Показаны сообщения с ярлыком каннабис. Показать все сообщения
Показаны сообщения с ярлыком каннабис. Показать все сообщения

воскресенье, 13 января 2019 г.

Каннабиоиды внутреннего производства (с сокращениями)

 

"В 1988 году обнаружили, что действующее вещество конопли дельта-9-тетрагидроканнабинол (ТГК) связывается в центральной нервной системе животных со специфическими рецепторами (Devane et al., «Molecular Pharmacology», 1988, 34, 5, 605—613). А в 1992 году из ткани мозга выделили и охарактеризовали вещество, связывающиеся с теми же рецепторами, что и растительный ТГК (Devane et al., «Science», 1992, 258, 1946—1949). Вещество назвали анандамидом, от санскритского «ананда» — блаженство, поскольку широко известно, что препараты конопли уменьшают тревогу, вызывают эйфорию, снимают двигательное возбуждение и ослабляют боль. Позднее было выделено другое вещество (2-АГ) с такими же свойствами.

Эти два вещества — главные эндогенные каннабиноиды, или эндоканнабиноиды. В тканях животных обнаружено два типа рецепторов эндоканнобиноидов — тип 1 характерен для ЦНС, а тип 2 — для периферических тканей (о втором мы больше говорить не будем).

Исследования производных конопли — это не всегда про их вред. С одной стороны, марихуана, гашиш и пр. — наркотики, запрещенные во многих странах. С другой стороны, ТГК обладает широким терапевтическим спектром, в частности снимает боли, когда другие препараты, в том числе и опиаты, малоэффективны. Чтобы не превращать статью в рассказ о целительных свойствах конопли, отметим еще только участие каннабиноидных рецепторов в угасательном торможении — процессе, необходимом для переучивания и удаления неприятных воспоминаний; угасательное торможение развивается, когда условный рефлекс перестает подкрепляться безусловным («Nature», 2002, 418, 6897, 530—534). Как полезные, так и вредные свойства конопли человечество использует многие тысячелетия. И на территории нашей страны тоже, хотя севернее 45 параллели каннабиноиды в растении почти не накапливаются, так что выращивали ее ради растительного волокна — известных читателю из художественной литературы поскони и матерки («Химия и жизнь», 2002, 6).

Открытие эндоканнобиноидной системы (ЭКС) придало новый импульс исследованиям каннобиноидов, как растительных, так и животных. Ведь если аналоги растительных веществ синтезируются в ЦНС и активно взаимодействуют с нейронами, значит, они имеют физиологическое значение, одурманивающее действие конопли — только «подражание» каким-то естественным процессам. Но главная причина, по которой ЭКС интересна для фундаментальной науки, это принципиально новые механизмы — молекулярно-клеточные и системные, — которые обнаружили в процессе ее изучения.
Во-первых, если все медиаторы выделяются упакованными в везикулы (мембранные шарики), которые раскрываются в синаптическом пространстве, то каннабиноиды формируются непосредственно из компонентов наружной части мембраны нейрона. (Мембрана любой клетки — это, как известно, билипидный слой, и родство гидрофобный эндогенных каннабиноидов с ее компонентами, в общем, неудивительно.) Во-вторых, каннабиноиды выделяются из постсинаптической мембраны — из мембраны принимающей клетки, а не из пресинапса.

Однако не это поразило исследователей. Многие традиционные медиаторы проявляют биологическую активность в межнейронном внесинаптическом пространстве. В этом случае они выступают уже не как медиаторы, а как локальные гормоны — распространяются в пределах небольших клеточных ансамблей и быстро инактивируются, меняют на какое-то время нейрональную активность, позволяют этим группам клеток на некоторое время отключаться от общей сети ЦНС. Это отключение играет важную роль на разных этапах функционирования памяти.

