вторник, 4 февраля 2014 г.

The Best Natural Testosterone Boosters

 




testboostAn effective testosterone (T) booster is the Holy Grail of sports supplements for "natural" male bodybuilders who don't want to use anabolic drugs. Taking steroids is not an option for many recreational bodybuilders because of concerns about health, legal and ethical issues. Regardless, physique development is important to drug-free athletes. Slow developments in muscle mass and strength may become a source of obsession or disappointment, in spite of equal or greater efforts toward training than in drug-using athletes.
Anabolic steroids nearly guarantees increases in muscular strength and mass, when dosed appropriately. Many "drug-free" athletes and bodybuilders want to increase the natural production of testosterone. Testosterone deficiency decreases quality of life and is linked to health problems such as diabetes, depression, erectile dysfunction, and cardiovascular disease. It also increases the risk of premature death. T-boosting supplements are big sellers that are popular with athletes, aging adults, and men and women who hope to boost sexual performance.
Physiologic Mechanisms
 Many techniques boost testosterone naturally. These include stimulation of the testes and testosterone-controlling hormones in the brain. Supplement makers have marketed T-boosting products for decades. They weren't very popular prior to the late 1980s because of the easy availability of anabolic steroids. Changes in the law made steroids controlled substances in 1990, which left law-abiding bodybuilders struggling to improve. Whey protein and creatine monohydrate supplements presented a viable but less effective alternative to steroids for boosting muscle strength and size. During the late 1990s, steroidal pro-hormones entered the market with variable results. Most failed to increase muscle strength and size, but caused some of the same side-effects as steroids. Revisions to the Anabolic Steroid Control Act extended to these pro-hormones, as well as the banned substance lists of most sports organizations, removing them from the market. Of course, marketers continue to challenge the confines of these lists with "designer pro-hormones."

Raising T Levels

Recently, supplement companies developed testosterone-boosting formulas that claimed to increase testosterone. They marketed these products to healthy, young adult men. It is crucial to define the target population because ingredients that might benefit someone with low testosterone levels may have no effect on healthy young men with normal or high levels. Also, the correct dose is critical to an effective formula. It is impossible to provide an all-inclusive list, but the most prevalent ingredients are discussed below.

Boron. The mineral was introduced as a testosterone booster in the 1980s, based on human data involving postmenopausal females and men over age 45. Though not classically defined as an essential mineral, this early research demonstrated improvements in bone-building markers, including increased calcium, vitamin D, testosterone, and estrogens. Bodybuilders experienced no perceivable benefits at 3 milligrams per day but it was effective at 10 milligrams. While the evidence is mixed, a minimum daily dose of 10 milligrams of boron appears to increase testosterone in some people.

Tribulus terrestris. This herb gained notice as a testosterone-booster based upon unconfirmed reports by scientists from Bulgaria. "Trib" has long been used in traditional Chinese medicine (TCM) as an aphrodisiac, and increases in sexual behavior have been documented in animal studies. However, "trib" failed to provide any T-boosting effect or strength increases in young, adult men, either by itself or as part of a combined product. "Trib" does not produce measurable changes in T or performance in young men. It remains part of many testosterone-boosting supplements despite lackluster consumer reviews.

Zinc and Magnesium. Victor Conte will always be remembered as the central character in the BALCO scandal that devastated the careers of many athletes- including several Major League Baseball players and Olympians. He also promoted a dietary supplement called ZMA that supposedly increased testosterone in college football players. The science behind ZMA seemed credible because zinc, magnesium, and vitamin B-6- the components of ZMA- are essential co-factors in natural T production. A 1999 study reported that ZMA increased strength and testosterone, compared to a placebo group that experienced an overall decrease in T. Later studies failed that ZMA increased testosterone levels.

