Показаны сообщения с ярлыком Броматан. Показать все сообщения
Показаны сообщения с ярлыком Броматан. Показать все сообщения

воскресенье, 9 октября 2016 г.

АДАМАНТИЛБРОМФЕНИЛАМИН(Ладастен, Броматан): выводы о применении и ощущаемые эффекты.



Коротко об эффектах АдамантилБромФенилАмина:
—Повышает функционирование ССС(улучшает выносливость и снимает симптомы варикоза);
—Улучшает кровоток в головном мозге и даже после курса эффект остаётся(антигипоксический эффект и эффекты от ГАМК);
—Усиливается бодрость(Антигипоксический, дофаминовый эффект);
—Улучшаются интеллектуальные способности(Антигипоксический, ноотропный эффект) и долгосрочная память(Нейротрофический эффект на гиппокамп);
—Позитивные эмоции становятся выражены, появляется настоящая уверенность, целеустремлённость, оптимизм и ораторство(Дофаминовый эффект);
—Успокаивающий эффект, то есть меньше стресса, тревоги и страха(Серотониновый и ГАМК эффекты);
—В разы улучшаются все половые функции(либидо, эрекция, сперматогенез, время восстановления между эякуляций)(Дофаминовый эффект на гипоталамус);
—Улучшает качество сна(эффекты Серотонина и ГАМК);
—Позитивные эффекты(ПЭ), в плане мозга, после выведения Ладастена из организма, сравнивая с эффектами на курсе, ослабляются, но становятся заметно лучше, чем до курса(Нейротрофический эффекты)
—При длительном применении развиваются Негативные Побочные Эффекты(НПЭ), которые выражаются в виде отсутствии ПЭ, сильной седации и повышенном кровотоке в мозге, что вызывает головную боль и сонливость.

Коротко о применении АдамантилБромФенилАмина(АБФА):
—АБФА начинает действовать в конце ВТОРОГО дня или вначале ТРЕТЬЕГО(так как к этому времени его накопится в организме уже достаточное кол-во);
—Положительные эффекты(ПЭ) АБФА при применении после ЧЕТВЁРТОГО-ПЯТОГО дня прекращаются на ШЕСТОЙ-СЕДЪМОЙ день(так как его в организме накапливается очень много) и развиваются НПЭ;
—Передозировка АБФА проявляются НПЭ;
—АБФА накапливается в мозге и жировых клетках;
—После окончания курса длительностью больше ПЯТИ-ШЕСТИ дней, не долго возможно будет выводится излишне накопившийся Ладастен и будут ощущаться НПЭ, но после ощущаются ПЭ от АБФА более длительное время;
—Длительность выведения накопившегося Ладастена в организме после окончания правильного применения, примерно, ОДИН месяц.
—Совместное применение с фенилпирацетамом, пирацетамом и источниками кофеина даёт синергичный эффект;
—Применение с другими антигипоксантами влияющие на ЦНС лучше избегать.

Рекомендации по применению от "МозгоСтроительство":
Первый день начинаем с 50-100мг и с каждым днём увеличиваем дозу на 50мг. Можно просто выбрать для себя определённый уровень дозы 50-200мг. Курс 4-5дней, раз в месяц.
На самом деле сложно ощутить, когда перестаёт действовать этот Препарат, но примерно через недели 3-4 уже можно опять проводить курс, так как реально эффекты от курса к курсу лучше и лучше.
Если кому-то хочется усилить эффекты, то применяем дополнительно Пирацетам 2,4-3,2гр или Фенилпирацетам, если он на вас действует хорошо, по 50мг(макс. 300мг); Меклофеноксатом(Ацефен, Деанол) 1-2гр или Диметиламиноэтанол(ДМАЭ) 0,75-1гр. Естественно с источниками холина(яйца) или добавками Холин битартрат, Холина альфосцерат или Цитиколин. Так же можно периодически применять источники кофеина.

понедельник, 25 июля 2016 г.

ИССЛЕДОВАНИЯ ОБ АДАМАНТИЛБРОМФЕНИЛАМИН И ИХ КРАТКАЯ ВЫЖИМКА.