Удивительным оказался механизм действия ЭКС — она осуществляет отрицательную обратную связь в синапсе (рис. 3). Ранее такое считалось невозможным. Полагали, что сигнал всегда передается только от пресинаптической мембраны к постсинаптической. Оказалось, что в районе синаптических окончаний ГАМКэргических нейронов (хотя не только ГАМКэргических) расположены рецепторы ЭКС. А каннабиноиды выделяются из постсинаптической мембраны и могут действовать не только на синаптические участки мембраны, но и на сому (тело) нейрона. Связываясь со своими рецепторами на ГАМКэргическом нервном окончании, они подавляют выделение ГАМК, основного тормозного медиатора ЦНС. Происходит ретроградное подавление торможения. Это новый, ранее не известный механизм функционирования нервной системы.

И это еще не все! Работа ЭКС продемонстрировала новый системный механизм нашего мозга. Как известно, среди психотропных эффектов ЭКС имеется анксиолитический — уменьшается чувство тревоги. Но ведь уменьшение тревоги вызывают различные лиганды, активирующие рецепторы ГАМК/А (что вполне логично). Однако при активации ЭКС ГАМКэргическая система тормозится, а чувство тревоги не усиливается, напротив, ослабляется вплоть до полного исчезновения. Подчеркнем, что не только у человека, у которого чувство тревоги определяют с помощью психологических тестов и опросников, — и у лабораторных животных после активации ЭКС ослабляются те формы поведения, которые принято трактовать как показатели тревоги. Следовательно, в нашем мозге, в мозге человека и других животных, существует еще одна система регуляции уровня тревоги помимо систем ГАМК/А-рецепторов и эндогенных опиатов. Вот что крайне интересно и перспективно практически.

Бег активирует эндоканнабиноидную системуНе так давно появились работы, свидетельствующие о ведущей роли ЭКС в удовольствии, получаемом после продолжительного бега. «Эффект марафонца» хорошо известен. Длительный бег создает у человека приподнятое настроение, эйфорию. Это настолько нравится некоторым людям, что они продолжают бегать длинные и сверхдлинные дистанции и в таком возрасте, когда их сердечно-сосудистая система уже не выдерживает таких нагрузок — марафонцы-любители регулярно гибнут на дистанции. Очевидно, что у людей формируется настоящая зависимость от бега. Раньше этот феномен связывали с активацией эндогенных опиатов — эндорфинов и энкефалинов. Однако теперь накоплено достаточно данных для утверждения, что основную роль в формировании зависимости от беговых нагрузок играет ЭКС.

Хорошо известно, что беличье колесо является аппетентным (то есть, привлекательным) стимулом для лабораторных мышей и крыс; любят они побегать в колесе, если простыми словами. Каковы же мозговые механизмы влечения мышей к бегу? После бега в колесе анксиолитический (успокаивающий) и анальгетический (обезболивающий) эффекты проявлялись у мышей и после блокады опиатных рецепторов, а вот блокада рецепторов ЭКС резко ослабляла эти эффекты («Proceedings of the National Academy of Sciences USA», 2015, 112, 42, 13105—13108, doi: 10.1073/pnas.1514996112). Следовательно, анксиолитический эффект бега связан с работой ЭКС, а не эндогенных опиатов. Удаление рецепторов ЭКС уменьшает спонтанную двигательную активность мышей («Biological Psychiatry», 2013, 73, 9, 895—903, doi: 10.1016/j.biopsych.2012.10.025). Возможно, что мыши с удаленными или заблокированными рецепторами эндоканнобиноидов, то есть с «выключенной» ЭКС, получают мало удовольствия от бега. Это предположение подтверждается тем, что активация рецепторов ЭКС снижает и время, которое мыши проводят в колесе, и скорость их бега («Pharmacology, Biochemistry and Behavior», 2012, 101, 4, 528—537, doi: 10.1016/j.pbb.2012.02.017). Если эмоциональный фон улучшается введением агонистов рецепторов ЭКС, действующих аналогично эндоканнабиноидам, — то много бегать ни к чему, и так настроение отличное. Впрочем, оговоримся, что снижение двигательной активности мышей в колесе после активации ЭКС может быть проявлением седативного эффекта каннабиноидов.
/Д. А. Жуков, "Нейрохимия колыбели", Химия и жизнь", № 3, 2016/

четверг, 11 января 2018 г.