Creatine monohydrate. Creatine supplements boost muscle mass and strength because they increase cell energy levels and stimulate protein synthesis. Creatine has additional properties that support muscle anabolism, either directly or indirectly. Creatine-loaded men showed 50 percent increases in post-exercise T and growth hormone (GH) levels. This may have been caused by increases in creatine-stimulated exercise capacity rather than any effect of creatine on testosterone production. Even though the effect is indirect, creatine can potentially increase T and GH.

Vitamin D. Vitamin D is an anabolic hormone that helps build bone mass. Bone density is as important to bodybuilding as muscle density because of the strain that muscles put on the skeleton. High doses of vitamin D decrease muscle and joint pain in women treated with aromatase inhibitors for breast cancer. Drug-enhanced bodybuilders commonly use aromatase inhibitors to decrease the conversion of testosterone to estrogen. Overweight men with low T given vitamin D supplements (3300 IU/day) increased total T by 25 percent and the more powerful free T by 20 percent. Additionally, vitamin D increases androgen receptors in muscle.

D-Aspartic Acid (DAA). DAA increased T in rats by increasing levels of a testosterone controlling hormone (LH), as well as directly stimulating the testes to produce more T. In humans, DAA actually decreased T levels in men with normal T levels, so this supplement is probably not effective in healthy, young athletes. DAA definitely plays a role in T production, but appears only to be effective for men with low to low-normal T.
Trigonella foenum-graecum (TFG). This herb, more commonly known as fenugreek, is often included in T-boosting supplements because of studies showing positive effects on libido, sexual function, and strength in weight-trained men. TFG caused small increases in testosterone. TFG inhibits T breakdown, which prolongs its effects in muscle. The improvements in libido, arousal, and orgasm may be more relevant to the actions of TFG than its performance or modest effects on circulating T increases.

The Search Continues

The search for potent, natural T-boosters continues. For men with low or low-normal testosterone, DAA or TFG may offer some effects. Adequate intake of micronutrients, such as boron, magnesium, zinc, vitamin B-6, and vitamin D, are important for maintaining normal testosterone production. None of these substances will turbo-charge natural T production in men with normal testosterone levels.

References:

Brilla LR, Conte V. A novel zinc and magnesium formulation (ZMA) increases anabolic hormones and strength in athletes. Medicine and Science in Sports and Exercise, 1999;31:483.

Brown GA, Vukovich MD, et al. Endocrine and lipid responses to chronic androstenediol-herbal supplementation in 30 to 58 year old men. J Am Coll Nutr, 2001 Oct;20(5):520-8.

Ferrando AA, Green NR. The effect of boron supplementation on lean body mass, plasma testosterone levels, and strength in male bodybuilders. Int J Sport Nutr, 1993 Jun;3(2):140-9.

King DS, Sharp RL, et al. Effect of oral androstenedione on serum testosterone and adaptations to resistance training in young men: a randomized controlled trial. JAMA, 1999 Jun 2;281(21):2020-8.

Maggio M, Ceda GP, et al. Magnesium and anabolic hormones in older men. Int J Androl, 2011 Jun 15. doi: 10.1111/j.1365-2605.2011.01193.x. [E-pub, ahead of print]

Naghii MR, Mofid M, et al. Comparative effects of daily and weekly boron supplementation on plasma steroid hormones and proinflammatory cytokines. J Trace Elem Med Biol, 2011 Jan;25(1):54-8.

Neychev VK, Mitev VI. The aphrodisiac herb Tribulus terrestris does not influence the androgen production in young men. J Ethnopharmacol, 2005 Oct 3;101(1-3):319-23.

Nielsen FH, Hunt CD, et al. Effect of dietary boron on mineral, estrogen, and testosterone metabolism in postmenopausal women. FASEB J, 1987 Nov;1(5):394-7.

Pilz S, Frisch S, et al. Effect of vitamin D supplementation on testosterone levels in men. Horm Metab Res, 2011 Mar;43(3):223-5.

