суббота, 30 августа 2014 г.

Steroids: The Birth of a Demon / How Steroids Became the Scourge of America

Ben-johnson

Here's what you need to know...

•  Due to harsh laws based on Reefer Madness-like myths, the personal use of steroids for aesthetic purposes can land lifters in prison or get them fined for more money than they probably have. Ironically, steroid usage in sports, which these laws were created to curb, has not decreased.
•  Steroids and other PEDs have been in widespread use in bodybuilding and Olympic lifting since the late 50s. Their usage in baseball, the Ben Johnson debacle, Lyle Alzado's questionable death, the Lance Armstrong farce, and the sad case of Taylor Hooton brought steroids to the forefront. Politicians and those with agendas took full advantage.
•  Although it has many medical uses and is now commonly prescribed to aging males, the illegal use of testosterone puts you into the same criminal category as a heroin addict. And science has never backed up the hysterical claims made by anti-steroid zealots.
"I think it's absolutely disgraceful that our government should be in the position of converting people who are not harming others into criminals, of destroying their lives, putting them in jail." - Milton Friedman
The following account is something I lived through and was a small part of. It is my view of the fascinating history of how steroids emerged as an ergogenic aid in sports and subsequently became an ominous facet of the modern age - becoming criminal while at the same time assaulting the very core of America by representing a proposed danger to our youth and, worse still, sullying the most hollowed of all things American - baseball.
This odd journey, especially the inception, involved numerous colorful characters from all over the globe who together eventually created a culture. Many of you reading this have adopted this culture without perhaps knowing the full extent of what it means to be a steroid-using bodybuilder and how it got that way.
I find it unfortunate that the younger guys embracing our culture today have to adapt to a whole different set of circumstances regarding steroids than my contemporaries did. Today you have to understand that the general public - the people you deal with, work with, live next to - believes that "steroids" cause a plague of maladies, from liver, brain and kidney cancer, to heart attacks and strokes, to psychotic episodes that end in madness, mayhem, murder and death. Given the current state of the public discourse, if your next door neighbor found out you were a juicehead, he'd probably wish you were a heroin addict instead.
Back when I adopted our culture it was perfectly acceptable to drive down to Mexico and buy all the real pharmaceutical gear I wanted, at incredibly low prices, and drive it back to LA with no problema. And no one cared if a bunch of guys down at the gym took steroids. We didn't bother anyone. We were totally under the radar and really not doing anything that wrong, certainly nothing even remotely felonious.
Well, it's not like that today. Not only are steroids listed by the feds in the same class as narcotics - with prison time for possessing, importing or selling them - the media has also driven the "Reefer Madness" hysteria to such a degree that there are families in Kansas who believe Gold's Gym is the incubator for the Zombie Apocalypse. What hatched such two-headed insanity? I'm going to skim over the last 30 years and describe what I believe are the milestones that lead to the concomitant criminalization and vilification of the very sex hormones our bodies produce.


The Perfect Steroidal Storm

The demonization of steroids in America has been perpetuated by three equally reprehensible yet powerful groups: vocal alarmists with agendas who incite hysteria based on fiction, the media who reports it, and the vote-hungry law-makers in Washington who believe they can do something about it.
In the 80-90 years that steroids have been around, they've gone from virtually innocuous, unknown medical compounds to a public menace nearly eclipsing heroin, cocaine, amphetamines and club drugs, with federal penalties for distribution and possession that can put you away for a fairly extended part of your life. How did the media wrap itself around this issue and funnel politicians, athletes and bereaved parents into promoting one of the biggest scams in US pop culture?
I've been around the block a few times, seen a bit of the world with all of the bark off, but I can't for the life of me think of another situation in which a single topic has gotten so misconstrued as that of performance enhancing drugs. With the mega amount of intellect in the demonization camp regarding PEDs, any person of reason would have to ponder... why? Unfortunately, when it comes to this group of drugs, most, if not all, common intellect goes right out of the window.
It was about that very same time 24 years ago that noted economist Milton Friedman uttered the words quoted above, and President George H. W. Bush signed house bill HR 4658 IH "Anabolic Steroids Control Act of 1990" into law, adding anabolic steroids to Schedule III of the DEA's list of controlled substances: the same legal class as amphetamines, methamphetamines, opiates, and morphine. Subsequently, in 2004, the law was amended to add prohormones and other "steroid like" compounds to the category, thus criminalizing anything that even remotely resembles testosterone or its effect. Later, the US Sentencing Commission reconvened to raise steroid penalties.
Today, in America, it is possible to be sentenced to 30 years in prison, and fined up to $5,000,000 for the possession and distribution (or importation) of testosterone, the very same hormone that human males and, to a lesser degree, human females, have been carrying around in our bodies since the early dawn of man. Let that sink in for a minute. Did I just say thirty years and 5 million bucks for testosterone? Yes, I did. We're talking about America here, not North Korea, right? How could such an insane thing happen? Well, let's work backwards.


Muscles, Narcotics, and Prison Time

Prison
First let me give you the sentencing guidelines as they stand today to give you the full magnitude of just how far we've come since the dawn of testosterone in the lab - the very same hormone that half of the American male voting public used to produce when they had testicles.
In the wake of the BALCO case, high ranking government agents were incensed over the four month slap on the wrist Victor Conte received after the government spent four years and over 50 million dollars chasing and prosecuting him. On March 27th, 2006, the US Sentencing Commission amended the sentencing guidelines for anabolic steroid cases by changing the way steroid quantities are factored to effectively increase sentences. The Commission's amendment made injectable and oral steroids comparable to other Schedule III drugs in a 1:1 ratio. That means that now, instead of the 50 pills that used to equal one unit, one "unit" of oral steroids is now one pill. One "unit" of injectable steroids goes from a 10 cc bottle down to half a cc.
Naturally, the government's 1:1 ratio is wrought with stupidity, not the least of which being the absence of any language pertaining to the potency of a particular drug. In the eyes of the law, a steroid is a steroid. That means a 5 mg Anavar tab is as equally felonious as a 50 mg tab of Anadrol, or 1 cc of equipoise being equal to a Sustanon 250 preload.
The guideline change also pays no attention to the diametric differences between steroids and other Schedule III drugs. All Schedule III drugs are narcotics that elicit an immediate, mind-altering effect when used for recreation, while steroids actually elicit a beneficial physical effect and no mind-altering effect. Unfortunately, no cogent argument can usurp the law of the land, which under title 21 U.S.C. states that possession of just one tablet of any steroid is now a federal crime punishable by up to one year in jail for a first offense, and up to two years in prison for anyone with a prior drug conviction.
And, if you think that's bad, you really don't want to get caught "distributing" steroids. The following increases apply to possession with intent to distribute, importation and internet sales.
For convictions of a "controlled substance in Schedule III, such person shall be sentenced to a term of imprisonment of not more than 10 years and if death or serious bodily injury results from the use of such substance shall be sentenced to a term of imprisonment of not more than 15 years, a fine not to exceed the greater of that authorized in accordance with the provisions of title 18, United States Code, or $500,000 if the defendant is an individual or $2,500,000 if the defendant is other than an individual, or both."
"If any person commits such a violation after a prior conviction for a felony drug offense has become final, such person shall be sentenced to a term of imprisonment of not more than 20 years and if death or serious bodily injury results from the use of such substance shall be sentenced to a term of imprisonment of not more than 30 years, a fine not to exceed the greater of twice that authorized in accordance with the provisions of title 18, United States Code, or $1,000,000 if the defendant is an individual or $5,000,000 if the defendant is other than an individual, or both."
What could this mean to you? Let's imagine you have a buddy down at the gym who picked up a few bottles of test for you and a few of his other buddies while he was down in Mexico. On his way back to the US he was detained by US Customs and searched, uncovering 30 or 40 bottles of various steroids. Certainly nothing out of the ordinary - for bodybuilders.
He was brought before a federal magistrate and charged with importation and intent to distribute a Schedule III drug. The judge looked at the unit amount of juice and figured he better not kick back to the state the prosecution of such a high-level steroid kingpin and assigned the case to federal court. And he probably won't grant bail because your buddy is considered a flight risk because he's an accused importer with alleged ties to a foreign country. Since the feds tend to feed upstream, they're not too likely to offer your buddy a deal to follow him to your house and wear a wire. But, the possibility does exist, especially if the investigation is being handled by inexperienced agents who, based on the unit amount and country involved, think they're investigating a savage steroid cartel.
If your buddy doesn't have a good lawyer he'll be convicted of steroid importation and possession with intent to distribute, and if it's his second offense, he could be looking at 20 years in prison. If someone gets hurt using the gear he imported then add another 10 years. And then there's the seven-figure fine...
While such sentences rarely ever see the top of the guidelines, the potential still exists, under the law, for a 30 year sentence for what would amount to a few bottles of testosterone you picked up for a few of your buddies along with your own. More down to reality, for a first offence: up to two years just for having it in your possession and up to five if you're importing and distributing anything even remotely considered rich.
The government has made sure there's no such thing anymore as a slap on the wrist for steroid crimes. The shameful truth of today is, if you're a national level bodybuilder and had all the gear you were going to need all year to compete hidden in a small trash bag under your bathroom sink, and your door got kicked in (after you accepted a package from a controlled delivery), the unit amount of all the gear in your house makes you a kingpin dealer and - if you don't have a good lawyer - you're going to pay a hefty fine, lose your house, your car, your job, any licenses you might have, the local media is going to portray you as something just shy of a child molester, you're going to prison for a long time and when you get out you'll have nothing coming; your felony record will haunt you long after you're off paper. Interesting risk that poses to a great many competitors these days.
Any reasonable person who knows anything about these drugs knows this is a tough pill to swallow, especially when you consider how steroids compare to other legal over the counter drugs, not to mention cigarettes and alcohol. To any reasonable person, the government's position on steroids is nothing short of lunacy.