Омега-3 и каннабиноиды: это не шутка!

 

file

Нет, сегодня не первое апреля, не спешите проверять календарь. Химические соединения, называемые каннабиноидами, которые находятся в марихуане, действительно, также производятся естественным путём в организме из омега-3 жирных кислот. Правда не совсем те, о которых вы подумали.
В 1964 году, израильский химик Рафаэль Мехоулам был первым, кто открыл и отделил ТГК от марихуаны. Чтобы проверить, действительно ли он нашёл соединение, которое вызывает эйфорию, он добавил в каждый кусок торта по 10 миллиграмм чистого ТГК и дал их желающим друзьям на вечеринке. Их реакции, от безостановочного смеха до апатичности и до болтливости, подтвердили, что ТГК был психотропным каннабиноидом.
file

Молекула ТГК: наиболее активного и наиболее психогенного каннабиоида.
Именно тетрагидроканнабинол ответственен за некоторые эйфорические эффекты, но он также обладает противовоспалительным эффектом. Новые исследования на тканях животных показывают многочисленные химические реакции, которые конвертируют омега-3 жирные кислоты в каннабиноиды, которые имеют противовоспалительный эффект, но без психотропного воздействия. (Извините)
Полученные данные были опубликованы в Proceedings of the National Academy of Sciences.
В 1992 году исследователи не обнаружили эндоканнабиноиды, вырабатываемые в организме естественным путём. С того времени, было идентифицировано несколько других эндоканнабиноидов, но не все их функции были известны.
Каннабиноиды связываются с двумя типами каннабиноидных рецепторов в теле — c теми, которые преимущественно находятся в нервной системе и теми — которые в иммунной
, — говорит Адити Дас, профессор Иллинойского университета в области сравнительных бионаук и биохимии, которая возглавила исследование.
Некоторые каннабиноиды, такие как ТГК в марихуане или эндоканнабиноиды, могут связываться с этими рецепторами и оказывать противовоспалительное и обезболивающее действие, — сказала она.
file

2-арахноидилглицерол — один из эндоканнабиоидов, не оказывающих психогенного эффекта.
Омега-3 и омега-6 жирные кислоты в теле человека конвертируются в эндоканнабиноиды — каннабиноиды, которые вырабатываются в организме естественным путём.
Каннабиноиды в марихуане и эндоканнабиноиды, вырабатываемые в теле, могут поддерживать иммунную систему и, следовательно, являются привлекательными объектами для улучшения противовоспалительной терапии, — говорит она.
file

Университет Иллинойса. Именно тут изучают воздействие непсихогенных каннабиоидов на оргнизм человека.
Наша команда обнаружила ферментативные проводящие пути, которые конвертируют эндоканнабиноиды в более сильнодействующие противовоспалительные молекулы, которые преимущественно связываются с рецепторами, находящимися в иммунной системе, говорит Дас.
Это открытие демонстрирует, как омега-3 жирные кислоты могут вызывать те же лечебные свойства, что и марихуана, но без психотропного эффекта.
P. S.
Наркотические средства — вещества синтетического или естественного происхождения, препараты, растения, включенные в Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, в соответствии с законодательством Российской Федерации, международными договорами Российской Федерации, в том числе Единой конвенцией о наркотических средствах 1961 года.
Эндоканнабиоидов в этом перечне нет, да и запретить нечто, вырабатываемое организмом, попросту невозможно.
И да — если вам нужен не классический, а лечебный и противовоспалительный эффект каннабиоидов, то смело стимулируйте их естественный синтез омегой-3. Будьте здоровы! :)

понедельник, 30 октября 2017 г.

WADA СНИМАЕТ ЗАПРЕТ НА ИСПОЛЬЗОВАНИЕ КАННАБИДИОЛА В БОЛЬШОМ СПОРТЕ



С 01.01.2018 WADA исключает из «запретного» списка препаратов каннабидиол (в природе встречается в растениях из семейства коноплевых, действующее веществ и марихуаны, и гашиша). Впервые в истории спорта разрешено будет применение каннабидиолов в спортивной медицине, производстве спортивного питания, добавок. А это означает начало перехода от химических препаратов, применяющихся в противовоспалительной терапии, к фитонутрицевтикам для устранения болевых симптомов, воспалительных патологий.

