007. - Т. 7. Спецвып. Ч. 1. - С. 1700.

98. Зарубина, И.В. Бемитил потенцирует антиоксидантные эффекты импульсной гипоксической тренировки / И.В. Зарубина, Ф.Н. Нурманбетова, Е.Ф. Агаджанян, П.Д. Шабанов // Психофармакол. и биол. наркол. 2005. - Т. 5, № 1.-С. 836-840.

99. Зарубина, И.В. Метаболические эффекты кортексина у здоровых добровольцев в условиях умеренной гипоксической гипоксии / И.В. Зарубина, Т.В. Павлова // Психофармакол. и биол. наркол. 2007. - Т. 7. Спецвып. Ч. 1. - С. 1700.

100. Зарубина, И.В. Метаболические эффекты трекрезана при адаптации крыс к импульсной гипоксической гипоксии / И.В. Зарубина // Психофармакол. и биол. наркол. 2007. - Т. 7. Спецвып. Ч. 1. - С. 1699.

101. Зарубина, И.В. Молекулярная фармакология антигипоксантов / И.В. Зарубина, П.Д. Шабанов. СПб. : «Изд. Н-Л», 2004. - 368 с.

102. Зарубина, И.В. Ускоренная адаптация здоровых добровольцев к условиям холодового воздействия введением метеоадаптоге на трекрезана / И.В. Зарубина, В.П. Ганапольский, П.Д. Шабанов // Рос. Физиол. журн. им. И.М.Сеченова. 2008. - Т. 94, № 1. - С.56-61.

103. Зенков, Н.К. Окислительный стресс / П.К. Зенков, В.З. Ланкин, Е.Б. Меньшикова // МАИК «Наука/Интерпериодика». 2001. - С. 17-21.

104. Зимин, А.Г. Руководство по организации физиолого-гигиенических исследований на климатической гипобарокамере «Табай» / А.Г. Зимин, А.В. Яковлев. СПб. : ВМедА, 2006. - 55 с.

105. Иванов, К.П. Механизмы нарушения микроциркуляции в мозгу во время развития глубокой гипотермии / К.П. Иванов, Н.Н. Мельникова, J1.A. Петрова // Рос. физиол. журн.им. И.М.Сеченова. 2006. - Т. 92, №6. - С. 746-750.

106. Иванов, К.П. Современные теории нормоксии и гипоксии мозга / К.П. Иванов // Тез. докл. Физиологическое общество им. И.П. Павлова. Съезд XX Москва, 4-8 июня 2007 г. М.: Издат. дом "Русский врач", 2007. - С. 40.

107. Иванов, К.П. Физиология терморегуляции / К.П. Иванов, О.П. Минут-Сорохтина, Е.В. Майстрах и др.. JI.: Наука, 1984. - 235 с.

108. Иванов, М.Б. Экспериментальная оценка влияния дельта-сон индуцирующего пептида на ГАМКд-рецепторные структуры / М.Б. Иванов, В.А. Башарин, Е.Ю. Бонитенко // Психофармакол. и биол. наркол. — 2007. Т. 7. Спецвып. Ч. 1.-С. 1707.

109. Ивницкий, Ю.Ю. Янтарная кислота в системе средств метаболической коррекции функционального состояния резистентности организма / Ю.Ю. Ивницкий, А.И. Головко, Г.А. Софронов. СПб. : Лань, 1998. - 82 с.

110. Исаакян, Л.А. Метаболическая структура температурных адаптаций / Л.А. Исаакян . Л., 1972. - 135 с.

111. Казимировская, В.Б. Трекрезан: токсикология, фармакология, результаты клинических испытаний / В.Б. Казимировская, В.М. Дьяков, М.Г. Воронков, С.Ф. Ковальчук. Иркутск, 1996. - 320 с.

112. Казначеев, В.П. Современные аспекты адаптации / Казначеев В.П. — Новосибирск: Наука, 1989. 131 с.

113. Кислицын, А.Н. Влияние на организм человека гипоксии при высокогорных восхождениях / А.Н. Кислицын // Общ. реаниматол. 2006. — Т. II, № 1. — С. 39-41.

114. Китаев, М.И. Фундаментальные аспекты адаптации к высокогорной гипоксии / М.И. Китаев, А.А. Алдашев, А.И. Ибраимов и др. // Центр.-Азиатский мед. журн. — 1997. — Т. 3,№ 1.-С. 109-118.

115. Клебанов, Г.И. Антиоксидантные свойства производных 3-оксипиридина: мексидола, эмоксипина и проксипина / Г.И. Клебанов, О.Б. Любицкий, О.В. Васильева и др. // Вопр. мед. хим. 2001. -№ 3. - С.25-27.

116. Климкина, Е.И. Влияние гипоксена на функцию митохондрий токсически поврежденной печени / Е.И. Климкина, В.Е. Новиков, А.О. Пономарева // Пси-хофармакол. и биол. наркол. 2007. - Т. 7. Спецвып. Ч. 1. - С. 1725.

117. Клуша, В.Е. Пептиды регуляторы функций мозга / В.Е. Клуша. — Рига, 1984.- 154 с.

118. Клюжев, В.М. Система лечения и реабилитации больных ишемической болезнью сердца в многопрофильном лечебном учреждении : автореф. дис. . доктора мед. наук / В.М. Клюжев. М., 1999. - 48 с.

119. Ковалева, Л.А. Влияние веществ с ноотропной активностью на метаболические процессы в мозговой ткани в динамике черепно-мозговой травмы : дис. . канд. мед. наук/Л.А. Ковалева. Смоленск, 1997.- 157 с.

120. Козлов, В.К. иммуноактивные препараты в восстановлении и реабилитации спортсменов / В.К. Козлов, Е.Г. Мокееева, В.Н. Цыган // Психофармакол. и биол. наркол. 2007. - Т. 7. Спецвып. Ч. 1. - С. 1733.

121. Колчев, А.И. Патогенез нарушений регуляции двигательных функций организма при острой гипоксии : автореф. дис. . д-ра мед. наук / А.И. Колчев. -СПб. : ВМедА, 1995.-48 с.

122. Колчинская, А.З. Анализ гипоксических состояний и метода их коррекции с позиции теории систем / А.З. Колчинская // Мат. Всерос. конф. «Гипоксия. Механизмы, адаптация, коррекция». — М., 1997. — С. 59-60.

123. Коновалова, Г.М. Эколого-физиологическое обоснование механизмов регуляции гомеостатических показателей в условиях субтропического климата у лиц, работающих в зонах повышенного риска : дис. . д-ра биол. наук / Г.М. Коновалова. Сочи, 2003. - 299 с.

124. Короленко, И.П. Психофизиология человека в экстремальных условиях / И.П. Короленко. J1. : Медицина, 1978. - 272 с.

125. Короткое, С.А. Экспериментальное изучение фармакокинетики и биотрансформации нового дипептидного ноотропа ноопепта : дис. . канд. биол. наук / С.А. Короткое. М., 2003. - 136 с.

126. Коттрелл, Д.Е. Защита мозга / Д.Е. Коттрелл // Анестезиол. и реаниматол. -1996.-№2.-С. 81-84.

127. Кошелев, В.Б. Сердечно-сосудистые реакции организма в ответ на экзогенную гипоксию / В.Б. Кошелев // Рос. физиол. журн. им. И. М. Сеченова. -2004. Т. 90, № 8. - Ч. 1. - С. 483.

128. Крапивин, С.В. Нейрофизиологический анализ действия антигипоксантов в сравнении с психотропными средствами / С.В. Крапивин, АЛО. Малышев, А.В. Харитонов и др. // Вестник РАМН. 2002. - № 8. - С. 32-37.

129. Кривощеков, С.Г. Влияние кратковременной прерывистой нормобариче-ской гипоксии на регуляцию внешнего дыхания у человека / С.Г. Кривощеков, Г.М. Диверт, В.Э. Диверт // Физиология человека. 2002. - Т.28, № 6. - С. 45.

