Каких витаминов вам не хватает?

Простой тест, с помощью которого можно легко выяснить, каких именно витаминов вам не хватает.

Вытяните руки ладонями вверх и сгибайте два последних сустава четырех пальцев одновременно на обеих руках до тех пор, пока кончики пальцев не коснутся ладони (сустав между пальцами и ладонью не сгибайте). Не можете выполнить это упражнение? Вероятен дефицит витамина B6.

Если вас часто беспокоит неприятный запах изо рта, это может свидетельствовать о недостатке витамина B3.

Даже при слабых ушибах у вас появляются и долго не проходят синяки? Скорее всего, вы получаете мало витамина C.

Одна из возможных причин хронических запоров - дефицит витаминов группы B.

В том, что вы страдаете от головокружения и шума в ушах, может быть повинен недостаток витаминов B3 и E, а также марганца и калия.

Краснота глаз, неспособность быстро адаптироваться в темноте, ячмени иногда связаны с нехваткой витаминов A и B2.

Перхоть появляется в том случае, если в дефиците витамины B12, B6, F и селен.

Тусклые и ломкие волосы - признак недостатка витаминов В, F и йода.

Выпадение волос иногда связано с нехваткой витаминов B9, C, H, инозита.

Причиной бессонницы может быть дефицит витаминов группы B, калия и кальция.

Частые кровотечения из носа бывают вызваны недостатком витаминов C, K и В3.

Угревая сыпь и красные пятна на шее - признаки дефицита витаминов А и B.

ХИМИЯ ПРОДУКТОВ

Иркутин

Поставщик:  Planet Dreams - клуб "ЭЛИТ"  ИРКУТИН (ТРЕКРЕЗАН) - высокоэффективное средство с широким спектром адаптогенного и терапевтического действия. Обладает выраженным противоопухолевым эффектом, иммуностимулирующим, противотоксичным, анаболическим действием, способствует стимулированию факторов естественного иммунитета.  Доступные варианты доставки: Почта России, EMS; Почта России, Наземный; Почта России, Авиа; Склад представительства, по адресу представительства; 1250 руб. 41,67 PV

Описание 

Дополнительная информация

Отзывы и комментарии

• Общая информация

Иркутин относится к высокоэффективным средствам с выраженным иммуностимулирующим и адаптогенным терапевтическим действием. иркутин — синтетический препарат, разрабатывался под руководством академика Воронкова М.Г., его испытания проходили в ВМА и институте гриппа кАМн.

• Фармакологические свойства

Препарат повышает противоопухолевую активность клеток фагоцитов – основных клеточных элементов естественного противоопухолевого иммунитета организма и может быть  эффективным средством, повышающим резистентность организма  к  опухолям, что является успешной профилактикой онкологических заболеваний. иркутин в сочетании с противоопухолевыми  препаратами способствует более выраженному  их  лечебному  действию.  так  иммуномодулятор  иркутин эффективен при лечении вирусного гепатита и хронической сердечной недостаточности. Препарат повышает устойчивость организма к интенсивным физическим и умственным перегрузкам, гипоксии, перегреванию, переохлаждению, иммобилизационному  и болевому стрессу. Обладает выраженным антитоксическим действием при отравлении органическими растворителями и солями тяжелых металлов. иркутин  не вызывает осложнений, хорошо сочетается с большинством других лекарственных средств и не имеет противопоказаний, к нему нет привыкания. иркутин зарегистрирован в  Федеральном реестре лекарственных препаратов и разрешен для применения на территории кФ под названием «  рекрезан».

• Показания к применению

Лечение и реабилитация онкологических больных, профилактика онкологических заболеваний; вирусный гепатит и хроническая сердечная недостаточность.  Применяют  как  средство  повышения  физической  и 

умственной работоспособности и предупреждения переутомления. В качестве адаптогена широкого спектра действия показан для лечения гриппа, язвы желудка, головных болей, при гипоксии, перегреве, переохлаждении и других неблагоприятных воздействиях, оказывает стресспротекторное действие; обладает способностью ускорять восстановление поврежденных тканей (печень, миокард, мышцы), в том числе после оперативного вмешательства; защищает внутренние органы от повреждающего действия токсинов, СВЧ-облучения, инфекционного фактора.

Препарат  рекомендуется  применять  при  вторичных  иммунодефицитах, ассоциированных  с  хроническими  вялотекущими  заболеваниями,  при респираторных инфекциях, в период весенней астенизации, при высоких кровопотерях,  хирургических  заболеваниях  в  качестве  противоанеми- ческого средства и вместо дорогостоящих препаратов крови. кекомендуется применять в наркологической практике.

 

• Иммуностимулирующее действие иркутина

Иркутин обладает высокой иммунотропной активностью, стимулирует все виды иммунитета — клеточный, гуморальный, фагоцитоз. Важной особенностью действия иркутина является его интерфероногенная активность, в частности, стимулирование продукции интерферона-гамма является достаточно редким явлением.

Препарат показан для повышения иммунитета, лечения воспалительных заболеваний, усиления защитных сил организма; в качестве вспомога- тельного средства при продолжительной антибиотикотерапии хроничес- ких инфекционных заболеваний. иркутин можно использовать и в комплексном лечении гепатитов В и С, а также ВиЧ-инфекции.

 

Для профилактики целесообразно применять иркутин в дозе 0,1-0,2 г в течение 10 суток. для комплексного лечения тяжёлых больных дозу препарата необходимо довести до 0,6-0,8 г в сутки при длительности курса от 3 до 5 недель. Приём иркутин осуществляется за 15-20 минут до еды.

 

• Лучевая болезнь

Применение иркутина в комплексной терапии ликвидаторов аварии на Чернобыльской АЭС уже через 2 недели в 70% оказало благоприятное воздействие на психологический статус пациентов — снизились невроти- ческие проявления, повысилась физическая активность, работоспособ- ность и аппетит.

В    процессе    приёма    иркутина    на    фоне    выраженного    улучшения

самочувствия происходит улучшение иммунных показателей клеточного звена: в 3-4 раза увеличивается число   - и В-лимфоцитов в крови, что указывает на эффективность препарата при восстановлении вторичного иммунодефицита.

 

Препарат применяется в дозе 0,2 г х 3 раза в сутки в течение 3 недель.

• Гнойно-некротические, послеоперационные раны

В послеоперационном периоде у больных, оперированных по поводу панкреонекроза, а также по другим показаниям, получавшим в комп- лексной терапии иркутин сокращается период реанимации.

 

Курс приёма: в дозе 0,2 г х 3 раза в сутки в течение 10 суток.

 

• Стрессовые ситуации

Иркутин применяется для улучшения физической и умственной работо- способности, нормализует иммунитет и общее состояние в условиях жар- кого климата, больших перепадов температуры и умеренной гипоксии (среднегорье), при воздействии высоких физических и эмоциональных нагрузок, в том числе у спортсменов во время скоростных и силовых тренировок.

 

Приём осуществляется в течение 3 недели по 0,1 г х 3 раза в сутки.

 

• Нейроциркуляторная дистония

У больных с диагнозом нейроциркуляторная дистония, получающих иркутин в комплексной терапии, уменьшается слабость и утомляемость при физическом и умственном напряжении.

 

Курс приёма: 0,1 г х 3 раза в сутки в течение 3 недель.

• Невротические, психопатологические расстройства

При  невротических  расстройствах  применение  иркутина  улучшает качество жизни больных: повышается двигательная активность, уменьшается слабость и утомляемость. Эффект лечения проявляется уже на 3-5 день и нарастает к концу второй недели применения препарата в дозе 0,1 г х 3 раза в сутки на протяжении 3 недель.

Применение иркутина по 0,2 г х 3 раза в сутки в течение 20 суток для коррекции психопатологических расстройств у больных алкоголизмом во всех случаях давало положительный эффект — уменьшалась головная боль, чувство разбитости, тяжесть в голове и другие расстройства психогенного характера.

 

 

• Рассеянный склероз

Иркутин  может  использоваться  при  комплексном  лечении  больных  с рассеянным склерозом. При этом купируются признаки анемии, норма- лизуется продукция противоспалительных компонентов крови (цитокинов и интерферонов), нормализуется цитотоксическая функция -киллеров. иммуномодулирующая эффективность иркутина выявляется у больных на ранних стадиях заболевания при ремиттирующем типе течения (увеличение длительности ремиссии, характеризующейся минимальными неврологическими дефицитами). и больных с вторично- прогредиентным типом течения рассеянного  склероза стабилизируется скорость  прогрессирования процесса без существенного изменения неврологической симптоматики.

 

Иркутин применяется в дозе 0,2 г х 2 раза в сутки в течение 3 недель.

 

• Применение иркутина в кардиологии

Иркутин проявляет стимулирующее действие на работу сердца у больных с острым инфарктом миокарда и хронической сердечной недоста- точностью (ХСн), потенцирует и пролонгирует действие кардиотропных лекарственных средств (неотон, предуктал, нитраты), качество жизни больных, снижает психоэмоциональную нагрузку. Аналогичные резуль- таты получены у больных с острым инфарктом миокарда.

 

• Острый инфаркт миокарда

При терапии иркутином (0,2 г х 3 раза в сутки) совместно с предукталом (20 мг х 3 раза в сутки) уже на 10-ые сутки улучшаются показатели гемодинамики, на 20 день выявляется 3-5 кратное уменьшение суточного числа безболевой ишемии миокарда.

Применение иркутина (0,1 г х 3 раза в сутки в течение 3 недель) на фоне терапии  неотоном  (3 г  в сутки)  способствует  улучшению  самочувствия уже на 5 сутки, к 10 дню терапии улучшается и показатели гемодинамики.

 

• Хроническая сердечная недостаточность

При лечении ХСн на фоне нитратов пролонгированного действия приме- нение иркутина (0,1 г х 3 раза в сутки в течение 3 недель) снижает в крови содержание продуктов перекисного окисления липидов почти до уровня величин у здоровых людей, таким образом, восстанавливается защитная антиоксидантная система организма.

 

• Герпес

Иркутин подавляет развитие герпеса. Амбулаторные наблюдения за больными простым и генитальным герпесом выявили, что в комбинации с противовирусными  и  симптоматическими  средствами  иркутин приводит  к  уменьшению  объективных  признаков  заболевания  на  5-6 дней раньше, чем у пациентов контрольных групп. Это указывает, что иркутин способен корригировать иммунный статус организма при вторичной герпетической инфекции, удлинять период ремиссии и улучшать клиническую картину заболевания.