[1] Броматан запрещён Всемирным АнтиДопинговым Агенством(ВАДА). (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2439527/)

[2]Приём 250мг Ладастена добровольцами показал эффективную устойчивасть к гипоксии и гипертермии. (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8087458)

[3]Адамантилбромфениламин имеет более выраженные и продолжительные стимулирующие свойства по сравнению с другими производными адамантана психостимуляторов. (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8312546)

[4]Адамантилбромфениламин имеет иммуностимулирующее и психостимулирующее действие, на высвобождение и метаболизм дофамина в дорсальном стриатуме крыс. (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7795203)

[5]Влияние введения крысам (50 мг / кг, перорально) нового иммуностимулятора, бромантан, проявляющий психостимулирующие функции по содержанию NE, DA и 5-НТ и их метаболитов. Бромантан вызвал значительное увеличение 5-НТ(серотонин) и содержание 5-HIAA(основной метаболит серотонина) в лобной коре и замедленные увеличение их содержания в подкорковых областях головного мозга. Наблюдается стабильное снижение уровня 5-НТ и 5-HIAA в мозжечке. Препарат также влияет на параметры Дофамина мозга таким образом указывает на важную роль дофаминергической системы в механизме фармакологических эффектов препарата. (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7580761)

[6]Эффект Броматана(0,5-50мг/кг) на эффективность физической работы мышей и крыс(тест на плавание, бег) превышает препарат Фенамин в 1,3-1,6 раза. Такой эффект длиться не меньше 24 часов. Препарат задерживает снижение физической работоспособности и восстанавливает ее раньше при повторных экстремальных беговых нагрузках, предотвращает у крыс соответствующие электронно-микроскопические изменения в митохондриях, кардиомиоцитов и миоцитов скелетных мышцах. Повышение физической работоспособности происходит из-за психостимулици и мембрано-защитным эффектом органелл клеток. (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9929819)

[7]Ладастен тормозит нейрональный захват дофамина и серотонина. (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10198757)

[8]Ладастен обладает низкой токсичностью, высокой способностью усиливать физическую работоспособность животных при усталости, гипертермии и гипоксии. Обладает иммуностимулирующим действием. (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10222828)

[9]При инъекции Ладастена у крыс в токсической дозе 30мг/кг повышал уровень гемоглобина и лейкоцитов. В дозах 150 и 600мг/кг увеличивалось в первые 3 месяца, а затем снижается уровень эритроцитов, гемоглобина и лейкоцитов. Обратимость пойкилоцитоз, гранулоцитоз и агранулоцитоза встречались. Гиперхроматоз(изменение цвета органа) и гипертрофия гепатоцитов были обнаружены в тканях печени и гемосидероз был обнаружен в селезенке. (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10513335)

[10]Броматан обладая эффектом дофаминергическим механизмом действия может привести к поздней перспективы влияния на секрецию пролактина у лактирующих крыс. Дефицит пролактина в ранний период постнатального развития влияет на нейрохимическую организацию гипоталамо-гипофизарную область и областей мозга, связанных с ним, с участием в этом случае также механизмы половой дифференцировки мозга и, как следствие, соматическое и половое развитие потомства. (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10650526)

[11]Используя нарастающие повышения уровня доз броматана с терапевтической, токсичной и до летальной. Было установлено, что катехоламинергические эффекты объяснимы механизмом лечебного действия препарата, в то время как холинергические эффекты определенны токсическим действием препарата. (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10763112)

[12]Броматан похож на препараты с психостимулирующим, антиамнестическим и антигипоксическим действием. Умеренно повышает бдительность и формирует продуктивные действия. Хорошее средство для поддержания высокой работоспособность. (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10998997)