Sports, Congress, and "Protecting the Children"

Test
How was public opinion swayed so far away from the truth? The media drove America into a virtual attack frenzy, concomitantly criminalizing and vilifying a non-narcotic, non-mind altering drug - a hormone naturally occurring in our bodies that can help us be stronger, more muscular, leaner, perform better and add quality to an aging male's life.
It basically boils down to this simple formula: alarmists with an agenda get the attention of the media that misstates facts, exaggerates claims, sensationalizes accounts and assigns blame without cause just to make the story sexy. This vomit lands on the over-coiffed crepe hair of vote-hungry politicians who will stand on their soggy vomit-clogged heads in front of the media and congress to lead another blind crusade against the biggest scam to ever invade politics: "save our children."
As far as steroids go, the most simplified version of what happened is this:
Steroids and other PEDs had been in fairly widespread use in bodybuilding and Olympic lifting during the late 50s and early 60s, especially internationally. While the iron sports kept a pretty low profile, the performance benefits of the drugs started seeping into other, more popular sports such as cycling and track and field. Their use proliferated, particularly in Olympic lifting, cycling, and track as well as other professional sports, particularly football - baseball came way later (at least that's what most people think).
While the NFL and MLB were still decades away from a published drug policy, an uproar was starting to build among top level amateur athletes amid failed drug tests and the marked increase in disqualifications in cycling and Olympic lifting, but nothing made quite enough noise to raise many eyebrows. Then in 1988 at the summer Olympics in Seoul, Canadian sprinter Ben Johnson plucked just 9.76 seconds out of the thin air that spanned the entire Olympic games and made them the most talked about sequence of numbers in recorded history next to 666.
It's not so much that Johnson tested positive for Winstrol after the race and ostensibly cheated his way to the world record. It had more to do with the Canadian beating the American favorite, Carl Lewis, by cheating - by usingsteroids! - in what's considered the most popular of all summer Olympic sports. Among the Walmart crowd, the only way Canada could beat America was to cheat.
But remember, science does not prove negatives. While Johnson's positive test proved he was taking Winny, Lewis's negative test results for banned drugs does not prove he wasn't taking them. It just means the test didn't detect any. Be that as it may, controversy breeds contempt just as well as it breeds headlines, and now steroids had a face: a revered champion of the most hallowed of Olympic sports. Johnson was surely a role model for millions of kids. The proposed message that sends to our youth, combined with growing alarmist reports that high school football players were using steroids, and the politicians had the hors d'oeuvre they needed to get dinner started.
Between Johnson's disqualification in 1988 and into 1990, Congressional hearings were held to determine whether the Controlled Substances Act should be amended to include anabolic steroids along with more serious drugs like Valium, opiates, and amphetamines. Congress was able to call witnesses whose stories would help support criminalization - from the masculinisation of a female Olympic athlete, to a pro football player suggesting (without any medical evidence) that his heart problems were linked to his past steroid use, to the conditioning coach for the Philadelphia 76er's who insisted "steroids must be considered a controlled substance, no different than cocaine."
However, it was an Assistant Professor of Psychiatry at Yale University School of Medicine, a guy named Kenneth Kashin, who spoke, verbatim, the words the politicians wanted to hear. The good doctor testified that "steroid use can cause an addiction with similarities to alcohol, opiate, and cocaine addiction." He talked about "dangerous criminal-like behavior while intoxicated on anabolic steroids" and individuals who have "lost control of their behavior," or "became violent." Yes, this puppet show really went on.
When all was said and done, despite the opposition of the DEA, AMA, the Department of Health and Human Services and the recommendations of the most knowledgeable experts, Congress changed the classification of anabolic steroids to a Schedule III controlled substances under Title 21 of the United States Code, which regulates food and drugs.
This is an incredibly significant milestone in the demonization history of steroids, especially where bodybuilding is concerned. It marks a turning point where a series of very interesting questions were being unanimously answered by American athletes, particularly bodybuilders, not to mention federation officials, judges, promoters, magazine publishers, supplement company executives, basically the entire iron industry. The dawn of the 90's ushered in the era of advanced pharmacology in bodybuilding just in time for the government to make most of it a federal felony.
The unanimous decision everyone ultimately made was to ignore the law. To this day, since the law was passed 24 years ago, the entire bodybuilding industry - among the competitors of all the various disciplines to the cottage industry that feeds off their bodies - there isn't the slightest hint there's a federal law that prohibits steroid use, trafficking, importing, buying it over the internet, possessing it, etc. Any top national bodybuilder and most IFBB pros could walk around with a flashing neon sign over their heads that says "steroid user," "drug dealer," "smuggler," or "internet buyer." It's a wonder they don't get caught, all of them, like yesterday, me included.
But such arrests are not as common as you'd think. Given the multitude of obvious, illegal drug-using bodybuilders out there, at least ten a week, and/or their dealers, should be getting popped all over the country. But they aren't. High profile bodybuilders, and most other athletes for that matter, seem almost immune to the law of the land. So, who is getting caught?


Athletes Walk, Recreational Lifters Do Time

What motivated Congress to ignore the advice of the experts and bulldoze this legislation through? Page after page of congressional testimony focused on just two points. First, the unfair advantage the steroid user has over those who don't use them; and second, Congress was able to leverage the nefariousness of cheating with the unsavory message that steroid use in top-level sports sends to our youth. If nothing else it would take the spotlight off of the pro athletes getting arrested for domestic violence charges, coke busts, sex offences and dog fighting. It's none of that, kids, it's steroids that sully the image of sports for you. Remember, cheating is bad. Especially if baseball is involved.
However, after two decades on the books it wasn't the cheating athletes who were getting caught - they just kept on cheating to the degree that college, and probably high school, football players figured out that it's just a matter of time before steroids come their way. It's a given.
For its intent, the law was a flop. What happened was that thousands of otherwise law-abiding Americans - not athletes, but mature adult males - have been arrested, arraigned, prosecuted, convicted, forfeited property, lost their jobs and their licenses, and sentenced to prison for the personal use of anabolic steroids. Virtually none of them have been top pro bodybuilders, Olympic athletes, NFL players and certainly not baseball players. They're not cheating in sports; they're not even playing sports. But they're the ones being dragged through the system by a law that was never meant for them.
Hundreds of pages of congressional transcript focused on promoting the even playing field in sports. Not a single word was ever paid to the probability that a healthy adult male, running a light cycle of test and deca to enhance the effects of his training, would be arrested and prosecuted. He's no one's role model and he's not cheating any other athletes. He's not bothering anybody. Yet I know for sure that the nation's top steroid law firms' files would support the claim that it is he, not the cheating athlete, being snared.
In light of the number of big-named athletes not appearing in the press on steroid charges, there were, nevertheless, widespread reports of steroid use among athletes using them to cheat. There was not yet any real danger associated with them. Of course there were reports of side effects and overdrawn reports of rage, but nothing to really irk the public in terms of the dangers steroids represent, especially to our precious youth.
Eventually, by direction of the media, the public discourse shifted to become less about cheating role models and more about health. Surely, if Junior is injecting a drug in the same class as heroin, he's going to become a strung-out juicehead and end up hanging himself in his bedroom or die another gruesome death from a degenerative disease such as cancer, or completely go crazy and shoot up his high school.
It was pretty much accepted that athletes are prone to cheating and probably using steroids to do so, but at what cost? Simply passing a law to target the athlete wasn't enough (never mind the fact that it wasn't even working). America needed a stronger message to send our darling children. Cheating isn't just immoral, cheating had to be dangerous because steroids are bad drugs. But, how bad?


Steroids: They'll Kill You Until You're Dead!