 

Назначается в дозе 0,2 г х 3 раза в сутки в течение 3 недель.

 

• Инфекционный гепатит

Назначение иркутина в комплексной терапии больных инфекционным гепатитом  способствует  сокращению на  5-6  дней  длительности желтушного периода, более быстрому восстановлению размеров печени, исчезновению тошноты, рвоты, чувства тяжести в эпигастрии и правом подреберье.

7-дневное     применение     иркутина     вызывает     снижение     общего

билирубина. В целом, нормализация биохимических показателей крови больных наблюдается на 4-6 дней раньше, чем в контроле, что позволяется сократить на 3-4 суток время нахождения больных в стационаре.

 

Курс лечения составляет 3 недели в дозе 0,2 г х 3 раза в сутки.

 

• Туберкулез

Иркутин  может  применяться  в комплексной  терапии  туберкулеза. При этом у больных легочной формой значительно ускоряется рассасывание инфильтратов, рентгенологически отмечается более раннее рубцевание легочной ткани. Одновременно улучшается функция печени, повышается аппетит, возрастает масса тела, нормализуется температура.

и больных внелегочными формами туберкулеза в большинстве случаев улучшается  самочувствие,  повышается  общий  тонус,  уменьшается слабость и утомляемость.

 

Применяется в дозе по 0,2 г х 3 раза в сутки в течение 3 недель.

 

• Опийная наркомания

Иркутин применяется в комплексном лечении после этапа интенсивной терапии для коррекции астенического синдрома. После применения повышается психоэмоциональная активность и работоспособность, улучшается аппетит, нормализуются показатели работы сердечно- сосудистой системы, снижается уровень тревожности.

 

Препарат применяется в дозе 0,2 г х 3 раза в сутки в течение 3 недель

 НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ С ЛЕЧАЩИМ ВРАЧОМ!.

 

• Отравления

Иркутин способен уменьшать токсическое действие ксенобиотиков различного происхождения (лекарственные вещества, тяжелые металлы, радионуклиды, органические растворители и другие токсины), способствует восстановлению организма при отравлениях, защищает и восстанавливает гепатоциты печени.

 

• Онкологические заболевания

Иркутин повышает противоопухолевую активность клеток фагоцитов – основных клеточных элементов естественного противоопухолевого имму- нитета организма и может быть эффективным средством, повышающим резистентность организма к опухолям, что является успешной профилактикой онкологических заболеваний.

В сочетании с противоопухолевыми препаратами способствует более вы- раженному их лечебному действию, подавляет развитие злокачес- твенных опухолей: аденокарциномы молочной железы и толстой кишки, рака лёгких, саркомы, лейкоза; нормализует значения иммунных показателей клеточного звена после химио- и лучевой терапии.

 

Применяется 3-4 раза по 0,2 г в течение 3-4 недель. При нарушениях сна последний приём сместить на более раннее время. Во время лечения исключить белковую пищу, мясные полуфабрикаты, колбасы, употреблять зелёные овощи (капуста, салат, лук и т.п.), чаще минеральную воду, натуральные соки. В случае назначения других препаратов их приём не отменять, обязательно контролировать эффективность лечения.  НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ С ЛЕЧАЩИМ ВРАЧОМ!.

 

 

 

• Бесплодие

Иркутин повышает фертильность, стимулирует созревание фолликулов яичников, резко снижает рассасываемость эмбрионов и положительно влияет на их внутриутробное развитие при различных сроках беременности.

Препарат   не   оказывает   отсроченного   противозачаточного   действия, может также применяться для лечения некоторых видов мужского бесплодия – повышает активность спермы и интенсивность движения сперматозоидов.

 

• Способ применения и дозы

 

Лечение и реабилитация.

 

Иркутин назначают взрослым внутрь по 0,2 г (1 капсула) 3-4 раза в день (максимальная суточная доза 0,8 г в день). Курс лечения 1-1,5 месяца. При необходимости повторяют с интервалами между курсами 1-2 месяца.

 

 

Профилактика.

 

Для взрослых – 0,2 г (1 капсула) 1-2 раза в день  утром и днем, натощак.

 

Рекомендованная схема профилактического применения препарата:

 7-10 дней  по 2 капсулы в день; 

 7-10 дней по 1 капсуле в день  (утром);

 7-10 дней 1-2 капсулы в неделю.

 В межсезонье -1 капсула в 2 дня.

 

Нежелательно употребление препарата перед сном!

 

 

Противопоказания.

 

Индивидуальная непереносимость. Препарат не токсичен, не вызывает побочных эффектов и хорошо переносится организмом.

 

 

Условия хранения.

 

В сухом защищенном от света месте.

 

Дополнительная информация

Отзывы и комментарии

. Иркутин (Трекрезан) - адаптоген и иммуномодулятор нового поколения.  Повышает устойчивость организма к интенсивным физическим и умственным перегрузкам, гипоксии, перегреванию, переохлаждению, иммобилизационному и болевому стрессу. Обладает выраженным антитоксическим действием при отравлении органическими растворителями и солями тяжёлых металлов. 

По своему спектру действия схож с природными адаптогенами: Женьшень,Золотой корень, Элеутерококк и др.

Безвреден для людей и животных, не проявляет канцерогенного, тератогенного, гонадотоксического, эмбриотоксического, мутагенного и аллергического действия, не накапливается в организме. 

Универсальность действия Иркутина связана с тем, что препарат действует не на уровне органов, а на более тонком - клеточном уровне и задействует общие физиологические механизмы всех живых организмов – защиту мембран клеток, адаптацию и усиление устойчивости клеток при неблагоприятных воздействиях.
Показания к применению.

- Применяют как средство повышения физической и умственной работоспособности и предупреждения переутомления.
- В качестве адаптогена широкого спектра действия  ( применяют при гриппе, язве желудка, головных болях,  гипоксии, перегреве, переохлаждении и других стрессах).

Свойства Иркутина:

• антиоксидантные (обладает способностью перехвата радикалов кислорода в водном окружении и липидных радикалов в мембранах липосом);
• активизирует обменные процессы и способствует переходу клетки на бескислородный путь дыхания.
• способствует увеличению синтеза РНК
•  способствует активизации ферментов печени.
•  является эффективным противоядием против многих вредных ядов.
• является значительно более сильным антидотом, чем витамин "С" и янтарная кислота.
• обладает мембраностабилизирующим действием, и ингибирует перекисное окисление липидов,
• нормализует функции регуляторных систем: нейроэндокринной, гуморальной, иммунной.
• иммуностимулирующий эффект ТРЕКРЕЗАНа сочетается с благотворным  воздействием на кроветворную систему.
•  стимулирует жизнедеятельность существующих лимфоцитов, и особо не влияет на появление новых, функционально незрелых лимфоидных клеток.

ТРЕКРЕЗАН

Описание

• Страна производительБеларусь
• СоставБез ГМО

Новый биостимулятор, синтезирован и запатентован в России, в Иркутском институте органической химии академиком РАН М.Г.Воронковым. Это белый порошок, хорошо растворимый в воде со слабым специфическим запахом, сладковато-горького вкуса. Соединение не проявляет гонадотоксического, эмбриотоксического, мутагенного, тератогенного, канцерогенного и аллергенного действия, не накапливается в организме. Препарат не является антибиотиком или гормоном, не содержится в продуктах, получаемых при его применении.

Инновационные лекарственные препараты Иркутского института химии им. А. Е. Фаворского СО РАН.

Академик Б. А. Трофимов д.х.н., проф. В. К. Станкевич Инновационные лекарственные препараты Иркутского института химии им. А. Е. Фаворского СО РАН. - 

Слайд 1

Академик Б. А. Трофимов д.х.н., проф. В. К. Станкевич Инновационные лекарственные препараты Иркутского института химии им. А. Е. Фаворского СО РАН

Слайд 2

МИВАЛ (Силимин) ЭФФЕКТИВНЫЙ СТИМУЛЯТОР ГЕНЕЗИСА И РЕГЕНЕРАЦИИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ И КОСТНОЙ ТКАНИ, А ТАКЖЕ ВОЛОСЯНОГО ПОКРОВА ПРИМЕНЯЕТСЯ для ускорения заживления резаных ран и ожогов, переломов костей для ускорения восстановления костей при трансплантации зубов и костной ткани для профилактики остеопороза при гиподинамии и в состоянии невесомости для лечения облысения в косметологии в составе кремов для регенерации и омоложения кожи МЗ РФ: 92/175/1; 92/175/2 ВФС 42-2883-92; 42-2884-92 2

Слайд 3

ТРЕКРЕЗАН (Иркутин, Крезацин) ИММУНОМОДУЛЯТОР И АДАПТОГЕН ШИРОКОГО СПЕКТРА ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ МЗ РФ: 94/151/2; 94/151/7 ВФС 42-2352-94 Включен в Регистр лекарственных средств России, 1993 г. ПРИМЕНЯЕТСЯ в комплексной терапии онкологических заболеваний при невротических расстройствах для стимулирования работы сердца у больных с острым инфарктом миокарда и хронической сердечной недостаточностью в комплексной терапии больных туберкулезом и инфекционным гепатитом при высоких физических и эмоциональных нагрузках 3

Слайд 4

ФЕРАКРИЛ УНИКАЛЬНЫЙ ГЕМОСТАТИК, ОДНОВРЕМЕННО ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИМИКРОБНЫМ ЭФФЕКТОМ, РАНО- И ОЖОГОЗАЖИВЛЯЮЩИМ, И АНЕСТЕЗИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ МЗ РФ: 82/374/5; 82/374/9; 91/112/4 ФС 42-2742-90 Включен в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств и изделий медицинского назначения, 1999 г. применяется в хирургии, в том числе при полостных операциях на паренхиматозных органах, в отоларингологии, урологии, стоматологии, офтальмологии значительно снижает потери крови у больных гемофилией и другими заболеваниями свертывающей системы крови способствует быстрой регенерации поврежденных тканей при ожогах устраняет зуд различного происхождения рассасывает гематомы от ушибов 4

Слайд 5

КОБАЗОЛ ГЕМОСТИМУЛЯТОР ШИРОКОГО СПЕКТРА ДЕЙСТВИЯ " Кобазол " ® постгеморрагические, железодефицитные анемии, анемии, резистентные к препаратам железа имуномодулирующий эффект Клинический эффект цитотоксические, постлучевые лейкопении антибактериальный эффект – аналогичен стрептомицину, превосходит тетрациклин в отношении протея, клебсиелы, синегнойной палочки Лекарственная форма – раствор 2% водный для инъекций защищен патентом РФ Находится на 2-й стадии клинических испытаний 5