130. Кривощеков, С.Г. Регуляция внешнего дыхания и газообмена организма при 20-дневном воздействии сеансами прерывистой нормобарической гипоксии / С.Г. Кривощеков, Г.М. Диверт, В.Э. Диверт // Физиология человека.- 2004.- Т. 30, №3.- С. 102.

131. Кудайбердыев, З.М. Работоспособность человека в горах / З.М. Кудайбер-дыев, Г.Ф. Шмидт. J1. : Медицина, 1982. - 128 с.

132. Кукес, В.Г. Метаболизм лекарственных средств: клинико-фармакологические аспекты / В.Г. Кукес. М. : Реафарм, 2004. - С. 113-120.

133. Кулагин, К.Н. Влияние мексидола на функцию митохондрий мозга в раннем посттравматическом периоде / К.Н. Кулагин, В.Е. Новиков, J1.A. Ковалёва // Вестник Смоленской мед. академии. 2004. - № 3. - С. 24-26.

134. Кулиненков, О.С. Фармакология и физиология силы: Советы спортивного врача / О.С. Кулиненков. М. : МЕДпресс-информ, 2004. - 208 с.

135. Кумачкин, С.Д. Острое переохлаждение в воде : автореф. дис. . канд. мед. наук / С.Д. Кумачкин. JL, 1954. - 20 с.

136. Куттубаев, О.Т. Оптимизация прерывистой «флюктуационной» высокогорной адаптации, профилактика и коррекция её расстройств : автореф. дис. . доктора мед. наук / О.Т. Куттубаев. — СПб., 1999. 32 с.

137. Лазарев, Н.В. Актуальные вопросы изучения действия адаптогенов, в том числе элеутерококка колючего / Н.В. Лазарев // Материалы симп. по элеутерококку и женьшеню. — Владивосток, 1962. — С. 7-10.

138. Левченкова, О.С. Изучение антигипоксической активности химических производных природных антиоксидантов: автореф. дис. . канд. мед. наук / О.С. Левченкова. Смоленск, 2006. — 21 с.

139. Ливанов, Г.А. Применение цитофлавина при токсической и постгипокси-ческой энцефалопатии: пособие для врачей / Г.А. Ливанов, Б.В. Батоцыренов, С.И. Глушков и др.. СПб.: [Б.и.], 2004. - 44 с.

140. Литвин, А.А. Фармакокинетические и биофармацевтические подходы при создании и применении лекарственных средств: дис. . д-ра биол. наук / А.А. Литвин. М., 2004. - 298 с.

141. Литтл, М.А. Реакции высокогорных популяций на воздействие холода и других стрессорных факторов / М.А. Литтл, Дж. М. Ханна // Биология жителей высокогорья. М.: Мир, 1981. - С. 276-329.

142. Лосик, Т.К. Медико-биологические проблемы оценки и профилактики хо-лодового стресса при иммерсионной гипотермии: дис. . д-ра биол. наук / Т.К. Лосик.-М., 2005,- 194 с.

143. Лукьянова, Л.Д. Биоэнергетическая гипоксия: понятие, механизмы и способы коррекции / Л.Д, Лукьянова // Бюл. эксперим. биологии и медицины. -1997. Т. 124, №. 9. - С. 244-254.

144. Лукьянова, Л.Д. Регуляторная роль митохондриальной дисфункции при гипоксии и её взаимодействие с транскрипционной активностью / Л.Д. Лукьянова, A.M. Дудченко, Т.А. Цыбина, Э.Л. Германова // Вестн. Росс. АМН. -2007.-№2.-С. 3-13.

145. Лурия, А.Р. Высшие корковые функции человека / А.Р. Лурия. М. : Изд-во Моск. Ун-та, 1962. - 432 с.

146. Магомедов, Н.М. Перекисное окисление липидов в структурно-функциональных нарушениях различных мембран при гипоксии и ишемии : ав-тореф. дис. . д-ра биол. наук / Н.М. Магомедов. М., 1993. - 38 с.

147. Макарова, Г.А. Практическое руководство для спортивных врачей / Г.А. Макарова. Ростов-на Дону : БАРО-ПРЕСС, 2002. - 800 с.

148. Малкова, О.Л. Изменение гемостаза на фоне введения мексидола и пика-милона / о.Л. Малкова, А.Г. Меркурьева, В.М. третьяк // Психофармакол. и биол. наркол. 2007. - Т. 7. Спецвып. Ч. 2. - С. 1845.

149. Манухина, Е.Б. Защитные и повреждающие эффекты периодической гипоксии: роль оксида азота / Е.Б. Манухина, Х.Ф. Дауни, Р.П. Маллет, И.Ю. Малышев // Вестн. Росс. АМН. 2007. - № 2. - С. 25-33.

150. Марьянович, А.Т. Напряжение систем регуляции как условие успешной тепловой адаптации / А.Т. Марьянович // Физиология человека. 1982. — Т. 8, № 3. - С. 477-480.

151. Марьянович, А.Т. О методике тепловой адаптации человека / А.Т. Марьянович // Воен.-мед. журн. 1982. - № 8. - С. 41 -43.

152. Медведев, В.И. Методологические аспекты изучения функционального состояния / В.И. Медведев // Методические проблемы обработки медико-биологической информации. Л. : Наука, 1983. — С.23.

153. Медведев, В.И. О проблеме адаптации / В.И. Медведев // Компоненты адаптационного процесса. Л., 1984. - С. 3-16.

154. Медведев, В.И. Устойчивость физиологических и психологических функций человека при действии экстремальных факторов / В.И. Медведев. Л. : Наука, 1982.-104 с.

155. Меерсон, Ф. 3. Адаптация, стресс и профилактика / Ф.З. Меерсон. — М.: Наука, 1981.-278 с.

156. Меерсон, Ф. 3. Общий механизм адаптации и профилактики / Ф.З. Меерсон.-М.: Наука, 1973.-360 с.

157. Меерсон, Ф.З. Адаптация к стрессорным ситуациям и физическим нагрузкам / Ф.З. Меерсон, М.Г. Пшенникова. М. : Медицина, 1988. - 54 с.

158. Морозов, В.Г. Пептидные биорегуляторы (25-летний опыт экспериментального и клинического изучения) / В.Г. Морозов, В.Х. Хавинсон. — СПб. : Наука, 1996.-74 с.

159. Мясоедов, Н.Ф. Изучение механизмов нейропротективного действия семакса в остром периоде ишемического инсульта / Н.Ф. Мясоедов, В.И. Сквор-цова, ЕЛ. Насонов и др. // Журн. неврол. и психиатр. 1999. — №5. — С. 5-9.

160. Незнамов, Г.Г. Афабазол: клинико-фармакологическая характеристика с позиций идеального анксиолитика / Г.Г. Незнамов, С.А. Сюняков, С.А. Гришин // Психофармакол. и биол. наркол. 2007. — Т. 7. Спецвып. Ч. 2. - С. 1874.

161. Новиков, В.Е. Фармакология и биохимия гипоксии / В.Е. Новиков, Н.П. Катунина // Обзоры по клинич. фармакол. и лекарств, терап. 2002. — Т. 1-2. С. 73-87.

162. Новиков, B.C. Коррекция функциональных состояний при экстремальных воздействиях / B.C. Новиков, Е.Б. Шустов, В.В. Горанчук. — СПб. : Наука, 1998 544 с.

163. Новиков, B.C. Пептидные биорегуляторы в практике авиакосмической медицины / B.C. Новиков // Теоретические и прикладные основы повышения устойчивости организма к факторам полета. СПб. : Б.и., 1993. С. 158-161.