Rahimi R, Faraji H, et al. Creatine supplementation alters the hormonal response to resistance exercise. Kinesiology, 2010 June;42(1):28-35.
Traish AM, Miner MM, et al. Testosterone deficiency. Am J Med, 2011 Jul;124(7):578-87. Wilborn CD, Kerksick CM, et al. Effects of Zinc Magnesium Aspartate (ZMA) Supplementation on Training Adaptations and Markers of Anabolism and Catabolism. J Int Soc Sports Nutr, 2004 Dec 31;1(2):12-20.

воскресенье, 2 февраля 2014 г.

Болеет ли ваша печень: Симптомы

 

 

Болеет ли ваша печень: Симптомы
Тяжесть в правом подреберье
Одним из симптомов неблагополучия печени является тяжесть в правом подреберье. Поскольку печень не содержит болевых рецепторов, то даже тяжелые заболевания сопровождаются незначительной ноющей болью или тяжестью в правом подреберье, которые обусловлены растяжением капсулы печени.

Темная моча
Заболевания печени нередко сопровождаются потемнением мочи. В норме моча имеет светло-желтую, соломенную окраску. Окрашивание мочи в темный цвет происходит за чет пигмента билирубина. Следует отметить, что темно-желтый цвет мочи может свидетельствовать об употреблении недостаточного количества жидкости.

Светлый кал
Цвет кала зависит от количества желчи, поступающей из желчного пузыря в 12-перстную кишку. Если желчь по каким-либо причинам не поступает в кишечник, то кал обесцвечивается и в некоторых случаях становится белым. Обесцвечивание кала является одним из проявлений желтухи.

Увеличение размеров живота
Увеличение размеров живота, связанное со скоплением жидкости носит название асцит.  При заболеваниях печени асцит развивается в результате повышения давления в системе воротной вены, по которой венозная кровь поступает в печень от всех непарных органов брюшной полости.

Кожный зуд
Кожный зуд является одним из проявлений желтухи и обусловлен раздражающим действием желчных кислот, которые накапливаются в крови. При заболеваниях печени кожный зуд усиливается в ночное время и носит генерализованный характер, т.е. распространяется на всю поверхность тела.

Усталость
Кто из нас не уставал на работе или не мог сосредоточиться? Сама по себе усталость или снижение работоспособности еще не говорят о заболевании печени, но в сочетании с другими, более специфическими симптомами могут указывать не ее неблагополучие. 

Сосудистые звездочки и синяки
В печени образуется большое количество веществ, в т.ч. факторы свертывания крови. Заболевания печени сопровождаются нарушением образования факторов свертывания, в отсутствии которых на коже появляются сосудистые звездочки и синяки.

Желтые белки глаз
У здорового человека белки глаз (склеры) белого цвета. Появление желтой окраски склер является одним из проявлений желтухи и сопровождает многие заболевания печени. Первыми, как правило, реагируют именно склеры, а уже потом появляется желтое окрашивание кожи.

Плохое питание
Для того чтобы сохранить здоровье печени, необходимо правильно питаться. Нерегулярное и несбалансированное питание приводит к нарушению работы печени. В пищевом рационе должны обязательно присутствовать свежие овощи и фрукты, достаточное количество белка, ненасыщенные жиры (рыба, оливковое масло).

суббота, 1 февраля 2014 г.

Ноофен

Производитель
Показания
Астенический и тревожно-невротические состояния, беспокойство, страх, беспокойство, психопатия; у детей-заикание, энурез, тики; у пожилых людей-бессонница, ночное беспокойство
Международное название
Phenibut
Код АТС
Прочие психостимулирующие и ноотропные средства - N06BX
Фармакотерапевтическая группа
Ноотропные препараты
Регистрация
№ UA/3773/01/01 от 29.10.2010 до 29.10.2015. Приказ № 929(2) от 29.10.2010
Склад лікарського засобу:
діюча речовина: фенібут;
1 таблетка містить фенібуту 250 мг;
допоміжні речовини: лактоза, моногідрат; крохмаль картопляний; кальцію стеарат.