Слайд 6

ДИГИДРОКВЕРЦИТИН (ДИКВЕРТИН) ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ, РЕКОМЕНДОВАН ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БРОНХО-ЛЁГОЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА Химический состав дигидрокверцетин (94-96%), дигидрокемпферол, нарингенин Фармакологическая активность: Антиоксидантная, капилляропротекторная, противовоспалительная, гастропротекторная, гепатопротекторная, радиопротекторная, гиполипидемическая, диуретическая Безопасность: Малотоксичен (IV-V класс), не влияет на репродуктивную функцию, не обладает мутагенными, эмбриотоксическими, иммунотоксическими и аллергизирующими свойствами Приказ Минздрава РФ 302 от 29.07.1996 г. о разрешении медицинского применения 6

Слайд 7

АНАВИДИН АНТИСЕПТИК И ДЕЗИНФЕКТАНТ НОВОГО ПОКОЛЕНИЯ Дезинфекция на предприятиях молочной промышленности Обработка рук хирурга, операционного и инъекционного полей Дезинфекция и предстерилизационная обработка медицинского инструмента Дезинфекция пассажирских вагонов и метрополитена Антисептирование одежды медперсонала, белья в больницах Борьба с биологическим обрастанием и коррозией теплообменников и трубопроводов Дезинфекция воды и помещений плавательных бассейнов Дезинфекция коммунальных объектов Производство парфюмерно- косметической продукции Дезинфекция предприятий общественного питания Подготовка питьевой воды Очистка сточных вод Совместно с ВСНЦ СО РАМН и ЗАО «СПК ИрИОХ» (г. Иркутск) Разрешенные области применения препарата 7

Слайд 8

АЦИЗОЛ АНТИДОТ ПРИ ОТРАВЛЕНИИ ОКИСЬЮ УГЛЕРОДА И ПРОДУКТАМИ ГОРЕНИЯ Регистрационное удостоверение МЗ РФ: ЛС-001061 от 23.12.2005 г. ФСП 42-0344-7106-05 Налажен выпуск в ЗАО Макиз-Фарма (г. Москва) Высокоэффективен как: средство для лечения отравлений и их осложнений гепатопротектор адаптоген кардиопротектор средство для лечения кожных заболеваний средство для лечения заболеваний пародонта Совместно с ЗАО «Ацизол Фарма» (г. Москва) Защищен 14 патентами РФ. Включен в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2011 год. (Распоряжение Правительства РФ от 11 ноября 2010 г. 1938-р 8

Слайд 9

ПЕРХЛОЗОН НОВЫЙ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНЫЙ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ ПРЕПАРАТ «Перхлорат 4-тиоуреидоиминометилпиридиния» Регистрационное удостоверение ЛП-001899 от 09.11.2012 г. Совместно с ОАО «Фармасинтез» (г. Иркутск) и НИИ фтизиопульмонологии МЗ РФ (г. Санкт-Петербург) 9

Слайд 10

«АГСУЛАР®» ОРИГИНАЛЬНЫЙ ОТЕЧЕСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ АТЕРОСКЛЕРОЗА Совместно с институтом токсикологии (г. Санкт-Петербург) и НИИ фармакологии им. В.В. Закусова (г. Москва) 10 Завершены доклинические испытания субстанции и лекарственных форм

Трекрезан - инструкция по применению, цены, отзывы

Формы выпуска  

• субст бан 0.5кг 
• субст бан 1кг 
• тб 100мг бан 
• тб 100мг уп конт яч  
• тб 200мг бан  
• тб 200мг уп конт яч  

Показания к применению

Необходимость повышения физической и умственной работоспособности, профилактика переутомления. Предупреждение патологических изменений, сопровождающих различные стрессовые воздействия (гипоксия, перегрев, переохлаждение). Астения, иммунодефицит (после перенесенных заболеваний). В качестве антидота при отравлениях солями тяжелых металлов и органическими растворителями; для уменьшения явлений абстиненции.

Способ применения и дозы

Внутрь, взрослым - по 0.1 г или 0.2 г 2-3 раза в день (максимальная суточная доза - 0.6 г). Курс лечения -1-1.5 мес. При необходимости лечение повторяют с интервалами между курсами 1-2 мес.

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Побочные эффекты

Аллергические реакции.

Фармакологическая группа

Адаптогенные средства

Фармакологическое действие

Адаптоген широкого спектра действия. Повышает устойчивость организма к интенсивным физическим и умственным нагрузкам, гипоксии, перегреванию, переохлаждению, иммобилизационному и болевому стрессу. Оказывает выраженное антитоксическое действие при отравлении этанолом, органическими растворителями и солями тяжелых металлов. Обладает иммуностимулирующими свойствами.

Состав

Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат.

Условия хранения

Список Б. Хранить в сухом, защищенном от света месте.

Порядок отпуска препарата Трекрезан

Для покупки рецепт не требуется

Применение препарата трекрезан для лечения больных с инфарктом миокарда тема диссертации и автореферата по ВАК 14.00.25, кандидат медицинских наук Ландо, Анжелина Николаевна

Share on vkShare on facebookShare on twitterShare on mymailruShare on odnoklassniki_ruShare on livejournalShare on surfingbirdMore Sharing Services

  

 

Год: 

0 

Автор научной работы: 

Ландо, Анжелина Николаевна 

Ученая cтепень: 

кандидат медицинских наук 

Код cпециальности ВАК: 

14.00.25 

Специальность: 

Фармакология, клиническая фармакология 

Количество cтраниц: 

125 

Оглавление диссертации кандидат медицинских наук Ландо, Анжелина Николаевна

1. Введение. 

2. Обзор литературы. 

3. Материалы и методы исследования. 

4. Результаты собственных исследований. 

4.1. Действие основных препаратов. 

4.2. Действие неотона в сочетании с основными препаратами (сочетанная терапия - контроль I) 

4.3. Эффекты трекрезана в комплексе с неотоном и основными препаратами (комплексная терапия 1). 

4.4. Действие предуктала в сочетании с основными препаратами (сочетанная терапия - контроль 2). 

4.5. Эффекты трекрезана в комплексе с предукталом и основными препаратами (комплексная терапия - опыт 2). 

4.6. Эффекты трекрезана в сочетании с основными препаратами (сочетанная терапия - опыт 3). 

5. Обсуждение результатов. 

6. Выводы. 

Введение диссертации (часть автореферата) На тему "Применение препарата трекрезан для лечения больных с инфарктом миокарда"

Актуальность. Согласно данным Всемирной Организации Здравоохранения, сердечно-сосудистые заболевания являются «проблемой 1» на всей планете [225]. Число больных с кардиоваскулярной патологией неуклонно и повсеместно возрастает, но до последнего времени способов достаточно эффективной борьбы с различными заболеваниями этой группы не существует. Ишемическая болезнь сердца (ИБС) в экономически развитых странах занимает ведущее место в структуре заболеваемости, смертности и инвалидизации населения [200]. Самым грозным проявлением ИБС, является инфаркт миокарда (ИМ), требующий поиска нестандартных решений в профилактике, лечении и реабилитации больных [48, 61, 99,100,168,169] и многие другие. Россия, к сожалению, не исключение. Проблема сердечно-сосудистой патологии в России актуальна, прежде всего, в связи со значительной распространённостью факторов риска ИБС. Затем высокая летальность от острого инфаркта миокарда (ИМ) и экономические потери, связанные со значительной инвалидизацией лиц с кардиоваскулярными заболеваниями. В проблеме лечения и медицинской реабилитации больных ИМ, наряду с физиологическим, особое значение имеет психологический (психический) аспект [99, 100, 210]. Это обусловлено, прежде всего, большой частотой выраженных психических изменений, затрудняющих лечение и реабилитацию. Изменения психики встречаются у 33 80% больных ИМ [21,101, 171, 184, 189]. Можно считать, что психологические факторы и психические изменения являются определяющими среди причин невозвращения к труду около половины больных, перенесших ИМ. Уместно вспомнить когда больного доставляют с диагнозом «инфаркт миокарда» в реанимационное отделение, уже опрос показывает, что у таких пациентов на первый план выходит страх смерти и лишь затем болевой синдром. И именно страх генетически детерминированная отрицательная эмоция, принимающая участие в формировании множества поведенческих реакций, усугубляет возможные органические причины возникшего инфаркта миокарда, ибо все негативные эмоции (а страх- в особенности), приводят к повышению тонуса симпатоадреналовой системы, со всеми вытекающими отсюда последствиями. Следовательно, уменьшение силы этой эмоции может оказывать положительное влияние при лечении больных с кардиоваскулярной патологией. Огромную роль в этом процессе играет фармакотерапия. На сегодняшний день окончательно установлена тесная и неразрывная связь между изменениями в сердечно-сосудистой системе и развитием как локального, так и генерализованного адаптационного синдрома [73, 74]. При этом многие специалисты зачастую стали употреблять выражение «кардиоваскулярный компонент стресс синдрома». В состоянии стресс, как указывает Г.Селье (Nobel Prix!), происходит усиленный выброс в кровь ряда стероидных гормонов и катехоламинов, одной из функций которых является мобилизация биоэнергетики. Последняя происходит за счёт выноса в кровь из жировой ткани неэстерифицированных жирных кислот в большей мере, чем гликогена. Соответственно и окислительно-восстановительные реакции, переходят в основном на липидный субстрат. При контакте липидов с кислородом активируется их свободно радикальное окисление [6, 7]. Гидроперекиси липидов разрушают мембраны клеток и становятся причиной тяжелейшего повреждения. При этом нарушается функционирование систем, регулирующих мышечное сокращение [27,28,29]. В последние годы ползчены данные, послужившие базой для выделения основных принципов патогенетической терапии этого состояния: защита мембраны кардиомиоцита, коррекция энергетического обеспечения клетки, а также нормализация механизмов трансмембранного переноса и внутриклеточного распределения ионов и жидкости [107, 112, 125, 135, 162, 185, 206, 207]. Следовательно, изучение клинической эффективности препаратов, способных влиять непосредственно на метаболические процессы при ишемии или реперфузии миокарда актуально. В этом плане отметим, что в настоящее время на фоне базисной терапии для лечения различных форм ИМ широко используются такие препараты как предуктал (триметазидин) и неотон (фосфокреатин), которые могут применяться, в том числе, и как препараты выбора [24,159]. Несмотря на известные экономические трудности, российские учёные к чести отечественной науки, продолжают разрабатывать перспективные лекарственные средства. Одним из таких препаратов является трекрезан адаптогеи широкого спектра действия, обладающий антиокислительной активностью, т.е. действующий на одно из звеньев метаболизмалипидов. Однако, несмотря на отмеченный интерес, в кардиологической практике препарат ранее не применялся, что и определило главную цель настоящего исследования. Цель исследования Изучение возможности использования и разработка методик применения препарата трекрезан в комплексной фармакотерапии больных острыминфарктом миокарда. Задачи исследования: 1. Определение возможности терапии больных ИМ при использовании препарата трекрезан в разных дозах в комплексе с неотоном и базисными средствами. 2. Определение возможности лечения больных ИМ при использовании препарата трекрезан в разных дозах в комплексе с предукталом и базисными средствами. 3. Изучение эффективности трекрезана при его использовании в комплексе с базисными препаратами для терапии больных ИМ. 