164. Новиков, B.C. Психофизиологическое обеспечение боевой деятельности частей и подразделений. Методические указания / B.C. Новиков, А.А. Боченков, С.В. Литвинцев, В.В. Горанчук, А.Г. Маклаков, С.В. Чермянин, Е.Б. Шустов М. : ГВМУ МО РФ, 1995. - 58 с.

165. Новиков, B.C. Способы оптимизации функционального состояния и работоспособности человека в экстремальных и субэкстремальных условиях / B.C. Новиков, Е.Б. Шустов, А.А. Благинин и др.. СПб. : ВМедА, 2001.— 35 с.

166. Новиков, Ю.В. Экология, окружающая среда и человек / Ю.В. Новиков. -М. : ФАИР-ПРЕСС, 1999. 320 с.

167. Новожилов, Г.Н. Гигиеническая оценка микроклимата / Г.Н. Новожилов, О.П. Ломов. Л., 1987. - 112 с.

168. Нужный, В.П. Механизмы и клинические проявления токсического действия алкоголя / В.П. Нужный // Руководство по наркологии / под ред. Н.Н. Иванца. М. : Медпрактика, 2002. - Т. 1. - С. 74-94.

169. Одинак, М.М. Ишемия мозга. Нейропротективная терапия. Дифференцированный подход / М.М. Одинак, И.А. Вознюк, С.Н. Янишевский. СПб. : ВМедА, 2002. - 77 с.

170. Оковитый, С.В. Клиническая фармакология антигипоксантов и антиокси-дантов / С.В. Оковитый, С.Н. Шуленин, А.В. Смирнов. СПб. : ФАРМиндекс, 2005.-72 с.

171. Олейник, С.А. Производные янтарной кислоты в спортивной фармакологии / С.А. Олейник, Н.А. Горчакова, И.Ю. Яковлева, С.В. Семенов, В.Е. Шевченко, И.С. Чекман // Психофармакол. и биол. наркол. 2007. - Т. 7. Спецвып. Ч. 2.-С. 1880.

172. Островская, Р.У. Нейротензин как основа для создания антипсихотиков, лишенных побочных эффектов / Р.У. Островская, Т.А. Гудашева, Т.А. Воронина, С.Б. Середенин // Психофармакол. и биол. наркол. 2007. - Т. 7. Спецвып. Ч. 2.-С. 1885.

173. Островская, Р.У. Оригинальный ноотропный и нейропротективный дипеп-тид ноопепт (ГВС 111)/ Р.У. Островская, Т.А. Гудашева, Т.А. Воронина, С.Б. Середенин // Экспериментальная и клиническая фармакология. - 2002. — Т. 65, №5.-С. 66-72.

174. Островская, Р.У. Трипептоидный аналог нейротензина дилепт сочетает нейролептическую активность с положительным мнемотропным действием /

175. Р.У. Островская, М.В. Ретюнская, JI.C. Гузеватых, Т.А. Гудашева, Т.А. Воронина, С.Б. Середенин // Экспериментальная и клиническая фармакология, 2005. — Т. 68, №1.-С. 3-6.

176. Парфёнов, Э.А. Стратегические направления медицинского применения антиоксидантов / Э.А. Парфёнов, Л.Д. Смирнов, К.М. Дюмаев // Тез. докл. IX Рос. нац. конгр. «Человек и лекарство». М., 2002. - С. 765.

177. Петрова, Н.В. Комплексное применение антиоксидантов различных функциональных классов при ЧМТ: дис. . канд. мед. наук / Н.В. Петрова. СПб. : МАПО, 2005.- 143 с.

178. Плотникова, Т.М. Механизмы коррекции этомерзолом постишемической гипоиерфузии / Т.М. Плотникова, З.В. Кулакова, В.И. Смолякова и др. // Экс-перим. и клин, фармак. 1992. - Т. 55. № 4. - С. 11-13.

179. Пономаренко, В.А. Методы восстановления функционального состояния. Методическое пособие для авиационных врачей / В.А. Пономаренко. М. : Полет, 1994.-254 с.

180. Прокопьева, В.Д. Молекулярные механизмы влияния этанола и его метаболитов на клеточные мембраны in vitro и in vivo : автореф. дис. . д-ра биол. наук / В.Д. Прокопьева. Томск, 2003. - 46 с.

181. Пшенникова, М.Г. Адаптация к физическим нагрузкам / М.Г. Пшенникова // В кн.: «Физиология адаптационных процессов». М., Наука, 1986. - С. 124221.

182. Ракитский, В.Н. Антиоксидантный и микроэлементный статус организма: современные проблемы диагностики / В.Н. Ракитский, Т.В. Юдина // Вестн. РАМН. 2005. - № 3. - С. 33- 36.

183. Ретюнская, М.В. Дилепт-дипептидный аналог нейротензина, сочетающий антипсихотическое действие с ноотропным и нейропротективным эффектами : дис. . канд. биол. наук / М.В. Ретюнская. Москва, 2004. — 122 с.

184. Родичкин, П.В. Применение антигипоксантов в разных видах спорта / П.В. Родичкин, П.Д. Шабанов // Психофармакол. и биол. наркол. — 2007. — Т. 7. Спецвып. Ч. 2.-С. 1919.

185. Романцова, М.Г. Реамберин инфузионный раствор для интенсивной терапии в педиатрической клинике / под ред. М.Г. Романцова. - СПб. : Полисан, 2002.-С. 32-41.

186. Рыбников, В.Ю. Пептидная регуляция функций мозга / В.Ю. Рыбников, Н.Г. Закуцкий. СПб. : «Фолиант», 2000. - 40 с.

187. Рыжак, Г.А. Кортексин и регуляция функций головного мозга / Г.А. Рыжак, В.В. Малинин, Т.Н. Платонова. СПб.: ИКФ «Фолиант», 2003. - 208 с.

188. Рябов, Г.А. Этапы развития и некоторые проблемы современной интенсивной терапии гипоксических состояний / Г.А. Рябов // Вестник РАМН. — 1999. — № 10.-С. 9-13.

189. Рябочкина, В.М, Медицина катастроф / В.М. Рябочкина, Г.И. Назаренко. -2000. 272 с.

190. Сабаев, В.В. Проблемы фармакологического обеспечения медицины катастроф / В.В. Сабаев, СЛ. Ильина // Медицина катастроф. 1995. - № 1-2. - С. 157-165.

191. Сапов, И.А. Физиология труда плавсостава Военно-Морского Флота / И.А. Сапов // Физиология подводного плавания и аварийно-спасательного дела: учебник под ред. И.А. Сапова. JL: ВМедА, 1986. - С 38-41.

192. Сапожников, A.M. Функции белков теплового шока в популяциях лимфо-идных клеток : дис. д-ра биол. наук / A.M. Сапожников. М., 2003. - 224 с.

193. Свиридонова, С.В. Влияние моделей супероксиддисмутазы и родственных металлоферментов на физическую работоспособность: автореф. дис. . канд. биол. наук / С.В. Свиридонова. Смоленск, 2005. - 21 с.

194. Сейфулла, Р.Д. Лекарства и БАД в спорте / Р.Д. Сейфулла, З.Г. Орджоникидзе. М. : Литтерра, 2003. - 320 с.

195. Селье, Г Очерки об адаптационном синдроме /. Г. Селье. М., 1960. — 254 с.

196. Сергеева, Г.И. Особенности компенсаторно-приспособительных метаболических реакций при различных вариантах гипотермической защиты организма: дис. канд. биол. наук / Г.И. Сергеева. — Новосибирск, 2005. 152 с.

197. Симоненко, О.Г. Изменение показателей кислородобеспечивающих систем при адаптации к нормобарической гипоксической тренировке / О.Г. Симоненко, II.В. Воронова // Рос. физиол. журн. им. И. М. Сеченова. 2004. - Т. 90, № 8. -Ч. 2.-С. 258.