Лікарська форма. Таблетки.
Круглі плоскоциліндричні таблетки з фаскою і рискою від білого до білого з жовтуватим відтінком кольору.

Назва і місцезнаходження виробника.
АТ «Олайнфарм».
Вул. Рупніцу 5, Олайне, LV - 2114, Латвия.

Фармакотерапевтична група. Психостимулювальні та ноотропні засоби. Код АТС N06B X.

Ноофен® є похідним γ-аміномасляної кислоти та фенілетиламіну. Домінуючою є його антигіпоксична та антиамнестична дія. Має транквілізуючі властивості, стимулює пам’ять і навчання, підвищує фізичну працездатність; усуває психоемоційне напруження, тривожність, страх і поліпшує сон; подовжує та посилює дію снодійних, наркотичних, нейролептичних і протисудомних засобів. Не впливає на холіно- та адренорецептори. Препарат подовжує латентний період і скорочує тривалість і вираженість ністагму. Помітно зменшує прояви астенії та вазовегетативні симптоми, включаючи головний біль, відчуття важкості в голові, порушення сну, дратівливість, емоційну лабільність, підвищує розумову працездатність. На відміну від транквілізаторів під впливом Ноофену® поліпшуються психологічні показники (увага, пам’ять, швидкість і точність сенсорно-моторних реакцій. У хворих з астенією і в емоційно лабільних пацієнтів вже з перших днів терапії препаратом поліпшується самопочуття, підвищується інтерес та ініціатива, мотивація до активної діяльності без седативного ефекту чи збудження. Встановлено, що Ноофен®, застосовуваний після черепно-мозкової травми, збільшує кількість мітохондрій перифокально та поліпшує біоенергетику мозку. За наявності уражень серця та шлунка Ноофен® нормалізує процеси пероксидації ліпідів.
Препарат добре всмоктується після перорального прийому та добре проникає у всі тканини організму, добре проходить крізь гематоенцефалічний бар’єр. Розподіл у печінці та нирках близький до рівномірного, а в мозку та крові – нижче рівномірного. За 3 години помітну кількість введеного фенібуту виявляють у сечі, одночасно концентрація препарату в тканині мозку не зменшується, його виявляють у мозку ще за 6 годин. Наступного дня фенібут можна виявити лише у сечі; його знаходять у сечі ще за 2 дні після прийому, але виявлена кількість становить лише 5 % від введеної дози. Найбільше зв’язування фенібуту відбувається в печінці (80 %), воно не є специфічним. При повторному введенні кумуляції не спостерігають.
Показання для застосування.
Зниження інтелектуальної та емоційної активності, порушення пам’яті, зниження концентрації уваги. Астенічні та тривожно-невротичні стани, неспокій, страх, тривожність, невроз нав’язливих станів, психопатія; у дітей – заїкання, енурез, тики; у людей літнього віку – безсоння, нічний неспокій.
Профілактика стресових станів, перед операціями чи болючими діагностичними дослідженнями.
Ноофен® застосовують як допоміжний засіб під час лікування алкоголізму для припинення психопатологічних і соматовегетативних порушень при синдромі абстиненції.
Препарат можна застосовувати разом із загальноприйнятими дезінтоксикаційними засобами для лікування алкогольних пределіріозних і деліріозних станів. Призначають також при хворобі Меньєра, запамороченнях, що пов’язані з дисфункцією вестибулярного апарату, для профілактики захитування. Застосовується в комплексному лікуванні жінок з остеохондрозом шийно-грудного відділу хребта та клімактеричними розладами.

Протипоказання.
Підвищена чутливість до компонентів препарату. Гостра ниркова недостатність. Дитячий вік до 8 років. Вагітність. Період годування груддю.