Согласно данных аналитического отчета Allied Market Research, объем глобального рынка противовоспалительных препаратов уже в 2020-м достигнет 106 миллиардов $. Преобладают на нем нестероидные противовоспалительные препараты и опиаты. Однако, ряд серьезных исследований подтвердил эффективность каннабидиола в качестве мощнейшего противовоспалительного средства, антиоксиданта и даже нейропротектора.

Изменение правил WADA открывает новые возможности для спортивных врачей, хоть применение препаратов с каннабидиолом потребуется «согласовывать» с национальным законодательством. В США, к примеру, марихуана запрещена, но конопля официально разрешена в медицинской практике. Исследования ведущего производителя препаратов с каннабидиолом, компании Phivida, подтвердили эффективность их использования при отсутствии привыкания.

вторник, 12 сентября 2017 г.

"УЖЕ НЕ ХОДИТ ТРАВА"...



Из обзорной статьи о влиянии канабиса на спортивные показатели.

... На удивление мало научных данных, касающихся воздействия каннабиса на спортивную производительность.
Так, не проводилось качественных исследований, которые бы оценивали силу или спортивные показатели, аналогичные тем, которые были проведены с использованием анаболических стероидов или стимуляторов, таких как амфетамин. Нет исследований, специально связанных с всесторонней оценкой показателей соответствующих спортивных результатов, при беге, силовых тренировках или при выполнении упражнений на меткость (например, стрельба из лука).

Каннабис широко используется в качестве спортивной добавки для спортивной деятельности, но при этом по-прежнему запрещен в спортивных соревнованиях. Противоречит или нет, его употребление духу спорта, пока остается предметом постоянных споров. Что можно сказать, более или менее точно, так это то, что канабис снижает эффективность аэробных упражнений и может отрицательно повлиять на координацию в некоторых видах спорта. Существуют сомнения в ценности медикаментозного предписания марихуаны в спорте. Также, существует много сообщений о случаях употребления канабиса (и его аналогов) и неблагоприятных последствиях для сердечно-сосудистой системы (в частности, снижение частоты сердечных сокращений), и на показатели силы. Эти эффекты представляют риск для возрастных спортсменов и для людей с недиагностированными проблемами с сердцем.
Ряд испытуемых в некоторых исследованиях, не могли завершить тренировочный протокол, из-за побочных реакций, связанных с употреблением канабиса...

Cannabis: Exercise performance and sport. A systematic review.
Kennedy MC
J Sci Med Sport. 2017 Mar 21. pii: S1440-2440(17)30342-0. doi: 10.1016/j.jsams.2017.03.012.
www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28392338

суббота, 8 октября 2016 г.

CBD – GREAT GREEN HOPE OR HYPE?