Lyke-Alzedo
A year after the legislation was passed, the most feared man in the NFL, Lyle Alzado, was diagnosed with brain cancer he said was brought on by steroid use. A year after he was diagnosed, he died from it: a frail, weak, quivering shadow of the man he used to be. Now, according to the media, steroids had openly claimed their first victim, a high ranking NFL star who died from steroids. The only problem? It wasn't true.
Of course the truth didn't matter. The health dangers of steroids now officially had a face, and it wasn't pretty. But it was selling like hotcakes on the multi-media machine. Kids looked up to Lyle, then he took steroids and he lied and then he died because he lied and took steroids. Oh, the travesty to our precious youth! Imagine the money the therapists will be making down the road when this trauma surfaces, manifesting mild schizophrenia and issues with trust and intimacy.
This set the stage for what was about to come. Steroid hysteria was in full swing. Any aberrant violent behavior, murder or suicide involving any athlete and Geraldo Rivera would immediately "smell steroids" with that enormous schnozz of his. News reports would abound about how - without any proof - steroids caused or contributed to such shocking behavior while completely ignoring much more relevant factors such as being on mismanaged psychotropic drugs, narcotic pain killers, alcohol or a combination thereof with or without underlying psychosis.
It got to a point in the mid-90s where virtually any unusual aberrant behavior reported in the press had some mention of "steroids." Defense attorneys even invented a "steroid defense" that relied on a convincing argument that "the steroids made their client do it." It worked a few times, but then the judges got wise.


Dirty Cheaters Save Major League Baseball

Sosa
The ensuing years brought us another pivotal point in the demonization history of steroids: the infamous baseball strike. More to the point, the subsequent resurrection of the game that had all but died during the strike.
The players going back to work wasn't enough to refill the stadiums. Nope, the strike-weary fans still weren't very happy. What baseball needed was some excitement. It needed a homerun race and the Bash Brothers and Roger Maris getting bumped out of the way. They needed McGwire and Sosa and Barry Bonds cracking them out of the park in a seemingly endless volley, racking up homeruns like nobody's business. The fans came screaming back.
MLB had its best year in history: a ten-digit payday at the very height of the steroid scandal, while the players who made it happen - who were told to do "whatever it takes" to make it happen - were getting thrown under the bus. The game was juiced and even Jose Canseco said so. In 2004, during his state of the Union Address, President Bush (former managing partner of the team for which Canseco played and earned the nickname "The Godfather of Steroids") demanded a crackdown on the drugs "because they are dangerous and send a bad message to our youth."
Weeks later, then Attorney General John Ashcroft read the indictment of Victor Conte and three others involved in the Bay Area Laboratory Cooperative (later to become infamous as "BALCO") on national TV - the scandal that later metastasized and drew Barry Bonds into the fold. All the while Congress convened and reconvened and held hearing after hearing on steroids in baseball to the preposterous degree that it spent more time talking about steroids than it did the economy, the war in Iraq or why the levies broke during hurricane Katrina, combined.


The Taylor Hooton Tragedy

Hooton
During one of those hearings, testimony was given by a guy named Don Hooton who blamed steroids for his son Taylor's suicide, as well as baseball itself, i.e. Bud Selig, for sending this lethal message to our youth. Hooton's convincing testimony chastising the idols of the great American pastime caught the attention of international news media and within minutes cemented Taylor Hooton's face among Alzado's and Johnson's when he gave teen steroid death a name that became a household word.
A handsome, white, 17 year-old high school baseball player from Texas named Taylor, cut down in the prime of his youth by the evil Schedule III drug that pro ball players use to cheat at America's great pastime... You might as well dress up as Hitler and set fire to the flag on your front lawn on Veteran's Day.
To us, Don Hooton's campaign is a laughing stock replete with sophomoric scare tactics and loads of erroneous suppositions, misinformation and outright lies. To the millions of bodybuilding forum members, Don Hooton is a tool. While that's a sad thing considering he buried his son, the truth is that for over a decade neither he, nor his Taylor Hooton Foundation, have proffered a singe truth when it comes to anabolic steroids. In no other single instance in the history of the steroid debate has the alarmist with the agenda made out as well for himself as Don Hooton, and mislead more people - including congress - doing it.
The ruckus Hooton has made over his son's suicide made Taylor's death a trending topic online for many years and certainly marks another milestone in the demonization of steroids. However, the Hooton case has also festered in the scientific community for over a decade now, calling into play some of the most respected and informed experts in the field. Among them, the widely accepted consensus is that steroids didn't kill Taylor Hooton.
The scene in Bigger Stronger Faster with Dr. Norm Foss pretty much epitomizes the opinion of unbiased experts. If there's a chemical to blame for inciting the ideation to hang himself, Taylor's death is, from a clinical standpoint, far more likely to have been motivated by the prescription anti-depressant drug he was taking: Lexapro, a popular selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI). The data is just not there to put the blame on anything else.
And therein lies the rub. The Taylor Hooton suicide has been dissected numerous times over the last decade by numerous clinicians, scientists and healthcare professionals amassing quite a bit of peer reviewed and published data. Here's a brief synopsis of the published material by Dr. Jack Darkes:
"Taylor Hooton reportedly colored his hair and looked twice when he passed a mirror and was always concerned about his looks. In combination with a reported desire to be bigger suggests potential body dissatisfaction which is associated with both AAS use and suicide as a form of 'socially-prescribed perfectionism.' He had low self-esteem, a family history of depression (mother), a suicide attempt (sister) and was taking anti-depressant mediation (Lexapro). His AAS use was allegedly motivated by wanting to excel at baseball, although some sources have suggested it had more to do with personal appearance and status."
To date, there is no published data in the medical literature that suggests steroid use, or cessation of steroid use, by itself, incites suicidal ideation. However, the journals are rife to demonstrate suicidal ideation in adolescent patients treated with SSRIs. So, with so much statistical data against him, why has Hooton been blaming steroids and not SSRIs? Why is he picking on steroids, scientifically the least likely of culprits? Why is he campaigning so hard to demonize them?
Because, with such a vocal steroid attack in the wake of your son's suicide you not only get to testify before Congress during the baseball hearings, but also twice more. You get to start a non-profit foundation in your son's name and guilt guys such as Bud Selig into donating a million dollars on behalf of MLB. Then you name yourself president and decide to pay yourself up to 32% of the millions you take in to run the foundation. You get to go all over the country sounding like an expert and getting your picture in the paper and being named Texas Sports Personality of the Year by the Dallas Morning News. You don't get that going after SSRIs. Steroids made Don Hooton a celebrity. Steroids made Hooton a lot of money. Suing the makers of Lexapro would have gotten him nothing.
Either way, he's not getting his son back. Alzado's son isn't getting his dad back and history isn't taking back Johnson's nine-seven-six. So, rather than rile suburban soccer parents with sensationalistic lies that have the sky falling on our children, why not just tell the truth?
Forget the reality of their widespread use in professional sports, good science has demonstrated a real time and place for steroids among healthy adult males, especially as they age. The absolute garbage being proffered by guys such as Don Hooton is only eclipsed by the money they're making doing it. Proof, I'll reckon, is the fact that since Taylor Hooton's suicide over a decade ago, the scientific community has still not assigned "anabolic steroids" as the cause of one single teen suicide. Yet Hooton is still out there raking in millions preaching that it could still happen because - despite mountains of evidence to the contrary - Don says he knows that his son died from them. I'm sure Hooton is claiming this statistic as his victory. The only thing more revolting than Hooton's mission is the abject moron who supports him. Unfortunately, there are more than a few.


BALCO and Barry Bonds

Bonds
Shortly after the plea deal was reached with Victor Conte and the name "BALCO" became as much a household word as "Kleenex", the US Sentencing Commission reconvened to raise sentences for steroid cases. The 4 months Conte spent at Club Fed following a 55 million dollar investigation by the federal government was just not enough. The result of those Sentencing Commission hearings were those penalties I described at the beginning of this article.
While the circle seems complete, the story continued on. The federal agent who headed the BALCO investigation, Jeff Novitzky, became sort of a cult anti-hero, carrying the torch onward in his self-appointed fight against steroids. While there was never a formal order ever given to go after BALCO, Novitzky did, and to this day continues to do his best to lock up as many athletes as he can. Novitzky's tactics usually push the limits of legality and ethics, cheating just as much as the athletes he's chasing. The only difference is that he really doesn't ever truly win.
The BALCO case didn't yield much in the form of prison time for any of those snared in his investigation - at least not for steroids anyway - although several promising athletic careers were smashed and Olympic medals were taken back. Gold medal sprinters Marion Jones and Tim Montgomery actually did jail time, but for perjury and writing bad checks, not juice. Nevertheless, when the dust settled, Novitzky still had his claws in homerun king Barry Bonds, at that moment the most famous athlete on earth.
Novitzky's entire impetus for going after BALCO was to get Barry Bonds. Now he had him where he wanted him. Novitzky knew Bonds had taken steroids. He knew that Bonds's trainer, Gregg Anderson, gave/administered them to Bonds. All he had to do was prove it by getting Anderson to testify against Bonds, his childhood friend. Novitzky, the master of getting athletes to roll on each other, couldn't get Anderson to talk no matter how many months he spent locked away on contempt charges for refusing to testify. Ultimately, Anderson got out of jail. Finally, after an appeals court upheld his sentence in 2013, Bonds started serving his whopping two months of house arrest... for obstruction of justice.