198. Симоненков, А.П. Уточнение классификации гипоксических состояний / А.П. Симоненков, В.Д. Фёдоров, В.М. Клюжев и др. // Вестник РАМН. 2004. -№ 1. - С. 46-48.

199. Скоромец, А.А. Влияние реамберина на антиоксидантную активность плазмы крови у доноров IN VITRO / А.А. Скоромец, В.В. Никитина, А.А. Жлоба II Ученые записки СПбГМУ им. акад. И.П.Павлова. 2003. - Т. X, № 1. - С. 44-47.t

200. Скоромец, А.А. Нейропротекция при острой и хронической недостаточности мозгового кровообращения: сб. науч. ст. / под ред. А.А. Скоромца, М.М. Дьяконова. СПб.: Наука, 2007. - 200 с. >

201. Смирнов, А.В. Актопротекторы за четверть века разработки и применения / А.В. Смирнов, В.М. Виноградов // Антигипоксанты и актопротекторы: Итоги и перспективы. СПб. : ВМедА, 1994. - С. 165.

202. Соколова, Н.А. Перинатальный гипоксический стресс, физиологические и биохимические последствия, коррекция / Н.А. Соколова, Н.В. Маслова, А.С. Маклакова, И.П. Ашмарин // Успехи физиол. наук. 2002. - Т. 33, № 2. - С. 5667.

203. Сороко, С.И. Внутрисистемные и межсистемные перестройки физиологических параметров при острой экспериментальной гипоксии / С.И. Сороко, Э.А. Бурых // Физиология человека. 2004. - Т. 30, № 2. - С. 58-66.

204. Сороко, С.И. Перестройки суммарной электрической активности коры и подкорковых структур мозга при экспериментальной гипоксии / С.И. Сороко, Г.С. Джунусова // Физиология человека. — 2003. Т. 29, № 1. — С.5-12.

205. Стратиенко, Е.Н. Поиск и изучение новых химических соединений, повышающих физическую работоспособность : дис. . д-ра мед. наук / Е.Н. Стратиенко.-М., 2003.-244 с.

206. Строев, С.А. Эндогенные антиоксиданты и гипоксическая толерантность мозга / С.А. Строев, М.О. Самойлов СПб. : Ин-т физиологии им. И.П. Павлова РАН, 2006.- 145 с.

207. Суслина, З.А. Антиоксидантное и нейротрофическое действие цитофлави-на при хронических цереброваскулярных заболеваниях / З.А. Суслина, М.М. Танашян, И.Н. Смирнова, и др. // Вестник СПб. Гос. Мед. Академ. 2002. - № З.-С. 110-114.

208. Суслина, З.А. Мексидол при хронических формах цереброваскулярных заболеваний / З.А. Суслина, И.Н. Смирнова, М.М. Танашян и др. // Лечение нервных болезней. 2002. - № 3 (8). - С. 28-33.

209. Ус, К.С. Ноопепт нейропротективный дипептид с ноотропной активностью / К.С. Ус, Р.У. Островская, Т.А. Гудашева, Т.А. Воронина // Психофармакол. и биол. наркол. - 2007. - Т. 7. Спецвып. Ч. 2. - С.1987.

210. Ушаков, И.Б. Методологические подходы к диагностике и оптимизации функционального состояния специалистов операторского профиля / И.Б. Ушаков, А.В. Богомолов, J1.A. Гридин, Ю.А. Кукушкин. М. : Медицина, 2004. -144 с.

211. Федин, А.И. Современная концепция патогенеза и лечения острой ишемии мозга / А.И. Федин // Мат. науч.-практ. конф. «Лечение ишемии мозга». Москва, 2001 г.-М., 2001.-С. 5-23.

212. Филиппова, С.Ю. Фенотропил в лечении астенодепрессивных синдромом при отдаленных последствиях черепно-мозговых травм / С.Ю. Филиппова, И.В. Алешина, В.П. Степанов // Медицинская кафедра. 2005. - Т. 3, №. 15. - С. 158-160.

213. Фисенко, В.П. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / В.П. Фисенко. М.: МЗ РФ, 2000.-384 с.

214. Французова, С.Б. Фармакодинамика рибоксина (инозина) / С.Б. Французо-ва, В.Я. Кривелевич, В.П. Пархонюк // Фармакология и токсикология. 1989. — Т. 52, № 1.-С. 15-118.

215. Хаскин, В.В. Мышечный термогенез у гомойотермных животных / В.В. Хаскин // Успехи физиологических паук. 1976. - № 1. — С. 24-46.

216. Хватова, Е.М. Свойства NAD-зависимых ферментов мозга в условиях гипоксии и ишемии / Е.М. Хватова, А. Гарсия, М.Р. Гайнулин // Вестн. Росс. АМН. 2007. - № 2. - С. 13-16.

217. Хитров, Н.К. Адаптация сердца к гипоксии / Н.К. Хитров, B.C. Пауков. -М. : Медицина, 1991.-240 с.

218. Цивинский, А.Д. Влияние препаратов антиоксидантного типа действия на течение ЧМТ, полученной на фоне интонсикации этанолом : дис. . канд. мед. наук / А.Д. Цивинский. СПб., 2004. - С. 22-26.

219. Цыган, В.Н. Влияние кортексина на память и внимание / В.Н. Цыган, М.М. Богословский // Воен.-мед. журнал. 2004. - №9. - С. 46-48.

220. Чуканова, Е.И. Влияние церебролизина на клинические проявления и течение дисциркуляторной энцефалопатии / Е.И. Чуканова // Журн. неврол. и псих им.Корсакова. 2005. - № 1. - С.42^5.

221. Шабанов, П.Д. Адаптогенное и антивирусное действие малых доз этанола при подостром введении у мышей / П.Д. Шабанов, А.И. Мигунов, O.K. Кузнецов // Наркология: Ежемесячный научно-практический рецензируемый журн. — 2004. -№ 10.-С. 21-23.

222. Шабанов, П.Д. Гипоксия и антигипоксанты / П.Д. Шабанов // Вестник Рос. Воен.-мед. академии. -2003. -№ 1(9).-С. 111-121.

223. Шабанов, П.Д. Иммуномодулятор трекрезан: профиль общей и иммуно-тропной активности / П.Д. Шабанов, И.В. Зарубина, А.В. Болехан, А.Ю. Рылеев, А.Б. Жумашева, В.Н. Цыган // Лечащий врач. -2005. — №11. С. 50-51.

224. Шабанов, П.Д. Концепция адаптогенов: истоки, современное состояние, перспективы : Акт. речь на 2-х Лазаревских чтениях / П.Д. Шабанов. СПб. : ВмедА, 2002. - 72 с.

225. Шабанов, П.Д. Метаболические и мембранные эффекты аминотиоловых антигипоксантов / П.Д. Шабанов, А.И. Вислобоков, В.В. Марышева, К.Н. Мельников // Психофармакол. и биол. наркол. 2005. - Т. 5, № 4. - С. 10441060.

226. Шабанов, П.Д. Метаболический активатор трекрезан: изучение метеоадап-тогенных и иммуномодулирующих свойств / П.Д. Шабанов, В.П. Ганапольский, И.В. Зарубина, А.Б. Жумашева, А.А. Елистратов // Нейронауки. 2006. Т.2, .№3 (5)-С. 43-48.

227. Шабанов, П.Д. Наркология : Практическое руководство для врачей / П.Д. Шабанов. М. : ГЭОТАР-МЕД, 2003. - 560 с.

228. Шабанов, П.Д. Обладает ли алкоголь метеоадапто генными свойствами? / П.Д. Шабанов, В.П. Ганапольский, П.В. Александров, А.А. Елистратов // Наркология. 2007.

229. Шабанов, П.Д. Основы наркологии / П.Д. Шабанов. СПб.: Лань, 2002. -560 с.

230. Шабанов, П.Д. Пептидные нейропротекторы / П.Д. Шабанов // Психофармакол. и биол. наркол. 2007. — Т. 7. Спецвып. Ч. 2. — С.2009.