cbd-chain
CBD – Great Green Hope or Hype?
Written by Michele Vieux
The claims and hype surrounding Cannabidiol (CBD) – a type of cannabinoid found in cannabis plants – and its miraculous ability to heal appear to be both extremely significant to those suffering from a myriad of ailments and also quite valid as research is finding. What used to be considered a home remedy, alternative treatment and even a “stoner’s” drug, is becoming more mainstream and less stigmatized.
Although there is still much research to be conducted, what has already been done (mostly from studies overseas) has been extremely promising and is bringing hope to millions because of the wide variety of conditions CBD successfully treats without the toxicity and dangerous side effects of prescription drugs.
Cannabinoid Receptors & Their Function in Our Bodies
To understand how CBD works in our bodies, we must first understand what cannabinoid receptors are and what they do. Cannabinoid receptors, located throughout the body, are part of the endocannabinoid system which is involved in a variety of physiological processes including appetite, pain-sensation, mood and memory. CBD and other components of cannabis can modulate many of these physiological systems in the human brain and body.
Cannabinoid receptors are of a class of cell membrane receptors under the G protein-coupled receptor superfamily that sense molecules outside of the cell and lead to the triggering of responses like increased or decreased: depression, pain, inflammation, and more. We can control the response of these receptors by binding the proper inhibitor or antagonizer – to mute or stimulate them – with cannabinoids like CBD.
Cannabinoids, like CBD and tetrahydrocannabinol (THC), are chemical compounds that trigger cannabinoid (and other) receptors. More than 100 cannabinoids have been identified in the marijuana plant. Of these marijuana molecules, THC and CBD have been studied most extensively.
Just to note, in addition to cannabinoids produced by the plant, there are endogenous cannabinoids (such as anandamide and 2AG) that occur naturally in the mammalian brain and body, as well as synthetic cannabinoids created by pharmaceutical researchers. More to come on these synthetics versus the real deal in another article.
CBD is what we are discussing today. It’s a non-psychoactive component of the marijuana plant that acts by binding with a number of non-cannabinoid receptors and ion channels to create its therapeutic effects. Research indicates that CBD has potent antitumoral, antioxidant, antispasmodic, anti-psychotic, anticonvulsive, antidepressant and neuroprotective properties. So who exactly can benefit from its use and how?
Health Benefits without the High
Let’s dispel any rumors and stigma now. CBD is not a stoner’s drug and you won’t get “high” or create an addiction from using it.(1) It should be considered similar to any other herbal remedy or supplement like turmeric, dandelion root, echinacea, etc. And as you will learn below, CBD is non-addictive and can actually be used to treat addiction.
Most CBD products have little to no THC – the psychoactive cannabinoid in the marijuana plant – as CBD typically comes from the cannabis plant that is bred to contain low levels of THC. CBD is non-psychoactive because it does not act on the same pathways as THC. These pathways, called CB1 receptors, are highly concentrated in the brain and are responsible for the mind-altering effects of THC. In fact, CBD opposes the action of THC at the CB1 receptor, thereby muting the psychoactive effects of THC.(1)
Both CBD and THC have been found to present no risk of lethal overdose, which is important to note since they can be used as painkillers – like traditionally used opioids – which do present overdose risk and risk of death. Because cannabinoid receptors, unlike opioid receptors, are not located in the brainstem areas controlling respiration, lethal overdoses from cannabis and cannabinoids do not occur(3) as does with consumption of high levels of opioids. However, to reduce potential side effects (from THC), medical users may be better off using cannabis with higher levels of CBD. The lack of harmful, and otherwise undesirable, side effects is one of the major benefits of using CBD as medication.
Reduces Inflammation & Pain
CBD actually stops the inflammatory cycle by decreasing the production and release of pro-inflammatory cytokines as well as creating a series of reactions that result in an increased concentration of the anti-inflammatory endocannabinoid, anandamide.(18) This is especially promising for those suffering from chronic pain such as Rheumatoid Arthritis (RA) – a chronic inflammatory disease that is manifested in joint destruction, deformity and loss of function associated with joint stiffness, pain, swelling and tenderness. And osteoarthritis (OA) – characterized by breakdown of the cartilage (the tissue that cushions the ends of the bones between joints), bony changes of the joints, deterioration of tendons and ligaments, and various degrees of inflammation of the joint lining (called the synovium). As well as other inflammatory conditions such as colitis(19) – inflammation of the lining of the gut.