Заключение диссертации по теме "Фармакология, клиническая фармакология", Ландо, Анжелина Николаевна

6. ВЫВОДЫ 

1. Фармакотерапия больных ИМ с помощью основных препаратов в комплексе с неотоном эффективна. Потенцирование неотоном действия основных средств позволит сократить на 3 - 4 дня пребывание больных в стационаре. 

2. Лечение больных ИМ основными препаратами в комплексе с неотоном и трекрезаном эффективно. Трекрезан усиливает сочетанное действие неотона и основных средств, что позволит сократить на 4 - 5 дней пребывание больных в стационаре. При этом оптимальным следует считать назначение трекрезана в дозе 0,3 - 0,6 г/сутки в течение 15-20 суток. 

3. Лечение больных ИМ основными препаратами в комплексе с предукта-лом эффективно. Потенцирование предуктал ом действия основных средств позволит сократить на 5 - 6 дней пребывание больных в стационаре. Трекрезан усиливает сочетанное действие предуктала и основных средств. При этом оптимальным следует считать назначение трекрезана в дозе 0,3 - 0,6 г/сутки в течение 15 - 20 суток. 

4. Лечение больных ИМ основными препаратами в комплексе с трекрезаном эффективно. Трекрезан потенцирует действие базисных препаратов, что позволит сократить на 4 - 5 дней пребывание больных в стационаре. При этом оптимальным следует считать назначение трекрезана в дозе 0,3 - 0,6 г/сутки в течение 15-20 суток. 

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ 

1. Больным ИМ целесообразно назначать препарат трекрезан наряду с базисными препаратами, неотоном и/или предукталом. Комплексная фармакотерапия с использованием трекрезана может применяться к больным с тяжёлой соматической патологией, а также как способ повышения социальной активности и качества жизни пациента. Учитывая хорошую совместимость трекрезана с другими, он должен быть включён в комплексные реабилитационные программы в качестве самостоятельного или/и дополняющего средства, что позволит повысить эффективность проводимого лечения и улучшить прогноз. 

2. Для улучшения качества жизни больных ИБС, увеличения их адаптивных резервов, возможно профилактическое (1-2 раза в год, курсами по 10 - 12 дней), использование трекрезана в дозе 100 мг/сутки не только в форме таблеток, но и в виде биологически активной добавки (БАД). Применение трекрезана в комплексной терапии больных острым ИМ может быть эффективным методом реабилитационной медицины. В основе эффектов трекрезана лежат механизмы его влияния на систему адаптации человека - препарат способствует увеличению резервов эндогенной антиоксидантной системы. 

Список литературы диссертационного исследования кандидат медицинских наук Ландо, Анжелина Николаевна, 0 год

1. Анохин П.К. Биология и нейрофизиология условного рефлекса. М.: Медицина, 1968.- 547 с. 

2. Баскаков Ю.А. Новые синтетические гербициды и регуляторы роста растений // ЖВХО им. Менделеева. 1988. - Т.ЗЗ. - № 6 - С.631-640. 

3. Бороздин А.В., Лиферов Р.А., Пчелинцев В.П. и др. Клиническая оценка эффективности предуктала в сравнении с рибоксином у больных стенокардией напряжения // В сб.: IX Росс. нац. конгр. «Человек и лекарство» (тез. докл.).-М., 2002, С.64. 

4. Бузнашвили Ю.И., Маколкин В.И., Осадчий К.К. и др. Влияние три-метазидина на обратимую дисфункцию миокарда при ишемической болезни сердца.//Кардиология, 1999.-6. 33-38. 

5. Буров Ю.В., Воронков М.Г., Дьяков В.М. и др. Лекарственное средство, обладающее адаптогенным действием // БИ.- 1996.- № 19.- С.215 (патент РФ). 

6. Владимиров Ю.А. Регуляция цепных реакций перекисного окисления липидов в биологических мембранах.// Известия АН СССР, сер. биол.-1972.- 4,- С.489-501. 

7. Владимиров Ю.А., Арчаков А.И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах. М.: Наука, 1972. 

8. Воронков М.Г., Платонова А.Т., Семенченко A.M. и др. Влияние нового биостимулятора крезацина на репродуктивную активность норок // Иркутский межотрасл.терр.центр науч.-техн.информ. и пропаганды. Информ. лист., 1978,№2.-С.471 -478. 

9. Воронков М.Г., Платонова А.Т., Семенченко A.M. и др. Опыт применения биологически активного препарата крезацина // Иркутский межотрасл. терр. центр науч.-техн. информ. и пропаганды. Информ.лист., 1978, № 2.-С.388 -398. 

10. Воронков М.Г., Адъяасурэн П., Сухбаатар Б. и др. Биоидэвхжуу-лэгч ОКУ-ТЭА (Ортокрезоксицуугийн хучлийн триэтанол амины давс) // Техник технологийн мэдээ.- 1980.- № 3. (патент МНР). 

11. Воронков М.Г., Адъяасурэн П., Сухбаатар Б. и др. Биоидэвхжуу-лэгч 2,4-Д-ТЭА (2,4-дихлорцуугийн хучлийн триэтанол амины давс) // Техник технологийн мэдээ.- 1980.- № 3. (патент МНР). 

12. Воронков М.Г., Дьяков В.М., Казимировская В.Б., Платонова А.Т. -А.С. 944286, Заявка № 2809813, 16 марта 1982. 

13. Воронков М.Г., Кузнецов И.Г., Расулов М.М. Коррекция эмоционального стресса и пролонгирование секс конфликтной ситуации // Б.И., 1993.-№ 11.- С. 177 (Патент РФ). 

14. Воронков М.Г., Семёнова Н.В., Цейтлин В.Р., Яковлева З.М. Влияние трис(2-гидроксиэтил)аммониевых солей экзо- замещённых ароксиалкан-карбоновых кислот на рост и развитие бобовых растений // Докл.РАН.- 1994.-Т.335.- № 3.- С,- 390-392. 

15. Воронков М.Г., Дыбан А.П., Дьяков В.М., Симбирцев H.JI. Применение трекрезана для повышения репродуктивной способности млекопитающих и их потомства // Докл.РАН.- 1999.- Т.364 (5).- С.- 703 707. 

16. Воронков М.Г., Мухитдинова Х.Н., Расулов М.М. Особенности адаптационных перестроек организма при тренировке и приёме адаптогенов // В сб.: Хим. органич. Соедин. Кремния и серы. Иркутск, СО РАН, 2001, с. 38. 

17. Воронков М.Г., Мухитдинова Х.Н., Нурбеков М.К., Расулов М.М. Эффективность добавки трекрезана в рацион цыплят // Доклады РАСХН. -2003, № 2, С.39 42. 

18. Воронков М.Г., Барышок В.П. Силатраны в медицине и сельском хозяйстве. Новосибирск, Изд-во СО РАН, 2005, 255 с. 

19. Воскресенский О.Н. Значение системности биологического ингиби-рования перекисного окисления липидов в атерогенезе // В кн.: Биоантиокислители. М.: Наука, 1975.-С.121-125. 

20. Гамбург К.З. Биохимия ауксина и его действие на клетки растений. Новосибирск: Наука, 1976. - Раздел 2, Механизм действия ауксина. 

21. Гельфгат Е.Б., Бехбудова Д.А. Кязим-Заде Э.М. Ахмедова Т.А. Профилактика ишемической болезни сердца с учетом семейного фактора // Кардиология.- 1994,- N 9.- С. 41-43. 

22. Глезер М.Г., Асташкин Е.И. Предуктал новое направление в цито-протекции миокарда. // Клин. Геронтология.- 1998.- № 1.- С. 1-11. 

23. Дьяков В.М., Расулов М.М., Логинов С.В., Воронков М.Г. Использование трекрезана для лечения больных туберкулёзом // X российский нац. конгресс «Чел. и лекарство» 2003.-С. 178 

24. Елисеев О.М. Триметазидин (предуктал). Новый подход в борьбе с ишемией миокарда // Тер. арх. 1996. - № 8. - С. 57-63. 

25. Жарова Е.А., Лепахин В.К., Фитилев С.Б. и др. Триметазидин в комбинированной терапии стенокардии напряжения // Сердце. 2001. - № 2. -С. 7-11. 

26. Журавлев А.И., Тарусов Б.Н. О механизме защитного антиокислительного действия некоторых серу содержащих соединений // Радиобиология, 1962.- Т.2 .- № 2.- С.177-180. 

27. Журавлев А.И., Филиппов Ю.Н., Симонов З.В. Хемилюминисцен-ция и антиокислительные свойства липидов человека.// Биофизика, 1964.- Т.9.-№ 6.-С. 671-677. 

28. Журавлев А. И. Биоантиокислители и их роль в регуляции окислительных процессов. В кн.: Физико-химические основы авторегуляции в клетках. М.: Наука, 7-14 (1968). 

29. Журавлев А.И., Маргулие Г.В. Взаимоотношение сверх слабого свечения сыворотки крови и нервно-гормональной регуляции при некоторых хронических заболеваниях.// В кн.: Вопр. эксперим. и клин, курортол. и физио-тер. М.: ЦНИИК МЗ СССР.- 1972.- С.7-10. 