231. Шабанов, П.Д. Сравнительное изучение метеоадаптогенных свойств пептидных и непептидных препаратов у здоровых добровольцев / П.Д. Шабанов,

232. B.П. Ганапольский, А.А. Елистратов // Мед. акад. журн. 2007. - Т. 7, № 2.1. C.42-48.

233. Шабанов, П.Д. Стратегия защиты мозга от гипоксии и ишемии / П.Д. Шабанов, И.В. Зарубина, Ф.Н. Нурманбетова //. Мат. IV Рос. конф. «Гипоксия. Механизмы, адаптация, коррекция». Москва, 12-14 октября, 2005 г. — М. : Изд. ГУ НИИ ОПП РАМН. 2005. - С. 119.

234. Шанин, Ю.Н. Антиоксидантная терапия в клинической практике / Ю.Н. Шанин, В.Ю. Шанин, Е.В. Зиновьев СПб.: ЭЛБИ, 2003. - 237 с.

235. Шаров, А.Н. Состояние энергетического обмена в тканях головного мозга при воздействии на организм высокой температуры и введении в этих условияхионола и углекислого газа: автореф. дис. . канд. мед. наук / А.Н. Шаров. — Смоленск, 1984.-22 с.

236. Шевченко, Ю.Л. Гипоксия. Адаптация, патогенез, клиника / отв. ред. Ю. Л. Шевченко. СПб.: ООО «Элби-СПб», 2000. - 384 с.

237. Шмидт, Е.Ф. Изменчивость предпочтения алкоголя у лабораторных мышей в зависимости от генотипа и среды / Е.Ф. Шмидт // Биомедицина. — 2006. №4. -С. 121-123.

238. Шостак, В.И. Физиология психической деятельности человека / В.И. Шос-так, С.А. Лытаев. СПб. : «Издательство Деан», 1999. - 128 с.

239. Шустов, Е.Б. Влияние актопротектора бемитила на адаптацию организма к гипертермии / Е.Б. Шустов, А.В. Муравьев, А.В. Смирнов // Аптигипоксанты и актопротекторы: Итоги и перспективы. — СПб. : ВМедА, 1994. С. 165.

240. Шустов, Е.Б. Фармакологическая коррекция переносимости человеком низких температур / Е.Б. Шустов, А.Г. Зайцев // Морской мед. журн. 1996. -№6.-С. 7-11.

241. Щербачев, И.П. Устройство барокамер и высотные испытания летного состава / Щербачев И.П. СПб. : ВМОЛА им. С.М. Кирова, Л. 1964. - 264 с.

242. Юнкеров, В.И. Математико-статиетичеекая обработка данных медицинских исследований / В.И. Юнкеров, С.Г. Григорьев. СПб. : ВМедА, 2005. -292 с.

243. Яснецов, В.В. Применение антиоксидантов при экстремальных воздействиях и некоторой экспериментальной патологии / В.В. Яснецов, В.А. Правдив-цев, Ю.В. Иванов и др. // Тез. докл. VI Рос. нац. конгр. «Человек и лекарство». -М., 1999.-С. 491.

244. Agani, F.H. The role of mitochondria in the regulation of hypoxia-inducible factor 1 expression during hypoxia / F.H. Agani, P. Pichiul, J.P. Chavez // J. Biol. Chem. 2000. - Vol. 275. - P. 35863-35867.

245. Appenzeller, O. The automatic nervous system and hypoxia: mountain medicine / O. Appenzeller, E. Martignoni // J. Auton. Nerv. Syst. 1996. - Vol. 57, № 1-2. -P.4-46.

246. Atkinson, D.E. Cellular energy metabolism and the regulation / D.E. Atkinson // New York: Asad. Press., 1977. 293 p.

247. Ballanyi, K. Protective role of neuronal K-ATP channels in brain hypoxia / K. Ballanyi // J. Exp. Biol. 2004. - Vol. 207, № 18. - P. 3201-3212.

248. Banks, B. Reassessment of the role of ATP in vivo / B. Banks, C. Vernon // J. Theor. Biol. 1970.-Vol. 56,№5.-P. 1059-1074.

249. Bellomo, G. Cell damage by oxygen free radicals / G. Bellomo // Cytotechnol. -1991. Vol. 1.-P. 71-73.

250. Berntman, L. Brain energy metabolism and circulation in hypoxia / L. Berntman, B.K. Siesjo // Eur. Soc. Neurochem.: 2-nd Meet. Proc. Weinhein - New York, 1978.-P. 253-265.

251. Bickler, P.E. Clinical perspectives: neuroprotection lessons from hypoxia-tolerant organisms / P.E. Bickler // J. Exp. Biol. 2004. - Vol. 207, Pt. 18. - P. 32433249.

252. Bors, W. The involvement of oxygen radicals during the autooxidant of adrenaline / W. Bors // Biochem. Biophys. Acta. 1978. - Vol. 250, № 1. - P. 162-172.

253. Bortolotto, Z.A. A molecular switch activated by metabotropic glutamate receptors induction a long-term potentiation / Z.A. Bortolotto, Z.I. Bashir, C.H. Davies et al. // Nature. 1994. - Vol. 368. - P. 240-246.

254. Branden, M. Electron and proton transfer in cytochrome с oxidase: doctoral diss. . Stockholm univ / M. Branden. Stockholm, 2003. - 292 p.

255. Bunn, H.F. Oxygen sensing and adaptation to hypoxia / H. F. Bunn, R.O. Poyton // Physiol. Rev. 1996. - Vol. 76. - P. 839-885.

256. Chavez, J.C. Reduced mitochondrial respiration in mouse cerebral cortex during chronic hypoxia / J.C. Chavez, P. Pichiul, J. Boero, A. Arregui // Neurosci. Lett. — 1995.-Vol. 193.-P. 169-172.

257. Chiappa, K.U. Evoked potentials in clinical medicine / K.U. Chiappa. — New York: Raven Press, 1989. 296 p.

258. Clark, J. Chemical and nonchemical components of ventilation during hypercap-nic exercise in man / J. Clark, R. Singlair, J. Lenox // J. Appl. Physiol. 1980. — Vol. 48, №6. -P. 1065-1076.

259. Conev, A. Effect of systemic hypoxia upon circulation of the cerebral cortex in the anaesthetized rats / A. Conev, J.M. Marshall // J. Physiol. Proc. 1995. - Vol. 483.-P. 88.

260. Consolasio, C.E. Energy metabolism in maximum and submaximum performance at high altitude / C.E. Consolasio, L.O. Matoush, R.A. Nelson // Fed. Proc. -1966. Vol. 25, № 2. - P. 956-957.

261. Dasheva, D. The sports training as a stress factor / D. Dasheva // Тез. докл. Междунар. Конгр. «Человек в мире спорта: новые идеи, технологии, перспективы». Москва, 24-28 мая 1998 г. М., 1998. - Т. 1 - С. 226.

262. Davies, K.J. Oxidative stress: The paradox of aerobic life / K.J. Davies // Bio-chem. Sos. Symp. 1995. - Vol. 61.-P. 1-31.

263. Deborah, R.C. Treatment of mitochondrial cytopathies / R.C. Deborah, H.C. Bruce // Semin. Neurol. 2001. - Vol. 21, № 3. - P. 309-325.

264. Delz, O. Prevention and treatment of high-altitude pulmonary edema by a calcium-channel blocker / O. Delz, M. Maggiorini, M. Ritter, C. Noti // Inter. S. of Sports Med. 1992.-Vol. 13, № l.-P. 65-68.

265. Demopoulos, H.B. The free radical pathology and the microcirculation in the major nervous system disorders / H.B. Demopoulos, E.S. Flamm, D.D. Pietrinigro, M.L. Seligman // Acta Physiol. Scand. 1980. - Vol. 492. - P. 91-119.