This anti-inflammatory and pain-reducing effect is what I experience when I apply CBD oil directly to my arthritic knee. It can also be effective when dosed in other manners, but that’s a topic for another post in this series.
So who does this hold promise for? Anyone who suffers from debilitating, inflammatory pain!
The 1% of the world’s population who suffer from debilitating RA and are currently on expensive prescription drugs with nasty side effects, may now have a viable option so that they can get out of bed each morning pain-free!
Athletes, former athletes and those who have put their bodies to the physical test and are now suffering the consequences of OA may also benefit from CBD. For me, besides being physically able to participate in the activities I like, it means not popping potentially dangerous amounts of ibuprofen, prescription pain pills or relying on cortisone shots. It also means postponing another surgery until I’m happy with the options available to me.
Sufferers of the extremely painful, inflammatory disease of the digestive tract, colitis, there is hope! Besides reducing the pain caused by inflammation, reducing the inflammation also reduces other symptoms of the disease that can keep you from leaving the comfort of your bathroom like abdominal pain, cramping and diarrhea.(19)
Modulates Bone Density, Blood Pressure & Diabetes
Does osteoporosis run in your family or are you otherwise at risk? CBD can stop you from earning the family hunchback by stopping your body from stealing minerals from your bones by acting to decrease bone resorption.(2)(17)
Peroxisome proliferator activated receptors (PPARs) are a group of three nuclear receptors—PPAR-alpha, PPAR-gamma, and PPAR-delta. PPARs are triggered by hormones, endogenous fatty acids, and various nutritional compounds. When activated, PPARs bind to certain segments of DNA to promote or prevent transcription of specific genes.
Many of the genes regulated by PPARs are involved in energy homeostasis, lipid uptake and metabolism, insulin sensitivity, and other metabolic functions. Big Pharma recognizes the importance of these nuclear receptors. Thus far, two classes of pharmaceutical PPAR activators—fibrates and thiazolidinediones—have been approved by the U.S. Food and Drug Administration.
So besides those prone to osteoporosis, CBD treatments can also be used to treat pre-diabetics and diabetes. What if you didn’t have to poke yourself with needles and use expensive test strips to monitor your blood sugar levels multiple times each day? Most genes regulated by PPARs are involved with lipid metabolism and energy storage. PPAR activation typically promotes glycolysis (glucose breakdown), lipolysis (lipid breakdown), and insulin sensitivity, These properties make PPAR activation a promising treatment for type II diabetes and obesity. (12)
Anti-Cancer Proliferation
CBD exerts an anti-cancer effect by activation of receptors and is able to induce the ability to regress tumors in human lung cancer cell lines.(2)(13) PPAR-gamma activation has demonstrated an anti-proliferative effect as well as an ability to induce tumor regression in human lung cancer cell lines. This receptor is expressed in various types of cancer so it can be used in many treatment plans.(5)(14) However, in some cases PPAR activation can also have an opposite result so more research is necessary.(2)
Even with all the advances in cancer research, up until recently, the treatment options were limited and toxic, i.e., radiation and chemotherapy. They literally kill almost the entire person in hopes of also killing the cancer. The physical side effects – nausea, vomiting, weakness – alone are enough to kill a person or at least make them wish it did. And the psychological effects a person deals with it all is a whole separate battle.
CBD offers both a treatment alternative void of these side effects and possibly one more successful in regressing cancer cells than mainstream methods. It can also be administered with dignity and in the comfort of one’s own home, instead of them having to enter the hospital or treatment center to be hooked up to machines multiple times each week. For those who still aren’t sold, CBD can at least be used in these cases to battle the nausea and vomiting caused by radiation and chemo.
Treats Anxiety, Depression & Alzheimer’s