30. Журавлёв Д.М., Слободин С.И., Иванов Г.И., Ромаданова Т.В. Предуктал в комплексной терапии больных ИБС с ХПН на гемодиализе // В сб.: IX Росс. нац. конгр. «Человек и лекарство» (тез.докл.), М., 2002, С.158. 

31. Ибрагимов В. Адаптогенное и стимулирующее действие крезацина у цыплят // Тр. Всесоюз. С-Х.И Заоч.образ.- 1983,- С.85 88. 

32. Ильиных Д. Л., Волкова Э. Г. Новые технологии профилактики, диагностики и лечения в клинике внутренних болезней. // Тер. Арх. 1996. - № 11.-С. 45-46. 

33. Катруш К.М., Барышок В.П., Воронков М.Г. и др. Кормовая добавка для птиц // Б.И.- 1989.- №> 35,- (А.С. № 1510535 СССР). 

34. Каширских В.И., Ландо А.Н. Использование внутривенного лазерного облучения крови в комплексном лечении нарушений сердечного ритма у больных ишемической болезнью сердца.//Материалы 11 областной научно-практической конференции. Липецк, 1999. -С. 37. 

35. Колесникова О.П., Кудаева О.Т., Сухенко Т.Г. и др. Трекрезан как модулятор гемо иммунопоэза // Докл.РАН.- 2003.- Т.391.- № 3.- С.- 410 - 420. 

36. Колычева С.В., Ходарева Е.Н., Жарова Е.А. Клинико- инструментальная сценка эффективности предуктала у больных ИБС //Практикующий врач. 1999. - №2. - С. 49-52 

37. Корнеев А. А., Комиссарова И. А. //Эксперим. и клин, фармакол.1994.-Т. 57, № l.-C. 45-47. 

38. Ладыженская Э.П., Кораблева Н.П. Взаимодействие фитогормонов с цитоплазматической мембраной // Успехи современной биологии. 1985. -Т.99. - № 2. - С.226-241. 

39. Ландо А.Н., Воронков М.Г., Стамова Л.Г., Расулов М.М. Реабилитация с помощью препарата трекрезан больных с хронической сердечной недостаточностью // Сб.: Реабилитология (науч. Тр.).- РГМУ, 2003.-С. 177-179. 

40. Ландо А.Н.Использование внутривенного лазерного облучения крови в комплексном лечении больных с ишемической болезнью сердца. //Материалы 1-ой научно-практической конференции молодых специалистов «Я-врач XXI века». Липецк, 1998. С. 46-48 

41. Ландо А.Н., Каширских В.И. Применение внутривенного лазерного облучения крови у больных с прогрессирующей стенокардией. //Материалы 11 областной научно-практической конференции. Липецк, 1999. -С. 57-58. 

42. Леонов Б.В., Ломова М.А., Рудаков И.А. Связь радиочувствительности крыс с антиокислителъной активностью костного мозга и содержание не-эстерифицированных жирных кислот в их крови при состоянии "стресс".// Радиобиология, 1963.- Т.З.- № 4.- С.518-522. 

43. Маколкин В.И. Оценка региональной дисфункции миокарда и возможность коррекции с помощью Предуктала (триметазидин) // Науч.симпоз. в рамках VI Российского нац.конгр. «Человек и лекарство» 20 апреля 1999. 

44. Мирскова А.Н., Левковская Г.Г., Ступина А.Г., Воронков М.Г. Влияние трис-(2-гидроксиэтил) аммоний арокси,- арилтио и арилсульфонилацетатов на жизнедеятельность бифидобактерий // Докл. РАН, 2003, 390, 2, 280 -282. 

45. Муромцев Г.С., Чкаников Д.И., Кулаева О.Н., Гамбург Н.С. Основы химической регуляции роста и продуктивности растений. М., Агропромиздат. - 1987. - Ч. 1. - Гл. 1. - Ауксины. - С.5-33. 

46. Мясников A.JI. Гипертоническая болезнь. М.: Медицина.-1953. 

47. Нефёдова Т.В., Кубатиев А.А., Мартынов А.В. и др. Синтез и биологическая активность трис(2-гидроксиэтил)аммониевой соли фенилселеноуксус-ной кислоты // Хим.- фарм. Ж., 1987, 21, 9, С. 1081 1084. 

48. Нефёдова Т.В., Корытов Л.И., Ощепкова О.М. и др. Защитные эффекты модифицированного глицина при токсикогенном стрессе // Докл. РАН, 1994,334, 1, 115- 118. 

49. Нефёдова Т.В., Ощепкова О.М., Малышева В.В. и др. Предупреждение стрессорной гиперактивации процессов перекисного окисления липидов модифицированными производными 1Ч,1Ч-дибензилглицина и серотонина // Докл. РАН, 1995, 344, 5, 700 701. 

50. Оганов Р.Г. Чазова Л.В. Жуковский Г.С. Проблемы профилактики ишемической болезни сердца среди населения // Тер.архив. -1986. №6.-С. 40. 

51. Павел Ю.Г., Карус А.Л., Кумар Ю.А., Воронков М.Г. Стимулирование трекрезаном антителогенеза потомства экспериментальных животных в эмбриональный период // Докл.РАН.- 2002.- Т.38,- № 5.- С.- 419 421. 

52. Пархоменко А.Е, Брыль Ж.В., Иркин О.И. и др. Применение анти-оксиданта триметазидина (предуктала) в комплексной терапии острого инфаркта миокарда // Тер. архив. 1996. - № 9. - С 47-52. 

53. Писарский Ю.Б., Гукасов В.М., Каплан Е.Я. Влияние триэтанола-мина и 1-(хлорметил)силатрана на кинетику перекисного окисления липидов "In vitro". //В сб.: Тез. Всес. совещ. "Биооксидант";. М.: Наука, 1983.- С. 38-39. 

54. Платонова Р.Н., Воронков М.Г., Ольховенко В.П. и др. Влияние трис (2-оксиэтил) аммониевых солей ароксиуксусных кислот на меристемные клетки //Докл. АН СССР, 1976, Т.226.- № 6.- С. 1433 1435. 

55. Расулов М.М., Кузнецов И.Г., Белоусов А.А. и др. Крезацин -стимулятор активности регенерирующих клеток печени // Изв. АН СССР, сер.биол.- 1993.-№ 2.-С. 235 241. 

56. Расулов М.М., Джураева З.У. Фармакотерапия негнойных заболеваний полости рта // Деп. НПИ-центр.- Душанбе, 1999.-Реф. № 12.- 19 с. 

57. Расулов М.М. Фармакологический анализ эффектов металлоатранов в норме и при некоторых моделях стресса // Автореф. дисс.докт.мед.наук, Душанбе, 1999. 

58. Расулов М.М., Дьяков В.М., Воронков М.Г. Фармакологический анализ эффектов атранов в норме и при некоторых моделях стресса // Ж. Медицина Альтера, 2001 .-август.-С.25 -31. 

59. Расулов М.М., Дьяков В.М., Ковальчук С.Ф., Климчук О.Н. Силат-раны и трекрезан в регенерационной терапии заболеваний печени // Ж.Медицина Альтера, 2001 .-август.-С.32 36. 

60. Расулов М.М., Тимофеев В.В., Стамова Л.Г., Воронков М.Г. Применение трекрезана для лечения кардиологических больных // X росс. нац. конгресс «Чел. и лекарство» 2003.- С. 178. 

61. Расулов М.М., Ландо А.Н., Стамова Л.Г., Воронков М.Г. Интенсификация реабилитации больных с хронической сердечной недостаточностью // Сб.: Реабилитология (научные труды).- РГМУ, 2003.-С. 247-250. 

62. Расулов М.М., Воронков М.Г., Свиридов С.В. О молекулярном механизме действия гепатопротекторов // Ж. Паллиативная медицина и реабилитация.-2004, № 1, с.42 45. 

63. Расулов М.М., Стамова Л.Г. Адаптивные реакции при тренировке и приёме адаптогенов // В сб.: Мат. Докл. 3-ей науч.-метод.конф. ПИФК МГПУ (апрель 2004).- С.ЗО 

64. Сваринская Р.А., Платонова Р.Н., Семёнова Н.В., Воронков М.Г. Влияние и фотодинамический эффект некоторых производных синтетических фитогормонов на первоначальные стадии развития растений // Докл. АН СССР, 1978, Т.243.- № 5.- С.1337 1340. 

65. Свиридов С.В., Исмаилова 3.3., Расулов М.М. и др. Первый опыт применения адаптогена «Трекрезан» на этапах нутриционной поддержки у больных с гнойными ранами // «Вестник интенсивной терапии»,- прилож. к № 5.- 2003, С.92 94. 

66. Свиридов С.В., Исмаилова 3.3., Расулов М.М., Козлов В.Ф. Нутри-тивная поддержка у пациентов с гнойно-некротическими поражениями мягких тканей // В сб.: Мат.У1 Всеросс.конфер. «раны и раневая инфекция» М.-2003, С.95 97. 

67. Селье Г. Очерки об адаптационном синдроме. М.: Мир, 1969. 

68. Селье Г. Стресс без дистресса. М.: Прогресс, 1982. 

69. Софьина З.П., Воронков М.Г., Дьяков В.М. и др. Трис(2-оксиэтил) аммониевые соли некоторых синтетических фитогормонов и их противоопухолевая активность // Хим.-фарм. Ж., 1978, № 4.- С. 74 77. 

70. Софьина З.П., Воронков М.Г., Дьяков В.М. и др. Синтез и биологическая активность четвертичных аммониевых солей на основе олигомера диви-нилсульфоксида и пиперазина // Хим.- фарм. Ж., 1989, 23, 3, С. 281 284. 

71. Стамова Л.Г., Мухитдинова Х.Н., Расулов М.М. Действие препарата трекрезан на мозговые структуры при кислородной недостаточности // Акт. пробл. формир. здор.обр. жизни и охр. здор.насел. (сб). Липецк, 2003, С. 182. 

72. Старова Г.Л., Фундаменский B.C., Семёнова Н.В., Воронков М.Г. Кристаллическая и молекулярная структура крезацина трис(2-осиэтил) аммо-ний-2-метилфеноксиацетата // ДАН СССР.- 1981.- Т.260.- № 4.- С.888 - 892. 

73. Сыркин А.Л., Долецкий А.А. Триметазидин в лечении ишемической болезни сердца //Клин. Фармакология и терапия. 2001, 1, 1-4. 

