Во-первых, правильное название ФЕНЕТИЛИН (Fenethylline), известен с 1963 года. По выпадающим в поисковиках ссылкам на слово каптагон (его уличное название) видно, что препарат довольно известен, в том числе и органам таможни и наркоконтроля. Ссылка на структурную формулу вот: http://en.wikipedia....ki/Fenethylline , оттуда есть переход на описание Теофилина и Амфетамина, чтобы взглянуть на их структуру. Из краткого описания ФЕНЕТИЛИНА следует, что он уступает по потентности обычному амфетамину, из плюсов - то, что он не повышает давления. Метаболизмы препарата при пероральном приеме - амфетамин (около 25% принятного количества) и теофилин (около 14% принятого количества). Из чего следует, что суммарное действие складывается из суммы воздействий трех препаратов: собственно фенетилина, амфетамина и теофилина.
ПРИСТАЛЬНО СМОТРИМ НА СТРУКТУРЫ ИСХОДНИКОВ: АМФЕТАМИНА И ТЕОФИЛИНА. И ВИДИМ, ЧТО:
по части синтеза однозначно ясно, что продукт получается элементарной конденсацией амфетамина и доработанного теофилина, который является легальным препаратом. Подобная конденсация уже имела место быть на кухне одной из светил местной наркотехнологии бабы Нюры, проводится она в спиртовом растворе (предпочтительнее ИПС) при комнатной температуре за 3 часа, соотношение реагентов - 5%-ный молярный избыток производного теофилина. После чего следует восстановление двойной связи 4-кратным избытком борогидрида натрия (NaBH4), который суспензируется в этом же растворе. Восстановление ведется до прекращения изменения цвета, примерно 30 минут, также при комнатной температуре. Далее следует разрушение избытка борогидрида (5...10% водный раствор щелочи), выделение продукта, образование соли и финальная очистка. Выходы самой реакции составляют более 90%, все потери возникают в основном на этапе выделения и очистки продукта, давая в конечном итоге не менее 60...70% выхода.
по части синтеза однозначно ясно, что продукт получается элементарной конденсацией амфетамина и доработанного теофилина, который является легальным препаратом. Подобная конденсация уже имела место быть на кухне одной из светил местной наркотехнологии бабы Нюры, проводится она в спиртовом растворе (предпочтительнее ИПС) при комнатной температуре за 3 часа, соотношение реагентов - 5%-ный молярный избыток производного теофилина. После чего следует восстановление двойной связи 4-кратным избытком борогидрида натрия (NaBH4), который суспензируется в этом же растворе. Восстановление ведется до прекращения изменения цвета, примерно 30 минут, также при комнатной температуре. Далее следует разрушение избытка борогидрида (5...10% водный раствор щелочи), выделение продукта, образование соли и финальная очистка. Выходы самой реакции составляют более 90%, все потери возникают в основном на этапе выделения и очистки продукта, давая в конечном итоге не менее 60...70% выхода.
Задача состоит в том, как доработать теофилин до некого подобия альдегида, которых охотно вступает в конденсацию по месту двойной связи с фенэтил(изопропил)аминами при мягких условиях. То есть, на место H-радикала надо поставить цепочку -CHO и свести дальнейшие действия к описанной выше конденсации. Такая реакция в органике известна, она называется формилированием, прописи имеются. Вопрос только в том, не пострадают ли при ее проведении другие элементы молекулы теофилина. Это надо проверять экспериментально, в теории ответ не найден.
Учитывая то, что:
- фенетилин менее потентен, чем амфетамин;
- при его приеме происходит метаболизм до того же амфетамина, и в немалых количествах (около 25%);
- дополнительных преимуществ для торча не описано;
делаю вывод о НЕЦЕЛЕСООБРАЗНОСТИ делать движения в сторону обсуждаемого препарата.
- фенетилин менее потентен, чем амфетамин;
- при его приеме происходит метаболизм до того же амфетамина, и в немалых количествах (около 25%);
- дополнительных преимуществ для торча не описано;
делаю вывод о НЕЦЕЛЕСООБРАЗНОСТИ делать движения в сторону обсуждаемого препарата.
На самом деле, представим типового скоростного потребителя. Нормальный разовый дозняк амфа при умеренно-системном режиме потребления (два раза в неделю) - в районе 130...150 мг. Положим, что фенетилина он примет 200 мг, раз он менее потентен. Из этого количества в организме образуется 50 мг амфетамина, которые гарантированно перекроют все тонкие эффекты (если, конечно, таковые имеются) исходного продукта. Хотя бы поэтому синтезировать фенетилин не представляется разумным.
По всей видимости, препарат ФЕНЕТИЛИН (в странах Востока он известен под названием "каптагон") является суррогатом обычного амфетамина, и не более того.
Комментариев нет:
Отправить комментарий