Належні заходи безпеки при застосуванні.
Слід бути обережними хворим з патологією травного тракту через подразливу дію Ноофену®. Цим хворим призначають менші дози. При тривалому застосуванні контролюють клітинний склад крові, показники функціональних печінкових проб.

Особливі застереження.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Застосувувати Ноофен® у період вагітності або годування груддю не рекомендується, оскільки немає достатніх даних щодо застосування препарату у ці періоди.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Пацієнтам, у яких під час лікування препаратом виникають сонливість, запаморочення або інші порушення з боку центральної нервової системи, слід утримуватися від керування автотранспортними засобами або роботи з іншими механізмами.
Діти.
Препарат можна застосовувати у дітей віком від 8 років.

Спосіб застосування та дози.
Ноофен® приймають внутрішньо перед їжею.
Дорослим призначають по 250 - 500 мг 3 рази на добу. У разі необхідності денну дозу можна збільшити до 2,5 г (2 500 мг).
Дітям віком від 8 років - по 250 мг 3 рази на добу.
Вищі разові дози: для дорослих – 750 мг, для пацієнтів старше 60 років – 500 мг, дітям від 8 років – 250 мг. Курс лікування становить 4 - 6 тижнів.
Ноофен® можна комбінувати з іншими психотропними засобами, що збільшує його ефективність, у такому разі можна зменшити дозу Ноофену® та інших препаратів, які одночасно застосовуються.
Для купірування алкогольного абстинентного синдрому Ноофен® у перші дні лікування, призначають по 250 - 500 мг 3 рази на день і 750 мг на ніч, з поступовим зниженням добової дози до звичайної для дорослих.
Для усунення запаморочення при дисфункції вестибулярного аналізатора інфекційного генезу (отогенний лабіринтит) і хвороба Меньєра у період загострення Ноофен® призначають по 750 мг 3 рази на день протягом 5 - 7 днів, при зменшенні вираженості вестибулярних розладів – по 250 - 500 мг 3 рази на добу протягом 5 - 7 днів, а потім по 250 мг 1 раз на добу протягом 5 днів. При відносно легкому перебігу захворювань Ноофен® застосовують по 250 мг 2 рази на добу протягом 5 - 7 днів, а потім по 250 мг 1 раз на добу протягом 7 - 10 днів.
Для усунення запаморочення при дисфункціях вестибулярного аналізатора судинного та травматичного генезу Ноофен® призначають по 250 мг 3 рази на добу протягом 12 днів.
Для профілактики захитування в умовах морського плавання призначають у дозі 250 - 500 мг одноразово за одну годину до передбачуваного початку хитавиці при появі перших симптомів морської хвороби. Дія Ноофену® посилюється при збільшенні дози препарату. За наявності виражених проявів морської хвороби (блювання нудота) застосування препарату є малоефективним навіть у дозі 750 - 1000 мг.
Для комплексного лікування жінок з остеохондрозом шийно-грудного відділу хребта та клімактеричними розладами призначають по 250 мг 3 рази на добу протягом перших 2 тижнів, наступні 2 тижні по 250 мг 2 рази на добу. У разі помірної вираженості вертебрального больового синдрому та клімактеричних розладів рекомендується застосовувати Ноофен® в дозі 500 мг (250 мг 2 рази) щоденно протягом 4 тижнів комплексного лікування остеохондрозу.
Якщо прийом одної або кількох доз був пропущений, продовжують прийом в раніше призначених дозах. При погіршенні самопочуття хворому слід проконсультуватися з лікарем.

Передозування.
Ноофен® - малотоксична сполука, лише в добовій дозі 7-14 г при тривалому застосуванні він може бути гепатотоксичним.
Зазначені дози значно перевищують рекомендовану дозу (середня терапевтична доза становить 750 – 2500 мг). Лише при вищій застосовуваній дозі спостерігалися еозинофілія та жирова дистрофія печінки. При застосуванні препарату в менших дозах таких змін не було.
Симптомы: сонливість, нудота, блювання, можливий розвиток артеріальної гіпотензії, гостра ниркова недостатність.
Лікування: промивання шлунка. Терапія симптоматична.
При ускладненнях ( артеріальна гіпотензія, ниркова недостатність) вживають допоміжних та симптоматичних заходів.