74. Терещенко С. Н., Дроздов В. Н., Левчук Н. Н., Демидова И. В. Триметазидин в комплексной терапии стабильной стенокардии // Тер. арх. 1998. -№ 6. - С. 41-44. 

75. Терещенко С.Н. Цитопротектор триметазидин в лечении больных ишемической болезнью сердца //Melical market. -1998.- № 3. С. 71-73. 

76. Терещенко С.Н., Акимова О.С., Тертычная Г.Ф. Применение три-метазидина в комплексной терапии постинфарктной стенокардии // Тер. арх. -1997. -№ 1.-С. 68-70. 

77. Тимофеев В.В., Стамова Л.Г., Расулов М.М. Кардиотропное действие трекрезана // Мед.-психол. и пед. пробллсач.жизни (мат. междун. конф.), Липецк, 2003, с.43. 

78. Тимофеев В.В., Стамова Л.Г., Расулов М.М. Возможности повышения эффективности комплексной терапии больных с острым инфарктом миокарда // Мед.-психол. и пед. пробл.кач.жизни (мат.междун.конф.), Липецк, 2003, с.110. 

79. Тимофеев В.В., Стамова Л.Г., Расулов М.М. Улучшение качества реабилитации больных с острым инфарктом миокарда // Сб.: Реабилитология -(научные труды).-РГМУ, 2003.-С. 231-234. 

80. Тимофеев В.В., Стамова Л.Г., Мухитдинова Х.Н., Расулов М.М. Опыт применения адаптогена трекрезана для повышения устойчивости к экстремальным температурам // В Сб.: Мат. Докл.2-ой науч.-метод. конфер. ПИФК МГПУ (апрель 2003 г).-М., 2003, С.67. 

81. Тимофеев В.В., Стамова Л.Г., Мухитдинова Х.Н., Расулов М.М. Опыт использования нового адаптогена для повышения выносливости спортсменов // В Сб.: Мат. Докл.2-ой науч.-метод. конфер. ПИФК МГПУ (апрель 2003 г).- М., 2003, С.68. 

82. Уразаев Д.Н. Токсикологическая оценка крезацина и гумината, некоторые стороны механизма их действия, обусловливающие естественной резистентности индеек. Автореф. дисс. канд вет.наук., Казань, 1988, 24 с. 

83. Устинова Н.Г., Скорнякова А.Б., Дьяков В.М., Воронков М.Г. 

84. Трис (2-оксиэтил) аммоний-орто-крезоксиацетат стимулятор роста и развития телят // В кн.: Опыт работы по твор.содруж. науки и производства. Иркутск, 1980.-С.26. 

85. Устинова Н.Г., Скорнякова А.Б., Дьяков В.М., Воронков М.Г. Трис(2-оксиэтил) аммоний-орто-крезоксиацетат стимулятор роста рыбы // В кн.: Опыт работы по твор.содруж. науки и производства. Иркутск, 1980.- С.27. 

86. Устинова Н.Г., Скорнякова А.Б., Дьяков В.М., Воронков М.Г. Влияние мивала и крезацина на некоторые показатели жизнедеятельности мышей // Тез.докл. III Всесоюз.конф. Иркутск, 1980.- С.131 - 132. 

87. Федтке К. Биохимия и физиология действия гербицидов М. , Аг-ропромиздат. - 1985. -Гл. 9. Гербициды с ауксиноподобной активностью. - С. 182. 199. 

88. Фигатнер Ю.Ю., Сопыев Б.Б. Изменение хемилюминесценции мочи и биохимических показателей крови молодняка крупного рогатого скота после транспортировки.// В кн.: Проблемы молекулярной биологии и патологии. М.: Ветакадемия, 1977.- С.41-44. 

89. Чкаников Д.И., Соколов М.С. Гербицидное действие 2,4 Д и других галоидфеиоксикислот. - М., 1973. Наука. - Гл. УП. Механизм гербицидного действия. - С.158-195. 

90. Ширинский B.C., Колесникова О.П., Кудаева О.Т. и др. Иммуно-активные свойства трекрезана // ЭКФ.- 1993.- Т.56.- № 3.- С.37 39. 

91. Шкловер В.Е., Байдукова Г.В., Стручков Ю.Т., Воронков М.Г., Крюкова Ю.И., Мирскова А.Н. // Докл.АН СССР, 1983, 283, 2, 387 390. 

92. Шполянская А.Н., Бондарев И.М. Хемилюминисценция сыворотки крови кроликов при опухолевых и воспалительных процессах //В кн.: Сверхслабое свечение в биологии. М.: Наука, 1972.-С.170-178. 

93. Шхвацабая И.К., Аронов Д.М. Реабилитация больных ишемической болезнью сердца. Современное состояние вопроса и актуальные проблемы // CoretVasa, 1974.-No.16 (2).-Р.81 -90. 

94. Чазова JI.B. Многофакторная профилактика ишемической болезни сердца среди населения: Автореф. дисс. д-ра мед. наук.-М:- 1984. 

95. Юрданов B.C. Импульсно-сенсорная тренировка // Терапевтический архив. 1982. - N2.- С. 128-130. 

96. Abraldes J.G., Tarantino I., Turnes J. et al. Hemodynamic response to pharmacological treatment of portal hypertension and long term prognosis of cirrhosis // Hepatology. 2003 Apr., 37(4): 902 8 

97. Alloway R. The buffer theory of social support-a review of the literature //Psychol. Med. 1987; 17: 91-108. 

98. Aussedat J., Ray A, Kay L. et al. Improvement of long-term preservation of the isolated arrested rat hearts beneficial effect of the antiischemic agent trimetazidine //J. Cardiovasc. Pharmacol, 1993, 21, P.128-135. 

99. Baraka A, Siddik Sayyid S, Jalbout M, Yaacoub C. Variable hemodynamic fluctuations during resection of multicentric extraadrenal pheochromocy-tomas // Can J Anaesth. 2002 Aug Sep, 49(7): 682 6 

100. Belcher P, Drake-Holland A.J, Nobele M.I.M. Effects of trimetazidine on in vivo coronary arterial platelet thrombosis // Cardiovasc. Drugs Ther. 1993. -Vol. 77.-P. 149-157. 

101. Bell C, Wilson S, Rich A, Bailey J, Nutt D. Effects on sleep architecture of pindolol, paroxetine and their combination in healthy volunteers // Psy-chopharmacology (Berl). 2003 Mar, 166(2): 102-10 

102. Bellis L, Moitinho E, Abraldes J.G. et al. Acute propranolol administration effectively decreases portal pressure in patients with TIPS dysfunction. Transjugular intrahepatic portosystemic shunt// Gut. 2003 Jan, 52(1): 130 3 

103. Bosma H, Marmot M.G, Hemingway H. et al. Low job control and risk of coronary heart disease in the Whitehall II study // BMJ.- 1997; 314: 558-565. 

104. Bosma H, Peter R, Siegrist J, Marmot M.G. Alternative job stress models and the risk of coronary heart disease: the effort-reward imbalance model and the job strain model // Am. J. Public Health 1998; 88: 68-74. 

105. Braunwald E, Sobel B. Myocardial stunning and hibernation // Heart Disease, 1992. 1176 p. 

106. Bristow M.R, Gilbert E.M. Improvement in cardiac myocyte functionby biological effects of medical therapy: a new concept in the treatment of heart failure 11 Europ. Heart J. 1995. - Vol. 16 (supple F.) - P. 20-31. 

107. Brottier L, Barat J.L, Combe C., Boussens В., Bonnet J., Bricaud H. Therapeutic value of a cardioprotective agent in patients with severe is-chaemic cardiomyopathy//Europ. Heart J. I990.-Vol. 11. -P. 207-212. 

108. BrunnerE J. Stress and the biology of inequality // BMJ.- 1997; 314: 1472- 1476. 

109. Bucher H.C. Social support and prognosis following first myocardial infarction II J. Gen. Int. Med.- 1994; 9: 409-417. 

110. Cahill L., van-Stegeren A. Sex related impairment of memory for emotional events with beta adrenergic blockade // Neurobiol Learn,Mem. 2003 Jan., 79(1): 81 8 

111. Catelli M., Feldman J., Bousquet P., Tibirica E. Protective effects of centrally acting sympathomodulatory drugs on myocardial ischemia induced by sympathetic overactivity in rabbits // Braz J Med Biol Res. 2003 Jan., 36(1): 85 95 

112. Celier R. Chronic efforts of trimetazidine on ergometric parameter in effort angina //Cardiovasc. Drugs Ther. 1990. -Vol. 4. - P. 822-823. 

113. Corecka K. Aryl hydroxylation: A selective mechaniam for the herbicides, diclofor methyl and clofor-isobutyl, in grameneous species // Physiol. Planta. 1981.-Vol. 53.-P. 55-63. 

114. Cruickshank J.M. Beta blockers and diabetes: the bad guys come good. // Cardiovasc Drugs Ther. 2002 Sep., 16(5): 457 70 

115. Dalla-Volta S., Maraglino G., Delia-Valentina P. et al. Comparison of trimetazidine with nifedipine in effort angina: a double-blind, crossover study // Cardiovasc. Drugs Ther., 1990, 4, 853-859. 

116. Delgado M., Fernandez Alfonso M.S., Fuentes A. Effect of adrenaline and glucocorticoids on monocyte cAMP specific phosphodiesterase (PDE4) in a monocytic cell line // Arch Dermatol Res. 2002 Jul., 294(4): 190 7 

117. Dembroski T.M., MacDougall J.M., Costa Jr. P.T. Components of hostility as predictors of sudden death and myocardial infarction in the multiple risk factor intervention trial // Psychosom. Med. 1989; 51: 514-522. 

118. Dunn С .J., Lea A.P., Wagstaff A.J. Carvediol. A. Reappraisal of its Pharmacological Properties and Therapeutic Use in Cardiovacular Disorders // Drugs. 1997.-Vol. 54.-P. 161-185. 

119. Edeki Т., Jonston A., Campbell D. et al. An examination of the possible pharmakolci-netic interaction of trimetazidine with theophylline, digoxin and an-tipyrine //Br. J. Clin. Pharmacol., 1988, 26, 657. 

120. El Ries M.A., Abou Sekkina M.M., Wassel A.A. Polarographic determination of propranolol in pharmaceutical formulation // J Pharm Biomed Anal. 2002 Oct 15., 30(3): 837 42 

121. Fabiani J., Ponzio 0., Emerit I. et al. Cardioprotective effect of trimetazidine during coronary artery graft surgery. J. Cardiovasc. Surg. Torino., 1992, 33,486-491. 