[13]Нейротоксическое воздействие Адамантилбромфениламином у крыс в дозах 30-300 мг/кг стимулировал спонтанную двигательную активность, не изменялась после лечения 600мг/кг, а в дозах 600-9,600 мг/кг подавлял поведенческую активность и повышен болевой и тактильной чувствительности порог. В дозах 300-600 мг/кг порог болевой чувствительности лекарственным средством уменьшается. Адамантилбромфениламин увеличивает расширение зрачка во всех изученных дозах; в дозах выше 10 г/кг препарата индуцированной блефароптоз(низкое положение верхнего веки). В дозах выше 5 г/кг немного увеличил частоту дыхания и глубину(Куссмауля-как дыхание). У некоторых животных адамантилбромфениламин в высоких дозах, повышает отрыжку, диарею и полиурию. Ректальная температура снизилась на 0,5-1 градусов °C после введения всех доз. Поведенческие эффекты адамантилбромфениламин в дозах 30 и 600 мг/кг были связаны с раздражением центрального дофамин и подавлением мускариновых и никотиновых холинергических структур, n-холинолитические(блокирует действие ацетилхолина) эффекты был более выражен при дозе 30 мг/кг , чем при доза 600 мг/кг.
(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12124651http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11109517)

[14]Трехдневный лечение крыс Броматаном(30 и 300 мг/кг, перорально) преимущественно увеличивали половую процептивность(сексуальное поведение самки, стимулирующее сексуальную активность самца), в то время как при длительном приеме (в течение 2-х месяцев у самцов и 2-х недель у самок) произвели дозозависимое увеличение процептивности и восприимчивости. Эти эффекты связаны с дофамином. (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15341065)

[15]Увеличивается сопротивление иммунных клеток лимфоцитов к апоптозу(клеточное разрушение). (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12596534)

[16]Ладастен индуцирует экспрессию генов, регулирующих биосинтез дофамина в различных структурах головного мозга крыс. Эффект Ладастена (50 мг / кг) изучали на активность экспрессии генов тирозин-гидролазы(ТГ) и ДОФА-декарбоксилазы(ДДК) и на содержание дофамина и L-ДОФА в полосатом теле и гипоталамуса в головном мозге крыс в зависимости от продолжительность действия препарата. На начальной стадии (первые часы) действия лекарственного средства, дофаминергические эффекты связаны с увеличением высвобождения допамина.
Наблюдаемое накопление L-ДОФА и дофамина коррелирует с транскрипционной активности изучаемых генов. Это приводит к выводу о том, что фармакологическая активность Ладастен связана с активацией "De Novo"(начального) синтеза ТГ и ДДК. Существует определенная разница в действии Ладастена на экспрессию гена ТГ и ДДК ключевых ферментов в гипоталамусе и стриатуме головного мозга крыс. (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15500036)

[17]Иммунозащитный эффект Ладастена, вероятно, основывается на уменьшении скорости Fas-индуцированного апоптоза(клеточная гибель) т-лимфоцитов. (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15559634)

[18]Препарат Ладастен проявляет психостимулирующее и анксиолитическое действие. Гены GAT3(является одной из изоформ белка-переносчика ГАМК, осуществляющего обратный захват ГАМК из синаптической щели) и CARBH следует рассматривать в качестве основных фармакологически значимых целей и изменения их функционального состояний позволяет объяснить различные механизмы анксиолитического свойства препарата. Было показано, что Ладастен возбуждает гены участвуют в различных сигнальных путей(APC, Rb, PKCIP, PMCA), гены кодирующие белки цитоскелета(Фувала, актин), синаптические белки(син IA & IB, PLP) и ферментов метаболизма(GAPDH, NSE - кодируют определённые стадии аэробного гликолиза ). Можно предположить, что белки, кодируемые данными генами участвуют в компенсационной и/или нейропластической адаптацией биохимического воздействия Ладастена. (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15856951)

[19]Введение Ладастена самцам крыс привёл к восстановлению нарушенных стрессом ориентационных реакций, массы тела, активации сперматогенеза(увеличение кол-ва и подвижности сперматозоидов), нормализация оплодотворяющей способности сперматозоидов, а так же снижение потерь эмбрионов. (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16047676)