Lance Armstrong

Lance
Ten full years and tens of millions spent since the BALCO raid that started it all and Novitzky still doesn't have a drug conviction of an athlete. So, what does he do in light of what could only be construed as a black eye for the government? Novitzky spends millions more going after America's favorite son, Lance Armstrong. Seven Tour victories? He must have been on something.
First, Novitzky went after disgraced Tour de France winner Floyd Landis and promised him immunity if he rolled on former teammate, Armstrong. Naturally, Landis agreed and then suddenly the most tested athlete in the world - who never failed a drug test - was being brought down by an "administrative positive." Landis, and an assortment of others, ratted out Lance. Luckily for Lance, the government is easing off on steroid prosecutions and opted not to prosecute him. Novitzky got to the altar a little late.
The Obama administration has openly said that enough time has been spent on steroids; those resources can be used for better things. Lance did have to step down from his philanthropic foundation and give back all his Tour victories as well as the silver medal he won in the Olympics. I'm sure we all sleep better at night now.
Novitzky's star seems to be fading. There's no one really left after Lance. Although he could start going after rappers. LL Cool J looks pretty jacked.


So Where Does This Leave Us?

A closer analysis of current events might look like we've come full circle. While the laws and penalties for steroids are quite unfavorable right now, you have to work a little harder at getting caught. My old friend Dr. Gary Wadler, a former leader of the World Anti-Doping Agency, said, "I don't think this administration has the same vigor as the previous administrations on the [PED] issue. That was clear from the beginning when Barack Obama was running for election [in 2008]."
So, where does that leave us? Well, you can still get 30 years for testosterone, if you get caught. That's a big if. It does however seem to be a bit smaller of an if as it was a few years ago. The hysteria seems to have ebbed. The alarmists have lost much credibility from parent groups calling creatine a steroid and Don Hooton proclaiming that veteran actor Tom Hanks opened a show on Broadway "high on steroids" for having had a cortisone shot in his injured hand. Don sounds a bit desperate.
Steroids are perhaps a bit less vilified today and have in fact been inducted into the modern American lexicon. "On steroids" is a phrase openly accepted even in advertising to depict the deluxe version of just about anything from pick-up trucks to non-stick cookware. Baseball is boring again. And any time any athlete ever does anything noteworthy it will automatically be assumed that he's "on steroids."
Chances are he is and no government willing to enforce laws against it is ever going to stop him. Part of the reason for that is the high degree of chemical engineering going on today that was extremely rare just a few years ago. Designer labs are certainly the new frontier. And the feds know it.
There's a big difference between hunting down high-profile elite athletes and cracking down on the new forms of steroids designed to sneak around the law. While the government might not be chasing big named athletes around with the wild geese, lawmakers are still reaping mileage out of the steroid issue. At the time of this writing, Reps. Joe Pitts (R-Penn.) and Frank Pallone (D-N.J.) have introduced legislation in the House designed to crack down on anabolic steroids masquerading as dietary supplements.
These "designer steroids" come in the wake of what was leaned from the BALCO case. The products are made by reverse engineering illegal steroids and slightly changing their chemical composition. Such reengineering avoids placement on the DEA's list of controlled substances, creating a nice fat loophole for athletes to pee into. Urine tests can only detect known substances. If you're taking something unknown, then you can't fail a drug test.
The House bill is the next step toward full passage of a law that will further empower the DEA with new tools to identify and quickly respond when new designer anabolic steroids are introduced and falsely marketed as dietary supplements. How much of a bearing will this have on us? Very little. The point is just to show that while the steroid issue may have lost its luster in the mainstream, there are lawmakers who still think the platform can buy them some votes.
Just remember, the public stigma against steroids may have relaxed a little and the government may have decided they've had enough congressional hearings on steroids, but that doesn't mean that getting popped for them isn't still a reality, nor that the effect that bust will have on you and your family will be anything less than profound, and it will get worse when your local paper runs the story.
Apparently, this is what's known as "evolution."

пятница, 29 августа 2014 г.

НЕЙРОМЕДИАТОРЫ В СИЛОВОМ СПОРТЕ


Теория и практика применения нейромедиаторов в скоростно/силовых видах спорта, а также в циклических дисциплинах. Как фактор повышения мышечной силы выносливости, работоспособности и концентрации внимания.