122. Fasshauer M., Klein J., Lossner U., Paschke R. Isoproterenol is a positive regulator of the suppressor of cytokine signaling 3 gene expression in 3T3 LI adipocytes // J Endocrinol. 2002 Dec., 175(3): 727 33 

123. Frasure Smith N., Lesperance F., Prince R.H., et al. Randomised trail of home-based psychosocial nursing intervention for patients recovering from myocardial infarction // Lancet.- 1997; 350: 473-479. 

124. Guidelines on management of stable angina pectoris // Europ. Heart J. -1997.-Vol. 18.- P. 394-413. 

125. Haines A., Cooper J., Meade T. W . Psychological characteristics and fatal ischemic heart disease // Heart.- 2001.- 85: 385-389. 

126. Harpey C., Clauser P., Labrid C. et al. Trimetazidine. a cellular an-tiischemic agent //Cardiovasc. Drug Rev., 1989, 6 (4), 292-312. 

127. Haynes S.G., Feinleib M., Kannel W.B. The relationship of psychosocial factors to coronary heart disease in the Framingham study: 3. Eight year incidence of coronary heart disease //Am.J. Epidemiol.- 1980; 111: 37-58. 

128. Hayward C. Psychiatric illness and cardiovascular disease risk // Epide-miol.Rev. 1995; 17: 129-138. 

129. Hearn M., Murray D.M., Luepker R.B. Hostility, coronary heart disease and total mortality: a 33 year follow up study of university students // J. Behav. 'Med.-1989; 12: 105-121. 

130. Hecker M.H.L., Chesney M.A., Black G.W. Coronary prone behavior in The Western Collaborative Group study //Psychosom. Med. 1988; 50: 153-164. 

131. Hjalmarson A., Waagstein F. The role of beta-blockers in the treatment of cardiomyopathy and ischemia heart failure // Drugs. -1994. -Vol. 47.-P. 31-40. 

132. Hunt D.G., Ding Z., Ivy J.L. Propranolol prevents epinephrine from limiting insulin stimulated muscle glucose uptake during contraction // J Appl Physiol. 2002 Aug., 93(2): 697 704 

133. IMAGE: Savonitto S., Ardissiono D., Egstrup K. et al. Combination therapy with methoprolol and nifedipine versus monotherapy in patients with stable angina pectoris //J. Am. Coll. Cardiol., 1996, 27, 311-316. 

134. Iwai Т., Tanonaka К., Kasahara S. et al. Protective effect of propranolol on mitochondrial function in the ischaemic heart //Br J Pharmacol. 2002 Jun., 136 (3): 472 80 

135. Johnson J.V., Stewart W., Hall E.M., Fredlund P., Theorell T. Long -term psychosocial work environment and cardiovascular mortality among Swedish men // Am. J. Public Health, 1996; 86: 325-331. 

136. Johnston D.W., Cook D.G., Shaper A.G. Type A behavior and ischemic heart disease in middle-aged British men // BMJ,- 1987; 295: 86-89. 

137. Jones D.A., West R.R. Psychological rehabilitation after myocardial infarction: multicentre randomised controlled trial // BMJ.- 1996; 313: 1517-1521. 

138. Kantor P., Lucien A., Kozak R.et al. The antianginal drug trimetazidme shifts cardiac metabolism from fatty acid oxidation to glucose oxidation by inhibiting mitochondrial Long-Chain 3-Ketoacyl-Co.A Thiolase //Circ. Res., 2000, 86, 580. 

139. Kaplan G.A., Keil J.E. Socioeconomic factors and cardiovascular disease: a review of the literature // Circulation.- 1993; 88: 1973-1998. 

140. Kastelova A., Yanev S. Propranolol as an inhibitor of some cytochrome P450 dependent monooxygenase activities in native and induced rat liver microsomes. // Methods Find Exp Clin Pharmacol. 2002 May., 24(4): 189 94 

141. Kober G., Buck Т., Seviert H. et al. Myocardial protection during percutaneous trans-luminal angioplasty: effects of trimetazidine // Eur. Heart J., 1992, 13, 1109-1115. 

142. Kubzanslcy L.D., Kawachi I., Weiss S.T., Sparrow D. Anxiety and coronary heart disease: a synthesis of epidemiological, psychological and experimental evidence //Ann. Behav. Med., 1998; 20: 47-58. 

143. Kuh D., Ben-Shlomo Y. A life course approach to chronic disease epidemiology. New York: Oxford University Press, 1997. 

144. Lane D., Carroll D., Ring C., Beevers D. G., Lip G. Y.H. Mortality and Quality of Life 12 Months After Myocardial Infarction: Effects of Depression and Anxiety // Psychosom. Med. -2001.- 63: 221-230 

145. Lavanchy N, Martin J, Rossi A. Anti-ischemic effect of trimetazidine: 32P-NMR spectroscopy inthe isolated rat heart // Arch, inter, pharmacodin. Ther. -1987.-Vol. 286.-P. 97-110.л 

146. Lawlor D. A, Ebrahim S„ Davey Smith G. Sex matters: secular and geographical trends in sex differences in coronary heart disease mortality // BMJ 2001.-323: 541-545. 

147. Lessick J, Hayam G, Zaretsky A. et al. Evaluation of inotropic changes in ventricular function by NOGA mapping: comparison with echocardiography // J Appl Physiol. 2002 Aug, 93(2): 418 26 

148. Levy S. and the Group of South of France Investigators. Combination therapy of trimetazidine with diltiazem in patients with coronary artery disease //Am. J. Cardiol, 1995, 76, 12B-16B. 

149. Linden W, Stossel C, Maurice J. Psychosocial interventions in patients with coronary disease: a meta-analysis // Arch. Intern. Med.- 1996; 156: 745-752. 

150. Lindsay G.M, Smith L. N, Hanlon P, Wheatley D. J. The influence of general health status and social support on symptomatic outcome following coronary artery bypass grafting // Heart. 2001.- 85: 80-86. 

151. Lopaschuk G, Beike D, Gamble J. et al. Regulation of fatty acid oxidation in the mammalian heart in health and desease //Biochem. Biophys. Acta, 1994, 1213, 263-276. 

152. Lopaschuk G, ICozak R. Trimetazidine inhibits fatty acid oxidation of the heart//J. Moll. Cell. Cardiol, 1998, 30, A112. 

153. Lu C, Dabrowski P, Fragasso G, Chierchia S. Effects of trimetazidine on ischemic left ventricular dysfunction in patients with coronary artery disease //Am. J. Cardiol, 1998, 82, 898-901. 

154. Lucchesi B.R., Werns S.W., Fantone J.C. The role of neutrophil and free radical in ischemic myocardial injury //J. Molec. cell Cardiol. 1989. -Vol. 21. -P. 1241-1251. 

155. Manchanda S., Krishnaswami S. Combination treatment with trimetazidine and diltiazem in stable angina pectoris // Heart, 1997, 78, 353-357. 

156. Marmot M., Bosma H., Hemingway H., Brunner A.J., Stansfeld S.A. Contribution of job control and other risk factors to social variations in coronary heart disease incidence // Lancet.- 1997; 350: 235-239, 

157. Marmot M.G. Improvement of social environment to improve health. II Lancet 1998; 351: 57-60. 

158. Marmot H., Вobak M. International comparators and poverty and health in Europe//BMJ.-2000.-321: 1124-1128. 

159. Marmot H., Wilkinson R. G. Psychosocial and material pathways in the relation between income and health: a response to Lynch et al.// BMJ.- 2001.322: 1233-1236. 

160. Martinez Mota L., Estrada Camarena E., Lopez Rubalcava C. Indore-nate produces antidepressant like actions in the rat forced swimming test via 5 HT1A receptors // Psychopharmacology (Berl). 2002 Dec., 165(1): 60 6 

161. Mayou R. Liaison psychiatry // Br. J. Psychiatry.-2001.- 179: 273 275. 

162. Mavrogiannis L., Trambakoulos D.M., Boomsma F., Osmond D.H. The sympathoadrenal system mediates the blood pressure and cardiac effects of human coagulation factor XII related "new pressor protein" // Can J Cardiol. 2002 Oct., 18(10): 1077 86 

163. McAllister Williams R.H., Massey A.E. EEG effects of buspirone and pindolol: a method of examining 5 HT1A receptor function in humans. // Psy-chopharmacology (Berl). 2003 Mar., 166(3): 284 93 

164. McClellan K., Plosker G. Trimetazidine. A review of its use in stable angina pectoris and other coronary conditions // Drugs, 1999, 58, 143-157. 

165. Michaelides A.P., Spiropoulos K., Dimopouios K. et al. Antiangial efficacy of the combination of trimetazidine-propranolol compared with isosor-bide di-nitrate-propranolol in patients with stables angina //Clin. Drug Invest. 1997. - Vol. 13.-P. 8-14. 

166. Miller T.Q., Smith T.W., Turner C.W. et al. A meta- analytic review of research on hostility and physical health // Psychol. Bull. 1996; 119: 322-348. 

167. Nunes E.V., Frank K.A., Kornfield D.S. Psychologist treatment for the type A behavior pattern and for coronary heart disease: a meta-analysis of the literature//Psychosom. Med.- 1987; 48: 159-173. 

168. Olivier M., Opie L. Effects of glucose and fatty acid on myocardial ischemia and arrhythmias // Lancet, 1994, 343, 155-158. 

169. O'Malley P. G., Jones D. L., Feuerstein I.M., Taylor A. J. Lack of Correlation between Psychological Factors and Subclinical Coronary Artery Disease // N.Engl. J. Med. 2000.- 343: 1298-1304. 

170. Opie L. The Heart. 2nd ed. New York, Raven Press, 1991, 211. 

171. Opie L.H. Механизмы гибели миоцитов при ишемии //Мат. сате-лит. Симпоз.: «Миокардиальная цитопротекция: от стенокардии до тромболи-зиса». Барселона. 14-й Конгресс Европейского кардиологического общества. -Барселона, 1992. С. 31-34. 