[20]Предыдущем исследовании механизмов фармакологического действия производного 2-aminoadamantane, Ладастен, показал более чем двукратного увеличения в гипоталамусе мозга крыс уровня мРНК ТирозинГидроксилазы(ТГ) на 1,5-2 ч после однократного введения этого вещества. (http://link.springer.com/article/10.1007/s10628-005-0.. , исследование платное)
В нынешнем исследовании Ладастен показал в клетках гипоталамуса в контрольных и экспериментальных крыс после однократного введения, увеличение частоты деметилирование(увеличивает экспрессию генов) цитозина(учавствует в образовании нуклеозида цитидин, который в составе ДНК и РНК), в участках связывания ряда транскрипционных факторов ТГ. (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16915929)

[21]Установленные сочетания в меньшей степени анксиолитического и в большей психостимулирующиго действия у Ладастена, являются оптимальными для лечения больных с нарушениями психогенной астении. (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16995430http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10439937http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10340117)

[22]Производные адамантана, как адамантилбромфениламин, являются нейропротекторными препаратами для благоприятного ухода за болезнями Альцгеймера и Паркинсона.
Пероральный приём 50мг/кг Ладастена, у крыс, различно регулировал мРНК ТирозинГидроксилазы(ТГ), белков и содержание дофамина с L-ДОФА. В лабораторных условиях 10микром Ладастена вызывает усиление синаптической пластичности краткосрочной формы в гиппокампе в долгосрочную с помощью синтеза белков и зависимых механизмов дофамина. (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17854844)

[24]28 дневный курс приёма Ладастена показал, что сочетание стимулирующего и успокаивающего действия на ЦНС в спектре психотропной активности препарата определяет его высокую терапевтическую эффективность при астенических расстройств по сравнению с плацебо. Отсутствует "синдром отмены" после прекращения приёма препарата. (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19491814)

[25]Применение 100мг Ладастена у здоровых добровольцев не вызывает токсичность поведения и улучшает психофизиологические параметры в состоянии умственного утомления. (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19642584)

[26]Применение препаратов, влияющих на обмен дофамина и серотонина, 100мг Ладастена, 16мг ондансетрона(избирательный антагонист серотониновых рецепторов) и 50мг агомелатина(Стимулирует мелатониновые рецепторы и блокирует 5-HT2C-рецепторы, из-за чего высвобождает дофамин и норадреналин) в сутки являются более эффективной терапией синдрома усталости/слабости(Астения) у неизлечимых онкологических больных по сравнению со стандартной терапией. (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26087610)

[27]Сочетание 125мг Метапрота и 100мг Ладастен способствует ускорению краткосрочной адаптации, что проявляется повышенной толерантностью физической активности на большой высоте над уровнем моря и ускорение белого и красного роста крови. В случае комбинированного введения этих обоих препаратов, адаптивные реакции толерантности и системы крови были более выражены и имели в первые часы адаптации по сравнению с введением только 500мг гипоксена, адаптация после которого развивалась 3 дня, как и в контрольной группе. (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25365868)

[28]Ладастен имеет нормализующий, восстанавливающий эффект на Т-клетки иммунной системы у самцов крыс с тревожно-депрессивным состоянием. (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24771370)

[29]Механизмы действия Ладастен: активация экспрессии генов нейротрофинов и митоген-активированных киназ(То что стимулирует клетку к делению).
Эффекты однократного лечения крыс Ладастеном (50 мг / кг) по содержанию эффекторных киназ митоген-активированная каскада (ERK1 / ERK2), pERK1 / ERK2 активность (Thr202 / Tyr204), и экспрессия генов нейротрофических факторов BDNF и NGF в стриатуме, гипоталамусе и гиппокампе крыс.
(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22803074)

[30]Положительные эффекты Ладастен на обоих до родового и после родового развития были установлены в опытах на беременных самок крыс. Под действием этого препарата, количество резорбции(процесс разрушения костных тканей остеокластами) уменьшается и процесс антенатального(первые 40дней беременности) развития плода активируется. В после родовом периоде, увеличение веса и ускоренное физическое развитие наблюдается в потомстве крыс, получавших Ладастен. (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22702107)