Ацетилхолин - это самый распространенный в организме нейромедиатор. Нейромедиатор - это посредник передачи возбуждения от одной нервной клетки к другой.
Синапс - сложное понятие. Он включает в себя пресинаптическую мембрану, синоптическую щель, постсинаптическую мембрану.
В конце 50-х - начале 60-х гг. нашего века были сформулированы основные критерии, которые могли служить признаками истинного медиатора.
1. Такое вещество обязательно содержится в определенных количествах в пресинаптическом окончании.
2 Пресинаптические окончания имеют специальную ферментную синтезирующую систему.
3 В области синаптической щели работает специальная ферментная система инактивации данного вещества.
4. Постсинаптические окончания содержат рецепторы, воспринимающие химический сигнал от нейромедиатора, выбрасываемого в синаптическую щель.
5. Медиатор должен действовать е очень малых количествах, иногда даже меньших, чем гормоны.
Каким образом осуществляется передача нервного импульса от одной нервной клетки к другой? Нейромедиатор, синтезированный в нервной клетке № 1 и заключенным в специальные пузырьки, направляется в сторону пресинаптической мембраны. Здесь пузырьки лопаются и нейромедиатор выбрасывается в синаптическую щель. На постсинаптической щели специальные рецепторы «поджидают» молекулы нейромедиатора. Соединяясь с этими молекулами, они формируют ответный сигнал в нервной клетке № 2. Избыток нейромедиатора (в данном случае ацетилхолина) разрушается специальным ферментом <<ацетилхолинэстеразой>>.
Каждая нервная клетка вырабатывает только один тип нейромедиатора. Поэтому в центральной нервной системе (впрочем, так же как и в периферической и в вегетативной) условно можно выделить целые группы нервных клеток, которые объединены тем, что «общаются» между собой и другими нервными клетками с помощью какого-то одного нейромедиатора. Так, например, в ЦНС есть целые скопления нервных клеток, которые общаются между собой исключительно с помощью ацетилхолина. Их называют холинэргическими структурами. Есть группы нервных клеток, которые общаются между собой исключительно с помощью дофамина. Их называют дофаминэргическими структурами. Основной группой «тормозных» нервных клеток, которые общаются между собой и другими нервными клетками с помощью гаммааминомасляной кислоты являются гамкэргические структуры и т,д.
По отросткам нервных клеток сигнал распространяется очень быстро, т,к. имеет электрическую природу. Скорость проведения нервного импульса по отросткам нервных клеток составляет сотни метров в секунду. А вот скорость прохождения сигнала через синаптическую щель намного медленнее и составляет десятки метров в секунду (конкретная скорость проведения зависит от конкретного нейромедиатора). Таким образом, скорость и сила нейронального сигнала лимитируется работой синаптического аппарата. Синаптический аппарат - самое <<управляемое» звено в цепочке нервных клеток. Если мы хотим усилить нервный сигнал или, наоборот, ослабит его, то наилучшей точкой приложения является синапс, как самое «слабое» и самое «управляемое» звено нейрональной передачи.
Ацетилхолин - самый «древний» нейромедиатор человеческого организма. Пресноводные губки, например, вообще не имеют других медиаторов, кроме ацетилхолина, И поскольку ацетилхолин является самым «древним» в эволюционном плане нейромедиатором, в организме он представлен исключительно широко.
В центральной нервной системе ацетилхолин выполняет в некоторых отделах роль тормозного нейромедиатора, а в некоторых - роль медиатора, передающего возбуждение. В нервных клетках ацетилхолин синтезируется из уксусной кислоты и холина. После выполнения своей роли ацетилхолин под действием фермента ацетилхолинэстеразы вновь распадается на уксусную кислоту и холин. Суммарная реакция синтеза и распада ацетилхолина выглядит таким образом: холин + уксусная кислота ацетилхолин.
Долговременная память формируется на основе работы холинергических нейронов. Поэтому как ацетилхолин, так и холин непосредственно участвуют в процессе запоминания информации и долговременной фиксации этой информации.
Ацетилхолин является основным нейромедиатором периферической нервной системы. Холинергические нейроны являются передатчиками чувствительности как в головной, так и в спинной мозг, вызывая ответные реакции (рефлексы). Активизация холинергических синапсов периферической нервной системы позволяет увеличить скорость двигательной реакции и быстроту рефлекторного ответа,
Ацетилхолин является передатчиком нервного сигнала с периферических нервов, выходящих из спинного мозга на мышцы. От его количества в синаптической щели зависит как скорость двигательной реакции, так и сила мышечного сокращения.
Вегетативная нервная система (система, иннервирующая внутренние органы, как мы знаем, состоит из синаптической и парасимпатической нервных систем. Их эффекты на внутренние органы прямо противоположны.
Активизация парасимпатической нервной системы в целом приводит к усилению анаболических реакций. Активация симпатической нервной системы, наоборот, вызывает активизацию катаболизма и повышение расхода энергии. Рассмотрим вещества, повышающие активность парасимпатического отдела вегетативной нервной системы.
Холин является основной частью фосфолипидов (лецитина). Как было выяснено в последние годы, фосфолипиды обладают антиатеросклеротическим действием не сами по себе, а исключительно за счет содержания в своем составе холина. Лишь отщепляясь от фосфолипидов, холин оказывает свое антиатеросклеротическое действие, удаляя холестерин из холестериновых бляшек.
Холин проявляет антиоксидантное действие, повышает иммунитет, особенно тканевый. В результате введения холина животным с экспериментальными опухолями удается продлить продолжительность их жизни в 2-3 раза (!).
Попробуем подвести предварительные итоги: чего мы можем добиться с помощью активизации холинергических структур? Активизируя нервные клетки, синтезирующие е качестве нейромедиатора ацетилхолин, либо увеличивая содержание последнего в синаптической щели, мы можем добиться следующих эффектов:
1. Усиление силы и подвижности нервных процессов, активизации памяти, повышения боевого соревновательного настроя и агрессивности;
2. Повышения скорости двигательной и мыслительной реакции, более быстрого ответа на внешние раздражители.
3. Повышения чувствительности - обострения осязания, обоняния, вкуса.
4. Увеличение мышечной силы и выносливости.
5. Усиления анаболических реакций в организме, преобладания анаболизма над катаболизмом.
6. Улучшения холестеринового обмена, замедления образования холестериновых бляшек.
7. Антиоксидантного действия, повышения устойчивости организма реакциям свободнорадикального описания.
8. Повышения иммунитета, особенно тканевого (противоопухолевого).
9. Увеличения секреции пищеварительных желез и увеличения переваривающей способности желудочно-кишечного тракта.
10. Снижения основного обмена и повышения КПД мышечной деятельности. Одна и та же работа совершается при меньших затратах энергии.
С точки зрения спортивной фармакологии изо всех вышеназванных эффектов для нас в первую очередь
представляет интерес увеличение мышечной силы и выносливости> Легче всего этого достигнут, манипулируя количеством нейромедиатора (ацетилхолина) в синаптической щели. Легче всего увеличить содержание в синаптической щели ацетилхолина путем ингибирования фермента ацетилхолинэстеразы, прямое назначение которого - разрушение ацетилхолина. Тормозя активность ацетилхолинэстеразы, мы легко можем увеличить содержание ацетилхолина в синаптической щели между двигательными нервными клетка-ми и мышечными волокнами, Это приведет почти к моментальному
увеличению силы.
Все средства, ингибирующие ацетилхолинэстеразу, настолько значительно повышают мышечную силу, что все они 6езоговорочно причисляются к допингам. Применение их в соревновательном периоде строжайше воспрещено. Однако в тренировочном процессе употребление малых доз антихолинэстеразных препаратов вполне оправдано. Их применение в малых дозах позволяет заниматься с большими весами и в конечно итоге добиться большего прироста мышечной массы. Очень многие комбинированные препараты, относящиеся к спортивной фармакологии, содержат в качестве компонента малые дозы антихолинэстеразных средств,
Ингибиторы холинэстеразы с незапамятных времен используются в медицинской практике для лечения прогрессирующих мышечных дистрофий (наследственные дегенеративные заболевания мышц), парезов (ослабление функции нервов), параличей, различных снижений чувствительности, запорах и т,д. Поскольку большинство из них имеет растительное происхождение, еще до создания официальных форм они использовались в народной медицине в виде отваров, настоек и.т.д. Ингибиторы холинэстеразы:
Физостигмин (син.: эзерин).
Является главным алкалоидом калабарских бобов - семян западно-африканского растения Physostid ma venenosum, семейства бобовых. По химическому строению относится к производным индола, содержит уретановую группу.
В медицинской практике применяют физостигмина салицилат. Синонимы: Эзерина самицилат, Еstrini silicylat Physostigmine silicylate Physostigminum salicylieum
Выпускается в виде порошка,
Растворы физостигмина готовятся свежими (ex temporo) и сразу же вводятся подкожно по 0,5-1 мл 0,1% раствора. В клинике нервных болезней физостигмин применяют при мышечных атрофиях и нарушениях памяти (болезнь Альпгеймера). В клинике глазных болезней физостигмин закапывают в глаза при глаукоме (повышении внутриглазного давления) по 1-2 капли в каждый глаз 0,25 - 1%раствора 1-6раз в день.
В спортивной практике в качестве стимулирующего средства используют подкожно введение 0,5-1 мл 0,1% раствора.
Введение физостигмина приводит к замедлению частоты и одновременно к усилению силы сердечных сокращений.
1 Таблетки, инъекции и др. 100
При передозировке возможны судорожные реакции, избыточная перистальтика кишечника (понос) и т.д. Поскольку любой ингибитор холинэстеразы является очень сильным фармакологическим средством,
чтобы не рисковать, можно начать с введения дозы 1/4 от терапевтической и по мере отсутствия побочных эффектов постепенно увеличить
дозировку до средней терапевтической.
Противопоказан физостигмин при выраженной бронхиальной астме и выраженных судорожных припадках, что, впрочем, среди спортсменов встречается довольно редко.
2. Галантамин. Алкалоид, выделенный из клубней подснежника Воронова семейства амариллисовых. Содержится также в других видах подснежника и близких к
нему растениях.
Выпускается в виде галантамина гидробромида (Galanta minum hydrobromidum)
Синонимы: нивалин, nivalinum
По фармакологическим свойствам галантамин близок к физостигмину. Является сильным (обратимым) ингибитором холинэстеразы, повышает чувствительность организма к ацетилхолину. Облегчает проведение возбуждения в нервно-мышечных синапсах и восстанавливает нервно-мышечную проводимость, если она нарушена. Галантамин свободно проникает в ЦНС в холинергические синапсы и усиливает процессы возбуждения. Вызывает усиление секреции пищеварительных желез, В медицинской практике галантамина гидробромид применяют при миа-стении2, прогрессирующей мышечной дистрофии, двигательных и чувствительных нарушениях, при импотенции3, для улучшения памяти, Галантамин применяют так же для усиления перистальтики кишечника.
Выпускается препарат в ампулах по 1 мл 0,1%, 0,25%, 0,5%, 1% раствора.
В спортивной практике с целью увеличения мышечной силы дозы галантамина устанавливаются индивидуально и колеблются в диапазоне от 2,5 мг (0,25 мг 1% раствора) до 10 мг (1 мл % раствора) на 1 инъекцию. Инъекции делают 1 раз в день до максимальной физической нагрузки,
Противопоказан препарат в тех же случаях, когда противопоказаны и другие антихолинэстеразные препараты - выраженные формы бронхиальной астмы; эпилепсии; чрезмерное урежение частоты сердечных сокращений, брадикардии, вызванное каким-либо сердечным заболеванием, но не спортивная брадикардия, вызванная рабочей гипертрофией сердечной мышцы.
3. Прозерин. 
М - (мета-диметилкарбамоклосифонил) - триметиламмоний метилсулъфат, Синонимы: Eustigmin, metastigmine, miostin, miostigmine, neoeserin, neostigmin, methylsulfate, Prostigmin methylsulfateте stigmjsane, syntostigmin, Uagostigmin.
Прозерин является синтетическим антихолинэстеразным веществом. Обладает сильной обратимой антихолинэстеразной активностью. Оказывает преимущественное влияние на периферические системы - нервно-мышечную проводимости и вегетативную нервную систему. Через гематоэнцефалический барьер он проникает слабо и влияния на ЦНС почти не оказывает.
В медицинской практике прозерин применяют при миастении, двигательных нарушениях, при поражении периферической нервной системы, при атрофии зрительного нерва, при снижении тонуса кишечника и мочевого пузыря, иногда применяют при слабости родовой деятельности.
Выпускается препарат в порошках, таблетках по 0,015 г, в ампулах по 1 мл 0,05% раствора.
С целью увеличения мышечной силы дозы прозерина подбирают в диапазоне от 3 до 6 мг. Вводят подкожно 1 раз е день перед физической нагрузкой. При появлении каких-либо побочных действий дозу уменьшают. Действие прозерина длится в среднем 2 ч, после однократного введения.
Противопоказания к применению прозерина такие же, как и для применения других антихолинэстеразных препаратов.
4. Пиридостигмина бромид. 3-(Диметилкарбамоклокен)-1-метилпиридиний бромид. Синонимы: калимин, местинон, Kalymin, Mestinon. Антихолинэстеразное средство обратимого действия, По сравнению с прозерином менее активен, но действует более продолжительно. Применяется в несколько больших дозах, чем прозерин.
В медицинской практике применяют при миастении, двигательных нарушениях после перенесенных заболеваний ЦНС и периферического нервного аппарата,
Выпускается препарат в таблетках по 0,06 г и в 0,5% растворе в ампулах по 1 мл.
В спортивной практике с целью повышения силы начинают подбор дозы
с. 1 т. (до нагрузки) или с 4 мл 0,5% раствора, При появлении побочных
действий дозу уменьшают,
Противопоказания такие же, как и у других антихолинэстеразные препаратов.
5. Оксазил. № - Бис - (г-диэтиламиноэтил) - оксамида бис - (орто-хлорбензила) дихлорид.
Синонимы: Ambenonit chloridum, Ambestidminum chloride, Mysuran chloride, Mytelase chloride и др.
Обладает сильным антихолинэстеразным действием. Сильнее прозерина и действует более продолжительно.
В медицинской практике применяют в тех случаях, что и другие антихолинэстеразные препараты.
Выпускают препарат в таблетках по 1 мг, 5 мг, 10 мг.
В спортивной практике с целью увеличения силы подбор доз начинают с 5 мг и постепенно повышают, находя ту верхнюю границу, за которой уже возникают побочные действия. Эффект после однократного приема продолжается 5-10 ч. и более. Поэтому препарат применяют 1 раз в день до предстоящей физической нагрузки. Возможные побочные действия и противопоказания такие же, как и в случае применения других антихолинэстеразных препаратов.
6. Хинотилин, Бис (b-хинолинийэтилового эфира) янтарной кислоты дийодид. Хинотилин оказывает антихолинэстеразное действие. Более активен, чем прозерин.
В медицинской и спортивной практике используется с той же целью, что и другие антихолинэстеразные препараты.
Выпускается препарат в ампулах по 2 мл 0,05 % и 0,2% раствора. С целью увеличения мышечной силы вводят 1 раз в день до предстоящих физических нагрузках. Подбор дозы начинают с 2 мл 0,05% раствора внутримышечно.
Поблочные действия и противопоказания такие же, как и для других антихолинэстеразных препаратов. При возникновении побочных явлений дозу снижают.
7. Дистигмина бромид. 3-Окси-1-метилпиридин гексаметилен - бис (М - метилкарбаната) дибромид.
Является ингибитором холинэстеразы длительного действия. По длительности своего действия намного превосходит остальные антихолинэстеразные препараты. После однократного введения эффект сохраняется не менее 24 ч. При длительном введении делают 2-3 дневных перерыва.
Выпускается в таблетках по 0,5 мг, ампулах по 1 мл 0,05% раствора.
В медицинской и спортивной практике применяется с той же целью, что и другие антихолинэстеразные препараты с поправкой на большую длительность действия.
С целью увеличения мышечной силы подбор дозы начинают с 0,5 мг внутрь или внутримышечно. При хорошей переносимости дозы могут 6ыть несколько увеличены.
Побочные действия и противопоказания такие же, как и для других
антихолинэстеразных препаратов.
8.Аминостигмин, По структуре и действию близок к физостигмину, В медицинской и спортивной практике применяется так же, как и другие ингибиторы холинэстеразы. Отличие препарата от большинства других ингибиторов холинэстеразы заключается е том, что он хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер и оказывает возбуждающее влияние на
ЦНС.
Форма выпуска: 0,1%раствор в ампулах по 1 мл. Для увеличения мышечной силы подбор доз начинают с 0,5 мл 0,1% раствора внутримышечно до предстоящей физической нагрузки.
Возможные побочные действия и противопоказания такие же, как и при применении других антихолинэстеразных препаратов. При возникновении побочных явлений дозу уменьшают.
9. Амиридин. 9-Амино- 2, 3, 5, 6,7,8- гексагидро-1-циклопента @ хинолина гидрохлорид,
моногидрат.
Является обратимым ингибитором холинэстеразы, имеет, однако, свои особенности. От обычных ингибиторов холинэстеразы отличается тем, что одновременно стимулирует непосредственное проведение возбуждения нервных волокнах и синоптическую передачу в нервно-мышечных окончаниях
В медицинской практике препарат применяется при двигательных нарушениях, параличах, парезах, поражениях периферических нервов, при атонии (слабости тонуса) кишечника и при слабости родовой деятельности, при расстройствах памяти.
Форма выпуска: 0,5% и 1,5% растворы в ампулах по 1 мл (соответственно 3 и 15 мг в ампуле); таблетки по 20 мг.
В спортивной практике вводят с целью увеличения силы непосредственно перед тренировкой, начиная подбор дозы при внутреннем приеме с 20 мг; либо вводят подкожно или внутримышечно, начиная подбор дозы с5мг(1 т10,5% раствора).
Побочные действия и противопоказания такие же, как и для других антихолинэстеразных препаратов.