172. Orban Schiopu A.M., Popescu C.R. Long term effects of propranolol on portal pressure in cirrhotic patients // Rom J Gastroenterol. 2003 Mar., 12(1): 25 30 

173. Passeron J. Clinical efficacy of trimetazidine in stable angina pectoris // Press Med., 1986, 15, 1775-1778. 

174. Petti crew M., Gilbody S., Sheldon T.A. et al., Relation between hostility and coronary heart disease//BMJ.- 1999.- 319: 917-917 

175. Pickering Т., Davidson K., Chaplin W. et al. Psychological Factors and Coronary Artery Disease //N. Engl. J. Med .- 2001.-344: 608-611. 

176. Pieper C., Lacroix A.Z., Karasek R.A. The relation of psychosocial dimensions of work with coronary heart disease risk factors: a meta-analysis of five United States data bases // Am.J. Epidemiol. 1989; 129: 483-494. 

177. Pikhart H., Bobak M., Siegrist J. et al. Psychosocial work characteristics and self rated health in four post-communist countries // J. Epidemiol, Community. Health, 2001.-55: 624-630. 

178. Renaud J.F. Internal pH, Na and Ca regulation by trimetazidine during cardiac cell necrosis //Cardiovasc. Drugs Ther. 1988. - Vol. 2. -R 677-686. 

179. Riou L.M., Ruiz M., Rieger J.M. et al. Influence of propranolol, enala-prilat, verapamil, and caffeine on adenosine A(2A) receptor mediated coronary vasodilation // J Am Coll Cardiol. 2002 Nov 6., 40(9): 1687 94 

180. Rochette L et al. Effect du pre- traitement par la trimetazidine sur le metabolisme energetique du coeur isole de rat soumis a une ligature coronaire et perfuse en narmoxie ou en hypoxie //Gaz. Med. Fr. -1984.-Vol. 91(suppl):-P. 17-21. 

181. Rosenman R.H, Brand R.J, Sholtz R.I, Friedman M. Multivariate prediction of coronary heart disease during 8.5 year follow-up in Western Collaborative Group Study //AM. J. Cardiol — 1976; 37: 903-909. 

182. Sawaki L, Werhahn K.J, Barco R. et al. Effect of an alpha(l) adrenergic blocker on plasticity elicited by motor training. // Exp Brain Res. 2003 Feb, 148(4): 504 8 

183. Schnall P.L, Landsbergis P.A. Job strain and cardiovascular disease // Ann.Rev. Public Health 1994; 15: 381-411. 

184. Sen S, De Binay K, Biswas P.K. et al. Hemodynamic effect of spironolactone in liver cirrhosis and propranolol resistant portal hypertension // Indian J Gastroenterol. 2002 Jul Aug, 21(4): 145 8 

185. Servier. Vastarel 20: a new strategic approach to the management of coronary artery disease//Servier. France. 

186. Shahrara S, Sylven C, Drvota V. Subtype specific downregulation of thyroid hormone receptor rnRNA by beta adrenoreceptor blockade in the myocardium // Biol Pharm Bull. 2000 Nov, 23(11): 1303 6 

187. Shekelle R.B, Hulley S.B, Neaton J.D. et al. The MRFIT behavior pattern study. II. Type A behavior and incidence of coronary heart disease // Am. J. Epidemiol.- 1985; 122: 559-570. 

188. Shirahase H, Suzuki Y, Osumi S. and al. Inhibitory effects of trimetazidine dihidrochloride on aggregation, serotonin release and malondialdehyde production in rabbit platelets //Jap. J. Pharmacol. 1988. - Vol. 47. - P. 29-34. 

189. Siegrist J, Peter B, Junge A, Cremer P, Seidel D. Low status control, high effort at work and ischemic heart disease: prospective evidence from blue-collar men//Soc. Sci. Med.-1990; 31: 1127-1134. 

190. Stanley W., Lopaschuk G., Hall J., McComack J. Regulation of myocardial carbohydrate metabolism under normal and ischemic conditions. Potential for pharmacological intervention //Cardiovasc. Res., 1997(a), 33, 243-257. 

191. Stanley W., Lopaschuk G., McConnack J. Regulation of substrate metabolism in the diabetic heart. //Cardiovasc. Res., 1997 (6), 34, 25-33. 

192. Stanley W., Lopaschuk G., Hall J. et al. Regulation of myocardial carbohydrate" metabolism under normal and ischaemic conditions: potential for pharmacological intervention//Cardiovasc. Res., 1997, 33, 243-257. 

193. Stanley W. Ryden L. The diabetic coronary patient. London: Science Press, 1999, 26-27. 

194. Sullivan M.D., La Croix A. Z., Russo J. E., Walker E. A. Depression and Self-Reported Physical Health in Patients With Coronary Disease: Mediating and Moderating Factors//Psychosom. Med. 2001.-63: 248-256 

195. Szwed H., Pachocki R., Donzal-Bochehslca M., et al. Efficacy and tolerance of trimetazidine in combination with one of the antianginal drugs in patients with stable effort angina // Diagnostyca i Leczenie w Kardiologii. 1997. - Vol. 4. -P. 237-247. 

196. Taylor F., Cahill L. Propranolol for reemergent posttraumatic stress disorder following an event of retraumatization: a case study // J Trauma Stress. 2002 Oct., 15(5): 433 7 

197. TIBET: Fox K., Mulcahy D., Findlay I. et al. Effects of athenolol, nifedipine SR and their combination on the exercise test and the total ischemic burden in 608 patients with stable angina //Eur. Heart J., 1996, 17, 96-103. 

198. Timour Q. et al. Is the antianginal action of trimetazidine independent of hemodinam-ical changes? // Cardiovasc. Drags Ther., 1991, 5, 1043-1044. 

199. Tobin G., Giglio D., Gotrick B. Studies of muscarinic receptor subtypes in salivary gland function in anaesthetized rats. // Auton Neurosci. 2002 Sep 30., 100(12): 19 

200. Voronkov M.G., Semenova N.V., Stetsenko N.A. et al. Process for the manufacture of tris(2-hydroxyethyl) ammonium ortho - cresoxyacetate. Filed 1974, N 49 - 76520. Data of sealing 21.07.78, N 52-42848 (патент Японии). 

201. Wallukat G. The beta adrenergic receptors. // Herz. 2002 Nov., 27(7): 683 90 

202. Wassertheil-Smoller S., Applegate W.B., Berge K. et al. Change in depression as a precursor of cardiovascular events. // Arch. Intern. Med.- 1996; 156: 553-561. 

203. WHO Expert Committee on Cardiovascular Report Series No. 892. WHO. Geneva, Switzerland., 2000. 

204. Williams F.M. Trimetazidine inhibition of neutrophil accumulation in ischemic-reperfused rabbit myocardium // Abstract acctpted for the ISHR Congress, May 1992. 

205. Williams R.B., Barefoot J.C., Blumenthal J.A. et al. Psychosocial correlates of Job strain in a sample of working women.// Arch. Gen. Psychiatry. — 1997; 54: 543-548. 

206. Zhang Q., Yuan R., Wang H. The randomized controlled trial of isosorbide mononitrate plus propranolol compared with propranolol alone for the prevention of variceal rebleeding. // Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 2002 Sep 10., 82(17): 11579 

207. Zoltowski R., Pawlak R., Matys T. et al. Propranolol modifies platelet serotonergic mechanisms in rats. // J Physiol Pharmacol. 2002 Jun., 53(2): 265 74 

208. Научные работы автора, опубликованные по теме диссертации 

209. Боякова Л.Г., Ландо А.Н., Глотова Т.В., Захряпин С.А., Скрынник И.В. Пути оптимизации лечебного процесса у больных ишемической болезнью сердца //Мат. Науч.-практ. конфер. с международным участием «Терапия -2000». Воронеж, 2000. С. 19-21. 

210. Ландо А.Н., Боякова Л.Г., Глотова Т.В. Метаболические аспекты современной антиангинальной терапии //Сб. науч. Тр. областной науч.-практ. конфер. Липецк. 2001. С. 63-64. 

211. Ландо А.Н;, Боякова Л.Г. Влияние цитопротективной терапии на частоту возникновения эпизодов безболевой ишемии миокарда //Сб. науч. Тр. Межрегион. Науч.-практ. конфер. «Актуальные вопросы качества в здравоохранении». Липецк. 2004 г.-С. 139-141. 

212. Ландо А.Н., Стамова Л.Г., Тимофеев В.В., Расулов М.М. Метаболическое кардиотропное действие трекрезана //В сб.: Психолого-педагогические и медико-биологические аспекты профессиональной подготовки. Липецк, 2004. -С. 220-222. 

213. Ландо А.Н., Стамова Л.Г., Воронков М.Г., Расулов М.М. Реабилитация с помощью препарата трекрезан больных с хронической сердечной недостаточностью. //Реабилитология. Сборник научных трудов (ежегодное издание), № 2 М., 2004.-С. 177-179. 

214. Ландо А.Н. Повышение эффективности комплексной терапии больных с острым инфарктом миокарда // Сборник научных трудов аспирантов и соискателей, часть 1. Липецк, 2005. - С. 150 - 157. 

215. Ландо А.Н. Психосоциальные факторы развития ишемической болезни .сердца. //Сб. науч. Тр. Асп. и соиск., ч. 1. Липецк, 2005. - С. 158 — 163. 

216. Ландо А.Н., Боякова Л.Г. Применение антидепрессанта коаксил у больных с ишемической болезнью сердца // Сборник научных трудов научно-практической конференции. Липецк. 2005 r.-C.l24-125. 

217. Ландо А.Н., Боякова Л.Г. Применение препарата неотон в лечении больных с нестабильной стенокардией // Сборник научных трудов межрегиональной научно-практической конференции. Липецк. 2005 r.-C.l 14-115. 

218. Ландо А.Н., Расулов М.М., Стамова Л.Г. Повышение эффективности лечения больных с инфарктом миокарда // Паллиативная медицина и реабилитация, 2005.- № 6.- С. 43-45. 

219. Rasulov М.М., Lando A.N., Stamova L.G. Trecresan and Preductal for treatment of Myocardial infarction // In: Int. Kongr. Fachmesse. Progr.& Abstr. Eu-romed. Hannover, 2005, P. 60. 

220. Lando A.N., Stamova L.G., Rasulov M.M. Neotone and Trecresan for Correction in Ichemic Heart desise //In: Int. Kongr. Fachmesse. Progr.& Abstr. Eu-romed. Hannover, 2005, P. 61.

Научная библиотека диссертаций и авторефератов disserCat http://www.dissercat.com/content/primenenie-preparata-trekrezan-dlya-lecheniya-bolnykh-s-infarktom-miokarda#ixzz3cUYVYUWG