CBD has shown evidence for improving and even eradicating many conditions of the brain and mind – depression, anxiety, addiction, schizophrenia, Alzheimer’s, Post Traumatic Stress Disorder (PTSD).(6)(7)(10) Research has been done in many areas like the ones listed above and it is still being done in populations with epilepsy, ADHD, concussions and other trauma to the brain, and more. Check out little Charlotte’s story on CNN. And an open letter to NFL Commissioner Roger Goodell from a Professor of Psychiatry at Harvard Medical School urging the NFL to not only lift CBD from its banned substance list, but to fund the research on how CBD can repair the brain after traumatic injury.
Considerable evidence suggests that cannabinoids modulate the behavioral and physiological response to stressful events.(9) Results demonstrate that the endocannabinoid system can be modulated to enhance emotional learning, and suggest that endocannabinoid modulators may be therapeutically useful as adjuncts for exposure-based psychotherapies such as those used to treat PTSD and other anxiety disorders.(6)
Think about how this can be used to treat our combat veterans and others suffering from PTSD, as well as anxiety and depression. In a case report of a 19-year-old male patient with a spectrum of severe PTSD symptoms, such as intense flashbacks, panic attacks, and self-mutilation, who discovered that some of his major symptoms were dramatically reduced by smoking cannabis resin.
Recent studies provide supporting evidence that PTSD patients may be able to cope with their symptoms by using cannabis products because cannabis may dampen the strength or emotional impact of traumatic memories through synergistic mechanisms that might make it easier for people with PTSD to rest or sleep and to feel less anxious and less involved with flashback memories.(11)
More Promising News to Come
If you want to learn more about CBD, including current regulations and laws, stay tuned for more articles in this series over the next few weeks. There is still a lot to examine about CBD, but we believe the potential benefits warrant a discussion amongst health and fitness professionals.
Sources:
1) Adams IB, Martin BR, “Cannabis: pharmacology and toxicology in animals and humans,” Addiction 91 (11): 1585-614, 1996.
2) Ament Z, et al, “Applications of metabolomics for understanding the action of peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) in diabetes, obesity and cancer,” Genome Medicine,” 2012.
3) Bergamaschi, M et al, “Safety and Side Effects of Cannabidiol, a Cannabis sativa Constituent,” Current Drug Safety, 2016.
4) Biscetti F, et al, “Peroxisome proliferator-activated receptors and angiogenesis,” Nutrition, Metabolism & Cardiovascular Diseases, 2009.
5) Chearwae W and Bright JJ, “PPAR-gamma agonists inhibit growth and expansion of CD133+ brain tumour stem cells,” British Journal of Cancer, 2008.
6) Chhatwal JP, “Enhancing cannabinoid neurotransmission augments the extinction of conditioned fear,” Neuropsychopharmachology, March 2005.
7) Costa M, et al, “Investigation of endocannabinoid system genes suggests association between peroxisome proliferator activator receptor-alpha gene (PPARA) and schizophrenia.,” European Psychopharmacology, 2012.
8) Esposito G, et al, “Cannabidiol reduces amyloid beta-induced neuroinflammation and promotes hippocampal neurogenesis through PPAR-gamma involvement,” PLOS One, 2011.
9) Ganon-Elazar E, “Cannabinoids and traumatic stress modulation of contextual fear extinction and GR expression in the amygdala-hippocampal-prefrontal circuit,” Psychoneuroendocrinology, February 2013.
10) Neumeister, A, “The endocannabinoid system provides an avenue for evidence-based treatment development for PTSD”, Depression and Anxiety, 2012.
11) Passie, T et al, “Mitigation of post-traumatic stress symptoms by Cannabis resin: a review of the clinical and neurobiological evidence,” Drug Test Anal., July-August 2012.
12) Penner, E, et al, “The Impact of Marijuana Use on Glucose, Insulin, and Insulin Resistance among US Adults,” The American Journal of Medicine, July 2013
13) Ramer R, et al. “COX-2 and PPAR-gamma confer cannabidiol-induced apoptosis of human lung cancer cells,” American Association for Cancer Research (AARC), 2012.
14) Rovito D, et al, “Omega-3 PUFA ethanolamides DHEA and EPEA induce autophagy through PPARg activation in MCF-7 breast cancer cells,” Journal of Cellular Physiology, 2013.
15) Song M, et al, “Modulation of diabetic retinopathy oathiohysiology by natural medicines through PPAR-g-related pharmacology,”British Journal of Pharmacology, 2012.
16) Sugden M, et al, “PPAR control: it’s SIRTainly as easy as PCG,” Journal of Endocrinology, 2010.
17) Treacy, MP and Hurst, TP, “The case for intraocular delivery of PPAR agonists in the treatment of diabetic retinopathy,” BMC Opthalmology, 2012.
18) Witcamp, R, et al, “The endocannabinoid system: an emerging key player in inflammation,” Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2014 Mar;17
19) Wood JD, Alpers DH, Andrews PL, “Fundamentals of Neurogastroenterology,” Gut. 1999 Sep; 45 Suppl 2():II6-II16.