[31]Ладастен у крыс самцов влияет(в большей степени, чем имипрамин) снижением уровня провоспалительных цитокинов(пептидные информационные молекулы) IL-6, IL-17 и IL-4, снимает тревожно депрессивное поведенческое изменение, а также восстанавливает индексы органов иммунитета. (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22288152)

[32]Ладастен при внутрижелудочном введении в дозе 50мг/кг снижает уровень HDAC1(фермент, который деактивирует контролируемый на конкретном участке ген) в стриатуме и гиппокампе крыс и модифицированные уровни H3acK9 и H4acK8(Н3 (Lys9) и Н4 (Lys8) продлевают жизнь) в различных структурах головного мозга крыс. (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22235395)

[33]728 пациентов в 28 клиниках России принимали Ладастен в дозировках 50-100мг в течении 28 дней. Оказались эти дозировки самыми эффективными. Эффект появляется на 3 день и держится даже после окончания курса применения через месяц. Относительно безопасные побочные действия проявлялись у 3% пациентов, лечение было прекращено в 0,8%.
Из эффектов отмечается Антиастеническое действие(повышение умственной, физической работоспособности, мотивации), Анксиолитическое действие(уменьшение тревоги, страха и тд), стабилизация свойств вегетативной нервной системы, нормализация цикла сон-бодрствование и повышение качества жизни. (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21322821)

[34]Ладастен повышает уровень L-ДОФА (прекурсором дофамина) практически во всех функциональных структур головного мозга (за исключением гиппокампа), что может поддержать гипотезу предложения относительно преобладающего действия этого препарата на активность тирозингидроксилазе. Ладастен проявляет селективность по отношению к дофаминергической системы и влияет только на параметры метаболизма дофамина, в частности, за счет увеличения содержания гомованиллиновой кислоты(основной продукт обмена катехоламинов) в прилежащем ядре и снижается в гипоталамусе. Препарат также влияет на параметры оборота дофамина, производя увеличение как соотношение дофамина/гомованиллиновая кислота в прилежащем ядре и дигидроксифенилуксусная кислота(метаболит распада дофамина)/дофамина в гиппокампе. (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20408420)

[35]Препарат не вызывают какого-либо прямого воздействия на дофаминовые D1, D2, D3-рецепторы в полосатом теле крыс, а также на серотониновых 5-HT1A и 5-НТ2А-рецепторов в лобной коре головного мозга у крыс в пробирке. Ладастен в разовой дозе 50 мг / кг (IP) стимулировал естественные условия биосинтеза дофамина в стриатуме, без какого-либо влияния на формирование серотонина в стриатуме, лобной коре. Ладастен ингибирует активный транспорт дофамина в полосатом теле у крыс синаптосомах при IC 50 = 3,56 мкМ и 28,66 нМ, соответственно, но не влияет на отношении обратного захвата серотонина в лобной коре.
(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20369592)

[36]Ладастен накапливается в липидах мозга и жировой ткани. Время достижения максимальной концентрации bromantane крови 2.75 часа у женщин и 4,0 часа у мужчин. Метаболиты броматана можно обнаружить в моче даже через 2 недели. Антигипоксант и Антигепертермический препарат. Обладает мембранопротекторным и антиоксидантным эффектом. Броматан стимулирует синтез цитохрома Р-450 и, таким образом, способствует детоксикационной функции печени. (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3762282/)

Адамантилбромфениламин. Ладастен, Броматан.

 Исследования, способы применения и отзыв.


Кратко о Ладастене.
Ноотроп
Адаптоген
Антиастеник
Антигипоксант
Антидепрессант
Стимулиятор ЦНС
Анксиолитик
Нейропротектор
Иммунопротектор
Афродизиак

Эффекты.
Адамантилбромфениламин является допингом и запрещён ВАДА [1].

ГАМК эффект.
Модулируют влияние на ГАМК-бензодиазепиновый-хлорионоформный рецепторный комплекс, устраняющий снижение бензодиазепиновой рецепции, развивающейся при стрессе. Ладастен усиливает ГАМК-ергическую медиацию, снижая экспрессию гена, контролирующего синтез ГАМК-транспортера, осуществляющего обратный захват медиатора. Это и даёт анксиолитический эффект и улучшает продолжительность и качество сна.