10. Такрин.
9-амино-1, 2,3,4- тетрагидроакридин.
Ингибитор ацетилхолинэстеразы. Хорошо проникает в центральную нервную систему.
Отличается от других препаратов антихолинэстеразного ряда тем, что легко всасывается в кровоток при приеме внутрь и быстро выводится т организма. Через 1,5-2 ч. из организма выводится уже половина препарата.
В медицинской практике Такрин применяется по тем же показаниям, что и другие антихолинэстеразные препараты, но проявляет несколько большую активность при лечении различных нарушений памяти.
Форма выпуска: капсулы, содержащие по 10, 20, 30, 40мг.
В спортивной практике с целью увеличения мышечной силы Такрин принимают 1 раз в день перед тренировкой. Подбор доз начинают с 10мг, повышая постепенно дозу при отсутствии побочных эффектов.
Побочные эффекты и противопоказания такие же, как и при назначении других антихолинэстеразных препаратов. При возникновении побочных реакций дозу препарата уменьшают.
11. Стефаглабрина сульфат. Сульфат алкалоида, выделенного из клубней с корнями Стефании гладкой - Stephania glabra. Miers. Семейство луносеменниковых (Menispermakae)
В медицинской и спортивной практике показания и противопоказания к применению такие же, как и для других антихолинэстеразных
препаратов.
Форма выпуска: 0,25% раствор в ампулах по 1 мл.
С целью увеличения мышечной силы вводят 1 раз в день внутримышечно перед тренировкой, начиная с 2,5 мг и постепенно повышая дозу в случае отсутствия побочных явлений.
Побочные действия и противопоказания такие же, как и для других антихолинэстеразных препаратов.
12. Дезоксипеганина гидрохлорид. 2,3-Триметилен-3-4-дигидрохиназолинагидрохлорид.
Гидрохлорид алкалоида из травы гармалы обыкновенной (Peganum harmala L).
В медицинской и спортивной практике применяется с той же целью, что и другие обратимые ингибиторы холинэстеразы.
Форма выпуска: таблетки по 50 и 100 мг; 1% раствор е ампулах по 1 и 2 мл.
С целью увеличения мышечной силы принимается внутрь, начиная с 25 мг (1/2 таблетки) или вводится подкожно, начиная с 1/2 мл (30 мг) 1 раз в день перед тренировкой.
Побочные действия и противопоказания такие же, как и для других антихолинэстеразных препаратов.
13 Армин. Этиловый, пара-нитрофениловый эфир этилфосфорновой кислоты. Обладает очень сильной антихолинэстеразной активностью и является, необратимы ингибитором ацетилхолинэстеразы, поскольку отличается от других препаратов тем, что относится к фосфорорганическим соединениям (ФОС).
Эффекты армина совпадают с эффектами других антихолинэстеразных препаратов, но он действует значительно сильнее и продолжительнее.
В медицинской и спортивной практике препарат применяют по тем же показаниям и противопоказаниям, что в другие ингибиторы ацетилхолинэстеразы. В связи с исключительной силой действия препарат используется в очень малых количествах, закапывается в нос или под язык. Форма выпуска: 0,01 % раствор во флаконах по 10 мл.
С целью повышения мышечной силы закапывают под язык, начиная с 3 капель 1 раз в день перед тренировкой, При отсутствии побочных явлений дозу несколько повышают (но не более чем до 9 капель),
Побочные действия и противопоказания такие же, как и для других антихолинэстеразных препаратов.
Существуют лекарственные препараты, которые по классификации не относятся к антихолинэстеразным веществам, т,к. антихолинэстеразный эффект не является основным в спектре их действия и используются они в основном по другому назначению. Это не значит, однако, что антихолинэстеразное действие этих препаратов не может быть использовано как в лечебной, так и в спортивной практике. Примером такого «нестандартного» препарата является сангвиритрин.