266. Dessi, F. Glutamate induced neuronal death is not a programmed cell death in cerebellar culture / F. Dessi, C. Charriaut-Marlangue, M. Khrestchatisky, Y. Ben-Ari //J. Neurosci.- 1993.-Vol. 11, №5.-P. 1953-1955.

267. Duffy, C.D. Comparison of cerebral oxymetry and evoked potentials in carotid endarterectomy / C.D. Duffy // J. Neurosurg. Anesth. 1995. - Vol. 7. - P. 303.

268. Dyachkova, G.I. Changes in the heart rate pattern under graduated hypoxic load depending on the initial level of resistance to hypoxia / G.I. Dyachkova, O.S. Glaza-chev, E.N. Dudnik // Hyp. Med. J. 2000. - Vol. 8, № 1-2. - P. 12-16.

269. Eisenberg-Hohl, C. Neue synthesen polyfunktioneller chiraler Alkohole: Asymmetrisch katalysierte addition von funktionalisierten Dialkylzinkverbindungen an funktionalisierte Aldehyde / C. Eisenberg-Hohl. Marburg: Gorich & Weiershauser, 1996 . - 194 c.

270. Farber, J.L. The pathogenesis of irreversible cell injury in ischemia / J.L. Farber, R.R. Chien, S. Mittnach // Am. J. Pathol. 1981. - Vol. 122. - P. 271 -281.

271. Fonyo, A. The phosphorilation of adenosine diphosphate and glucose in isolated brain mitochondria at different osmotic concentrations / A. Fonyo, J. Somogui // Acta Physiol. Acad. Sci. Hang. 1960. - Vol. 18,№3.-P. 191-198.

272. Fox, R.H. Heat acclimatization by controlled hyperthermia in hot-dry and hot-wet climates / R.H. Fox, J.W. Crocrford // J. Appl. Physiol. 1976. - Vol. 22, N 1. -P. 39-96.

273. Fukuda, H. The oxygen dependence of the energy state of cardiac tissue / H. Fu-kuda, H. Yasuda, S. Shimokava et al. // Adv. Exp. Med. and Biol. 1989. - Vol. 248.-P. 567-573.

274. Gabel, R.A. Ventilatory interaction between hypoxia and H+ at chemoreceptors of man / R.A. Gabel, R.B. Weiskopf// J. Appl. Physiol. 1975. - Vol. 39, № 2. - P. 292-296.

275. Gabriel, B. Nootropics: Pharmacological Properties and Therapeutic Use / B. Gabryel, H.I. Trzeciak // Pol. J. Pharmacol. 1994. Vol. 46. P. 383-394.

276. Gabryel, B. Piracetam and Vinprocetane exert cytoprotective activity and prevent an apoptosis of astrocytes in vitro in hypoxia and reoxygenation / B. Gabryel, M. Adamek, K.A. Pude et al. // Neurotoxicol. 2002. - Vol. 23, № 1. - P. 19-31.

277. Gibson, G.E. Mitochondrial enzymes and endoplasmic reticulum calcium stores as targets of oxidative stress in neurodegenerative diseases / G.E. Gibson, H.M. Huang // J. Bioenerg. Biomembr. 2004. - Vol. 36. - P. 335-340.

278. Giesbrecht, G.G. The respiratiry system in a cold environment / G.G. Giesbrecht // Aviat Space Environ Med, 1995. V.66. - P. 890-902.

279. Gupta, J.S. Physical fitness and adaptation to high altitudes / J.S. Gupta // Ind. J. Med. Res. 1978.-Vol. 68. - P. 312-312.

280. Guttierrez, G. Cellular energy metabolism during hypoxia / G. Guttierrez // Crit. Care. Med. 1991.-Vol. 19, № 5. - P. 612-629.

281. Guyton, C.A. Medical physiology. 10th edition / C.A. Guyton, J.E. Hall. India: Harcourt Asia PTE LTD, 2000. - 1064 p.

282. Hackett, P.H. Acute mountain sickness. The clinical approach / P.H. Hackett // Advances in Cardiology. 1980. - Vol. 27. - P. 6-10.

283. Hardy, J.D. Physiology of temperature regulation / J.D. Hardy // Physiol. Rev. — 1961. Vol. 41. № 3-4. - P. 521-606.

284. Harisson, D.K. Oxygen transport to tissue / D.K. Harisson, D.T. Delpy. New York: Plenum Press, 1997. - 302 p.

285. Harris, K. Metabolic response of skeletal muscle to ischemia / K. Harris, P.M. Walker, D.A.G. Mickle et al. // Am. J. Physiol. 1986. - Vol. 250, № 2. - P. 213220.

286. Hellstrom, B. Local eflfects of acclimatization to cold in man / B. Hellstrom Oslo: Univ. Fori., 1965. 160 p.

287. Hlastala, M.P. Physiology of respiration / M.P. Hlastala, H.J. Berger. New York: Oxford University Press, 1996.-265 p.

288. Hochachka, P.W. Biochemical adaptation-mechanism and process in physiological evolution / P.W. Hochachka, G.N. Somero. New York: Oxford University Press, 2001.-248 p.

289. Hochachka, P.W. The lactate paradox in human high-altitude physiological performance / P.W. Hochachka, C.L. Beatty, M.E. Burelle et al. // News in Physiol. Sci. 2002. -Vol. 17.-P. 122-126.

290. Holmer, I. Cold stress: Part I guidelines for the practitioner / I. Holmer // Int J Industr Ergonom. - 1994. - V.14. - P. 139-149.

291. Holmer, I. Cold stress: Part II the sientific basis (knowledge base) for the guide / I. Holmer// Int J Industr Ergonom. - 1994. - V.14. - P. 151-159.

292. Hultgreen, H.N. High-altitude pulmonary edema: hemodynamic aspects / H.N. Hultgreen // Int. J. Sports. Med. 1997. - Vol. 8, № 2. - P. 18-20.

293. Hultgreen, H.N. High Altitude Medicine / H.N. Hultgreen. San Francisco: Hultgreen, 1997.-348 p.

294. Hurtado, A. The influence of high altitude on physiology / A. Hurtado // High altitude physiology: cardiac and respiratory aspects. Edinburg-London, 1971. - P. 3-14.

295. Irving, L. Physiological adaptation to cold in arctic and tropic mammals / L. Irving // Fed. Proc.-1956.-Vol. 10.-P. 543.

296. Issakson, A. EEG findings in patients and volunteers given Piracetam, a nootropic drug / A. Issakson, P. Mindus, S. Wennenberg // Electroencephalog. Clin. Neu-rophysiol.- 1981.-Vol. 52.-P. 591-594.

297. Jezek, P. Mitochondria in homeostasis of reactive oxygen species in cell, tissues, and organism / P. Jezek, L. Hlavata // Int. J. Biochem. Cell Biol. 2005. - Vol. 37. -P. 2478-2503.

298. Jones, F.D. Combat stress: tripartite model / F.D. Jones // Rev. Int. Serv. Sahlt Armees.- 1982.-Vol. 55. P. 247-254.

299. Kagan, M.A. The use of component analysis in neurophysiological investigations of adaptation / M.A. Kagan // Hum. Physiol. -1979. Vol. 4, № 2. - P. 295297.

300. Kayser, C. Review of metabolism in relation to size and hibernation / C. Kayser, A. Heusner // J. Physiol., Paris. 1969. - Vol. 56. - P. 489-524.

301. Klatzo, I. Pathpphysiologic aspects of cerebral ischemia / I. Klatzo // The nervous system. N.Y.: Raven Press. - 1995. - Vol. 29, № 2. - P. 223-229.

302. Kuroshima, A. Thermal and metabolic responses of temperature acclimated rats during cold and heat exposures / A. Kuroshima, T. Yahata, K. Doi, T. Ohno // Jap. J. Physiol. -1982. Vol. 32, N 4. - P. 561 -571.