Серотониновый эффект.
Ладастен вызывает у крыс значительное увеличение серотонина и его основного метаболита в лобной коре, что даёт снижение агрессивности, замедляется увеличение их содержания в подкорковых областях мозга и наблюдается стабильное снижение в мозжечке, а это значит снижение тормозящих свойств серотонина в нём [5]. Так же блокируется нейрональный захват серотонина [7].

Дофаминовый эффект.
Усиливает в полосатом теле и гипоталамусе головного мозга экстпрессию генов тирозингидролазы(ТГ) и ДОФА-декарбоксилазы(ДДК), в следствии чего повышается уровень фермента ТГ, который конвертирует тирозин в ДОФА, и фермент ДДК конвертирующий ДОФА в дофамин [16]. В следствии чего повышается метаболизм дофамина в дорсальном стриатуме(полосатом теле) и гипоталамусе головного мозга у крыс [4] [34]. Тормозит нейрональный захват дофамина [4] [7] [16] [35].
Увеличивает больше чем в два раза уровень мРНК тирозингидроксилазы в гипоталамусе через 1,5-2 часа после однократного введения и увеличение частоты деметилирование(увеличивает экспрессию генов) цитозина(учавствует в образовании нуклеозида цитидин, который в составе ДНК и РНК), в участках связывания ряда транскрипционных факторов тирозингидроксилазы [20] [22].

Гормональный эффект.
Снижает секрецию пролактина [10]. В течении трёх дней увеличивает преимущественную половую процептивность(сексуальное поведение самки, стимулирующее сексуальную активность самца), в то время как длительное лечение производит аналогичный эффект дозозависимо [14]. У крыс восстанавливает нарушенные стрессом ориентационные реакции, массу тела, активацию сперматогенеза(увеличение кол-ва и подвижности сперматозоидов), оплодотворяющую способность сперматозоидов, а так же снижает потерю эмбрионов [19]. Такой эффект происходит из за повышения уровня дофамина в гипоталамусе, что в дальнейшем влияет на уровни половых гормонов гуморальной системы.

Протекторный эффект.
Ладастен активирует экспрессию генов нейротрофических факторов BDNF, NGF и митоген-активированных киназ(то что стимулирует клетку к делению) [29]. Возбуждает гены кодирующие белки цитоскелета(фувал, актин) и синапсов участвующие в нейропластической адаптации нейронов [18]. Так же усиливает синаптическую пластичность краткосрочной формы в гиппокампе в долгосрочную с помощью синтеза белков [22].
Препарат предотвращает у крыс соответствующие электронно-микроскопические изменения в митохондриях, кардиомиоцитов и миоцитов скелетных мышцах из-за мембрано-защитного эффекта органелл клеток [6].

Антиастенический эффект.
У мышей продлевает повышенную физическую работоспособность и восстанавливает её раньше при повторных экстримальных беговых нагрузках [6] [36].
Умеренно повышает бдительность и формирует продуктивные действия [12].
Выраженный Антиастенический эффект(повышение умственной, физической работоспособности, мотивации) [24] [33].
Улучшает психофизиологические параметры в состоянии умственного утомления [25].
Психостимулирующий эффект проявляется в большей степени, чем анксиолитический [21], и более выраженный и продолжительный по сравнению с другими производными психостимуляторов адамантана [3].
Нормализует цикл сон-бодрствование и повышает качество жизни [33].

Антигипоксантный и Антигепертермический эффекты.
Повышает устойчивость к гипоксии и перегреванию.[2] [8] [12] [27] [36]
В высоких дозах повышает уровень гемоглобина.[9]
Увеличивает экспрессию генов кодирующие определённые стадии аэробного гликолиза. [18]

Иммунный эффект.
Иммуностимуляция [4] [8].
В больших дозировках у крыс повышал уровень лейкоцитов [9].
Увеличивает сопротивление иммунных клеток лимфоцитов к апоптозу(клеточное разрушение) [15]. Уменьшает скорость Fas-индуцированного апоптоза(клеточная гибель) т-лимфоцитов(клетки иммунной системы) [17]. Восстанавливающий эффект на Т-клетки иммунной системы с тревожно-депрессивным состоянием. [28]. Восстанавливает индексы органов иммунитета [31].