Сангвиритрин. По классификации относится к противомикробным средствам. Является суммой бисульфатов алкалоидов сангвинарина и хелетрина, содержащихся в растении маклери сердцевидной и маклери мелкоплодной, семейства маковых, Оба алкалоида являются сульфометилатами.
Сангвиритрин обладает антимикробноп активностью в отношении как грамположительных, так и грамотрицательных бактерий. Действует на дрожжеподобные и мицелиарные грибы.
С антимикробной целью санвиритрин принимают наружно в виде 1% линимента (мази) и 0,2% спиртового раствора во флаконах по 10 мл. При кожных заболеваниях и ожогах применяют как 1% линимент, так и 0,2% спиртовой раствор. Используют сангвиритрин также и для лечения пародонтоза.
Помимо антимикробной активности сангвиритрин обладает также и антихолинэстеразной активностью. Для оказания антихолинэстеразного действия его выпускают в таблетках по 5 мг.
В медицинской и спортивной практике применяется по тем же показаниям, что и другие антихолинэстеразные средства,
Поскольку грибковые заболевания среди спортсменов не редкость, сангвиритрин имеет смысл использовать в качестве стимулятора мышечной силы тем спортсменам, у которых имеют место грибковые поражения кожи, желудочно-кишечного тракта и т.д. Для стимуляции мышечной силы сангвиритрин принимают внутрь 1 раз в день до тренировки. Подбор оптимальной дозы начинают с 5 мг, постепенно увеличивая дозу. Главная цель, как и при поборе любого другого антихолинэстеразного препарата заключается в том, чтобы подобрать такую дозу, которая даст максимальный эффект и в то же время не вызовет никаких побочных действий.
Побочные действия и противопоказания к назначению сангвиритрина в качестве антихолинэстеразного средства такие же, как и при назначении других антихолинэстеразных средств.
Мы с вами рассмотрели большую группу лекарственных препаратов, которые активизируют холинергические нейроны и холинергическую передачу. Сразу возникает вопрос: почему нельзя добиться того же самого просто вводя в кровь ацетилхолин. Ведь ацетилхолин выпускается в качестве самостоятельного лекарственного препарата. Рассмотрим его действие:

Ацетилхолина хлорид. Ацетилхолина хлорид относится к биогенным аминам - веществам, образующимся в самом организме. Для применения в качестве лекарства его получают синтетическим путем.
При приеме внутрь ацетилхолин неэффективен, т.к. он быстро гидролизуется. Выпускается он, поэтому в ампулах содержащих 0,1 и 0,2 г сухого вещества для введения под кожу и внутримышечно (после предварительного разведения в стерильной воде для инъекций). Ацетилхолин плохо проникает через гепатоэнцефалический барьер и почти не оказывает действия на ЦНС.
Иногда ацетилхолин используют как сосудорасширяющее средство при спазмах периферических сосудов (особенно артерий сетчатки). Назначают при этом под кожу и внутримышечно е дозах от 50 до 100 мг, Внутривенное введение не допускается из-за слишком резкого действия и возможной остановки сердца.
Побочные действия и осложнения такие же, как и при назначении любого лекарственного средства, усиливающего холинергическую передачу, Препарат противопоказан при бронхиальной астме, эпилепсии, брадикардии и т.д.
Особенность ацетилхолина в том, что он лишен избирательности действия и оказывает свои эффекты сразу на весь организм в целом.
Антихолинэстеразные средства применительно к спортивной практике выгодно отличается от чистого ацетилхолина тем, что увеличивают содержание ацетилхолина именно в синапсах нервной и нервномышечной передачи.
Антихолинэстеразные средства 6олее удобны к применению, т.к. их можно употреблять внутрь в отличие от ацетилхолина, который применяется только инъекционно.
Существует еще одна большая группа препаратов, которые усиливают холинергическую передачу (в т.ч, и в нервно-мышечном аппарате), которая носит название <<холиномиметические вещества>>. Холиномиметические вещества заслуживают особого рассмотрения.

1. Карбахолин. N - (B)-карбахоил (оксиэтил)-триметиламмония хлорид.
По химическому строению и фармакологическим свойствам Карбахолин близок к ацетилхолину, однако он более активен и оказывает более продолжительное действие, т.к. не гидролизуется холинэстеразой. Стойкость препарата позволяет его использовать не только для инъекционного введения, но и для приема внутрь.
В медицинской и спортивной практике препарат применяется по тем же показаниям, по которым применяются ингибиторы холинэстеразы.
Выпускается препарат в виде порошка, из которого готовят растворы необходимой концентрации.
Для увеличения мышечной силы карбахолин применяют внутрь по 0,5-1 мг, подбирая оптимальную дозу опытным путем. Противопоказан карбахолин при эпилепсии, бронхиальной астме, брадикардии, тошноте,
2. Ацеклидин.
3. Ацетонсихинуклидина салицинат, Синонимы: Akclidine, Glaucostat, glaudin, Glaunkrm. 
В отличие от ацетилхолина ацеклидин проникает через гепатоэнцефалический барьер и оказывает возбуждающее действиена ЦНС.
При введении в организм особенно выражена способность ацеклидина вызывать сокращение кишечника, мочевого пузыря, матки. В медицинской и спортивной практике препарат применяется в тех же случаях, когда и другие холиномиметические препараты.
Форма выпуска: 0,2% раствор для подкожного введения в ампулах по 1 и 2 мл.
С целью повышения мышечной силы ацеклидин вводят подкожно, начиная с 0,5 мл 0,2% раствора и постепенно повышают дозу, остановившись на такой, которая, оказывая максимальное действие, в то же время не будет оказывать никаких побочных действий. Побочные действия и противопоказания такие же, как и при назначении других холино-миметиков.
3. Цисаприд. Цис-(2) цис-4-Амино-5-хлор-М-- О-анизанид.
Синонимы: Цизаприд, Цисапид, Cisaprid, Prepulsid
Классическое холиномиметическое средство. Механизм действия связан с усилением выделения ацетилхолина из окончаний постганглионарных холинергических нервов.
В медицинской и спортивной практике применяют с той же целью, что и другие холиномиметические препараты.
Форма выпуска: таблетки по 5 и 10мг, суспензия с содержанием в 1 мл 1 мг препарата.
С целью увеличения мышечной силы препарат назначают внутрь 1 раз в день перед тренировкой, начиная подбор дозы с 5 мг.
Возможные побочные действия и противопоказания такие же, как и при назначении других холиномиметических средств.
4. Аминопиридин. 4-Аминопиридин Синонимы: Пимадин, Pymadin.
Холиномиметическое средство. Способствует высвобождению ацетилхолина из окончаний двигательных нервов. Действует пресинаптически.
В медицинской и спортивной практике используется по тем же
показаниям, что и другие холиномиметики.
Выпускается препарат в ампулах по 2 т1 0,5% раствора (40 мг в ампуле)
или во флаконах.
С целью повышения мышечной силы вводится медленно, внутривенно 1 раз в день перед тренировкой в количестве 10-20 мг.
Возможные побочные действия и противопоказания такие же, как
и для других холиномиметиков.
Помимо ацетилхолина, ингибиторов холинэстеразы и холиномиметических веществ, существуют средства, которые, приводя к усилению синтеза ацетилхолина в организме мягким физиологическим путем. Их действие развивается постепенно и не дает никаких побочных действий, свойственных резкодействующим препаратам ингибирующим холинэстеразы или обладающим холиномиметическим действием. Мы рассмотрим несколько таких препаратов: холина хлорид, ацефен, пантотенат кальция, пантогам.

Холина хлорид. (2-Оксиэтил) - триметиламмония хлорид.
Холина хлорид относится к витаминоподобным веществам, является в организме предшественником ацетилхолина, одной из его составных частей в процессе синтеза. Поэтому введение холина хлорида в организм приводит к усилению синтеза ацетилхолина и, как следствие, активизации холинергических структур. Это приводит к улучшению нервномышечной проводимости и увеличению мышечной силы, усилению перистальтики желудочно-кишечного тракта и усилению выделения пищеварительных соков. Холина хлорид повышает тонус парасимпатической нервной системы и приводит к усилению анаболических процессов в организме. В результате равновесие смещается от катаболических в сторонку анаболических процессов.
Очень важным свойством холина является его антисклеротическое действие. Ни одно другое вещество так не препятствует развитию атеросклероза, как холин. Антиатеросклеротическое действие фосфолипидов проявляется, кстати говоря, не само по себе, как считалось ранее, а лишь постольку, поскольку от молекул фосфолипидов происходит отщепление молекул холина, которые и оказывает антиатеросклеротическое действие.
Холин предупреждает и излечивает жировую дегенерацию печени самой различной этиологии за счет высокого содержания лабильных метильных групп (-СНз), улучшает функцию почек. Холин является одним из немногих веществ, которые улучшают функцию тимуса (вилочковой железы), повышая тем самым тканевой (противораковый) иммунитет, Поскольку тимус содержит и факторы, улучшающие формирование антиинфекционного иммунитета, он косвенным образом способствует также улучшению противомикробного и противовирусного иммунитета.
В печени из холина происходит синтез собственных фосфолипидов организма. Фосфолипиды принимают участие в построении клеточных мембран всего организма, но в наибольшей степени клеточных мембран и оболочек стволов и тел нервных клеток, а также клеток печени, сердца. Холин обладает антиоксидантным действием, тормозя образование в организме свободных радикалов.
Холина хлорид улучшает память, повышает продуктивность мышления и обучаемость, обладает общим энергизирующим действием.
В медицинской практике холина хлорид используется для лечения болезней печени, сердечно-сосудистой, нервной системы, для улучшения памяти и лечения хронического переутомления.
В спортивной практике холина хлорид используется как восстановитель после больших физических нагрузок, как средство, повышающее мышечную силу, а также в качестве легкого анаболического средства. Форма выпуска препарата: 20% раствор в ампулах по 10 мл для внутривенного введения и приема внутрь. Порошок.
Способ применения: Для внутривенного введения 20% раствор разводят физ. раствором или 5% раствором глюкозы до 1% раствора и вводят капельно по 300 мл. Внутрь препарат принимают по 5мл (1 чайная ложка) 20%раствора 3-5 раз в день,
Побочные действия при использовании этого препарата, как правило, отсутствуют. Лишь при быстром внутривенном введении могут появиться ощущения жары и тошноты. Может временно снизиться давление за счет резкого расширения сосудов, Все эти явления преходящи и заканчиваются после окончания введения препарата.