303. Latvala, J.J. Cold-induced responses in the upper respiratory tract / J.J. Latvala, K.E. Reijula, P.S. Clifford, II.E. Rintamaki // Arct Med Res. 1995. - V.54. - P. 4-9.

304. Leblanc, J. Adaptation of man to cold / J. Leblanc // Strategies in cold. Ed. L. С. H. Wang, J. W. Hudson. New-York, 1978. P. 695-715.

305. Leblanc, J. Hormonal control of thermogenesis/ J. Leblanc // Nonshivering ther-mogenesis: Proc. of symp. held in Prague, Apr. 1—2. 1970. Pr., Academia, 1970. P. 99107.

306. Lee, J.M. The changing landscape of ischemic brain injury mechanisms / J.M. Lee, G.J. Zipfel, D.W. Choi // Nature. 1999. - Vol. 399. - P. 7-14.

307. Levi, L. (Ed.) Stress and Distress. In: Response to Psychosocial Stimuli / L Levi // Oxford Acta med. scand. Suppl., 528. Stocholm, 1972, - p. 166.

308. Lubec, G. The hydroxyl radical: from chemistry to human disease / G. Lubec //J. Invest. Med. 1996. - Vol. 44, № 11. - P. 324-333.

309. Lulaty, S.C. Cerebral metabolism following brain injury. 1. Acid-Base and p02 changes / S.C. Lulaty, S.C. Sood, J.M. Bali, V.K. Как // Acta Neurochir. 1980. -Vol. 53, № 1-2.-P. 39-46.

310. Maxime, V. Circulatory and respiratory effects of a hypoxic stress in the Siberian sturgeon / V. Maxime, G. Nonnotte // Respir. Physiol. 1995. - Vol. 100, № 3. -P. 203-212.

311. Meehan, R.T. The pathophysiology of acute high altitude illness / R.T. Meehan, D.C. Zavala // Am. J. Med. 1982. - Vol. 73, № 3. - P. 395-403.

312. Mela, L. Mitochondrial function in cerebral ischemia and hypoxia: comparison of inhibitory and adaptive responses / L. Mela // Neural. Res. 1979. — Vol. 1. — P. 51-63.

313. Mering, T.A. The action of mexidol on the state of conditioned reflex activity after traumatic brain lesions / T.A. Mering // Neurosci. and Behavior. Physiol. -2003. Vol. 33, № 2. - P. 133-138.

314. Minura, Y. Mechanisms of adaptation to hypoxia in energy metabolism in rats / Y. Minura, K. Furuya // J. Am. Coll Surg. 1995. - Vol. 181, № 5. - P. 437-443.

315. Mosergoon, F. Protective effect of piracetam in experimental barbiturate intoxication: EEG and behavioral stadies / F. Mosergoon, C. Guirgea // Arch. Int. Pharmacodyn. 1974. Vol.210. P. 38-48.

316. Newcomb, R. Increased production of extracellular glutamate by the mitochondrial glutaminase following neuronal death / R. Newcomb, X. Sun, L. Taylor et al. // J. Biol. Chem. 1997. - Vol. 272, № 17. - P. 11276-11282.

317. Parfenov, E.A. Biotic Type Antioxidants: The Perspective Search Area of Novel Chemical Drugs / E.A. Parfenov, G.E. Zaikov // PSV. Utrecht-Boston - Tokyo, 2000.-P. 559.

318. Payen, J.F. Lactate accumulation during moderate hypoxic hypoxia in neocorti-cal rat brain / J.F. Payen, E. LeBars, B. Wuyam et al. // J. Cereb. Blood Flow Me-tab.- 1996.-Vol. 16, №6.-P. 1345-1352.

319. Perez-Pinzon, M.A. Neuroprotective effects of ischemic preconditioning in brain mitochondria following cerebral ischemia / M.A. Perez-Pinzon // J. Bioenrrg. Bio-membr. 2004. - Vol. 36. - P. 323-327.

320. Perhonen, M. Stress hormones after prolonged physical training in normo- and hypobaric conditions in rat / M. Perhonen, T. Takala, P. Huttunen, J. Leppaluotto // Int. J. Sports Med. 1995. - Vol. 16, № 2. - P. 73-77.

321. Persson, M.G. Metabolic & basal regulation of cerebral blood flow / M.G. Pers-son, P. Hedovist, N.P. Wiklung et al. // Acta. Physiol. Scand. Suppl. 1992. - Vol. 146, №608.-P. 31.

322. Pirper, H.M. Detrimental actions of endogenous fatty acids and their deterioration. A study of ischemic mitochondrial injury / H.M. Pirper, A. Das // Basis Res. Cardiol. 1987.-Vol. 82, № l.-P. 187-196.

323. Pravdivtsev, V.A. Neural correlates of the results-of-action acceptor in a functional biotechnical complex / V.A. Pravdivtsev, S.B. Kozlov, N.M. Osipov // Neuro-sci. and Behav. Physiol. 2003. - Vol. 33, № 7. - P. 677-684.

324. Purpura, D.P. Components of evoked potentials in cerebral cortex / D.P. Purpura, M. Girado, H. Grundfest // Electroenceph. Clin. Neurophysiol. 1960. - № 12. -P. 95-110.

325. Ran, K. Hypoxia preconditioning in the brain / K. Ran, H. Xu, A. Lu et al. // Dev. Neuro-sci. 2005. - Vol. 27. - P. 87-92.

326. Rehncrona, S. Brain acidosis/ S. Rehncrona // Ann. Energ. Med. 1985. - Vol. 14.-P. 770-776.

327. Rehncrona, S. Excessive cellular acidosis: an important mechanism of neuronal trauma damage in the brain? / S. Rehncrona, I. Rosen, B.K. Siesjo // Acta Physiol. Scand. 1980. - Vol. 110, № 5. - P. 435-437.

328. Rocherter, D. Respiratory muscle weakness, pattern of breathing and CO2 retention in COPD / D. Rocherter // Am. Rev. Respir. Dis. 1991. - Vol. 143. - P. 902912.

329. Rosenthal, M. Effects of respiratory gases on cytochrome and in intact cerebral cortex: is there a critical p02? / M. Rosenthal, J.C. LaManna, F. Jobsis et al. // Brain Res. 1976. - Vol. 108, № 2. - P. 143-154.

330. Rosenwasser, R. Routine use of etomidate and temporary vessel occlusion during aneurysm / R. Rosenwasser, D. Jimenez, W. Wending et al. // Surg. Neurol. Res. 1991.-Vol. 13.-P. 224-228.

331. Saltin, B. Physiological adaptation to physical conditioning. Old problem revisited/В. Saltin//Acta Med Scand Suppl. 1985. - 711. - P. 11-24.

332. Seif, E.L. Lipid peroxide, phospholipids, glutathione levels and superoxide dis-mutase activity in rat brain after ischemia: effect of ginkgo biloba extract / E.L. Seif, M. Nasr, A.A. Fattah // Pharmacol. Res. 1995. - Vol. 32, № 5. - P. 273-278.

333. Semenza, G.L. Perspectives of oxygen sensing / G.L. Semenza // Cell. 1999. -Vol.443. - P. 281-284.

334. Sen, S.K. The antioxidant system of the organism / S.K. Sen // Biochem. Pharmacol. 1998. - Vol. 55, № 11.-P. 1747-1758.

335. Shabanov, P.D. Antihypoxic properties of trekresan in experimental bronchopneumonia in rats / P.D. Shabanov, LV. Zarubina, A.Yu. Ryleev, A.B. Zhumasheva,L

336. V.P. Pavlenko, V.P. Ganapolsky // 5 Int. Congr. of Pathophysiology/ Abstracts. -Beijing, China, 2006-P. 171.

337. Shagas, Ch. Evoked brain potentials in psychiatry / Ch. Shagas. — New York, 1972.-268 p.

338. Sibbald, W.J. Tissue oxygenation in acute medicine / W.J. Sibbald, K. Mesmer, M.P. Fink. New York: Springer. - 1998. - 432 p.