Безопасность препарата:
728 пациентов в 28 клиниках России принимали Ладастен в дозировках 50-100мг в течении 28 дней. Оказались эти дозировки самыми эффективными. Эффект появляется на 3 день и держится даже после окончания курса применения через месяц. Относительно безопасные побочные действия проявлялись у 3% пациентов, лечение было прекращено в 0,8% [33]. Низкая токсичность препарата на организм [8]. В терапевтических дозах у здоровых добровольцев не вызывает токсическое действие [25].
В токсических дозах от 150мг/кг у крыс вызвал гиперхроматоз(изменение цвета органа), гипертрофия гепатоцитов были обнаружены в тканях печени и гемосидероз в селезенке [9].
Противопоказан беременным и кормящим женщинам, так как влияет на выработку пролактина [10].
Отсутствует "синдром отмены" после прекращения приёма препарата [24].
Противовоспалительный эффект [31].
Стимулирует синтез цитохрома Р-450 и, таким образом, способствует детоксикационной функции печени [36].

Фармакодинамика.
Время достижения максимальной концентрации Ладастена крови 2.75 часа у женщин и 4,0 часа у мужчин [36]. Период полувыведения препарата (Т1/2) - 11,21 часа. Накапливается в липидах мозга и жировой ткани, поэтому метаболиты ладастена можно обнаружить в моче даже через 2 недели [36].

Способы применения.
Из инструкции по применению: Применяется внутрь, независимо от приема пищи. Оптимальные разовые дозы препарата - 50-100 мг; суточные - 100-200 мг, распределенные на 2 приема в течение дня. Препарат не следует применять после 16 часов дня. Длительность курсового применения препарата составляет 2-4 недели.
Учитывая что при применении в очень высоких дозах проявляется седативный эффект, при длительном применении(14-28 дней) препарат накапливается в организме и в течении, примерно, трёх дней развиваются его эффекты, то при длительном курсовом применении препарата будет развиваться седативный эффект и только после прекращения применения препарата, когда он будет выводиться из организма, через некоторое время седативный эффект снизится.
Поэтому предлагаю курсы Адамантилбромфенила делать короткими на 3-5 дней начиная с 200-300мг и каждый день снижая дозировку на 50-100мг, что бы эффекты проявлялись сразу, без развития седативного эффекта и оставались после курса длительное время!

Как можно улучшить курс Ладастена?
Сравнительно ощутимо на мне улучшает эффекты добавка из спортивного питания Тирозин(это аминокислота полузаменимая). Она предотвращает истощение дофаминергической системы и влияет на работу щитовидной железы.
Теоретически при применении Ладастена из за активного действия ферментов ТГ и ДДК в дофаминергической системе мозга для синтеза дофамина будет не хватать этой самой аминокислоты, что возможно это и является причиной развития седативного эффекта препарата приёмом длительного курса.

Мой отзыв.
Препарат на самом деле очень эффективный только при правильном применении. Но и применение по инструкции тоже дало заметные плоды.
На курсе и после окончания применения Ладастен помог восстановить сон, оптимистичный настрой на жизнь. При общении начал проявлять позитивные эмоции более искренно и уверенно, появляется такое ощущение, что сила это твой символ, все твои страхи - это мотивация, что бы преодолеть их здесь и сейчас. Инстинкт доминирования привлекает больше всего, чем половой. Хочется конкурировать и быть победителем. Хочется делать то, что делает тебя сильнее во всех разумных смыслах.

ССЫЛКИ НА ИССЛЕДОВАНИЯ ОБ АДАМАНТИЛБРОМФЕНИЛАМИН И ИХ КРАТКАЯ ВЫЖИМКА.
https://vk.com/topic-95218980_33811677

Источник: kanfar.ru/blog/ot-novyh/adamantilbromfenilamin-ladast..