Побічні ефекти.
Після першого застосування препарату можливі сонливість, нудота, запаморочення, головний біль.
Рідко – алергічні реакції (шкірний висип, свербіж).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Ноофен® можна застосовувати з іншими лікарськими засобами, у тому числі з транквілізаторами та нейролептиками, оскільки їх ефекти можуть взаємно посилюватися.

Термін придатності.
3 роки.

Умови зберігання.
Зберігати в сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 оС.
Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка.
По 10 таблеток у блістері. По 2 блістери в пачці.

Категорія відпуску.
Без рецепта.
Возможно отличие изображения упаковки и текста инструкции вследствие наличия в аптеках препаратов выпущенных до обновления информации по препарату

НООБУТ® ic табл. 0,25 г

 

zoom
Лекарственная форма: табл. 0,25 г
Количество в упаковке: 20
Производитель: ИнтерХим (Одесса, Украина)
Группа: Лекарственные средства

Цена:90,00 грн. 
    

Описание для НООБУТ® IC табл. 0,25 г :

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Фармакодинамика. Нообут IC является производным ГАМК и фенилэтиламина. Облегчает ГАМК-опосредованную передачу нервных импульсов в ЦНС (оказывает непосредственное влияние на ГАМК-рецепторы ЦНС), улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма в его ткани и влияния на мозговое кровообращение. Оказывает антигипоксическое и антиамнестическое действие, обладает транквилизирующими и антиагрегантными свойствами.
За счет способности ингибировать активные формы кислорода обладает антиоксидантным эффектом, нормализует процесс переоксидации липидов и белков. Улучшает психологические показатели (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций), повышает физическую и умственную работоспособность; устраняет ощущение напряжения, тревоги и страха без нежелательного седативного эффекта или возбуждения. Не влияет на холино- и адренорецепторы. Удлиняет латентный период и сокращает продолжительность и выраженность нистагма. Уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы (головная боль, ощущение тяжести в голове, нарушение сна, раздражительность, эмоциональная лабильность). Применение препарата после черепно-мозговых травм увеличивает количество митохондрий в перифокальных клетках и улучшает биоэнергетику мозга.
Фармакокинетика. Абсорбция препарата высокая, хорошо проникает во все ткани организма и через ГЭБ. Равномерно распределяется в печени и почках, менее равномерно — в тканях головного мозга. Метаболизируется в печени (80–95%), метаболиты фармакологически неактивны. Через 3 ч после приема начинает выделяться почками, при этом концентрация в ткани мозга не снижается, препарат определяют в ткани мозга еще на протяжении 6 ч. На следующие сутки препарат можно выявить только в моче; он определяется в моче еще через 2 дня после приема, однако выявленное количество составляет только 5% принятой дозы. Около 5% принятой дозы препарата выводится в неизмененном виде почками, частично — с желчью. При повторном введении кумуляции препарата не выявлено.
ПОКАЗАНИЯ: нарушение памяти, снижение концентрации внимания и эмоциональной активности. Применяют при астенических и тревожно-невротических состояниях, беспокойстве, страхе, неврозе навязчивых состояний, психопатии, у лиц пожилого возраста — при бессоннице и ночном беспокойстве.
Нообут IC применяют для лечения у детей заикания, тика, энуреза.
Препарат также применяют для профилактики тревожных состояний, возникающих перед хирургическими вмешательствами и болезненными диагностическими обследованиями (премедикация). Как вспомогательное средство применяют в комплексном лечении алкоголизма (для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств при абстинентном синдроме).
Назначают при болезни Меньера, головокружениях, связанных с дисфункцией вестибулярного аппарата различного генеза; для профилактики укачивания.
ПРИМЕНЕНИЕ: препарат принимают внутрь перед едой. Курс лечения составляет 4–6 нед.