Ацефен. B - Диметиламиноэтилового эфира пара-хлор-фенокси-уксусной кислоты
гидрохлорид.
Ацефен был открыт при разработке стимуляторов роста растение. По классификации относится к психоэнергизаторам, т.к., не обладая ни возбуждающим, ни успокаивающим действием, способен значительно повысить общий психический тонус человека.
В организме ацефен расщепляется с выделением холина. На действии холина и основывается большинство эффектов ацефена.
Отличие ацефена от холина хлорида в чистом виде заключается в том, что ацефен действует преимущественно на центральную нервную систему и нервно-мышечную проводимость. На парасимпатическую нервную систему ацефен не влияет, хотя общие эффекты, касающиеся всего организма, присущи ацефена в той же степени, что и холина хлориду. В отличие от холина хлорида ацефен обладает значительно более выраженной анаболическим и общетонизирующим действием. Ацефен является идеальным «восстановителем», помогая организму восстановиться после больших физических нагрузок истощающего характеристик.
В основе анаболического и психостимулирующего действия ацефена лежит его способность избирательно (в известной мере) повышать содержание холина в головном мозге и периферических нервных структурах (особенно нервно-мышечном аппарате). Это приводит к усилению деятельности холинергических структур. При этом повышаются скорость проведения нервного импульса по нервным стволам, усиливает синтез ацетилхолина со всеми вытекающими отсюда последствиями (увеличением мышечной силы и т.д.).
Ацефен в высшей степени благоприятно воздействует на липидный обмен, усиливает синтез фосфоролипидов мозга, мембран клеток печени, нервных волокон. Механизм улучшения состояния мембран нервных клеток под действием ацефена лежит в основе значительного улучшения памяти на фоне применения ацефена.
Ацефен снижает содержание в клетках мозга липофусцина, который является <<пигментом старения>>, тем самым, оказывая <<омолаживающее>> действие на ЦНС.
Форма выпуска препарата: таблетки по 0,1 г, покрытые желтой оболочкой. Выпускаются также флаконы с 0,25 г препарата для внутримышечного введения.
Как в медицинской, так и в спортивной практике ацефен назначают внутрь по 0,1-0,3 г от 3 до 5 раз в сутки. Внутримышечно назначают по 0,25 г на инъекцию 1-Зраза в день.
Побочных действий ацефен не вызывает, действует мягко и физиологично.

Пантотенат кальция. Кальциевая соль Д-(+) - пантотеновой кислоты.
Пантотенат кальция является витамином группы В (витамин В5). Обладает способностью помимо своего витаминного действия усиливать синтез в организме ацетилхолина. С этим связана способность пантотената кальция увеличивать мышечную силу и выносливость, проводимость нервного импульса по периферическим нервным волокнам, улучшать память и обучаемостъ. Значительно увеличивается сила нервно мышечного аппарата.
Название «Пантотенат» происходит от слова <<пантос>>, что значит <<всеобщий>. Такое название было дано пантотенату кальция потому, что он обладает способностью улучшать все без исключения виды обмена за счет мощного энергизирующего действия.
Пантотенат кальция обладает столь мощным анаболическим действием, что в больших дозах превосходит эффект, получаемый от анаболических стероидов. Безо всякого преувеличения пантотенат кальция можно назвать <<витаминным анаболиком>>, т,е. говорит о значительном замедлении катаболизма,
Применение пантотената кальция значительно снижает основной обмен. Это приводит к быстрому росту массы тела, как результату уменьшения доли окисляемых 6елков.
Пантотенат кальция усиливает синтез стероидных гормонов и гемоглобина. Он является препаратом <<экономизирующего действия>>, т.к. делает любую работу более экономичной, повышая ее КПД. Пантотенат в значительной степени повышает общую выносливость и переносимость больших физических нагрузок. Является также прекрасным «восстановителем» в посттренировочном периоде.
Пантотенат понижает уровень сахара в крови, что способствует 6ольшему выбросу в кровь соматотропного гормона.
Пантотенат способствует выведению из организма всевозможных токсинов и ядов, алкоголя, токсичных лекарственных соединений.
Пантотенат участвует е важнейших реакциях переноса энергии и синтезе фосфорных соединений. Он обладает выраженными радиозащитными свойствами. Под его действием выделение радиоактивных веществ из организма увеличивается в 2раза. Пантотенат в значительной степени усиливает синтез в организме стероидных соединений, в т,ч. и андрогенов.
В медицинской практике пантотенат используется как дезинтоксикационное, антиаллергическое, противовоспалительное и общеукрепляющее средство, Обладает сильным антистрессовым действием. Укрепляет нервную систему. Наличие двух метильных радикалов (-СН3) придает препарату липотропные свойства и способность снижать уровень холестерина в крови. Пантотенат усиливает всасывание из кишечника ионов калия, что наряду с усилением синтеза ацетилхолина играет немаловажную роль в процессах усиления мышечного сокращения.
По способности усиливать в организме синтез ацетилхолина и по способности оказывать анаболическое действие пантотенат значительно превосходит холина хлорид и ацефен.
В спортивной практике пантотенат используют в качестве анаболического, повышающего силу и выносливость средства, в качестве восстановителя после больших физических нагрузок, а также в качестве средства, прикрывающего печень от возможного токсического действия анаболических стероидов и других препаратов из раздела спортивной фармакологии.
Выпускается препарат в таблетках по 0,1 г. Суточные дозы колеблются от 0,3 до 3гв сутки.
Побочных действий пантотенат кальция не имеет, аллергических реакций не вызывает,

Пантогам. 
Кальциевая соль D-(+)=a,y-диокси-b-b-диметилбутирил-у-аминомасляной
кислоты,
Пантогам является производным пантотеновой и а-аминомасляной кислот. По классификации относится к «ноотропам», препаратам, улучшающим мышление.
Фармакологические свойства пантогама являют собой симбиоз эффектов пантотеновой и у-аминомасляной кислот.
Пантогам значительно (в большей степени, чем пантотенат) понижает основной обмен. Вызывает значительную прибавку массы тела (при правильно построенном тренировочном процессе).
Увеличивает синтез ацетилхолина и, как следствие, мышечную силу и массу. Под влиянием пантогама значительно улучшается энергетический обмен, увеличиваются в размерах мышечные митохондрии. Это приводит к значительному увеличению как силовой, так и общей выносливости.
Пантогам оказывает некоторое успокаивающее действие на ЦНС, уменьшает потребность организма в кислороде и других энергетических субстратах, т,е. проявляет антигипоксические свойства,
Пантогам усиливает синтез в организме нуклеиновых кислот и белка, повышает содержание в организме стероидов, в том числе и андрогенов. Обладает противосудорожным действием. Снижает повышенное давление.
В медицинской практике пантогам используется с общеукрепляющей целью при общем истощении нервной системы, для улучшения памяти при заболеваниях, ведущим симптомом которых являются нарушения запоминания, при судорожных синдромах и эпилепсии, для повышения как умственной, так и физической работоспособности; для улучшения внимания, памяти и речи у больных, перенесших сотрясения мозга
и инсульты.
В спортивной практике пантогам используется как недопинговой анаболическое средство, средство для повышения всех видов выносливости, а также в качестве восстановителя после объемных истощающих физических нагрузок.
а-аминомасляная кислота является сам.
По анаболическому действию пантогам превосходит пантотеновую кислоту, обладая помимо анаболического еще выраженным успокаивающим действием. Успокаивающее действие пантогама делает его ценным средством для борьбы с предстартовой лихорадкой, т,к. наряду с успокаивающим действием отсутствует расслабляющее.
Форма выпуска препарата: таблетки по 0,25 и). 5 г.
Как в медицинской, так и в спортивной практике пантогам применяется примерно в одинаковых дозах. Разовая доза препарата: 0,5 -1 г, суточная доза 1,5 -3г.
Побочных действий пантогам не оказывает и противопоказаний не имеет.
Как видим, на сегодняшний день существует довольно большой выбор препаратов, усиливающих холинэргические процессы в организме. В наличии имеются как препараты, отнесенные к допингам, так и не допинговые средства. Всегда можно выбрать препарат, наиболее подходящий в данной ситуации.