339. Siemkowich, E. Brain extracellular ion composition and EEG activity following ten minutes ischemia in normo- and hyperglycemic rats / E. Siemkowich, A.J. Hansen // Stroke. 1981. - Vol. 12. - P. 236-240.

340. Siesjo, B.K. Calcium-mediated processes in neuronal degeneration / B.K. Siesjo //Ann. N. J. Acad. Sci. 1994. - Vol. l.-P. 140-161.

341. Siesjo, B.K. Ischemia: A Complete, generalized ischemia / B.K. Siesjo // Brain energy metabolism / Ed. J. Wiley. New York, 1978. - P. 453-478.

342. Siesjo, B.K. Mechanisms of ischemic damage to neurons, glial cells & vascular tissue / B.K. Siesjo, M.L. Smith // Regul. Mech. Neuron Vessel Commun. Brain. -Berlin, 1989.-P. 209-223.

343. Siesjo, В.К. Molecular mechanisms of acidosis mediated damage / B.K. Siesjo, * K.I. Katsura, T. Kristion et al. // Acta Neurochir. Suppl. (Wien). 1996. - Vol. 66.-P. 8-14.

344. Siesjo, B.K. Механизмы повреждения клеток мозга при гипоксии и ишемии / B.K. Siesjo // Журн. анестезиол. и реаниматол. 1980. - № 6. - С. 16-19.

345. Simon, R.P. Blockade of NMDA receptors may protect against ischemic damage in the brain / R.P. Simon // Science. 1984. - Vol. 226. - P. 850-852.

346. Smirnov, A.V. Mechanisms of antihypoxic action of amthizole and bemythil during myocardial ischemia / A.V. Smirnov, I.V. Zarubina, E.A. Kashina, B.I. Krivoruchko // Hypoxia Med. J. 1998. - Vol. 6, № 2. - P. 64.

347. Smith, R.E. A mechanism of cellular thermogenesis in cold-adaptation / R.E. Smith, A.S. Faihurst // Proc. Nat Acad. Sci. US. 1958. - Vol. 44. - P. 705.

348. Sood, S.C. Cerebral metabolism following brain injury. 2. Lactatic acid changes / S.C. Sood, S.C. Lulaty, M. Kumar, V.K. Как // Acta Neurochir. 1980. - Vol. 53, № 1-2.-P. 47-51.

349. Spiro, T.G. Zinc enzymes / T.G. Spiro. New York: A. Wiley-Interscience publ., 1983.-359 p.

350. Stokes, J.W. Management of combat stress / J.W. Stokes // Proceeding of the international symposium on the problem of public health and disasters. — Mexico, 1984. -P. 86-118.

351. Suhn, S. Variability of ventilatory responses to hypoxia and hypercapnia / S. Suhn, C. Zwillich, H. Dick et al. // J. Appl. Physiol. 1977. - Vol.43, № 6. - P. 1019-1025.

352. Swenson, E.R. Pathogenesis of high-altitude pulmonary edema: inflammation is not an etiologic factor / E.R. Swenson, M. Maggiorini, S. Mongovin et al. // JAMA. 2002. - Vol. 287. - P. 2228-2235.

353. Szewczyk, A. Mitochondria as a pharmacological target / A. Szewczyk, L. Wojtczak// Pharmacol. Rev. 2002. - Vol. 54, № 1. - P. 101-127.

354. Thews, G. Ein verfahren zur Zestimmung des 02-diffusionkoeffizienten, der O2-loslichkeitskoeffizienten im gehirngewebe / G. Thews // Pflugers. Arch. 1960. -Bd. 271, № 1.-S.227.

355. Thomas, S.P. Metabolic and ventilatory adjustments and tolerance of the bat Pteropus poliocephalus to acute hypoxic stress / S.P. Thomas, D.B. Follette, G.S. Thomas//Сотр. В iochem. Physiol. 1995. - Vol. 112,№ 1.-P. 43-54.

356. Townes, B.D. Human cerebral function at extreme altitude / B.D. Townes, T.F. Horhbein, R. Schoene et al. // High altitude and man / Ed. J.B. West, S. Lahiri. -Bethesda-Maryland, 1984.-P. 31-36.

357. Tremper, K.K. The measurement and maintenance of oxygen transport / K.K. Tremper // Annual Refresher Course Lectures. Las Vegas: Am. Assos. Anesth., 1990.-P. 231-234.

358. Van Liere, E.J. Hypoxia / E.J. Van Liere, J.C. Stickney. Chicago: Chicago Press, 1963.-367 p.

359. Ward, M. Mountain medicine / M. Ward. London: Crosby Lockwood Staples, 1975.-376 p.

360. Wasserman, K. Coupling of external and internal respiration / K. Wasserman // Am. Rev. Resp. Dis. 1984. - Vol. 129, № 2. - P. 21-24.

361. Welsh, F.A. Factors limiting regeneration of ATP following temporary ischemia in cat brain / F.A. Welsh, M.J. O'Connor, R. Marcy et al. // Stroke. 1982. - Vol. 13.-P. 234-242.

362. West, J.B. Human physiology at extreme altitude on Mount Everest / J.B. West // Science. 1984. - Vol. 3. - P. 784-798.

363. Winslow, R.M. Hypoxia, polycythemia, and chronic mountain sickness / R.M. Winslow, C. Monge. Baltimore, M. D.: Johns Hopkins University Press, 1987. — 304 p.

364. Witting, L.A. Vitamin E and lipid antioxidants in free radicals initiated reactions / L.A. Witting // Free radicals in biology. Volume IV / Ed. W.A. Pryor. New York: Academic Press, 1980. - P. 295-319.

365. Yager, J.Y. Oxidative metabolism and redox state during hypoxia-ischemia and early recovery in immature rats / Yager J.Y., Brucklacher R.M., Vannucci R.C. // Am. J. Physiol.-1991.-Vol. 26 l,Pt. 2.-P. 1102-1108.

366. Yamada, K. ATP-Sensitive K+ Channels in the brain: sensors of hypoxic conditions / K. Yamada, N. Inagaki // News in Physiol. Sci. 2002. - Vol. 17. - P. 127130.

367. Yamaguchi, K. Response of intra-acinar pulmonary microvessels to hypoxia, hypercapnic acidosis and isocapnic acidosis / K. Yamaguchi, K. Suzuki // Circ. Res. 1998. - Vol. 82, № 6. - P. 722-728.

368. Yoshikawa, T. Experimental hypoxia and lipid peroxide in rats / T. Yoshikawa, Y. Furukawa, Y. Wakamatsu // Biochem. Med. 1982. - Vol. 27, № 2. - P. 207-213.

369. Yun, J.K. Cellular adaptive responses to low oxygen tension: apoptosis and resistance / J.K. Yun, T.S. McCormic, R. Judware, E.G. Lapetina // Neurochem. Res. — 1997.-Vol. 22, №4.-P. 517-521.

370. Zessin, E. Effects of graded hypoxia on edema formation of the isolated perfused lung / E. Zessin, M. Dehler, H. Mairbaurl, P. Bartsch // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2000. - Vol. 161. - P. 446.

371. Ziegler, D.M. Role of reversible oxidation-reduction of enzyme thiols-disulfids in metabolic regulation / D.M. Ziegler // Ann. Rev. Biochem. 1985. - Vol. 54. — P. 305-329.

http://www.dissercat.com/content/razrabotka-i-izuchenie-novykh-meteoadaptogenov

Научная библиотека диссертаций и авторефератов disserCat http://www.dissercat.com/content/razrabotka-i-izuchenie-novykh-meteoadaptogenov#ixzz2oI7AzgFV