Взрослым и детям в возрасте 14–18 лет назначают по 250–500 мг (1–2 таблетки) 3 раза в сутки, при необходимости дозу повышают до максимальной — 2,5 г (10 таблеток) в сутки. Детям в возрасте 8–14 лет назначают по 250 мг (1 таблетка) 3 раза в сутки.
Высшие разовые дозы: для взрослых и детей в возрасте 14–18 лет — 750 мг (3 таблетки), для лиц в возрасте старше 60 лет — 500 мг (2 таблетки), детям в возрасте 8–14 лет — 250 мг (1 таблетка).
Для купирования алкогольного абстинентного синдрома в первые дни лечения назначают по 250–500 мг (1–2 таблетки) препарата 3 раза в сутки и 750 мг (3 таблетки) на ночь с постепенным снижением суточной дозы до обычной для взрослых.
В случае головокружений при дисфункции вестибулярного аппарата инфекционного генеза (отогенный лабиринтит) и болезни Меньера в период обострения назначают по 750 мг (3 таблетки) 3 раза в сутки на протяжении 5–7 дней, при снижении выраженности вестибулярных расстройств — по 250–500 мг (1–2 таблетки) 3 раза в сутки на протяжении 5–7 дней, а в дальнейшем — по 250 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки на протяжении 5 дней. При относительно легком течении заболевания — по 250 мг (1 таблетка) 2 раза в сутки на протяжении 5–7 дней, в дальнейшем — по 250 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки на протяжении 7–10 дней.
Для лечения головокружения при дисфункции вестибулярного аппарата сосудистого и травматического генеза назначают по 250 мг (1 таблетка) 3 раза в сутки на протяжении 12 дней.
Для профилактики укачивания в условиях морского плавания назначают по 250–500 мг (1–2 таблетки) однократно за 1 ч до ожидаемого начала качки и появления первых симптомов морской болезни (эффект имеет дозозависимый характер). При наличии выраженных проявлений морской болезни (рвота, головокружение и др.) применение препарата малоэффективно.
Для профилактики воздушной болезни препарат применяют однократно в дозе 250–500 мг (1–2 таблетки) за 1 ч до вылета.
Если один или несколько раз была пропущена очередная доза препарата, следует продолжить курс лечения в ранее назначенной дозе.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, ОПН, период беременности и кормления грудью, возраст до 8 лет.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: у некоторых больных при первых приемах препарата возможны сонливость, тошнота, колебание АД.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при продолжительном приеме Нообута IC необходимо контролировать морфологический состав крови и показатели функции печени.
С осторожностью применяют при печеночной недостаточности, пациентам с нарушениями ЖКТ в связи с раздражающим действием препарата.
Период беременности и кормления грудью. Не следует применять препарат в указанный период.
Дети. Не применять у детей в возрасте младше 8 лет.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать со сложными механизмами. Не применять водителям транспортных средств и лицам, профессиональная деятельность которых требует повышенной концентрации внимания и скорости реакций.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Нообут IC усиливает и удлиняет эффект снотворных, противоэпилептических, антипсихотических, противопаркинсонических средств, нейролептиков и наркотических анальгетиков.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: препарат малотоксичен, только при продолжительном применении в дозе, значительно (в 3–6 раз) превышающей максимальную суточную дозу (2,5 мг), он может оказывать гепатотоксическое действие; при длительном применении в максимальной суточной дозе иногда наблюдалась эозинофилия и жировая дистрофия печени, при применении препарата в более низких дозах подобные нарушения не отмечали. При передозировке возможно развитие сонливости, тошнота, рвота, снижение АД, нарушение функции почек.
Лечение: промывание желудка и симптоматическая терапия.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при температуре 15–25 °С.